Plackett-Burman和Central Composite Design试验设计法优化石榴皮中熊果酸的SFE-CO_2萃取工艺

目的:探讨应用SFE-CO2萃取石榴皮中熊果酸的最佳工艺。方法:以熊果酸得率为考察指标,通过Plackett-Burman(PB)试验设计筛选影响熊果酸得率的显著性因素,最陡爬坡试验逼近熊果酸得率最大区域,Central Composite Design(CCD)试验设计对显著性因素进行响应面优化得到影响熊果酸得率的二阶数学模型,进而得出最佳工艺条件。结果:SFE-CO2萃取石榴皮中熊果酸的最佳工艺条件为:萃取温度46.29℃,萃取时间91.6 min,萃取压力34.49 MPa,在此条件下,验证试验测得熊果酸得率为12.508 mg/g,与模型预测值12.645 mg/g接近。结论:将PB试验和CCD试验设计联合应用于优化石榴皮中熊果酸SFE-CO2萃取工艺,筛选结果具有统计学意义,工艺操作具有可行性。

沙棘熊果酸对酒精性肝损伤大鼠肝FXR信号通路的影响

目的:初步探讨沙棘熊果酸对酒精性肝损伤大鼠肝法尼醇X受体(Farnesoid X receptor,FXR)信号通路关键蛋白表达的影响。方法:6周龄SPF级SD大鼠随机分为4组,每组9只,分别为正常对照组、酒精模型组、熊果酸对照组和熊果酸+酒精组,干预时间为8周。采用苏木精-伊红(H&E)染色法观察大鼠肝组织病理学变化;测定大鼠血清中谷丙转氨酶(Alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(Aspartateaminotransferase,AST)活力和血清总胆汁酸(Total bile acid,TBA)、肝脏甘油三酯(Triglyceride,TG)、总胆固醇(Total cholesterol,TC)含量;酶联免疫吸附(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测血清细胞因子肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素1β(Interleukin 1β,IL-1β)、白细胞介素10(Interleukin 10,IL-10)含量;免疫印迹法(Western blotting)测定大鼠肝FXR信号通路相关蛋白表达情况。结果:与正常对照组相比,酒精模型组大鼠肝脏存在大小不一的脂肪空泡和大量炎性细胞浸润;血清ALT、AST活力,TNF-ɑ、IL-1β水平,TBA含量和肝脏TG、TC含量均显著升高(P<0.05)、IL-10水平显著下降(P<0.05)。经熊果酸干预后,肝脏脂肪变性得到明显改善,炎性细胞浸润减少;血清ALT、AST活力,TNF-α、IL-1β水平,TBA含量和肝脏TG含量均有不同程度的显著下降(P<0.05),IL-10水平显著提高(P<0.05)。Western blotting结果显示,与正常对照组相比,模型组大鼠肝脏FXR蛋白表达显著降低(P<0.05),CYP7A1和SREBP-1c蛋白表达均显著升高(P<0.05);而经熊果酸干预后,FXR蛋白表达明显提高,CYP7A1及SREBP-1c蛋白表达明显下调,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙棘熊果酸能够明显改善酒精诱导的肝脏损伤,其作用机制可能与上调肝FXR、抑制CYP7A1和SREBP-1c的蛋白表达,从而维胆汁酸稳态、调节脂质代谢有关。

沙棘熊果酸对大鼠坐骨神经损伤修复作用

目的探讨沙棘熊果酸对大鼠坐骨神经损伤的修复作用。方法2月龄Wistar大鼠30只,坐骨神经损伤模型制备后随机分为熊果酸组和对照组,每组15只。熊果酸组以熊果酸150 mg/(kg·d)灌胃,对照组给予同样剂量的生理盐水,连续灌胃6周。6周后,H&E染色法观察大鼠坐骨神经病理学变化,并计算大鼠SFI、MNCV;免疫组织化学法检测坐骨神经组织NGF的表达,蛋白免疫印迹法检测L_(4)~L_(6)脊髓中GAP-43的表达情况。结果术后6周后,与对照组相比,熊果酸组再生神经纤维数目有所增多,排列相对规则,毛细血管结构丰富,增生的成纤维细胞减少;SFI和MNCV%明显增高(P<0.05),NGF蛋白阳性表达显著增高(P<0.05),坐骨神经组织中GAP-43的蛋白表达量明显上升(P<0.05)。结论沙棘熊果酸干预能够使大鼠坐骨神经损伤后功能得到改善,这可能与增加大鼠NGF蛋白阳性的表达,提高GAP-43蛋白的表达水平有关。

以枸骨叶为原料提取熊果酸工艺的研究

采用正交实验筛选出从枸骨叶中提取熊果酸的最佳工艺。当使用 85%～ 95%乙醇提取两次、每次 80min时 ,对干枸骨叶的提取率达到 90 %。在后处理中使用 2 .5倍于沉淀物质量的石油醚洗涤 3次 ,最后使用乙醇重结晶得到产品。

苦丁茶中熊果酸的提取工艺

在苦丁茶中提取熊果酸的过程中,采用正交实验研究了乙醇体积分数、液固比、提取时间、提取温度、提取次数等对熊果酸浸出率的影响。正交实验的方差分析结果表明:对于熊果酸的浸出率,提取时间的影响最大,乙醇浓度和固液比的影响次之;最佳回流提取工艺条件为:在85℃水浴中,以90%(体积分数)乙醇水溶液为提取液,液固比为14∶1,提取2次,每次提取2.5h时,熊果酸的浸出率可达到1.44%。

响应面法优化超声辅助提取车前草中的熊果酸

目的:优化超声辅助提取车前草中的熊果酸工艺。方法:在单因素试验基础上,采用响应面法,以熊果酸的提取率为响应值,通过回归分析各工艺参数与响应值之间的关系,并由此预测最佳的工艺条件。结果:超声提取的最佳条件为提取温度75℃、乙醇体积分数90%、功率480W、液固比5:1(mL/g)、提取时间25min,该条件下提取3次,熊果酸的提取率达到0.144%。结论:响应面法优化超声辅助提取车前草中熊果酸的预测准确、方便,所得的最佳提取工艺条件高效、可行。

地榆中熊果酸的提取

研究了从地榆中提取熊果酸的方法和工艺 ,地榆经乙醇回流提取得地榆皂苷 ,再经水解可得熊果酸。工艺研究结果显示用乙醇作溶剂提取所得总皂苷量较甲醇高 ,得率可达 3.5 %。水解时酸的浓度为 7%左右 。

响应面法优化闪式提取杜香熊果酸及熊果酸性质研究

以杜香为原料,采取闪式提取辅助提取熊果酸,在单因素实验的基础上,对提取工艺进行响应面优化,最终得到优化的提取工艺参数为：闪式提取3min,提取温度为90℃,乙醇浓度为84%,料液比为1∶25,在此条件下实际测得的平均提取得率为1.52%。分析发现样品与标准品的红外吸收峰基本一致,样品含有熊果酸的典型基团。提取的杜香熊果酸在300-390℃温度范围内发生热解反应,失重率达70%以上。杜香熊果酸结晶度为64.3%,与熊果酸标准品基本一致。利用电镜扫描观察杜香熊果酸样品,发现其基本呈椭球形均匀分布。

正交试验法提取肉果秤锤树叶中熊果酸的工艺研究

[目的]优选肉果秤锤树叶中熊果酸的最佳提取工艺。[方法]以熊果酸得率为指标,采用正交试验法对提取过程中提取方法、乙醇浓度、料液比3个因素进行考察,用高效液相色谱法进行含量测定。[结果]最佳工艺为95%乙醇、1∶8的料液比、超声提取。[结论]该工艺提取肉果秤锤树叶中熊果酸省时省力,且含量和收率都较高。

迷迭香三种脂溶性成分的联合提取工艺

采用有机溶剂法联合提取了迷迭香枝叶中鼠尾草酚、鼠尾草酸和熊果酸等三种脂溶性成分,利用高效液相色谱法测定了其含量,考察了超声波的强化提取效果。通过单因素试验和正交试验获得有机溶剂法联合提取迷迭香三种脂溶性成分的优化工艺:提取温度80℃、乙醇体积分数90%、提取时间45min、料液比1∶10(g/mL)、颗粒度≥80目、提取次数1次,鼠尾草酚、鼠尾草酸和熊果酸的总得率达7.09%。超声波能有效缩短提取时间,对有机溶剂法联合提取迷迭香中三种脂溶性成分的过程具有一定强化作用。

超临界CO_2萃取技术分离和纯化苦丁茶中熊果酸的工艺

对超临界CO2萃取苦丁茶中熊果酸的工艺进行了研究,并采用酸碱沉淀法纯化萃取液。结果表明:在以无水乙醇作为夹带剂,CO2流量为20L·h-1,萃取温度为45℃,萃取压力为30MPa,萃取时间为3h的萃取条件下,萃取效果最好,萃取率可达0.453%,最终能得到w=21.44%纯度的熊果酸粗品。该工艺优于传统的熊果酸提取方法,适于产业化生产。

以苦丁茶为原料提取熊果酸工艺的研究

采用正交设计L16(45) ,用高效液相色谱法对不同提取工艺条件下苦丁茶提取液中的熊果酸的含量进行测定 ,并计算出各提取工艺条件下熊果酸的提取率。筛选出从苦丁茶中提取熊果酸的最佳工艺条件。结果显示苦丁茶中熊果酸的最佳提取工艺条件为A4B4C3 D2 ,即 95 %乙醇为溶剂 ,料液比 1∶12 ,水浴回流 3h ,提取 3次 ,提取率达 1.76 9%。

微波辅助提取夏枯草中熊果酸的工艺

[目的]探索从夏枯草中有效提取熊果酸的有效方法。[方法]以夏枯草为原料,采用乙醇作为提取溶剂,研究在微波辐射下提取夏枯草熊果酸的工艺条件;探讨夏枯草熊果酸的提取条件,对微波功率、溶剂浓度、料液比、提取时间等影响因素进行了研究。[结果]结果表明:微波辅助法从夏枯草中提取熊果酸的适宜工艺条件为夏枯草在90%乙醇溶剂液中,采用功率350 W,提取时间260 s。此条件下夏枯草中熊果酸提取得率为0.54%。[结论]微波法提取熊果酸提取时间短,提取效率较高,具有广阔的应用前景。

枸骨叶中熊果酸的提取工艺研究

研究枸骨叶中熊果酸的最佳提取工艺条件。在单因素试验的基础上,采用正交试验设计法,选择乙醇浓度（A）、固液比（B）、提取时间（C）为因素,每因素各取三水平,按L_9（3~4）正交表进行实验。结果表明：影响提取效果各因素为乙醇浓度〉提取时间〉固液比。其最优提取工艺条件为用8.5倍量φ=95%乙醇,于80℃加热回流提取2次,第一次2h,第二次1.5h。

海南冬青的化学成分研究

目的：进一步阐明海南冬青的化学成分。方法：理化性质和光谱数据鉴定。结果：分离得到４个化合物，为乌索酸，冬青素Ａ，冬青皂甙Ａ１和胡萝卜甙。结论：均为首次从该植物中分得。

响应曲面法优化夏枯草中熊果酸的超声提取工艺

目的采用响应曲面法的Box-Behnken效应面法建立数学模型,优化夏枯草中熊果酸的超声提取工艺。方法以料液比、超声提取时间、乙醇体积分数为考察因素,采用反向高效液相色谱法检测不同条件下夏枯草中熊果酸的含量。结果夏枯草中熊果酸的最优提取工艺为:料液比(g·mL^(-1))1∶5,超声提取时间1.5 h,乙醇体积分数100%,此工艺条件下,熊果酸的含量为0.623 2 mg·g^(-1),与预测值0.611 8 mg·g^(-1)相差较小。结论通过响应曲面法得到了夏枯草中熊果酸提取的优化条件,响应曲面法准确、可靠、可行性强、实用性好。

超临界流体萃取枸骨叶中熊果酸的工艺研究

目的优化超临界CO2流体萃取枸骨叶中熊果酸的工艺。方法在单因素实验基础上通过响应面分析建立超临界CO2流体萃取枸骨叶中熊果酸的数学模型,确定优选萃取工艺条件。结果优选萃取工艺条件为萃取压力27.1 MPa,萃取温度50℃,夹带剂流量0.09mL·min-1。在此条件下熊果酸得率可达到2.11mg·g-1。结论优化的萃取工艺稳定可靠。

白苏中齐墩果酸和熊果酸的RP-HPLC分离和检测

采用超声法提取白苏中的齐墩果酸和熊果酸,用反相高效液相色谱法分离和测定其含量。色谱柱为Kromasil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.2%磷酸溶液(88:12,V/V)为流动相进行等梯度洗脱,流速0.8 mL/min,光电二极管阵列检测器,检测波长210 nm,柱温28℃。齐墩果酸在(0.916～8.244)μg,熊果酸在(0.832～7.488)μg范围内具有良好线性关系,相关系数分别为0.999 9和0.999 8,平均回收率分别为97.2%(RSD为2.07%)和96.9%(RSD为2.30%)。选定的色谱条件可精确检测白苏中齐墩果酸和熊果酸的含量。

正交试验法优选苦丁茶老叶中熊果酸的提取工艺

目的:优选苦丁茶老叶中熊果酸的提取工艺条件。方法:以熊果酸含量为考察指标,采用L9(34)正交试验法考查不同因素和水平对熊果酸提取工艺的影响。结果:影响工艺的因素次序为提取次数>液固比>乙醇浓度>提取时间;最佳提取工艺为在85℃水浴温度下,液固比为16∶1、乙醇浓度为80%、水浴提取2次、每次2.5h。在此条件下,熊果酸的含量可达45.65μg.g-1。结论:该提取工艺合理、可行。

正交试验法优选山绿茶中乌苏酸提取工艺

筛选山绿茶中乌苏酸的最佳提取工艺。采用正交设计L9(34)考察液固比、提取时间、乙醇浓度和提取次数4个因素,用高效液相色谱法测定山绿茶中乌苏酸的含量。山绿茶中乌苏酸的最佳提取工艺为A2B3C3D1,即选择液固比(mL/g)10∶1、提取时间4h、乙醇浓度90%、提取次数1次。本法工艺合理,质量稳定,适宜于工业化生产。