乌药提取物对豚鼠离体回肠的影响

目的观察乌药提取物对豚鼠离体回肠的影响。方法采用离体实验方法,以正常、乙酰胆碱、氯化钡、肾上腺素负荷为研究模型。结果乌药挥发油、乌药水提液、乌药水煎液、乌药醇提液能显著抑制豚鼠离体回肠自发活动,且对乙酰胆碱、氯化钡所致的回肠痉挛有显著拮抗作用。乌药挥发油能使先用肾上腺素而紧张性降低的豚鼠离体回肠进一步松弛。结论乌药提取物对豚鼠离体回肠具有一定调节作用。

乌药超临界二氧化碳萃取工艺的研究

目的考察超临界CO2流体萃取乌药有效成分的最佳工艺。方法采用正交实验设计,以乌药醚内酯含量为考察指标,考察萃取压力、萃取温度、解析压力及解析温度4个因素的影响。结果最佳萃取工艺条件为:萃取压力20 mPa,萃取温度35℃;解析压力8 mPa,解析温度55℃;萃取时间4 h;CO2流量为20 L/h。结论超临界CO2流体萃取技术用于乌药有效成分提取,方法简单,适用于工业生产。

酒精性肝损伤模型大鼠肝功能动态变化及乌药的干预作用

目的观察酒精性肝损伤模型大鼠肝功能动态变化规律及乌药对酒精性肝损伤的干预作用。方法将33只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组和乌药干预组,各11只,各组大鼠分别于实验第14、21、33天眼眶静脉丛取血,测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平。结果模型组大鼠14、21、33天的ALT水平分别为(70.8±8.5)U/L、(74.8±10.0)U/L、(86.5±19.3)U/L;AST水平变化不显著,分别为(185.9±24.5)U/L、(175.1±15.5)U/L和(177.9±42.7)U/L。模型组21、33天的ALT、AST与空白对照组[ALT:(58.4±13.0)U/L、(50.1±6.1)U/L;AST:(175.1±15.5)U/L、(137.7±20.7)U/L]比较,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);与模型组比较,乌药干预组第21、33天ALT分别为(62.6±9.6)U/L和(65.8±12.6)U/L,AST分别为(142.6±25.0)U/L和(138.7±18.2)U/L,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论酒精性肝损伤模型大鼠肝损伤严重程度随着造模时间延长逐渐加重;乌药对酒精引起的模型大鼠肝损伤有保护作用。

乌药不同提取物对小鼠胃肠运动调节作用的实验研究

目的:探讨乌药提取物对小鼠胃肠运动调节作用。方法:通过乌药不同提取物对新斯的明致小鼠小肠推进功能亢进、阿托品致小鼠小肠推进功能抑制的影响,观察乌药提取物对小鼠小肠推进运动的调节作用。结果:乌药不同提取物能抑制新斯的明引起的胃肠排空加速(P<0.01);对阿托品引起的胃排空和小肠推进功能减慢具有拮抗作用(P<0.01)。结论:乌药提取物对胃肠运动具有双向调节作用。

道地药材台乌药的研究近况

台乌药是浙江天台地区所产的道地药材,具有散寒温肾、行气止痛的功效,在中医临床治疗中一直有着重要地位.因此本文对台乌药的历史沿革、采集炮制、品鉴方式及药理作用等方面进行简要论述,并提出了台乌药品鉴体系不完善、质量标准不高、产地出现变迁等不良近况,旨在为道地药材台乌药的合理应用提供借鉴.

乌药不同提取部位对小肠推进、胃排空的影响

目的:采用改良的酚红含量测定法观察乌药不同提取物对小肠推进和胃排空的影响。方法:采用酚红排空法,以正常、新斯的明、阿托品负荷为实验模型,观察乌药不同提取物对小鼠小肠推进和胃排空的影响。结果:正常情况下,乌药醇提液(3.6g生药/kg)和水提乙醚剩余液(3.6g生药/kg)抑制小鼠胃酚红的排空,水煎液(3.6g生药/kg)和水提乙醚萃取液(3.6g生药/kg)促进小肠推进;以阿托品为负荷时,乌药挥发油(3.6g生药/kg)进一步抑制胃酚红的排空,醇提乙酸乙酯萃取物(3.6g生药/kg)和水提乙醚剩余液(3.6g生药/kg)拮抗阿托品促进胃排空,醇提乙醚剩余液(3.6g生药/kg)促进小肠推进;以新斯的明为负荷时,水煎液(3.6g生药/kg)、水提液(3.6g生药/kg)、挥发油(3.6g生药/kg)、醇提液(3.6g生药/kg)、醇提乙醚萃取物(3.6g生药/kg)的胃酚红排空率降低,水提液(3.6g生药/kg)、挥发油(3.6g生药/kg)、醇提液(3.6g生药/kg)、水提乙醚(3.6g生药/kg)、醇提乙醚(3.6g生药/kg)小肠推进率低,对新斯的明造成的小鼠小肠推进亢进模型有拮抗作用。结论:乌药对小鼠小肠推进和胃排空有双向调节作用,对阿托品造成的抑制模型有拮抗作用,对新斯的明造成的亢进模型有拮抗作用。