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海水中磷酸盐在固体粒子上阴离子交换作用──海水中磷酸盐-固体粒子相互作用的V形交换率-pH曲线 被引量:1
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作者 赵宏宾 刘莲生 张正斌 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期294-302,共9页
于1990年2月在青岛鲁迅公园采得海水样品;1989年5月在南京采得伊利石样品,在苏州采得高岭石样品;1990年3月实验室合成针铁矿和δ-MnO2样品。用振荡平衡实验、离心分离方法和光度分析方法测定3种电解质溶液(NaCL溶液、NaCl-ChCl2... 于1990年2月在青岛鲁迅公园采得海水样品;1989年5月在南京采得伊利石样品,在苏州采得高岭石样品;1990年3月实验室合成针铁矿和δ-MnO2样品。用振荡平衡实验、离心分离方法和光度分析方法测定3种电解质溶液(NaCL溶液、NaCl-ChCl2~溶液和海水)中磷酸盐在上述4种固体粒子上的交换率一PH曲线。测定结果表明,海水中磷酸盐在固体粒子上的交换率-PH曲线为V形,并建立阴离子液一固界面作用的交换率-PH公式;半定量地讨论V形交换率-PH曲线的形成机理,酸性溶液中,海水中腐殖酸和硫酸盐与磷酸盐竞争固体粒子上的作用点位,降低磷酸盐的液一固界面作用;碱性溶液中磷酸盐通过钙(Ⅱ)与固体粒子形成三元表面络合物,钙(Ⅱ)促进磷酸盐的液一固界面作用。海水中的钙(Ⅱ)、腐殖酸和硫酸盐是影响磷酸盐液一固界面作用的主要组分,酸性溶液中腐殖酸和硫酸盐降低磷酸盐在固体粒子上的交换作用,碱性溶液中钙(Ⅱ)会增加磷酸盐在固体粒子上的交换作用。 展开更多
关键词 海水 磷酸盐 固体粒子 阴离子 交换作用
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水杨醛缩乙醇胺及8-羟基喹啉氧钒三元配合物的合成、晶体结构及热分解研究(英文)
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作者 李连之 许涛 +3 位作者 陶绪泉 杜茂喜 刘颖 杜凌云 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期833-836,共4页
A new oxovanadium(V) ternary complex, VO(L)(hq) [H2L: N-salicylidene-N′-aminoethanol; hq: 8-hydroxy quinoline], was synthesized by the reaction of salicyaldehyde, aminoethanol and 8-hydroxy quinoline with vanadyl sul... A new oxovanadium(V) ternary complex, VO(L)(hq) [H2L: N-salicylidene-N′-aminoethanol; hq: 8-hydroxy quinoline], was synthesized by the reaction of salicyaldehyde, aminoethanol and 8-hydroxy quinoline with vanadyl sulfate. It was characterized by elemental analysis, IR and X-ray diffraction analysis. The crystal of the title complex (C18H15N2O4V, Mr=374.26) belongs to monoclinic, space group P21/n with the following crystallographic parameters: a=1.543 5(5) nm, b=0.662 0(2) nm, c=1.648 9(6) nm, β=105.043(7)°, V=1.627 3(10) nm3, Z=4, Dc=1.528 g·cm-3, μ(MoKα)=0.636 mm-1, F(000)=768, and final R1=0.056 8, wR2=0.106 7 for observed reflections 957 (I>2σ(I)). The complex is six-coordinate in distorted octahedral geometry. The thermal decomposition for the complex was studied by TG-DTG curves and the apparent activation energy was obtained by the Kissinger formula. CCDC: 218497. 展开更多
关键词 水杨醛缩乙醇胺 8-羟基喹啉 氧钒三元配合物 合成 晶体结构 热分解
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邻香草醛缩乙醇胺及8-羟基喹啉与氧钒(Ⅳ)混配物的合成和晶体结构
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作者 郭庆君 姬长鹏 +1 位作者 陈万东 李连之 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期73-76,共4页
邻香草醛、乙醇胺、8-羟基喹啉与硫酸氧钒反应,得到氧钒西夫碱三元配合物,其结构通过X-射线单晶衍射进行了确认.该配合物(C39H42Cl2N4O12V2)中心原子钒(IV)与六个原子配位,形成了畸变的八面体结构.所得晶体属于三斜晶系,P-1空间群.晶体... 邻香草醛、乙醇胺、8-羟基喹啉与硫酸氧钒反应,得到氧钒西夫碱三元配合物,其结构通过X-射线单晶衍射进行了确认.该配合物(C39H42Cl2N4O12V2)中心原子钒(IV)与六个原子配位,形成了畸变的八面体结构.所得晶体属于三斜晶系,P-1空间群.晶体学参数为:a=12.724(13)10-10 m,b=13.297(13)10-10 m,c=13.458(13)10-10 m,α=85.079(19)°,β=70.696(19)°,γ=72.788(17)°,Z=2,Dc=1.507 mg.m-3,F(000)=960,R1=0.074 2,wR2=0.210 8. 展开更多
关键词 钒配合物 西夫碱 晶体结构
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一种三元配合物的合成和晶体结构
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作者 郭庆君 《枣庄学院学报》 2005年第5期71-73,共3页
邻香草醛、乙醇胺、8-羟基喹啉与硫酸氧钒反应,得到氧钒西夫碱三元配合物,(C39H42C12N4O12V2)中心原子钒(Ⅳ)与六个原子配位,形成了畸变的八面体结构.所得晶体属于三斜晶系,P-1空间群.晶体学参数为:a=12.724(13)10-10m,b=13.297(13)10-1... 邻香草醛、乙醇胺、8-羟基喹啉与硫酸氧钒反应,得到氧钒西夫碱三元配合物,(C39H42C12N4O12V2)中心原子钒(Ⅳ)与六个原子配位,形成了畸变的八面体结构.所得晶体属于三斜晶系,P-1空间群.晶体学参数为:a=12.724(13)10-10m,b=13.297(13)10-10m,c=13.458(13)10-10m,(=85.079(19),°(=70.696(19)°,(=72.788(17),°Z=2,Dc=1.507mg.m-3,F(000)=960,R1=0.0742,wR2=0.2108. 展开更多
关键词 钒配合物 西夫碱 晶体结构
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砷锑钨杂多酸络合吸附波的研究及其分析应用 被引量:3
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作者 胡玛丽 张月霞 朱腾 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期742-747,共6页
研究并建立了砷锑钨三元杂多酸体系导数示波极谱测定微量砷的新方法。在硫酸(1.0mol/L)-丙酮(25%)溶液中,于50℃,As(V)和Sb(Ⅲ)及W(Ⅵ)形成具有电活性的砷锑钨三元杂多酸;在硫酸(0.4 mol/L... 研究并建立了砷锑钨三元杂多酸体系导数示波极谱测定微量砷的新方法。在硫酸(1.0mol/L)-丙酮(25%)溶液中,于50℃,As(V)和Sb(Ⅲ)及W(Ⅵ)形成具有电活性的砷锑钨三元杂多酸;在硫酸(0.4 mol/L)-丙酮(10%)介质中,于-0. 37 V(vs SCE)产生一灵敏的还原峰,灵敏度比同类方法提高 10倍。其二次导数电流峰高(ipn)与砷量在 5. 3 × 10-9~5. 3×10-7mol/L范围内呈线性关系。相关系数(r)和检出限分别为0.9998和2.8×10-9mol/LAs(V)。已用于高温合金(经蒸馏分离)和饮用水样(不须分离)中微、痕量砷的测定,结果满意。文中还详细研究了该杂多酸的电化学行为、络合性、电流特性和电极反应机理. 展开更多
关键词 三元 示波极谱 砷锑钨杂多酸 测定 分析
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