基于CiteSpace的岩溶地下水硝酸盐示踪研究进展

硝酸盐(NO_(3)^(-))是地下水中主要的污染物之一,其浓度一旦超标,将会对水生态和人类健康产生不良影响。文章分析2003-2022年岩溶地下水硝酸盐来源的同位素示踪进展,在中国知网(CNKI)收录的全部期刊数据库检索,以“岩溶地下水”“岩溶含水层”“喀斯特地下水”“喀斯特含水层”“硝酸盐”“硝态氮”“氮同位素”“氧同位素”“MixSIAR”“硝酸盐源”“氮转化”“硝酸盐污染”“硝酸盐双同位素”为主题词,得到1191篇论文;并在Web of Science(WOS)核心合集数据库中以“karst groundwater”“karst aquifer”“nitrate”“NOx-N”“nitrogen isotope”“oxygen isotope”“MixSIAR”“nitrate source”“nitrogen transformation”“nitrate contamination”和“dual nitrate isotopes”为主题词,得到2232篇文献。利用知识网络分析软件CiteSpace,对检索到的文献进行统计和研究热点分析。结果表明:在中文文献方面,中国地质科学院岩溶地质研究所在国内岩溶地下水硝酸盐研究领域优势巨大,中文文献发文量最多;关键词聚类知识图谱可概括为岩溶水文与水资源、水化学与水环境、岩溶地下水硝酸盐污染溯源3个研究热点;在英文文献方面,美国、中国和德国的发文数量最多,存在较为密切的合作关系。从研究单位来看,中国科学院的发文量最多;英文关键词聚类知识图谱可以概括为岩溶生态与水文、岩溶地下水硝酸盐的转化(氮循坏)、岩溶地下水硝酸盐污染溯源3个研究热点。硝酸盐氮氧同位素技术为岩溶地下水硝酸盐溯源与生物地球化学研究提供了强有力的支持;在定量溯源时,应考虑同位素分馏效应,以提高结果的准确性。

钒的痕量分析方法与应用的研究进展

综述了近年来测定钒中痕量组分分析方法的最新研究进展,主要内容包括:催化动力学光度法、电化学分析法、荧光光谱法、原子光谱法以及液相色谱法等,同时简要阐述了钒样品的预处理方法,最后对测定钒分析方法未来的研究方向以及发展前景进行了展望。

硒的痕量分析方法研究与应用进展

硒是生命必须的微量元素,许多疾病的发生与硒缺乏和中毒紧密相关。本文综述了硒的痕量分析方法最新研究进展,对样品的预处理方法进行了归纳,介绍了荧光法,极谱法、溶出伏安法,气相色谱法、液相色谱法,毛细管电泳法,原子光谱法及各谱联用技术等的研究与应用。

活性炭富集示波极谱法测定水中痕量钒

本文研究了钒在活性炭上的吸附行为和解吸附条件,建立了pH3～4条件下吸附,氢氧化钠溶液洗脱,示波极谱法测定水中痕量钒的方法。本法富集倍数为100,对水样的最小检出浓度为0.05μg/L,加标回收率为87.4％～100.3％,7份平行样品测定的相对标准偏差为3.5％～12.8％。

煤中有害微量元素的洗选迁移特性

应用浮沉试验和分步释放浮选试验对贵州省水城煤业集团大河边矿原煤进行了洗选分离,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定了原煤和11个洗选产品中As,Se,Cd,Pb,Be,Cr,Co,Mo,Cu,Zn,Ni,V,Sb,Mn,Th,U等潜在有害微量元素的含量,应用等离子体低温灰化分离出原煤和洗选产品中的无机矿物质。结果表明,原煤中微量元素的总体含量水平中等;在浮沉试验中密度越高的洗选产品中微量元素的含量越高;在分步释放浮选试验中,精煤中微量元素的含量最低,尾煤中微量元素的含量最高,在中间产品中呈过渡关系;绝大多数微量元素与矿物质总量之间都存在极高的相关性,表明微量元素在煤中主要以无机态赋存,其迁移特性主要受控于煤中的矿物质。

质谱的无机痕量分析进展

概述了电感耦合等离子体质谱 (ICP -MS)、激光电离质谱 (LIMS)和共振电离质谱 (RIMS)、火花源质谱 (SSMS)、辉光放电质谱 (GDMS)、二次离子质谱 (SIMS)、热电离同位素稀释质谱法 (ID -TIMS)等无机质谱分析方法的基本原理、方法特点和应用进展 ,概括了ICP -MS和IDMS方法的优缺点 ;采用溶液进样的ICP -MS和TIMS稀释法 ,给出的测量结果不确定度要高于固体进样的质谱法。

色谱-飞行时间质谱联用技术的特点及其在食品污染物分析研究中的应用

飞行时间质谱技术(TOF-MS)是一种新型质谱技术,具有质量范围宽、分辨率和质量测量精度较高、灵敏度高、分析速度快的特点。该文简要介绍了TOF-MS的基本原理和性能特点,并对其在食品中痕量污染物高通量筛查确证及代谢物鉴别分析等方面的应用研究进展进行了总结。

痕量钒的分析进展

综述近年来测定痕量钒的主要方法,包括光度法如常规光度法、流动注射光度法、催化动力学光度法、萃取光度法、导数光度法以及原子吸收法、荧光法、交流示波极谱法、催化动力学离子选择电极法和流动注射化学发光法等。

累积进样石墨炉原子吸收光谱法直接测定喷气燃料中痕量钒

采用累积进样石墨炉原子吸收光谱法直接测定喷气燃料中痕量钒。累积直接进样具有富集样品中痕量金属元素的作用，方法的检出限低、灵敏度高，具有良好的精密度和准确度，回收率在96％，102％之间，相对标准偏差为1．4％～4．4％（n=6）。用于喷气燃料中痕量钒的直接测定，获得了满意的结果。

催化动力学分光光度法测定痕量铜的研究与应用

评述近年来催化动力学分光光度法测定痕量铜的研究进展,包括催化褪色动力学分光光度法、催化显色动力学分光光度法和阻抑动力学分光光度法,主要探讨各反应体系及其条件、方法的检出限、测定范围、应用等。研究新的高灵敏度指示反应、寻找新的活化剂、提高监测技术的灵敏度、对反应的机理进行研究、将催化动力学分析与其它分析技术相结合将是催化动力学分光光度法未来的主要研究方向。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钒铝合金中微量硅锰磷铁

提出了不经分离直接同时测定钒铝合金中微量元素硅锰磷铝的电感耦合等离子体原子发射光谱法。试验了基体元素钒和铝对测定的干扰，优化各元素的分析谱线，运用内标校正和同步背景校正消除基体影响。4种元素的检出限（3s／k）在0．0025～0．020mg·L^-1之间。回收率为91．4％～103．3％之间。对已知样品分析所得4元素结果的相对标准偏差（n=8）均小于3％。

钒(Ⅴ)-铍试剂(Ⅲ)配合物体系的吸附伏安法研究

本文利用悬汞电极研究了铍试剂Ⅲ存在下钒的吸附伏安行为,并对其电极过程机理作了初步的探讨.在选定条件下,钒(V)浓度在1.0×10^(-9)～4.0×10^(-7)mol·L^(-1)范围内与其峰电流呈良好的线性关系,富集5min,检测限低至2.0×10^(-10)molL^(-1).所建立的分析方法有较高的灵敏度和较强的抗干扰能力,这为实际样品中痕量钒的测定提供了可能.

N_2O—C_2H_2火焰原子吸收法测定土壤中痕量铍和钒

本文在文献［１］、［２］的基础上，进一步研究了用Ｎ＿２Ｏ—Ｃ＿２Ｈ＿２火焰原子吸收法测定土壤样品中痕量Ｂｅ和Ｖ时，样品的消解方法及消除共存组分干扰的方法，从而建立了Ｎ＿２Ｏ—Ｃ＿２Ｈ＿２火焰原子吸收法测定土壤样品中痕量Ｂｅ和Ｖ的方法。该法具有抗干扰能力强、准确可靠、简便易行、线性范围较宽的特点。测定Ｂｅ的线性范围为０—１μｇＢｅ／ｍＬ试液；测定Ｖ的线性范围为０—２５μｇＶ／ｍＬ试液。测定Ｂｅ和Ｖ的灵敏度（１％吸收）分别为０．０１４μｇ／ｍＬ和０．５１μｇ／ｍＬ，检测限分别为０．００７μｇ／ｍＬ和０．２５μｇ／ｍＬ。

固相萃取在元素形态分析中的应用

元素形态分析是定量测定样品中元素的一个或多个化学形态的过程,元素形态分析首先是对元素的形态进行有效分离,然后进行检测。固相萃取是有效的分离富集技术,在微量元素形态分析中获得了广泛的应用。文章介绍了固相萃取的基本原理和一般操作方法,综述了微量元素形态分析中的固相萃取分离技术,总结了固相萃取中常用的吸附剂,如键合硅胶、有机聚合物、纳米颗粒物质和生物材料,在样品前处理中的应用。对固相萃取技术的优缺点进行了评述,对其在微量元素形态分析中的发展趋势进行了展望。

烟草中痕量金属元素分析方法的研究进展

综述了近年来烟草中痕量金属元素分析方法的研究进展。探讨了样品的前处理技术,并对原子光谱法、分子光谱法、离子色谱法等方法进行了归纳和评述;展望了烟草中痕量金属元素分析方法的研究方向和发展前景。

钒的痕量分析方法与应用的研究进展

钒在自然界当中是一个重要的金属元素,而且它在地球当中的含量相对较高,处于第22位,目前来看,钒在人类社会的发展过程当中的影响越来越为广泛,而且人们对于它的认识也越来越深,近几年来,随着科学技术以及医学相关知识的不断进步,人们对于钒的各项功能有一个更加全面且深刻的了解,所以说对于它的需求也越来越多,而为了能够更好地测定钒中的痕量组分,各项痕量方法也在进行不断的完善,其中包括电化学分析法,原子光谱法等等,这样就可以对钒的样品进行简单的预处理,因此,本文对钒的痕量分析方法以及反样品的预处理方法进行简要探讨,期望能够更好地促进钒分析方法的不断完善。

催化动力分析法测定微量钒

本试验采用电化学分析手段,用钒催化溴酸钾氧化碘化钾的方法测定微量钒,并进行各种条件试验。最后研究生铁样品处理及分解方法。

微量元素形态分析研究概况

简要概述了微量元素及形态与人体健康的关系,归纳了元素形态的基本内容和研究方法,指出了今后微量元素形态分析的研究方向,为教学科研和农业生产提供理论依据。

中草药中微量元素铁锰锌铜锶的形态分析

介绍中草药微量元素形态分析的基本内容,包括初级形态分析、次级形态分析和高级形态分析。对中草药中铁、锰、锌、铜、锶元素形态分析的方法进行了概括,其中包括传统方法和联用技术。