期刊文献+
共找到103篇文章
< 1 2 6 >
每页显示 20 50 100
Ag_(2)Sb合金单层上多层酞菁氧钒分子的组装
1
作者 李小雨 彭兰沁 +3 位作者 赵涵 幸运 邓炎滔 于迎辉 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第11期80-88,共9页
利用低温扫描隧道显微镜(STM)研究了各种覆盖度下酞菁氧钒(VOPc)分子在Ag_(2)Sb/Ag(111)上的吸附行为和组装结构.不同于Ag(111)表面,当分子覆盖度在一个单层之内,吸附的VOPc分子均组装为有序的薄膜,呈现出规则排列的空隙和正方形单胞.... 利用低温扫描隧道显微镜(STM)研究了各种覆盖度下酞菁氧钒(VOPc)分子在Ag_(2)Sb/Ag(111)上的吸附行为和组装结构.不同于Ag(111)表面,当分子覆盖度在一个单层之内,吸附的VOPc分子均组装为有序的薄膜,呈现出规则排列的空隙和正方形单胞.通过扫描亚分子分辨的STM形貌图,揭示了正方形单胞由一个中心分子和四个对称排列的角分子组成;所有VOPc分子均采用O-up构型,并呈现出两种吸附取向,分子横轴相对于单胞侧边分别旋转约11°和21°.因分子间的偶极-偶极相互作用,进一步沉积的VOPc分子组装为具有O-down和O-up构型交替堆积的分子膜,在分子层内分子轨道沿π堆积方向发生重叠.该研究为调控金属表面功能有机分子组装膜的结构和组装行为提供了一种新途径. 展开更多
关键词 酞菁氧钒 扫描隧道显微镜 结构 方向
下载PDF
铜氧化层上钒氧酞菁分子的吸附构型及组装结构
2
作者 彭兰沁 李小雨 +3 位作者 幸运 赵涵 邓炎滔 于迎辉 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第12期118-125,共8页
近年来,有机功能分子的调控因其在提高纳米光电器件内部载流子迁移率方面的突出贡献,已逐渐成为材料科学的热门领域之一.本文利用低温扫描隧道显微镜系统地研究了钒氧酞菁(VOPc)分子在干净Cu(110)和铜氧化层表面的吸附构型和组装结构.在... 近年来,有机功能分子的调控因其在提高纳米光电器件内部载流子迁移率方面的突出贡献,已逐渐成为材料科学的热门领域之一.本文利用低温扫描隧道显微镜系统地研究了钒氧酞菁(VOPc)分子在干净Cu(110)和铜氧化层表面的吸附构型和组装结构.在Cu(110)表面,初始时VOPc分子孤立吸附且氧原子向上和向下的构型共存.而在CuO-(2×1)表面,VOPc分子在初始时形成扩展的分子链,随后组装为有序的分子膜,在分子膜中两种吸附构型仍然共存且随机排布.在Cu_(5)O_(6)-c(6×2)表面,初始时VOPc分子的两种构型共存且形成无序结构.在覆盖度接近一个单层时,结构有序的组装分子膜逐渐形成,此时主要采用氧原子向上的分子构型,因偶极相互作用,随后的分子层生长遵循两种分子构型交替堆垛.研究还发现当Cu(110)表面上两种氧化结构共存时,第2层分子更倾向于吸附在Cu_(5)O_(6)-c(6×2)表面担载的分子膜上,主要是由分子层间的偶极相互作用导致的.本研究表明金属表面的氧化层在改变分子吸附构型和组装结构方面的重要性,可能将影响电子器件制造中分子膜中的电荷输运过程. 展开更多
关键词 钒氧酞菁 铜氧化层 扫描隧道显微镜 分子组装
下载PDF
Promotional Effect of Bismuth as Dopant in Bi-Doped Vanadyl Pyrophosphate Catalysts for Selective Oxidation of n-Butane to Maleic Anhydride 被引量:7
3
作者 Y.H.Taufiq-Yap Y.Kamiya K.P.Tan 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2006年第4期297-302,共6页
Bismuth-promoted (1% and 3%) vanadyl pyrophosphate catalysts were prepared by refluxing Bi(NO3)4.5H2O and VOPO4.2H2O in isobutanol. The incorporation of Bi into the catalysts lattice increased the surface area and... Bismuth-promoted (1% and 3%) vanadyl pyrophosphate catalysts were prepared by refluxing Bi(NO3)4.5H2O and VOPO4.2H2O in isobutanol. The incorporation of Bi into the catalysts lattice increased the surface area and lowered the overall V oxidation state. Profiles of temperature programmed reduction (TPR) in H2 show a significant shift of the maxima of major reduction peaks to lower temperatures for the Bi-promoted catalysts. A new peak was also observed at the low temperature region for the catalyst with 3% of Bi dopant. The addition of Bi also increased the total amount of oxygen removed from the catalysts. The reduction pattern and reactivity information provide fundamental insight into the catalytic properties of the catalysts. Bi-promoted catalysts were found to be highly active (71% and 81% conversion for 1% and 3% Bi promoted catalysts, respectively, at 703 K), as compared to the unpromoted material (47% conversion). The higher activity of the Bi-promoted catalysts is due to that these catalysts possess highly active and labile lattice oxygen. The better catalytic performance can also be attributed to the larger surface area. 展开更多
关键词 BISMUTH PROMOTER vanadyl pyrophosphate n-butane oxidation
下载PDF
STUDY ON THE POLYMERIZATION OF ACRYLONITRILE INITIATED BY POLYPROPYLENE-BASED VANADYL POLYIMIDODIACETATE——THIOUREA REDOX SYSTEM
4
作者 杨超雄 吴锦远 +1 位作者 梁振明 冯灼权 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1989年第3期245-251,共7页
The present paper deals with the kinetics of polymerization of acrylonitrile (AN) initialed by the redox system of polypropylene-based vanadyi polyimidodiacetate (PV)-thiourea (TU)in aqueous sulfuric acid in the tempe... The present paper deals with the kinetics of polymerization of acrylonitrile (AN) initialed by the redox system of polypropylene-based vanadyi polyimidodiacetate (PV)-thiourea (TU)in aqueous sulfuric acid in the temperature range from 25 to 40℃. The polymerization rate was measured by varying the concentrations of monomer, vanadyl polyimidodiacetate, thiourea and sulfuric acid. The overall rate of polymerization was summarized asRp=2.2×10~5e^(-6.560/RT) [AN]^(1.0)[PV]^(0.50)[TU]^(1.5)[H_2SO_4]^(2.0)The molecular weight of polyacrylonitrile based on the experimental data was:(?)=k 1/T [pv]^(0.50)[TU]^(1.5)[H_2SO_4]^(2.0)These results indicated that the chain radicals are terminated by combination and/or disproportionation rather than chain transfer. The cooperation effect of carboxylic groups and the macromolecular field effect of polymer supporter are the characters of vanadyl polyimidodiacetate such as the case reported in early paper. 展开更多
关键词 Polymer supported catalyst vanadyl polyimidodiacetate ACRYLONITRILE POLYMERIZATION KINETICS
下载PDF
"CAGE" VANADYL POLYCARBOXYLATE-THIOUREA COMPLEX FOR THE POLYMERIZATION OF ACRYLONITRILE
5
作者 吴锦远 杨超雄 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1993年第4期37-46,共10页
The polymerization of acrylonitrile (AN) in aqueous nitric acid initiated by ' cage ' vanadyl polycarboxylate (P=VO)-thiourea (TU) complex was investigated. The overall rate ofpolymerization isThe relationship... The polymerization of acrylonitrile (AN) in aqueous nitric acid initiated by ' cage ' vanadyl polycarboxylate (P=VO)-thiourea (TU) complex was investigated. The overall rate ofpolymerization isThe relationship between the induction period (τ) and the temperature of polymerization as well as the concentrations of reactants can be expressed as follows :The molecular weight of polyacrylonitrile increases with increasing monomer concentration and decreases with increasing temperature of polymerization and concentrations of vanadyl polycarboxylate and thioureaThe polymerization mechanism was proposed and discussed. 展开更多
关键词 Cage catalyst vanadyl polycarboxylate-throurea complex Polymenzation Acrylonitrile.
下载PDF
Determination of Vanadyl Porphyrins by Liquid-liquid Microextraction and Nano-baskets of p-tert-Calix[4]arene Bearing Di-[N-(X)sulfonye Carboxamide] and Di-(1-propoxy) in Ortho-cone Conformation
6
作者 MOKHTARI Bahram POURABDOLLAH Kobra 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2012年第5期807-813,共7页
Dispersive liquid-liquid microextraction technique was introducd to remove the centrifuging step and conduct inclusion microextraction of charged porphyrins by nano-baskets. For nano-baskets of p-tert-calix[4]arene be... Dispersive liquid-liquid microextraction technique was introducd to remove the centrifuging step and conduct inclusion microextraction of charged porphyrins by nano-baskets. For nano-baskets of p-tert-calix[4]arene bearing di-[N-(X)sulfonyl carboxamide] and di-(1-propoxy) in ortho-cone conformation was synthesized and used. The related parameters including ligand concentration, the volume of water disperser, salt effect, and extraction time were optimized. The linear range, detection limit(S/N=3) and precision(RSD, n=6) were determined to be 0.2―50, 0.07 μg/L and 5.3%, respectively. The results reveal that the new approach is competitive analytical tool and an alternative of the traditional methods in the crude oil and related systems. 展开更多
关键词 NANO-BASKET Dispersive liquid-liquid microextraction vanadyl porphyrin CALIX[4]ARENE
下载PDF
DFT Study on Structural Distortion and Vibronic Coupling of Vanadyl Porphyrin Anion and Cation
7
作者 Hui-ling Gao Fang Chen Guo-hua Yao Dong-ming Chen 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2013年第5期504-511,I0003,共9页
oneelectron 的几何学减少 / 氧化种类([顶]/[VOP ]+) vanadyl,卟啉(VOP ) 与 PBE1PBE 被计算了方法。结果为两个显示出那[VOP ] 并且[VOP ] 地面说的 + 是三位字节,在哪个二个奇电子占据 V 原子轨道的 d xy 当其它占据时卟啉戒指轨... oneelectron 的几何学减少 / 氧化种类([顶]/[VOP ]+) vanadyl,卟啉(VOP ) 与 PBE1PBE 被计算了方法。结果为两个显示出那[VOP ] 并且[VOP ] 地面说的 + 是三位字节,在哪个二个奇电子占据 V 原子轨道的 d xy 当其它占据时卟啉戒指轨道。因此两[VOP ] 并且[VOP ]+ 能被看作激进分子。中立 VOP 分子的扎根的状态是有占据 V 原子轨道的 d xy 的奇电子的马甲。在到中立 VOP 分子的 C4v 对称的合同,[VOP ] 阴离子由于 JahnTeller 有矩形的弄歪的 C2v 结构效果。为 JahnTeller 活跃模式的线性电子振动的联合常数[顶] 被评估,边疆 KS orbitals 的节点模式被用来解释失真沿着特定的模式发生的原因。扎根的状态[VOP ]+ 由于 pseudoJahnTeller 效果与显著契约长度引申有一枚卟啉戒指,引起它的对称从 C4v 衰退了到 C4。契约长度引申很好与重建的边疆 KS orbitals 的节点模式被解释。 展开更多
关键词 电声耦合 结构变形 卟啉环 密度泛函理论 JAHN-TELLER效应 阴离子 氧钒 阳离子
下载PDF
Vanadyl Sulfate Based Hole-Transporting Layer Enables Efficient Organic Solar Cells
8
作者 Mengdi Li Yuqing Sun +3 位作者 Yang Cheng Chaowei Zhao Jicai Zhang Weiwei Li 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2024年第14期1644-1650,共7页
It remains an urgent task to develop alternative hole-transporting layer(HTL)materials beyond commonly used PEDOT:PSS to increase the shelf-life of organic solar cells(OSCs).Inorganic metal oxide type materials,such a... It remains an urgent task to develop alternative hole-transporting layer(HTL)materials beyond commonly used PEDOT:PSS to increase the shelf-life of organic solar cells(OSCs).Inorganic metal oxide type materials,such as NiO_(x),CoO_(x)and VO_(x),with suitable work functions have attracted numerous research attention recently.In this work,more abundant and easily accessible oxygenated salt,vanadyl sulfate(VOSO_(4))has been demonstrated to be excellent choice as HTL for OSCs.The VOSO_(4)-based HTL can be readily processed by spin-coating from the precursor solution with subsequent thermal annealing and UVO treatment.As a consequence,a high power conversion efficiency(PCE)of 18.72%can be achieved for PM8:L8-BO based OSCs with the VOSO_(4)-based HTL.High transmittance,smooth film surface,suitable energy level and high conductivity were revealed to contribute to the high OSC performance.More importantly,compared to device with PEDOT:PSS,VOSO_(4)-based OSCs exhibit improved stability when stored in the N_(2)filled glove box.After being stored for 600 h,VOSO_(4)-based device can retain 89%of its initial efficiency.Notably,VOSO_(4)can be used as general HTL in PM6:BTP-BO-4Cl and PM6:IT-4F based OSCs,yielding high PCEs of 17.87%and 13.85%,respectively. 展开更多
关键词 Organic solar cells SEMICONDUCTORS Hole-transporting layers vanadyl sulfate Power output Efficiency VANADIUM Interfacial modification
原文传递
科研实验转化成综合化学教学实验的探索 被引量:26
9
作者 牛焕双 李宇 +2 位作者 杜林 于志昊 邓玉恒 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2014年第2期150-154,共5页
探索了由生物无机化学中较为成熟的科研实验"羧酸氧钒化合物的制备与表征"设计转化成研究型综合化学实验。采用芳香羧酸配体与简单的钒原料化合物反应,通过探索与优化实验过程中各步骤的最佳反应条件、处理方法以及适当的实... 探索了由生物无机化学中较为成熟的科研实验"羧酸氧钒化合物的制备与表征"设计转化成研究型综合化学实验。采用芳香羧酸配体与简单的钒原料化合物反应,通过探索与优化实验过程中各步骤的最佳反应条件、处理方法以及适当的实验时间,以达到现象稳定、重复性好的教学实验要求。同时对制备的目标产物羧酸氧钒化合物,采用红外光谱和热重分析手段进行表征工作。该实验可以帮助学生巩固配合物制备基本原理,掌握旋转蒸发仪、微波炉、红外光谱仪、热重分析仪的工作原理及操作技能,培养学生相关的化学基础知识、实验操作、仪器分析等方面的综合能力以及相关的科学素质和研究能力。 展开更多
关键词 综合化学实验 钒氧配合物 芳香羧酸 制备与表征 科研实验
下载PDF
硫酸氧钒对糖尿病大鼠血糖和血脂的影响 被引量:8
10
作者 李杰 邵明柏 孔俭 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期48-50,共3页
目的:探讨硫酸氧钒对糖尿病大鼠高脂血症的治疗作用,并初步探讨其作用机制。方法:选用Wistar大鼠,腹腔内注 射链脲佐菌素制备糖尿病模型。经饮水中加入1g/L硫酸氧钒,连续6周。结果:糖尿病大鼠的血糖、果糖胺、血脂、饮水量等明 显下降,... 目的:探讨硫酸氧钒对糖尿病大鼠高脂血症的治疗作用,并初步探讨其作用机制。方法:选用Wistar大鼠,腹腔内注 射链脲佐菌素制备糖尿病模型。经饮水中加入1g/L硫酸氧钒,连续6周。结果:糖尿病大鼠的血糖、果糖胺、血脂、饮水量等明 显下降,而血浆胰岛素水平未增加。结论:硫酸氧钒可以通过增加胰岛素作用效率,发挥降糖、降血脂的治疗作用。 展开更多
关键词 硫酸氧钒 糖尿病 血糖 血脂 高脂血症 胰岛素
下载PDF
纳米二氧化钒粉体的合成 被引量:8
11
作者 郑臣谋 张剑辉 +2 位作者 张介立 杨益嘉 曾希果 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期54-56,共3页
应用氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵前体热分解合成了粒度约20nm的VO2粉体.研究了不同热分解条件对粉体组成和结晶度的影响.
关键词 纳米材料 热分解 二氧化钒粉体 合成
下载PDF
复合核苷氧钒配合物(VRC)的合成及对RNA酶的抑制效应 被引量:2
12
作者 薛德平 颜世庆 +5 位作者 王琰 林文玉 白桃 王申五 张礼和 王夔 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-5,31,共6页
运用改进的有机溶剂助溶法合成了复合核苷氧钒配合物(VRC)──一种强的核糖核酸酶(RNAase)抑制剂,并经紫外差谱、红外光谱、顺磁共振光谱研究了核昔与氧钒离子在不同pH值和不同金属/核苷比中的结合及结合方式。实验结... 运用改进的有机溶剂助溶法合成了复合核苷氧钒配合物(VRC)──一种强的核糖核酸酶(RNAase)抑制剂,并经紫外差谱、红外光谱、顺磁共振光谱研究了核昔与氧钒离子在不同pH值和不同金属/核苷比中的结合及结合方式。实验结果表明,用本法制备的VRC在保护核糖核酸免受核糖核酸酶的降解方面与国外同类产品具有同样的效能,与蛋白类的核糖核酸酶抑制剂RNAasin相比,可在较高的温度下发挥核糖核酸酶抑制剂的作用。 展开更多
关键词 RNA酶 抑制效应 复合核苷氧钒配合物 合成 抑制剂 核糖核酸酶 RNA 水解
下载PDF
钒盐补充与耐力训练干预对糖尿病大鼠代谢的影响 被引量:6
13
作者 吴昊 黎健冰 冯美云 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期44-50,共7页
目的 :进一步探讨特殊营养和耐力运动因素对糖尿病实施非药物控制治疗的效果。方法 :本研究以糖尿病大鼠为对象 ,通过 6周耐力训练、硫酸钒盐补充、钒盐补充与运动组合的干预性治疗 ,运用对比分析 ,从血液生化、糖代谢、血乳酸代谢动力... 目的 :进一步探讨特殊营养和耐力运动因素对糖尿病实施非药物控制治疗的效果。方法 :本研究以糖尿病大鼠为对象 ,通过 6周耐力训练、硫酸钒盐补充、钒盐补充与运动组合的干预性治疗 ,运用对比分析 ,从血液生化、糖代谢、血乳酸代谢动力学等方面观察了糖尿病代谢紊乱的不同适应性变化。结果 :强化补充钒盐结合耐力训练 6周后 ,糖尿病大鼠空腹血糖降至 6 2 1± 1 4 1mmol/L (P <0 0 5 ) ,胰岛素恢复至 18 16± 2 17U/ml (P <0 0 5 ) ,提示耐力运动结合钒盐补充较大程度地改善了糖尿病大鼠糖和胰岛激素的代谢紊乱。实验中胰岛激素浓度有独立的适应性变化 ,提示钒盐补充在糖尿病治疗中的意义 ,以及结合耐力运动对胰岛细胞和血糖控制的整体干预作用与外周胰岛素敏感性变化的概念可能不同。本研究首次观察到与血糖动力学同步的OGTT血乳酸动力学过程的特点 ,这可能是反映糖尿病治疗和病情发展的新的诊断指标。钒盐补充用于控制糖尿病病程 ,仍需进一步探讨其可能机制。 展开更多
关键词 糖尿病大鼠 治疗 补充 胰岛 干预 代谢紊乱 观察 耐力训练 耐力运动 血乳酸动力学
下载PDF
轮古常渣及其组分中金属钒卟啉的分离与鉴定 被引量:4
14
作者 邓文安 赵晴晴 +1 位作者 李明 阙国和 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1187-1192,共6页
采用改进的溶剂萃取方法对轮古常渣及其组分中的金属钒卟啉进行分离。结果表明,从轮古常渣中分离出的卟啉钒的质量分数为18.5%,从轮古常渣正庚烷可溶质和沥青质中分离出的卟啉钒的质量分数分别为68.0%和9.2%。用紫外-可见光谱对萃取出... 采用改进的溶剂萃取方法对轮古常渣及其组分中的金属钒卟啉进行分离。结果表明,从轮古常渣中分离出的卟啉钒的质量分数为18.5%,从轮古常渣正庚烷可溶质和沥青质中分离出的卟啉钒的质量分数分别为68.0%和9.2%。用紫外-可见光谱对萃取出来的金属钒卟啉和甲磺酸脱金属后得到的游离卟啉进行表征。结果表明,轮古常渣及其正庚烷可溶质和沥青质中的金属钒卟啉主要是初卟啉。对轮古常渣中的游离卟啉进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析证明,轮古常渣中的金属钒卟啉主要是初卟啉。 展开更多
关键词 金属钒卟啉 紫外-可见光谱 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱
下载PDF
氧钒酞菁在激光光盘系统中的应用研究 被引量:5
15
作者 董长征 沈永嘉 +1 位作者 任绳武 袁海俊 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1995年第2期222-225,共4页
氧钒酞菁在激光光盘系统中的应用研究董长征,沈永嘉,任绳武(华东理工大学精细化工研究所上海200237)袁海俊(中国科学院上海光学精密机械研究所上海201800)关键词:信息储存,激光光盘,功能染料,氧钒酞菁自1972... 氧钒酞菁在激光光盘系统中的应用研究董长征,沈永嘉,任绳武(华东理工大学精细化工研究所上海200237)袁海俊(中国科学院上海光学精密机械研究所上海201800)关键词:信息储存,激光光盘,功能染料,氧钒酞菁自1972年Philips公司推出激光光盘(... 展开更多
关键词 激光 光盘 功能染料 氧钒酞菁
下载PDF
邻香草醛氧钒配合物的合成和晶体结构 被引量:3
16
作者 许涛 李连之 冀海伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期539-540,共2页
The new vanadyl complex [VO(o-van)2(H2O)](o-van=o-vanillin)was synthesized and characterized by IR,elemental analysis,and X-ray diffraction analysis.In the complex,the vanadium atom was coordinated to six oxygen... The new vanadyl complex [VO(o-van)2(H2O)](o-van=o-vanillin)was synthesized and characterized by IR,elemental analysis,and X-ray diffraction analysis.In the complex,the vanadium atom was coordinated to six oxygen atoms and formed a distorted octahedral structure.The crystal belongs to monoclinic system with space group P21/n,a=0.9414(4)nm,b=1.6103(6) nm,c=1.1710(4)nm,β=111.493(6)°,V=1.6518(10)nm3,Z=4,DC=1.557 g·cm-3,F(000)=796,R1=0.0424,wR2=0.0842. 展开更多
关键词 邻香草醛 氧钒配合物 合成 晶体结构
下载PDF
正戊烷选择性氧化用VPO催化剂的合成新方法(英) 被引量:6
17
作者 陈胜利 邵汉成 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期553-556,共4页
研究了 合成 V P O 催化剂 时还 原 溶剂 对 V P O 的结 构及 催 化性 能的 影 响. V P O 的 合 成方法如下 : (1) V2 O5 与 H3 P O4 反 应生成磷 酸钒; (2) 用 不同 的还 原溶 剂还 原磷 酸钒 得到 ... 研究了 合成 V P O 催化剂 时还 原 溶剂 对 V P O 的结 构及 催 化性 能的 影 响. V P O 的 合 成方法如下 : (1) V2 O5 与 H3 P O4 反 应生成磷 酸钒; (2) 用 不同 的还 原溶 剂还 原磷 酸钒 得到 V P O 催化剂前身 ; (3) 活化 V P O 催化 剂前身. 研究 的还原溶 剂有 : 异 丁醇 、异 丁醇苯甲 醇、异丁 醇石 油醚和正己 醇. 结 果表明, 使用异 丁醇石 油醚 作还 原 溶剂 ,只 能生 成 V O H P O4·05 H2 O 晶 体; 使 用其它溶剂 则会生 成 V O( H2 P O4) 2 和 V O H P O4·05 H2 O 两种 晶体,但使 用的溶 剂生 成这 两种 晶体 的相对量大 不相同 . 经 活 化 后, 不 同 还 原 溶 剂 合 成 的 V P O 只 含( V O)2 P2 O7 晶 相. 在 活 化 过 程 中, V O( H2 P O4) 2 转变成 无定形化 合物. V O H P O4·05 H2 O 晶相 含量较 高的催化 剂前身, 经活 化后 催化剂中( V O)2 P2 O7 晶 相含量相 对较高 ,其催化活 性也相 展开更多
关键词 磷酸氧钒 戊烷 氧化 邻苯二甲酸酐 马来酐 VPO
下载PDF
新型V_2O_5/VOSO_4催化剂催化降解气相二噁英 被引量:9
18
作者 张文睿 唐爱东 +1 位作者 向辉 万总 《工业催化》 CAS 2011年第5期59-63,共5页
筛选出新型V_2O_5/VOSO_4催化剂并评估催化分解二噁英模型物邻二氯苯的性能。表征结果表明,V_2O_5/VOSO_4催化剂的催化活性随着V_2O_5含量的增加而增大,说明V_2O_5是活性物质。SEM结果表明,负载后的V_2O_5/VOSO_4-TiO_2-BaSO_4催化剂颗... 筛选出新型V_2O_5/VOSO_4催化剂并评估催化分解二噁英模型物邻二氯苯的性能。表征结果表明,V_2O_5/VOSO_4催化剂的催化活性随着V_2O_5含量的增加而增大,说明V_2O_5是活性物质。SEM结果表明,负载后的V_2O_5/VOSO_4-TiO_2-BaSO_4催化剂颗粒变小,活性成分得到很好分散,催化活性显著提高。经优化工艺后,制备得到V_2O_5/VOSO_4-TiO_2-BaSO_4负载型催化剂,高空速下,对邻二氯苯的去除率可达97%。 展开更多
关键词 催化化学 V_2O_5/VOSO_4催化剂 硫酸氧钒 二噁英 邻二氯苯
下载PDF
添加剂对共沉淀法制备的VPO催化剂的影响(英文) 被引量:3
19
作者 叶代启 付名利 +3 位作者 梁红 程胜中 荣铁志 庞先焱木 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期49-55,64,共8页
研究了添加剂对用于选择性氧化正丁烷为顺丁烯二酸酐的VPO催化剂的结构和性能的影响 .催化剂采用共沉淀法制备 ,添加元素为Zr,Co ,Ce,Zn,Sn ,K ,Ba和Bi等 .催化剂性能测试在固定床微反应器内于常压下进行 .结果表明 ,添加剂对催化剂性... 研究了添加剂对用于选择性氧化正丁烷为顺丁烯二酸酐的VPO催化剂的结构和性能的影响 .催化剂采用共沉淀法制备 ,添加元素为Zr,Co ,Ce,Zn,Sn ,K ,Ba和Bi等 .催化剂性能测试在固定床微反应器内于常压下进行 .结果表明 ,添加剂对催化剂性能有很大的影响 .各种组分对正丁烷氧化的促活顺序为 :VPO Zr>VPO Co>VPO Zn >VPO Sn >VPO Bi>VPO Ce >VPO Ba >VPO K >VPO ,而对正丁烷氧化为顺丁烯的选择性促活顺序为 :VPO Zr>VPO Ce>VPO Zn >VPO Sn >VPO Co >VPO Bi>VPO >VPO Ba>VPO K .XRD ,FTIR和TGA/DTG测试结果表明 ,添加剂的加入并未使活化前后催化剂的本体结构发生明显改变 .所有VPO催化剂前体均主要含VOPO4·0 .5H2 O ,而活化后的催化剂主要含有 (VO) 2 P2 O7和少量α VOPO4.XPS测试证实催化剂表面有P ,V和O等元素富集的现象 。 展开更多
关键词 VPO催化剂 添加剂 正丁烷 顺丁烯二酸酐 表面氧物种
下载PDF
NaVPO_5晶体的水热合成与结构研究 被引量:1
20
作者 庞广生 冯守华 +1 位作者 徐如人 洪茂椿 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第12期1891-1894,共4页
通过在水热合成体系中加入还原剂,利用五价钒化合物成功地合成出纯相NaVPO5晶体,并用电子顺磁共振和四圆衍射对其进行了表征.
关键词 水热合成 磷钒酸钠 单晶结构 晶体 颜色 还原剂
下载PDF
上一页 1 2 6 下一页 到第
使用帮助 返回顶部