清宫止血颗粒防治药流后阴道出血的临床观察 附:178例病例报告

目的 探寻防治药流后阴道不规则出血的有效、低毒新药 ,为进一步推广此法扫清障碍。方法 将符合诊断和入选标准的药流后阴道不规则出血、并自愿参予本课题临床试验的 178例受试者分为 3组 ,即 :清宫止血颗粒治疗组 (6 6例 )、益母草对照组 (5 9例 )和空白对照组 (5 3例 ) ,在严密观察和保证安全的前提下进行试验。前 2组在接受药流后分别服用清宫止血颗粒、益母草冲剂治疗 ,空白对照组则不服用任何药物 ,观察其自然恢复过程。结果 清宫颗粒组受试者其出血时间短于其余 2组 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ;其出血量少于其余 2组 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ;其完全流产率高于其余 2组 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ;其月经恢复时间短于其余 2组 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。结论 清宫止血颗粒对药流后不规则阴道出血有良好的防治作用 ,其疗效优于益母草冲剂。

如意散治疗药物流产后阴道出血的临床观察

目的:探究如意散治疗药物流产后阴道出血的临床疗效。方法:试验收集在笔者所在医院妇科门诊接受治疗的药物流产后阴道出血患者66例,时间2019年4月-2020年4月,随机编码并利用计算机技术依次纳入对照组和观察组中,对照组给予常规西药治疗,观察组给予中药如意散治疗,记录两组患者阴道出血时间、出血量及宫内残留组织排出情况,比较分析临床应用效果。结果:观察组患者阴道出血量较对照组优,且阴道出血时间(11.20±5.39)d,短于对照组的(17.28±8.58)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者宫内残留组织排出率高达93.94%,较对照组69.70%高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者总有效率93.94%,亦高于对照组的69.70%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于药物流产后阴道出血患者,临床给予中药如意散治疗效果显著,值得临床探讨与推广。

五加生化胶囊与新生化冲剂治疗女性药流后阴道出血的临床随机对照研究

目的探讨五加生化胶囊与新生化冲剂治疗女性药流后阴道出血的临床随机对照研究。方法将2015年2月2018年6月该院女性药流后阴道出血病例86例,随机分两组,各43例,对照组采用乙烯雌酚联合安宫黄体酮治疗联合五加生化胶囊(2.4 g/次,2次/d);观察组采用采用乙烯雌酚联合安宫黄体酮治疗联合新生化冲剂(12 g/次,3次/d)治疗,持续治疗2周为1个疗程。比较两组患者的临床疗效,记录阴道出血量、阴道出血时间及腹痛程度评分,治疗前后检测血肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、雌二醇(Estradiol,E2)、孕酮(progesterone,P)等,记录并发症状况。结果两组患者年龄、妊娠天数、月经周期及月经天数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组有效率81.40%(35/43)低于观察组有效率95.35%(41/43),差异有统计学意义(P<0.05)。对照组在阴道出血量、阴道出血时间及腹痛程度评分上,均高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比,两组治疗后血E2升高,血P、TNF-α降低;与对照组比,观察组治疗后血E2较高,血P、TNF-α较低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者并发症11.63%(5/43)与13.95%(6/43)比较,无统计学意义(P>0.05)。结论与五加生化胶囊比较,新生化冲剂治疗女性药流后阴道出血的疗效较好,缩短出血时间,降低血TNF-α、孕酮的分泌,提高E2,且安全性高。

阴道超声对药物流产后阴道出血的观察与研究

目的：评价阴道超声对药物流产后阴道出血的诊断价值。方法：对 126例药物流产后异常阴道出血的病例用阴道超声检查。结果：完全流产、宫腔积血、难免流产、不全流产及宫外孕发生率依次为 9. 52％、 3. 92％、 2. 38％、 82. 54％、 1. 50％、以不全流产组最高。结论：阴道超声对药物流产后阴道出血的病因具有较高的诊断价值。

益母草软胶囊辅助治疗药物流产50例观察

目的:观察益母草软胶囊辅助治疗药物流产的效果,并探讨其可能机制。方法:100例要求药物流产的健康妇女随机分为2组,每组患者均使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,观察组在出现下腹痛、阴道出血等先兆流产症状时加服益母草软胶囊,对照组不加服任何药物。观察比较两组疗效、阴道出血时间和出血量。结果:观察组完全流产率及35 d内转经率均高于对照组(P<0.05),阴道出血时间及出血量均少于对照组(P<0.05)。结论:益母草软胶囊辅助治疗药物流产可提高流产效果、减少出血量、缩短出血时间。

新生化颗粒治疗药物流产后阴道出血的研究

目的:观察新生化颗粒治疗药物流产后阴道出血的疗效。方法:将80例接受药物流产的妇女随机分成治疗组(A组)和对照组(B组),A组服用新生化颗粒,B组服洛美沙星胶囊。观察两组阴道流血情况。结果:两组在阴道流血量、流血持续时间上差异非常显著(P<0.01)。结论:新生化颗粒治疗药物流产后阴道出血疗效确切。

新生化颗粒治疗药物流产后阴道出血80例分析

目的观察新生化颗粒缩短药物流产后阴道出血时间的作用。方法150例早孕妇女分为两组,治疗组80例于口服米非司酮第3天早开始服新生化颗粒12.0 mg,2次/d,共5 d;对照组70例于口服米非司酮第3天早开始服安络血,共5 d,术后均使用抗生素。结果两组流产效果和出血量比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组出血天数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生化颗粒可缩短药物流产后出血时间。