喉癌组织中HuR基因和survivin基因的表达及临床意义

目的探讨HuR基因和survivin基因在喉癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化法对42例喉癌组织及36例正常的切缘喉黏膜组织中HuR基因和survivin基因的表达进行检测,分析两者的表达与临床病理参数的关系,以及两者之间的相关性。结果 HuR基因和survivin基因在喉癌组织中的阳性表达率均高于正常的切缘喉黏膜组织(<0.05);HuR基因和survivin基因的表达均与淋巴结转移无相关性(=0.024、0.057,>0.05),而均与T分期和临床分期有相关性(=0.339、0.375、0.294、0.302,<0.05)。此外HuR基因的表达还与喉癌细胞的病理分化程度有关(=0.323,<0.05)。喉癌组织中HuR基因与sur-vivin基因表达呈正相关(=0.526)。结论喉癌中HuR基因和survivin基因两者的表达均增高,两者的表达产物呈正相关。HuR基因的表达产物可能通过对survivin基因的表达进行调控促进喉癌的发生与发展。

超声及超声微泡联合shRNA质粒对survivin基因的沉默效应

目的:研究超声及超声微泡联合短发夹状RNA(shRNA)干扰技术对宫颈癌细胞(Hela)survivin基因的沉默效应。方法:构建3个靶向survivin基因的shRNA真核表达质粒(pSIREN/S1/S2/S3)和无关序列质粒(pSIREN/con),对培养的Hela细胞行超声及超声微泡联合处理(US+SO)或脂质体转染,以空白细胞组、单纯超声辐照组、pSIREN/S1组、超声辐照+pSIREN/S1组为对照,应用蛋白质印迹和RT-PCR检测survivin蛋白表达及mRNA转录水平的变化。结果:酶切、测序分析证实重组质粒构建成功。RT-PCR和蛋白质印迹法表明,3种pSIREN/S均可抑制Hela细胞内survivin mRNA和蛋白质的表达(P<0.05),而pSIREN/con无此作用,以pSIREN/S3的抑制效果最显著(P<0.05);US+SO组的mRNA和蛋白表达水平的抑制率分别为(87.04±1.80)%和(85.94±1.02)%,均显著高于其他各组(P<0.05)。结论:survivin可将作为宫颈癌基因治疗的理想靶标,超声及超声微泡联合shRNA干扰技术可显著沉默靶基因survivin的表达。