期刊文献+
共找到75篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
拟南芥液泡型H^(+)-ATP酶E1亚基编码基因AtTUF的研究进展
1
作者 王妮娜 王文佳 +3 位作者 丁位华 岳琳梓 代海芳 孙海丽 《河南科技学院学报(自然科学版)》 2024年第4期6-14,共9页
液泡型H^(+)-ATP酶(Vacuolar-H+-ATPase,V-ATP酶,VHA)是存在于所有真核生物中的一类质子泵,主要存在于植物液泡膜、高尔基体及胞内体等内膜系统上,在维持真核细胞内膜区室的pH稳态过程中发挥着重要作用.V-ATP酶是一种多亚基蛋白复合体,... 液泡型H^(+)-ATP酶(Vacuolar-H+-ATPase,V-ATP酶,VHA)是存在于所有真核生物中的一类质子泵,主要存在于植物液泡膜、高尔基体及胞内体等内膜系统上,在维持真核细胞内膜区室的pH稳态过程中发挥着重要作用.V-ATP酶是一种多亚基蛋白复合体,由亲水的头部V_(1)和疏水的基部V_(0)两个区域组成,V_(1)位于膜外胞质区,呈球茎状,由A~H 8个亚基组成,主要负责ATP的水解;V_(0)整合于膜中,由a、c、c''、d、e 5个亚基组成,主要负责质子易位.在拟南芥中,V-ATP酶的大多数亚基由包含2~5个成员的小基因家族编码,其中VHA的E亚基由3个具有差异表达的同工型基因编码,在种子发育期间,VHA-E1是胚胎发生过程中的主要同工型,VHA-E2具有花粉特异性,而VHA-E3主要在胚乳和周围的母体组织中表达.VHA-E1亚基由AtTUF基因(又被称为TUFF,EMB2448,VHA-E1,VHAE1,基因号AT4G11150)编码,与跨液泡膜的物质运输密切相关,在体细胞发育过程中对维持功能性分泌系统及植物对各种非生物胁迫的响应过程中均起着重要作用.论文综述了拟南芥中AtTUF的研究进展,以期为相关领域的研究提供参考. 展开更多
关键词 液泡h^(+)-ATPase 拟南芥 VhA-E亚基 VhA-E1 AtTUF 突变体
下载PDF
截形苜蓿液泡膜H^+ -PPase基因克隆与序列分析 被引量:10
2
作者 王建武 沈裕虎 +1 位作者 王沛 王海庆 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期435-442,共8页
采用EST电子克隆技术,以拟南芥AVP1基因cDNA序列为信息探针,在GenBank中对豆科模式植物截形苜蓿(Medicago truncatula)的同源EST序列进行查询比较和拼接,获得了1个完整的cDNA序列跨叠群(con-tig),并通过RT-PCR成功获得了该cDNA序列,将... 采用EST电子克隆技术,以拟南芥AVP1基因cDNA序列为信息探针,在GenBank中对豆科模式植物截形苜蓿(Medicago truncatula)的同源EST序列进行查询比较和拼接,获得了1个完整的cDNA序列跨叠群(con-tig),并通过RT-PCR成功获得了该cDNA序列,将其命名为MtVP1.该序列包含1个2 298 bp的最大读码框,编码765个氨基酸.MtVP1编码的氨基酸序列与来自绿豆、拟南芥等高等植物的Ⅰ类液泡膜H+-PPase的氨基酸序列的一致性高达84%~93%,疏水性分析和结构预测表明MtVP1编码蛋白是一个典型的膜蛋白,含有13个跨膜区,含有3个在液泡膜H+-PPase中高度保守的区域(CS1、CS2和CS3).从结构分析结果推测MtVP1与AVP1在功能上具有相似性. 展开更多
关键词 液泡膜h+-ppase 截形苜蓿 电子克隆
下载PDF
刚毛柽柳液泡膜H^+-PPase基因的克隆与胁迫下的表达分析 被引量:4
3
作者 张春蕊 贾园园 +3 位作者 王艳敏 王玉成 杨传平 王超 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期881-887,共7页
通过对刚毛柽柳转录组分析,鉴定获得1个液泡膜H^+-PPase基因的cDNA序列,命名为ThVP1。该cDNA序列全长3 022bp,开放阅读框为2 298bp,编码765个氨基酸,编码蛋白相对分子质量80.37kD,理论等电点5.25。ThVP1编码蛋白的疏水性较强,含有13个... 通过对刚毛柽柳转录组分析,鉴定获得1个液泡膜H^+-PPase基因的cDNA序列,命名为ThVP1。该cDNA序列全长3 022bp,开放阅读框为2 298bp,编码765个氨基酸,编码蛋白相对分子质量80.37kD,理论等电点5.25。ThVP1编码蛋白的疏水性较强,含有13个跨膜区。氨基酸多序列比对结果显示,ThVP1具有典型的液泡膜H^+-PPase家族3个高度保守片段(CS1、CS2和CS3),与大豆VP1氨基酸序列一致性最高,为93%。系统进化分析表明,ThVP1属于I型液泡膜H^+-PPase基因。实时荧光定量RT-PCR分析显示,NaCl和PEG胁迫下,ThVP1在柽柳根和叶中均呈现明显上调表达,表达量最高达到对照的20.9倍,暗示ThVP1可能在刚毛柽柳抗旱耐盐过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 刚毛柽柳 液泡膜h^+-ppase 胁迫响应 基因表达
下载PDF
小拟南芥液泡膜H^+-PPase基因OpVP1的克隆、序列分析及表达 被引量:8
4
作者 徐芳 赵云霞 +3 位作者 魏艳玲 李超 孙黎 黄先忠 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第1期77-82,共6页
植物液泡膜质子转运无机焦磷酸酶(V-PPase)酸化植物液泡并为液泡的次级转运系统提供能量,在植物耐盐性起着重要的作用。为了克隆小拟南芥液泡膜H+-PPase基因,采用RT-PCR结合RACE的方法从小拟南芥叶片的cDNA中克隆了1个液泡膜H+-PPase基... 植物液泡膜质子转运无机焦磷酸酶(V-PPase)酸化植物液泡并为液泡的次级转运系统提供能量,在植物耐盐性起着重要的作用。为了克隆小拟南芥液泡膜H+-PPase基因,采用RT-PCR结合RACE的方法从小拟南芥叶片的cDNA中克隆了1个液泡膜H+-PPase基因,命名为OpVP1。OpVP1基因的cDNA全长为2698bp,开放阅读框(ORF)为2313bp,编码770个氨基酸。OpVP1蛋白与琴叶拟南芥、拟南芥相似性最高,分别为98.6%、98.4%。系统进化分析表明OpVP1基因属于Ⅰ型液泡膜质子焦磷酸酶基因。OpVP1蛋白的分子量是80745.9Da,等电点pI为5.13,含有14个跨膜螺旋结构。三维结构分析表明OpVP1蛋白是由2个单体组成的二聚体蛋白。qRT-PCR表明OpVP1基因在角果中表达高于根、茎、叶和花中的表达。 展开更多
关键词 焦磷酸酶 h+-ppase 小拟南芥 OpVP1 克隆
下载PDF
多浆旱生植物霸王液泡膜H^+-PPase基因片段的克隆及序列分析 被引量:3
5
作者 席杰军 伍国强 +1 位作者 包爱科 王锁民 《草业学报》 CSCD 北大核心 2011年第1期119-124,共6页
根据其他植物H+-PPase基因的保守序列设计一对简并性引物,以霸王叶片总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增出H+-PPase基因片段并克隆到PUCm-T载体。阳性克隆经PCR鉴定后进行测序,序列分析结果表明,克隆到3个同源的序列片段(898bp),编码299... 根据其他植物H+-PPase基因的保守序列设计一对简并性引物,以霸王叶片总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增出H+-PPase基因片段并克隆到PUCm-T载体。阳性克隆经PCR鉴定后进行测序,序列分析结果表明,克隆到3个同源的序列片段(898bp),编码299个氨基酸;所得序列与GenBank中注册的高等植物H+-PPase基因核苷酸序列的同源性均在69%以上、氨基酸序列的同源性达78%以上。 展开更多
关键词 霸王 h+-ppase基因 克隆 序列分析
下载PDF
植物“液泡膜”H^+ -PPase的功能与应用 被引量:2
6
作者 孙艳香 冯雪 +2 位作者 贾永红 张一名 赵学良 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期591-596,共6页
H+-PPase是一类将焦磷酸水解与质子转运相耦联的焦磷酸酶。在植物中,主要定位在液泡膜,少量定位于细胞质膜,除具有酸化液泡、有助于有毒离子的液泡区室化功能外,还有调控质膜H+-ATPase介导的根际酸化,促进氮、磷吸收的功能。本文就植物&... H+-PPase是一类将焦磷酸水解与质子转运相耦联的焦磷酸酶。在植物中,主要定位在液泡膜,少量定位于细胞质膜,除具有酸化液泡、有助于有毒离子的液泡区室化功能外,还有调控质膜H+-ATPase介导的根际酸化,促进氮、磷吸收的功能。本文就植物"液泡膜"H+-PPase的定位、结构与性质、调控与作用机制及其在基因工程中的利用等方面展开论述,旨在使研究者系统地了解"液泡膜"H+-PPase的研究进展,为未来通过调控H+-PPase的表达来改进植物的生长发育、抗盐耐旱能力、氮、磷肥的利用效率等生产应用提供参考。 展开更多
关键词 h+-ppase 质子泵 抗盐耐旱 肥料利用率
下载PDF
百脉根液泡膜H^+-PPase基因LcVP1植物表达载体构建与转基因毛白杨的获得 被引量:1
7
作者 孙艳香 冯雪 赵学良 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第4期134-138,共5页
为通过基因工程手段进行杨树耐盐性状的遗传改良,笔者分析已克隆的百脉根液泡膜H+-PPase基因LcVP1的cDNA序列,根据其与植物表达中间载体pGN上的酶切位点设计1对带酶切位点的特异性引物,以测序质粒为模板,PCR扩增百脉根液泡膜H+-PPase基... 为通过基因工程手段进行杨树耐盐性状的遗传改良,笔者分析已克隆的百脉根液泡膜H+-PPase基因LcVP1的cDNA序列,根据其与植物表达中间载体pGN上的酶切位点设计1对带酶切位点的特异性引物,以测序质粒为模板,PCR扩增百脉根液泡膜H+-PPase基因开放阅读框片段。双酶切PCR回收产物和pGN载体,将目的片段定向连接构建成植物表达载体pGVP,并转入根癌农杆菌;在此基础上,利用根癌农杆菌介导的叶盘转化法,将百脉根液泡膜H+-PPase基因转入毛白杨基因组中。转基因杨树的获得,为获得耐盐性提高的杨树品系提供了基础。 展开更多
关键词 百脉根 液泡膜h+-ppase LcVP1 pGVP 毛白杨
下载PDF
过表达截形苜蓿液泡膜H^+-PPase基因促进拟南芥的生长和根围酸化
8
作者 王建武 相微微 《山西农业科学》 2016年第7期907-909,917,共4页
在前期研究工作中,中国科学研究院西北高原生物研究所分子实验室已从豆科模式植物截形苜蓿(Medicago truncatula)中克隆到一种液泡膜焦磷酸酶(V-H^+-PPase)基因Mt VP1,并进行了序列分析。在前期工作的基础上,构建植物表达载体pBI121-Mt ... 在前期研究工作中,中国科学研究院西北高原生物研究所分子实验室已从豆科模式植物截形苜蓿(Medicago truncatula)中克隆到一种液泡膜焦磷酸酶(V-H^+-PPase)基因Mt VP1,并进行了序列分析。在前期工作的基础上,构建植物表达载体pBI121-Mt VP1,把Mt VP1基因转入到拟南芥中,观察转基因拟南芥的表型变化。结果表明,过表达Mt VP1能使转基因株系的根系更发达,主根数增多1~2条,地上部生物量增大,并且促进了转基因株系的根围酸化能力;但幼苗耐盐性试验表明,转基因株系与对照没有明显差异。 展开更多
关键词 液泡膜h+-ppase 根发育 根围酸化 耐盐性
下载PDF
LaCl_3和CPZ对磷饥饿番茄液泡膜H^+-ATPase和H^+-PPase活性的影响
9
作者 徐函兵 曾镭 +2 位作者 单树花 刘晶茹 宋克敏 《北方园艺》 CAS 北大核心 2011年第7期1-4,共4页
采用水培法研究了LaCl3和氯丙嗪(CPZ)对磷饥饿番茄幼苗液泡膜H+-ATPase和H+-PPase活性的影响。结果表明:LaCl3处理抑制了液泡膜H+-ATPase活性,但提高了H+-PPase活性;而CPZ处理既抑制了液泡膜H+-ATPase活性,又抑制了液泡膜H+-PPase活性... 采用水培法研究了LaCl3和氯丙嗪(CPZ)对磷饥饿番茄幼苗液泡膜H+-ATPase和H+-PPase活性的影响。结果表明:LaCl3处理抑制了液泡膜H+-ATPase活性,但提高了H+-PPase活性;而CPZ处理既抑制了液泡膜H+-ATPase活性,又抑制了液泡膜H+-PPase活性。同时,CPZ处理引起磷饥饿番茄幼苗可溶性蛋白质含量下降,LaCl3处理引起可溶性蛋白质含量增加。 展开更多
关键词 液泡膜 h+-ATPase h+-ppase 磷饥饿 番茄
下载PDF
植物液泡膜H^+-ATPase和H^+-PPase 研究进展 被引量:2
10
作者 梁桂红 华营鹏 +2 位作者 周婷 宋海星 张振华 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期19-27,共9页
植物液泡膜ATP酶(H^+-ATPase)和液泡膜焦磷酸酶(H^+-PPase)是液泡膜上两个含量丰富的蛋白,其功能的正常发挥在植物生长发育过程中扮演着重要角色。液泡膜H^+-ATPase和H^+-PPase水解底物释放能量,同时产生大量H^+由胞质泵入液泡内,形成... 植物液泡膜ATP酶(H^+-ATPase)和液泡膜焦磷酸酶(H^+-PPase)是液泡膜上两个含量丰富的蛋白,其功能的正常发挥在植物生长发育过程中扮演着重要角色。液泡膜H^+-ATPase和H^+-PPase水解底物释放能量,同时产生大量H^+由胞质泵入液泡内,形成细胞质与液泡间的H^+电化学势梯度,为多种溶质分子的跨膜主动运输提供驱动力,维持细胞内的离子稳态和渗透平衡,为细胞内各种生理生化反应的正常运行提供保障。此外,液泡作为植物细胞离子养分的储存库,其膜上H^+-ATPase和H^+-PPase能够通过改变其活性来调控硝酸盐在胞质和液泡间的分配比例,进而影响植物的氮素利用效率。在逆境胁迫条件下,提高液泡膜H^+-ATPase和H^+-PPase的活性有利于提高植株对逆境的适应能力,从而减少逆境胁迫对植株生长发育造成的不利影响。介绍了植物液泡膜H^+-ATPase和H^+-PPase的结构特征及其在植物生长发育过程中的生理功能,并对其在植物抵御非生物逆境胁迫过程中发挥的重要作用进行阐述,为进一步提高作物的氮素利用率及逆境适应能力提供方向。 展开更多
关键词 液泡 液泡膜h^+-ATPASE 液泡膜h^+-ppase 硝酸盐 非生物胁迫
下载PDF
Effects of salinity on activities of H^+-ATPase, H^+-PPase and membrane lipid composition in plasma membrane and tonoplast vesicles isolated from soybean(Glycine max L.) seedlings 被引量:9
11
作者 YUBing-jun LAMHon-ming +1 位作者 SHAOGui-hua LIUYou-ling 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第2期259-262,共4页
The effects of NaCl stress on the H +-ATPase, H +-PPase activity and lipid composition of plasma membrane(PM) and tonoplast(TP) vesicles isolated from roots and leaves of two soybean cultivars(Glycine max L.) differ... The effects of NaCl stress on the H +-ATPase, H +-PPase activity and lipid composition of plasma membrane(PM) and tonoplast(TP) vesicles isolated from roots and leaves of two soybean cultivars(Glycine max L.) differing in salt tolerance(Wenfeng7, salt-tolerant; Union, salt-sensitive) were investigated. When Wenfeng7 was treated with 0.3%(W/V) NaCl for 3 d, the H +-ATPase activities in PM and TP from roots and leaves exhibited a reduction and an enhancement, respectively. The H +-PPase activity in TP from roots also increased. Similar effects were not observed in roots of Union. In addition, the increases of phospholipid content and ratios of phospholipid to galactolipid in PM and TP from roots and leaves of Wenfeng7 may also change membrane permeability and hence affect salt tolerance. 展开更多
关键词 SALINITY Glycine max L. plasma membrane TONOPLAST h +-ATPase h +-ppase membrane lipid composition
下载PDF
Cloning and expression analysis of GhDET3, a vacuolar H^+-ATPase subunit C gene, from cotton 被引量:2
12
作者 Zhongyi Xiao Kunling Tan +3 位作者 Mingyu Hu Peng Liao Kuijun Chen Ming Luo 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期307-312,共6页
Vacuolar H^+-ATPase was regarded as a key enzyme promoting the fiber cell elongation in cotton (Gossypium hirsuturm L.) through regulating turgor-driven pressure involved in polarity expansion of single cell fiber. Th... Vacuolar H^+-ATPase was regarded as a key enzyme promoting the fiber cell elongation in cotton (Gossypium hirsuturm L.) through regulating turgor-driven pressure involved in polarity expansion of single cell fiber. The DET3, a V-ATPase subunit C, plays an important role in assembling subunits and regulating the enzyme activity, and is involved in Brassinosteroid-induced cell elongation. To analyze the function of GhDET3 on the elongation of cotton fibers, seven candidates of ESTs were screened and contigged for a 5'-upstream sequence, and the 3'-RACE technique was used to clone the 3'-downstream sequence for the full length of GhDET3 gene. The full length of the target clone was 1,340 bp, including a 10 bp 5'-UTR, an ORF of 1,134 bp, and a 196 bp 3'-UTR. This cDNA sequence encoded a polypepide of 377 amino acid residues with a predicted molecular mass of 43 kDa and a basic isoelectric point of 5.58. Furthermore, a length of 3,410 bp sequence from genomic DNA of GhDET3 was also cloned by PCR. The deduced amino acid sequence had a high homology with DET3 from Arabidopsis, rice, and maize. Quantitative real-time PCR (qRT-PCR) analysis showed that the GhDET3 expression pattern was ubiquitous in all the tissues and organs detected. The result also revealed that the accumulation of GhDET3 mRNA reached the highest profile at the fiber elongation stage in 12 DPA (days post anthesis) fibers, compared with the lowest level at the fiber initiation stage in 0 DPA ovules (with fibers). The transcript accumulation in fibers and ovules shared the similar variation tendency. In addition, in vitro ovule culture experiment demonstrated that exogenous 24-EBL treatment to 4 DPA ovules (with fibers) was capable of increasing the expression level of GhDET3, and the mRNA accumulation of GhDET3 increased in transgenic FBP7::GhDET2 cotton fibers in vivo. These results indicate that GhDET3 gene plays a crucial role in cotton fiber elongation. 展开更多
关键词 cotton fiber GhDET3 BRASSINOSTEROIDS vacuolar h^+-ATPase subunit C
下载PDF
植物中液泡膜H^+-PPase的研究进展
13
作者 李想 《现代农业科技》 2013年第23期105-105,107,共2页
液泡膜H+-PPase是一种广泛存在于很多生物体内的H+转运酶,主要介绍近年来该酶在植物抗逆性以及植物生长的调节作用上的研究进展。
关键词 液泡膜h+-ppase 植物抗逆性 植物生长激素 糖异生
下载PDF
陆地棉耐盐相关基因(GhVP)的克隆及分析 被引量:10
14
作者 宋丽艳 叶武威 +3 位作者 赵云雷 王俊娟 樊保香 王德龙 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2010年第3期285-288,共4页
液泡膜质子转运无机焦磷酸酶(V-PPase)酸化植物液泡并为液泡的次级转运系统提供能量。本研究根据棉花耐盐抑制消减(SSH)文库中的一个EST序列设计特异性引物,利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术首次克隆了陆地棉焦磷酸酶基因,将其命名为GhV... 液泡膜质子转运无机焦磷酸酶(V-PPase)酸化植物液泡并为液泡的次级转运系统提供能量。本研究根据棉花耐盐抑制消减(SSH)文库中的一个EST序列设计特异性引物,利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术首次克隆了陆地棉焦磷酸酶基因,将其命名为GhVP。生物信息学分析显示,该基因包含一个2301 bp的完整开放读码框,编码766个氨基酸的多肽,与拟南芥和烟草的同源性分别达90%和93%。RT-PCR结果显示,GhVP的表达丰度随着盐处理时期的增加而变化,盐处理6 h表达量最高,随后开始下降,这一结果与Thellungiellahalophila中的研究相似,该研究将有助于了解非盐生植物的耐盐特性。 展开更多
关键词 h+-ppase 陆地棉 RACE RT-PCR
下载PDF
一个新的水稻液泡膜Na^+/H^+逆向转运蛋白基因的克隆及表达特征 被引量:11
15
作者 邱生平 周国安 +5 位作者 陆驹飞 黄骥 潘丽娟 王建飞 杨清 张红生 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期119-124,共6页
通过RT-PCR技术从水稻幼苗组织中克隆了一个新的Na+/H+逆向转运蛋白基因OsNHX2,它编码一条长544氨基酸的多肽。OsNHX2与水稻和拟南芥的液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白OsNHX1、AtNHX1氨基酸序列一致性分别为78%和77%。基因结构分析表明OsNHX2... 通过RT-PCR技术从水稻幼苗组织中克隆了一个新的Na+/H+逆向转运蛋白基因OsNHX2,它编码一条长544氨基酸的多肽。OsNHX2与水稻和拟南芥的液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白OsNHX1、AtNHX1氨基酸序列一致性分别为78%和77%。基因结构分析表明OsNHX2与OsNHX1具有类似的外显子和内含子构成,但不同于拟南芥AtNHX1,表明OsNHX2与OsNHX1可能起源于单双子叶植物分化后的水稻染色体复制。半定量RT-PCR方法检测了OsNHX2与OsNHX1在水稻耐盐品种韭菜青与盐敏感品种IR28的地上部与根部的表达。结果表明:耐盐品种韭菜青的OsNHX2与OsNHX1基因在盐胁迫下表达持续增强,而在盐敏感品种IR28的地上部,OsNHX2基因在盐胁迫处理后1h表达增强后立即减弱,根部的表达则基本不变,而IR28地上部与根部OsNHX1则在盐胁迫处理初期表达增强,随后即减弱。研究结果表明水稻两个液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因OsNHX2、OsNHX1在盐敏感程度不同的水稻品种中表达有所不同,液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因的转录调控可能是决定水稻耐盐能力的一个重要因素。 展开更多
关键词 水稻 盐胁迫 液泡膜Na^+/h^+逆向转运蛋白基因 基因克隆 表达特性
下载PDF
液泡膜Na^+/H^+逆向转运蛋白与植物耐盐性 被引量:8
16
作者 伍国强 王强龙 +1 位作者 包爱科 王锁民 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 2008年第2期13-21,共9页
土壤盐碱化作为一种主要的非生物胁迫因子严重影响着世界范围内的农业生产。植物抵御盐胁迫的有效策略之一是将细胞质中过多的Na+区隔化在液泡,这一过程是由液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白完成的。本文概述了植物液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白的... 土壤盐碱化作为一种主要的非生物胁迫因子严重影响着世界范围内的农业生产。植物抵御盐胁迫的有效策略之一是将细胞质中过多的Na+区隔化在液泡,这一过程是由液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白完成的。本文概述了植物液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白的分子结构、功能、表达调控及其与植物耐盐性的关系等方面的研究进展,并对未来几年该蛋白的主要研究方向作了分析和展望。 展开更多
关键词 盐胁迫 液泡膜Na^+/h^+逆向转运蛋白 耐盐性
下载PDF
外源GSH对盐胁迫下大麦幼苗生长的影响 被引量:4
17
作者 陈沁 刘友良 《Advances in Manufacturing》 SCIE CAS 2000年第S1期193-197,共5页
The growth of barley (Hordeum vulgare L.) seedling is inhibited by 300 mmol/L NaCl. When 20 mg/L GSH is present in the hydroponic culture solution with NaCl, root length, root and shoot dry weigh, chlorophyll as well ... The growth of barley (Hordeum vulgare L.) seedling is inhibited by 300 mmol/L NaCl. When 20 mg/L GSH is present in the hydroponic culture solution with NaCl, root length, root and shoot dry weigh, chlorophyll as well as K+ contents are increased, Na+ content is decreased. At the same time the activities of H+-ATPase and H+-PPase associated with tonoplast vesicles isolated from leaves are stimulated, and electrolytic leakage are diminished by exogenous GSH. 展开更多
关键词 BARLEY salt stress GSh tonoplast h+-ATPase tonoplast h+-ppase
下载PDF
大叶补血草Na^+/H^+逆向转运蛋白基因的克隆及序列分析 被引量:5
18
作者 周玲玲 缪建锟 +1 位作者 祝建波 曹连莆 《草业学报》 CSCD 北大核心 2009年第5期176-183,共8页
根据同源序列区域设计简并引物,利用RT-PCR及RACE方法从盐生植物大叶补血草中分离了Na+/H+逆向运输蛋白基因的cDNA(LgNHX1,GenBank登录号EU780457)。LgNHX1的cDNA全长为2 397 bp,5′端非翻译区长度为512 bp,3′端非翻译区长度为229 bp,... 根据同源序列区域设计简并引物,利用RT-PCR及RACE方法从盐生植物大叶补血草中分离了Na+/H+逆向运输蛋白基因的cDNA(LgNHX1,GenBank登录号EU780457)。LgNHX1的cDNA全长为2 397 bp,5′端非翻译区长度为512 bp,3′端非翻译区长度为229 bp,其中包括12 bp的poly(A)尾巴,中间的开放读码框为1 656bp,编码1个550个氨基酸的多肽,推测分子量为61 kD。氨基酸同源性分析表明,LgNHX1与北滨藜、小麦、盐角草和拟南芥液泡Na+/H+逆向运输蛋白的一致性分别为82.62%,82.01%,80.64%和75.86%。预测分析表明,LgNHX1具有11~12个跨膜结构区域。系统发育分析表明该蛋白(LgNHX1)与液泡型的Na+/H+逆向转运蛋白的亲缘关系较近,与质膜型的Na+/H+逆向转运蛋白亲缘关系较远。 展开更多
关键词 大叶补血草 Na+/h+逆向转运蛋白基因(NhX1) CDNA克隆 RACE
下载PDF
灰绿藜耐盐基因CgNHX转导新疆陆地棉的初步研究 被引量:3
19
作者 徐栋生 宁新民 +7 位作者 赵娟 李秀明 孔杰 谷丽丽 姚世响 孔庆平 兰海燕 张富春 《新疆大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第1期20-26,共7页
以新疆陆地棉为实验材料,通过花粉管通道法向优质棉花高代材料中导入了灰绿藜耐盐基因CgNHX.经过三年连续转导的结果显示:①大田注射期间的天气状况对转导成功影响较大.当昼夜温差较大且有露水时,花和铃的状态较好,导致结铃率、卡那霉... 以新疆陆地棉为实验材料,通过花粉管通道法向优质棉花高代材料中导入了灰绿藜耐盐基因CgNHX.经过三年连续转导的结果显示:①大田注射期间的天气状况对转导成功影响较大.当昼夜温差较大且有露水时,花和铃的状态较好,导致结铃率、卡那霉素检测阳性率增加;②棉叶基因组DNA的提取质量与棉叶采后冷藏的时间有一定相关性.采后一周内提取的棉叶DNA质量较好,PCR检测获得30%的阳性率,而两周及以后的棉叶DNA质量降低,PCR检测未获得阳性结果;③在mRNA水平上检测转基因植株的表达较为困难.本实验中PCR检测阳性的30份样品,在RT-PCR检测中均未获得目的基因的明显特异扩增条带,只有部分样品在目的条带的位置出现弥散带型.本研究初步显示外源基因CgNHX已导入棉花受体中,但其表达情况还需进一步检测验证. 展开更多
关键词 耐盐基因 液泡膜Na+/h+反向运输体 花粉管通道法 棉花转导 PCR鉴定
下载PDF
含GmNHX1和LcVP1双价基因植物表达载体构建与转基因棉花的获得 被引量:1
20
作者 冯雪 贾永红 +3 位作者 郭红珍 张一名 赵学良 孙艳香 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2014年第4期56-62,共7页
应用DNA重组技术将编码大豆液泡膜Na+/H+反向转运蛋白GmNHX1和百脉根液泡膜H+-PPase LcVP1的开放阅读框片段同时构建在pCambia1301载体中,形成p1301-GmNHX1-LcVP1双价耐盐基因植物表达载体。以Coker 312棉花品种的胚性愈伤组织为外植体... 应用DNA重组技术将编码大豆液泡膜Na+/H+反向转运蛋白GmNHX1和百脉根液泡膜H+-PPase LcVP1的开放阅读框片段同时构建在pCambia1301载体中,形成p1301-GmNHX1-LcVP1双价耐盐基因植物表达载体。以Coker 312棉花品种的胚性愈伤组织为外植体,采用根癌农杆菌介导法将其转入棉花中,并利用潮霉素筛选获得抗性植株。对抗性植株的T1幼苗进行分子和生理指标检测,表明外源基因已成功整合到棉花基因组中,并不同程度地提高了转基因株系耐盐能力。 展开更多
关键词 棉花 耐盐 大豆液泡膜Na+/h+反向转运蛋白GmNhX1 百脉根液泡膜h+-ppase LcVPl 遗传转化
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部