Quantification of selected monohydroxy metabolites of polycyclic aromatic hydrocarbons in human urine

An analytical method was developed to quantitatively determine selected monohydroxy metabolites of polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) in human urine. The procedure included enzymatic hydrolysis to cleave the conjugated metabolites, solid-phase microextraction enrichment, and gas chromatography-mass spectrometry analysis. The method proved to be sensitive enough to detect the selected PAH metabolites in human urine.

GC-MS检测大鼠尿液中曲马多及其代谢产物

Tramadol and its four metabolites O-desmethyltramadol,N-desmethyltramadol,N,O-didesmethyltramadol,Hydroxy tramadol were identified by GC-MS(EI,PCI).The contents and kinds of tramadol and its metabolites were compared between human urine and rat urine.The identical metabolites were found in human urine and rat urine but different contents.Some of the tramadol and its metabolites existing as conjugative and the others existing as educts in body were found after enzymatic hydrolysis.

大鼠尿液中异丙嗪及其主要代谢物的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱(GC-MS)分析了大鼠尿液中的异丙嗪及其代谢产物。尿液经β-葡萄糖醛酸酶酶解,Oasis(HLB 3 mL固相萃取柱提取后,以Restek R tx-5MS(30 m×0.25 mm×0.25μm)石英毛细管色谱柱为分析柱,经GC-MS分离检测。根据质谱图对代谢物的结构进行鉴定。结果表明:在大鼠尿液中检出了吩噻嗪、去甲基异丙嗪、异丙嗪亚砜、2-羟基去甲基异丙嗪、二羟基异丙嗪、顺-N-(1-丙烯基)吩噻嗪、反-N-(1-丙烯基)吩噻嗪、顺-N-(1-丙烯基)吩噻嗪砜、反-N-(1-丙烯基)吩噻嗪砜、顺-N-(1-丙烯基)吩噻嗪亚砜及反-N-(1-丙烯基)吩噻嗪亚砜11种代谢物。对异丙嗪在大鼠体内的氧化、还原等主要代谢途径进行了讨论。

用GC/MS方法检测人尿中美保龙及其代谢物

本文用GC／MS方法建立了人尿中类固醇类药物美保龙（Mibolerone）及其代谢产物的监测方法，根据甾体在人体内代谢的一般规律和对质谱图的分析，在受试者的尿液中，确认检出美保龙原形和六种代谢产物，并测定了它们的代谢消除曲线。

吲满速尿的GC／MS测定方法及其在尿中代谢的研究

本文研究了吲满速尿的ＧＣ／ＭＳ检测方法，比较了不同的衍生化方法和提取方法，优化了条件，并对吲满速尿的阳性尿的代谢进行探讨，建立了人尿中测定吲满速尿的实用方法。

雄烯二酮特征代谢物的质谱分析

本文介绍了中国兴奋剂实验室使用气相色谱 -质谱联用仪对尿样中雄烯二酮主要代谢物的分析研究。

气相色谱法分析尿液样品中的阿特拉津及其代谢物

建立了尿液样品中阿特拉津(ATZ)及其代谢物脱乙基阿特拉津(DEA)、脱异丙基阿特拉津(DIA)、脱乙基脱异丙基阿特拉津(DEDIA)的气相色谱分析方法。样品经乙酸乙酯萃取、硫酸钠脱水、弗罗里硅土净化、浓缩后用气相色谱-电子俘获检测器分析。对样品萃取时的pH值等条件进行了优化,获得了较好的回收率。方法的检出限分别为DEDIA0.0025mg/L,DEA、DIA、ATZ0.005mg/L。4种化合物在进样量为0.2～8ng时与其峰面积呈良好的线性关系。利用该方法对阿特拉津生产厂工人的尿液样品进行了分析,尿液中4种化合物的质量浓度为:DE-DIA0.003～0.301mg/L,DEA0.005～0.011mg/L,DIA0.006～0.276mg/L,ATZ0.005～0.012mg/L。

尿中氯胺酮及其代谢物检测的研究

目的建立氯胺酮滥用者尿中氯胺酮及其代谢物检测方法。方法尿液用有机溶剂液-液萃取,气相色谱/氮磷检测器、电子捕获检测器、氢火焰检测器和气-质联用仪测定。结果确认了尿液中氯胺酮的主要代谢物,尿液中氯胺酮及去甲氯胺酮的最小检测限均为2ng/mL,脱氢去甲氯胺酮的最小检测限为5ng/mL。结论所建方法快速、灵敏、准确,能够满足氯胺酮滥用者尿液检测的需要。

氯丙嗪在大鼠体内的代谢研究

采用气相色谱-质谱法(GC-MS)检测大鼠尿液中的氯丙嗪及其代谢产物,并对其进行质谱解析,推测氯丙嗪在大鼠体内的代谢途径。通过对Wistar大鼠进行灌胃服用药物后收集24 h内尿样,经固相萃取(SPE)净化提取后,采用GC-MS(EI、PCI)检测。对比空白尿液与阳性尿液萃取液的质谱图,并根据质谱裂解规律鉴定其结构。实验结果表明:在大鼠尿液中共检出吩噻嗪、2-氯吩噻嗪、N-(2-丙烯基)-2-氯吩噻嗪、丙嗪、2-羟基吩噻嗪、去甲基氯丙嗪、2-氯-7-羟基吩噻嗪、2-氯吩噻嗪砜、3-羟基丙嗪、丙嗪亚砜、吩噻嗪砜、7-羟基氯丙嗪、氯丙嗪亚砜、去甲基氯丙嗪亚砜、N-乙酰基去甲基氯丙嗪、N-乙酰基-N-去二甲基氯丙嗪等多种代谢物,其中2-氯吩噻嗪、丙嗪、去甲基氯丙嗪、7-羟基氯丙嗪和氯丙嗪亚砜为主要代谢产物。推测了氯丙嗪在大鼠体内的氧化、还原等主要代谢途径。

DLLME-GC法同时测定尿样中4种芳烃类物质尿代产物

建立了分散液相微萃取-气相色谱法同时测定尿样中2,5-己二酮、苯酚、邻甲酚和对硝基酚的方法。确定了最佳色谱条件,优化了分散液相微萃取的萃取剂种类及用量、分散剂种类及用量、pH、萃取时间和加盐量等条件,实现了对尿样中四种有害物质尿代产物的同时提取和测定。在最佳实验条件下,建立4种组分的工作曲线,线性范围为0.02～8.3μg/mL,线性相关系数为0.9997～0.9999,检出限为0.002～0.2μg/mL(S/N=3),富集倍数为19～31。尿样加标平均回收率为86.7%～105%,相对标准偏差为3.1%～5.0%。

金欣口服液对RSV肺炎尿液代谢物的影响

目的探讨金欣口服液治疗呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎的可能作用机制。方法将48只BALB/c小鼠随机分为正常组、RSV肺炎模型组、金欣口服液组,每组16只。RSV肺炎模型组和金欣口服液组小鼠用RSV悬液滴鼻感染小鼠建立RSV肺炎模型。金欣口服液组予金欣口服液27.6 g/(kg·d)灌胃,正常组和RSV肺炎模型组小鼠给予等量的生理盐水灌胃。连续灌胃至第4天每组处死5只小鼠进行病理学检查,其他小鼠于第6天分别收集尿液,运用GC-MS检测尿液中所含有的代谢物及其相对含量的变化。结果RSV肺炎模型组小鼠肺脏可见间质多灶性炎性浸润,肺泡壁轻度充血,明显增厚。金欣口服液组小鼠肺部炎症较RSV肺炎模型组小鼠肺部炎症明显减轻。RSV肺炎小鼠的尿液中共测得38种代谢产物,其中乳酸、甘氨酸、棕榈酸、硬脂酸为差异性代谢产物,RSV肺炎模型组乳酸、甘氨酸、硬脂酸、棕榈酸相对含量明显高于正常组和金欣口服液组(P<0.05)。结论金欣口服液可能通过调节体内能量代谢、氨基酸代谢、脂肪酸代谢治疗RSV肺炎。

气相色谱-质谱法测定尿中有机磷代谢产物

建立了测定尿中有机磷农药代谢产物-二烷基磷酸酯（DAPs）类化合物的气相色谱-质谱（GC-MS）分析方法。样品经乙腈-乙醚（1：1,V/V）萃取,五氟溴苄苯衍生,再由正己烷提取衍生物,固相萃取净化,气相色谱-质谱（GCM S）结合选择离子监测模式（SIM）定性,内标法定量。各种二烷基磷酸酯的衍生物在0.05~10 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r≥0.993;平均回收率为51.6%~90.8%,相对标准偏差（n=6）小于29%;方法检出限为0.001~0.002 mg/L。