Studies on the Morphology of Natural Rubber/Polyacrylate Interpenetrating Polymer Networks

The interpenetrating polymer network(IPN) systems have attracted a lot of attention because of their unique two-phase structure and properties. There have been many publications concerning the IPNs in which poly (isoprene) (PIP) or polyacrylates (PAC) is formed as one of the networks.In the present study, Four serles of natural rubber(NR)/PAC IPNs were prepared and their morphologies were investigated with dynamic mechanics analysis(DMA) and transmission electron microscopy (TEM).

漆酚醛缩聚物/丙烯酸树脂IPN涂料的制备及性能

用多羟基丙烯酸树脂(MPA)对漆酚缩甲醛 (UFP)涂料进行改性,制备了兼具耐热和抗紫外性能的UFP/MPA互穿聚合物网络涂料,用IR、TG -DSC、DMTA等进行了结构表征和性能测试。结果表明,当m(UFP)∶m(MPA) =5∶2时,UFP与MPA相互交联、缠结;其涂膜既耐热又抗有机溶剂,光照 7d后仍兼具有UFP和聚丙烯酸酯的优良性能:硬度为 6H、柔韧性为 1mm、附着力为 1级。

有机高分子阻尼涂料的研究进展

介绍了有机高分子阻尼涂料的阻尼机理以及阻尼性能评价的常用方法,如强迫非共振测试、玻璃化转变温度测试、隔声量测试、复合损耗因子测试等。重点阐述了阻尼涂料用高分子改性方法,包括高聚物的共聚、共混和互穿聚合物网络、超支化聚合物等,总结了国内外在阻尼高分子方面的发展状况,指出了现阶段阻尼涂料存在的问题;最后介绍了国内外有关噪声限制的几个技术参数,并给出了目前国内机车用阻尼涂料的通用技术标准。

聚氨酯/壳聚糖互穿聚合物网络涂层再生纤维素膜的生物降解性

研究了聚氨酯 /壳聚糖互穿聚合物网络涂层的再生纤维素防水膜在土壤中的生物降解性。粘度法和降解失重实验结果表明纤维素的粘均分子量Mη 和降解膜的重量随降解时间的延长而降低 ,再生纤维素膜(RC)和涂层膜 (RCCH)在土壤中 30℃下的降解半衰期分别为 1 9天和 32天。扫描电镜 (SEM)、示差扫描量热法 (DSC)和红外光谱 (IR)实验结果证明在土壤中微生物直接进攻防水涂层表面 ,然后进入纤维素并迅速代谢。涂层中的聚氨酯和壳聚糖被微生物缓慢分解成芳香醚和单糖衍生物 。

氟树脂/聚丙烯酸酯胶乳型互穿网络的合成

采用原位聚合和互穿网络的方法,以氟树脂乳液作种子乳液,氟碳乳化剂和碳氢乳化剂为复配乳化剂,合成了聚丙烯酸酯和氟树脂胶乳型互穿网络聚合物(LIPN),所合成的乳液稳定性良好。通过对聚合物的微观形态、动态机械力学性能和接触角的分析,表明用此方法乳液聚合,可以较好地改善两种树脂的相容性,聚合物的表面能有了较大的下降。

高分子阻尼涂料的研究进展

介绍了高分子阻尼涂料的阻尼机理和组成,以及阻尼涂料的高分子改性方法,包括共聚、共混和互穿网络(IPN)等以及国内外发展现状。重点介绍了目前通用的树脂基料和填料,详细介绍了互穿网络改性方法和乳液聚合物互穿网络,以及环境友好水性阻尼涂料的研究现状和发展。

高分子阻尼材料进展

对高分子阻尼材料,尤其对聚氨酯互穿聚合物网络(IPN)阻尼材料和聚丙烯酸酯IPN阻尼材料进行了全面的综述,并对高分子阻尼材料的研究、应用以及发展趋势作了较详细的介绍。

离子型聚氨酯聚丙烯酸酯胶乳互穿聚合物网络

本文介绍了离子型聚氨酯（ＩＰＵ）与聚丙烯酸酯（ＰＡ）胶乳互穿聚合物网络（ＬＩＰＮ）合成的原理和穿梭聚合工艺。研究了影响胶乳稳定性的因素；通过透射电镜的观察，证明胶乳粒子为核壳结构；用示差扫描量仪对其相容性进行研究，互穿聚合增进了聚氨酯和聚丙烯酸酯两种聚合物间的相容性；对ＬＩＰＮ成膜物物理机械性能的测试表明：穿梭共聚物获得了两种聚合物的折衷性能。

胶乳型互穿聚合物网络研究 Ⅲ.环氧树脂/聚丙烯酸酯Semi-LIPN的结构与性能

通过ＩＲ、ＤＳＣ、ＴＧ、ＴＥＭ、溶胀比测定等方法，对丙烯酸丁酯－苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）交联共聚物的结构和ＥＰ／Ｐ（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ（ＥＰ为环氧树脂）的结构、热稳定性、溶胀性及乳胶膜的吸水性、乳胶粒形态进行了研究。结果表明，ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ共聚物中主要是无规共聚物，也含有嵌段或接枝共聚的链段，但并不太长；当该Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ受热时，其中的ＥＰ因未交联而先行分解；ＥＰ的加入使乳胶膜的吸水性降低；在乳胶粒的测试过程中，由于分散程度不同还观察到了网络结构。

漆酚铁聚合物-醇酸树脂互穿聚合物网络涂料的研究

研究由漆酚甲醛缩聚物(PUF)、多羟基醇酸树酯(AlR)和三氯化铁制备互穿聚合物网络(IPN)涂料的方法,并采用动态机械热分析(DMTA),红外光谱(IR)和其它手段对IPN涂料的结构特征与性能进行表征。结果表明,Fe3+与PUF中的酚羟基形成Fe—O键,PUF分子之间的交联程度增加,对AlR的包裹和缠结能力增强,从而提高了漆膜的综合性能,尤其是耐腐蚀性能和抗溶剂性能得到很大的提高。

蓖麻油聚氨酯/聚取代乙烯互穿网络聚合物作为带锈涂料及粘合剂的可能性

在室温用氧化还原引发剂将蓖麻油、甲苯二异氰酸酯及取代乙烯合成了蓖麻油聚氨酯/聚取代乙烯互穿网络聚合物(IPN),研究了不同组成对带锈铁板搭接剪切强度的影响。指出搭接剪切强度随取代乙烯均聚物的玻璃化温度增加而增加。NCO/OH之比愈大,搭接剪切强度也愈大。以蓖麻油聚氨酯/(丙烯腈-苯乙烯)共聚物的反应液作为带锈铁板的涂料,其涂膜性能良好。用扫描电镜观察了此种涂料与带锈铁板的结合状态,并讨论其成因。

交联密度对聚硅氧烷/聚丙烯酸酯同步互穿聚合物网络阻尼材料性能的影响

由同步互穿聚合物网络 (SIN )制备得到一系列聚硅氧烷 /聚丙烯酸酯 (PMPS/PEMA)阻尼材料 ,当SIN中m(PMPS)∶m(PEMA)固定为 5 0∶5 0时 ,整个SIN交联点间平均分子量将随PEMA中聚丙二醇二丙烯酸酯 (PPDA)含量的增加而减小。DMA、DSC与AFM的研究结果表明 ,SIN内耗峰的形状、大小以及tanδ≥ 0 3的温度区间均随着PEMA中交联剂含量不同而变化 ,同时线性损耗模量 (E″) 温度 (T)曲线的形状、曲线下的面积 (LA)和线性损耗因子 (tanδ) 温度 (T)曲线下的面积 (TA)也随着PEMA中交联剂含量变化而变化。在交联剂用量为 5 %时 ,所制得的同步互穿聚合物网络材料的TA和LA有最大值 ,转变峰形成一高阻尼平台区 ,tanδ≥ 0 3的温度区间可达 170℃。

核壳结构对聚苯乙烯/聚丙烯酸酯LIPN力学性能的影响

本文系统研究了核壳结构对聚苯乙烯/聚丙烯酸酯(PS/PA)LIPN力学性能的影响.通过改变加料顺序、溶胀时间及双相互穿等多步聚合方法,考察了动态力学和力学性能变化的规律.结果表明,核壳结构随加料顺序的变化,导致力学性能相差十分悬殊.增加溶胀时间及采用多步聚合的双相互穿,能明显地提高互穿程度,使玻璃化温度发生内移,力学性能得到改善.

阳离子互穿聚合物网络对纸张的增强作用

以聚酰胺多胺环氧氯丙烷(PAE)为反应介质,N羟甲基丙烯酰胺为交联剂,丙烯酰胺、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为单体,采用乳液聚合制备出阳离子交联聚酰胺/聚丙烯酸酯(PA)顺序互穿聚合物网络(IPN)。纸张增强应用实验表明,当PAE/PA从1∶0.5变化到1∶2.5时,纸张干拉力提高38.5%,纸张湿拉力下降10.2%,纸张湿拉力和干拉力之比(W/D)下降35.1%,纸张耐折度提高62.2%。与非IPN相比,IPN能够使纸张干拉力和耐折度分别提高7.2%和14.2%,湿拉力降低5.6%。

聚苯硫醚涂料和涂装工艺的改进

在研究聚苯硫醚与聚金属硅氧烷(PMS)形成互贯网络的过程中,经DTA和MFN分析,选择了交联剂.通过在PPS-PMS共混体系中添加交联剂、流平剂等助剂,改进涂料的熔融流动特性和涂层的表面状态,应用热熔融喷涂工艺,得到一次厚涂覆500μm、表面光滑、无针孔的耐腐蚀涂层,工艺时间从原先4～6h缩短到1.5～2h.

水性核壳型含氟丙烯酸酯共聚物的合成及性能

在十二烷基硫酸钠(SDS)/辛基苯基聚氧乙烯醚(OP-10)为复合乳化剂的作用下,采用半连续种子乳液聚合的方式,主要以丙烯酸丁酯(BA)为核层,以丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸十二氟庚酯(DF-MA)、丙烯酸(AA)、N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为壳层,合成了具有核-壳结构的P(BA-MMA-DFMA-AA-MBA含氟丙烯酸酯五元共聚物乳液。当AA用量为单体的1%,MBA用量为单体的2%时,便可获得聚合稳定、吸水率较低、拉伸强度增强30%以上的含氟丙烯酸酯树脂。

氟/丙烯酸酯互穿网络聚合物乳液的合成及表征

为了降低氟涂料的成本和固化温度,采用互穿网络的方法以聚四氟乙烯为种子乳液,用丙烯酸酯单体对其进行溶胀,加入聚偏氟乙烯后,滴加剩余单体聚合制备乳液.通过红外光谱、扫描电镜和透射电镜分析表明,采用阴离子乳化剂、非离子乳化剂和以硫酸铵为引发剂得到具有互穿网络核壳结构的乳液,并且聚偏氟乙烯的加入起到了增容作用;通过正交实验得到涂层接触角达到60°以上的配方,超过国内含氟涂料的疏油接触角.

具有稳定的二阶非线性光学性能的互穿网络聚合物

报导了一类新型的含有４－硝基４＇－胺基偶氮苯发色团的聚丙烯酸酯和环氧树脂的互穿网络型二阶非线性光学极化聚合物的合成和极化工艺。电子显微镜显示该互穿网络聚合物有明显的微观相分离，ＤＳＣ曲线显示两个玻璃化转变温度。用可见光谱法测定了其极化膜发色团的取向度取向的热稳定性，其二阶非线性光学极化系数Ｘ（２）达１０－７ｅｓｕ量级。该互穿网络聚合物极化原有良好的光学性质，其序参数在１００℃可长期稳定。

聚天冬氨酸/聚丙烯酸互穿网络吸水性树脂的制备

以交联聚天冬氨酸(PAsp)、丙烯酸(AAc)为原料,以过硫酸钾为引发剂,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用分步法制备了聚天冬氨酸/聚丙烯酸(PAAc)互穿网络吸水性树脂(IPNAP),并对其结构进行了表征,探讨了AAc与PAsp质量比、引发剂用量(以单体质量计,下同)、交联剂用量(以单体质量计,下同)、AAc中和度对IPNAP吸液性能的影响。结果表明,当AAc与PAsp质量比为1.0∶1、引发剂用量为0.50%、交联剂用量为0.40%、AAc中和度为75%时,IPNAP的吸液性能最好,在蒸馏水和生理盐水中的吸液倍率分别达到826g·g-1和120g·g-1。

PU/PA复合材料结构与性能的研究

采用向水性聚氨酯乳液中滴加丙烯酸单体 ,进行复合乳液聚合或者用互穿网络 (IPN)聚合 ,制备PU/PA复合乳液 ;对该乳液及成膜的热性能和机械性能进行了探讨 ,并对PU/PA复合材料结构与性能的关系进行了研究。