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Determination of Trace Germanium in Marine Sediments by Hydride Generation-Atomic Fluorescence Spectrometry (HG-AFS) 被引量:2
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作者 LIJing ZHAOShilan +1 位作者 ZHANGZhaohui ZENGXianjie 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2004年第2期179-182,共4页
A method for the analysis of trace germanium in marine sediments by HG-AFS has been investigated. The experimental conditions such as the acidity of reduction reaction, the amount of sodium boro-hydride, the carrier g... A method for the analysis of trace germanium in marine sediments by HG-AFS has been investigated. The experimental conditions such as the acidity of reduction reaction, the amount of sodium boro-hydride, the carrier gas flow rate, etc., were tested and optimized by using a kind of orthogonal design. The detection limit of the presented method is 0.95 μg L -1 for germanium. The calibration curve shows a satisfactory line in the concentration range 0-320 μg L -1 Ge with a variation coefficient of ±2.1%. 展开更多
关键词 hydride generation-atomic fluorescence spectrometry (HG-AFS) GERMANIUM marine sediment TRACE
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Determination of Selenium in Marine Aquatic Products by Hydride Generation-atomic Fluorescence Spectrometry (HG-AFS)
2
作者 ZHANG Zhaohui GAO Xin +1 位作者 Tashiro Yuri Hiroo Ogawa 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2005年第3期252-256,共5页
A method for the analysis of selenium in marine aquatic products by HG-AFS has been investigated. The method is based on the reduction of inorganic selenium to volatile SeH2 which is bubbled out by carrier gas of pure... A method for the analysis of selenium in marine aquatic products by HG-AFS has been investigated. The method is based on the reduction of inorganic selenium to volatile SeH2 which is bubbled out by carrier gas of pure argon, and then swept to Ar-H2 flame quarts atomizer to measure its fluorescence intensity. The hydride generation, transportation, atomization and some instrumental parameters were studied by a kind of orthogonal design. The optimum conditions selected are as follows: reactive acidity, 20% HC1; the amount of NaBH4, 4.9mL; gas flow of argon, 600mLmin^-1; atomizing temperature, 200 ℃ ; negative high voltage, - 300V; light current, 100 mA; integral time, 7s. The detection limit of the presented method is 0.072μgL^-1 for selenium. The calibration curve shows a satisfactory line inthe concentration range from 0.000 to 1.000μgL^-1 Se. The recovery is 95.8%-102.2%. 展开更多
关键词 hydride generation-atomic fluorescence spectrometry(HG-AFS) SELENIUM marine aquatic products
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Microwave Digestion Sample Hydride Generation-Atomic Fluorescence Spectrometry Determines Trace Selenium of Mogroside
3
作者 Xiujing Zhang 《International Journal of Technology Management》 2013年第7期128-130,共3页
0.2000g mogroside sample is digested by 7.0ml nitric acid and 3.0ml hydrogen peroxide, and generated by coprecipitation enrichment hydride - atomic fluorescence spectrometry determines trace selenium in it. Under opti... 0.2000g mogroside sample is digested by 7.0ml nitric acid and 3.0ml hydrogen peroxide, and generated by coprecipitation enrichment hydride - atomic fluorescence spectrometry determines trace selenium in it. Under optimum experiment conditions, a standard curve was produced using selenium standard solution, the linear equation is Ise=2890.6c+0.0012,compared wish the linear relaticnship is not by coprecipitation direct determination of standard series Ise=82.56c+0.0018 Selenium detection sensitivity was increased by 35.01 times,the correlation coefficient of obtained linear regression equation is 0.9996, the detection limit is 0.0012~tg/L and the relative standard deviation is 0.76% (n=5). Containing 0.1808pg.g-1 Se Luo Han Shen samples. Based on mogroside sample, add a certain of standard solution to do recovery experiment, the obtained recovery rate is in 95.8%-103.6% and the result is satisfactory. 展开更多
关键词 Hydride generation-atomic fluorescence spectrometry MOGROSIDE SELENIUM
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蒸气发生-原子荧光光谱法测定中草药中不同形态的汞 被引量:18
4
作者 杨莉丽 李娜 +2 位作者 张德强 高丽荣 康海彦 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期286-289,共4页
建立了蒸气发生原子荧光光谱法测定中草药复方方剂原生药、残渣、悬浮态、可溶态的无机汞和有机汞的方法。研究了仪器的工作条件、试剂浓度、增感剂对汞原子荧光强度的影响及有机汞的氧化条件,探讨了共存离子对汞测定的干扰和消除方法,... 建立了蒸气发生原子荧光光谱法测定中草药复方方剂原生药、残渣、悬浮态、可溶态的无机汞和有机汞的方法。研究了仪器的工作条件、试剂浓度、增感剂对汞原子荧光强度的影响及有机汞的氧化条件,探讨了共存离子对汞测定的干扰和消除方法,利用本方法成功地对万氏牛黄清心方剂中的汞进行了形态分析。方法检出限为76ng·L-1,RSD为156%~328%,回收率为903%~1103%。 展开更多
关键词 方剂 中草药 生药 有机汞 牛黄 复方 RSD 发生 浓度 原子荧光光谱法
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微波消解-冷原子荧光法测定煤中痕量汞 被引量:28
5
作者 刘晶 郑楚光 徐杰英 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1133-1135,共3页
微波消解技术具有样品溶解完全、污染少、节约试剂和方便快捷等特点。文章采用微波消解预处理煤样 ,并用冷原子荧光法测定样品中的痕量汞。采用硝酸 盐酸 氢氟酸消解体系 ,进行了微波消解条件的选择 ,并考察了载气流量、屏蔽气流量、... 微波消解技术具有样品溶解完全、污染少、节约试剂和方便快捷等特点。文章采用微波消解预处理煤样 ,并用冷原子荧光法测定样品中的痕量汞。采用硝酸 盐酸 氢氟酸消解体系 ,进行了微波消解条件的选择 ,并考察了载气流量、屏蔽气流量、负高压和干扰等对测定的影响。在选定的操作条件下 ,汞的检出限为0 0 3ng·mL-1,相对标准偏差 (n =7)小于 5 %。方法准确、快速和方便 ,利用国家标准参考物质煤飞灰GBW 0 84 0 1验证了方法的准确度 。 展开更多
关键词 微波消解 冷原子荧光法 含量测定 痕量分析
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冷蒸气发生-原子荧光光谱法测定化工废水中的无机汞和总有机汞 被引量:32
6
作者 梁立娜 江桂斌 胡敬田 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期403-405,共3页
用氢化物发生原子荧光光谱法测定了化工废水中的无机汞和总有机汞。无机汞可以直接测定;用过硫酸钾在沸水浴中加热20 min即可把有机汞转化为无机汞,实现总汞的测定,二者之差为总有机汞。对影响测定灵敏度的一些实验参数进行... 用氢化物发生原子荧光光谱法测定了化工废水中的无机汞和总有机汞。无机汞可以直接测定;用过硫酸钾在沸水浴中加热20 min即可把有机汞转化为无机汞,实现总汞的测定,二者之差为总有机汞。对影响测定灵敏度的一些实验参数进行了优化,汞的检测限为8.2 ng/L。 展开更多
关键词 冷蒸气发生-原子荧光光谱法 化工废水 总有机汞 无机汞 测定 化学氧化法
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微波消解顺序注射冷蒸汽原子荧光光谱法测定沉积物中的痕量汞 被引量:8
7
作者 王彬 郑成斌 +4 位作者 王俊伟 冯丽 李绍波 但德忠 冷庚 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期1106-1110,共5页
提出采用密闭微波消解结合顺序注射冷蒸汽原子荧光光谱法快速测定沉积物中痕量汞的新方法。利用10%HCl-50%HNO3-40%H2O和30%HCl-20%HNO3-50%H2O两种消解体系在140℃条件下消解5min,沉积物样品消解完全,且样品消解过程中痕量汞无损失。... 提出采用密闭微波消解结合顺序注射冷蒸汽原子荧光光谱法快速测定沉积物中痕量汞的新方法。利用10%HCl-50%HNO3-40%H2O和30%HCl-20%HNO3-50%H2O两种消解体系在140℃条件下消解5min,沉积物样品消解完全,且样品消解过程中痕量汞无损失。优化条件下,线性范围0.02~30ng.mL-1,检出限为0.5ng.g-1,RSD为3.7%(n=10)。标准参考物质GSD-2,GSD-9及GSD-10的测定值与推荐值吻合,实际样品加标回收率(91.2±4.3)%~(96.5±4.6)%。本法试剂用量少,快速准确,灵敏度高,线性范围宽,适合沉积物中的痕量汞的测定,有很好的实用价值。 展开更多
关键词 微波消解 沉积物 冷蒸汽原子荧光光谱法 顺序注射
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微波萃取高效液相色谱-冷原子荧光光谱法测定沉积物中甲基汞和无机汞 被引量:23
8
作者 冷庚 王俊伟 +2 位作者 万旭 钱蜀 但德忠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期191-195,共5页
建立了微波萃取高效液相色谱-冷原子荧光光谱法(MAE-HPLC-CVAFS)测定沉积物中甲基汞(MeHg+)和无机汞(Hg2+)的方法。以0.1%(V/V)2-巯基乙醇为萃取剂,用于沉积物样品中汞形态的萃取,在80℃下萃取8 min,萃取液直接注入HPLC-CVAFS系统分析... 建立了微波萃取高效液相色谱-冷原子荧光光谱法(MAE-HPLC-CVAFS)测定沉积物中甲基汞(MeHg+)和无机汞(Hg2+)的方法。以0.1%(V/V)2-巯基乙醇为萃取剂,用于沉积物样品中汞形态的萃取,在80℃下萃取8 min,萃取液直接注入HPLC-CVAFS系统分析。在优化条件下,MeHg+和Hg2+的检出限分别为0.58和0.48 ng/g;加标回收率分别为96.2%和95.8%;RSD(n=6)分别为5.7%和4.1%。对标准参考物质(IAEA-405和ERM-CC580)的分析结果与推荐值一致。本方法简单、快速、准确、检出限低,抗干扰能力强,具有很好的实用性和推广价值。 展开更多
关键词 形态分析 微波辅助萃取 高效液相色谱 冷原子荧光光谱
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蒸气发生-原子荧光光谱技术的应用进展 被引量:11
9
作者 章连香 冯先进 屈太原 《矿冶》 CAS 2012年第1期87-90,98,共5页
概述了近年来蒸气发生-原子荧光光谱技术的发展,并分别详细介绍了近年来蒸气发生-原子荧光光谱分析法(VG-AFS)在金属材料、地质、水质、环境、食品、饲料、石油、化工、生物、医药等不同领域的应用进展。最后对蒸气发生-原子荧光光谱分... 概述了近年来蒸气发生-原子荧光光谱技术的发展,并分别详细介绍了近年来蒸气发生-原子荧光光谱分析法(VG-AFS)在金属材料、地质、水质、环境、食品、饲料、石油、化工、生物、医药等不同领域的应用进展。最后对蒸气发生-原子荧光光谱分析法的发展前景做了展望。 展开更多
关键词 原子荧光光谱法 蒸气发生 进展 应用
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微波消解-化学蒸气发生-原子荧光光谱法同时测定铁矿石中的痕量砷和汞 被引量:9
10
作者 刘曙 罗梦竹 +3 位作者 金樱华 陈宗宏 任丽萍 李晨 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期456-462,共7页
采用HCl-HNO3混合酸(体积比1∶1)微波消解铁矿样品,在消解后的样品母液中直接加入硫脲-抗坏血酸,预还原五价砷为三价砷,消除铁和其他共存离子对砷、汞测定的干扰,采用化学蒸气发生-双道原子荧光光谱法同时测定铁矿石中的痕量砷和汞。结... 采用HCl-HNO3混合酸(体积比1∶1)微波消解铁矿样品,在消解后的样品母液中直接加入硫脲-抗坏血酸,预还原五价砷为三价砷,消除铁和其他共存离子对砷、汞测定的干扰,采用化学蒸气发生-双道原子荧光光谱法同时测定铁矿石中的痕量砷和汞。结果表明5%的HCl-HNO3混合酸(体积比1∶1)、20 g/L硼氢化钾溶液能有效保证砷、汞双元素的同时测定,制备的砷、汞标准使用溶液在2~5℃下密闭保存,在245 d内具有稳定性。砷的检出限为0.085μg/L,汞的检出限为0.008μg/L。通过分析5个铁矿石有证标准物质,测定As的相对标准偏差为0.9%~5.5%,回收率为77.7%~105.4%,检测值与标准值吻合;测定Hg的相对标准偏差为1.1%~3.7%,回收率为86.2%~113.2%。本方法是以牺牲汞元素的检出限来实现砷、汞两元素的同时测定,是建立在砷、汞单独测定基础上的一种快速检测方法,经全国不同地区9家实验室采用5个标准样品进行协同实验验证,能够满足日常分析要求。 展开更多
关键词 铁矿石 微波消解 化学蒸气发生-原子荧光光谱法 同时测定
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抗坏血酸-磺胺增效氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中镉 被引量:21
11
作者 赖冬梅 邓天龙 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期542-546,共5页
建立了一种用抗坏血酸-磺胺双络合体系进行氢化物原子荧光光谱法测定土壤中镉的新方法。研究了抗坏血酸-磺胺双络合体系对方法的增效作用,以及Ni2+对测定的显著增感作用;探讨了氢化物发生的反应机理,并应用核磁共振仪对机理进行实验验... 建立了一种用抗坏血酸-磺胺双络合体系进行氢化物原子荧光光谱法测定土壤中镉的新方法。研究了抗坏血酸-磺胺双络合体系对方法的增效作用,以及Ni2+对测定的显著增感作用;探讨了氢化物发生的反应机理,并应用核磁共振仪对机理进行实验验证。该方法测镉的最佳条件为:以3%HCl为载流,20g/LKBH4溶液为还原剂,在0.05%抗坏血酸+0.05%磺胺双络合试剂+0.1mg/LNi2+体系中,镉的线性范围为2~40μg/L,相关系数(r)0.9993,检出限为0.08μg/L,RSD<4.8%(n=14)。应用本方法测定了4种国家土壤标准物质中镉的含量,结果与标准值吻合。 展开更多
关键词 增效剂 氢化物发生 原子荧光光谱 土壤
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新化学蒸气发生体系原子荧光光谱法测定粮食样品中痕量镉 被引量:23
12
作者 李刚 刘玉华 《岩矿测试》 CAS CSCD 2006年第1期27-30,34,共5页
利用Co2+对镉的测定具有明显的增敏作用,采用Cd-KBH4-NaIO3-HC l新化学蒸气发生体系原子荧光光谱法测定粮食中痕量镉。在最佳的仪器和试剂条件下,确定了在Cd-KBH4-Co-NaIO3-HC l最有效的测定体系中,Co2+的最佳用量为2 mg/L。对Cu、N i... 利用Co2+对镉的测定具有明显的增敏作用,采用Cd-KBH4-NaIO3-HC l新化学蒸气发生体系原子荧光光谱法测定粮食中痕量镉。在最佳的仪器和试剂条件下,确定了在Cd-KBH4-Co-NaIO3-HC l最有效的测定体系中,Co2+的最佳用量为2 mg/L。对Cu、N i、Zn、Mn、Au、Pt、Pd、Sb、Hg和Fe等元素的干扰情况及消除方法进行了研究。比较了高压罐酸分解和灼烧酸分解两种粮食样品的分解方法。方法检出限为0.035μg/L。对小麦、大米、玉米等多种国家一级标准物质进行测定,结果与标准值相符合。方法精密度(RSD,n=12)为4.84%。此方法适用于多种粮食物料中痕量Cd的测定。 展开更多
关键词 化学蒸气发生体系原子荧光光谱法 粮食
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垃圾渗滤液中As和Hg的流动注射蒸气发生非色散原子荧光光谱法测定 被引量:7
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作者 弓振斌 侯静 +1 位作者 郭旭明 黄本立 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期36-39,共4页
建立了垃圾渗滤液中As和Hg的流动注射蒸气发生 -非色散原子荧光光谱的测定方法。在低温下采用硝酸 -过氧化氢体系消化处理样品 ;硫脲 -抗坏血酸将As(V)还原后测定样品中的总As ;Hg的测定用Hg蒸气发生原子荧光光谱法。对测量条件进行了优... 建立了垃圾渗滤液中As和Hg的流动注射蒸气发生 -非色散原子荧光光谱的测定方法。在低温下采用硝酸 -过氧化氢体系消化处理样品 ;硫脲 -抗坏血酸将As(V)还原后测定样品中的总As ;Hg的测定用Hg蒸气发生原子荧光光谱法。对测量条件进行了优化,在优化实验条件下测得As和Hg的检出限分别为0.08和0.007μg/L ,10次测定的相对标准偏差分别为0.48 %和0.85 % (对8.0μg/LAs和1.0μg/LHg标准溶液 )。共存的NaCl、MgCl2、CaCl2 、Na2SO4 、NaF以及微量共存金属离子 (Cd、Se、Zn、Pb、Cu、Fe、Mn、Al)对As和Hg的测定没有干扰。用标准校正曲线和标准加入法对样品测定结果进行了比较 。 展开更多
关键词 垃圾渗滤液 流动注射分析 蒸气分析 非色散分析 原子荧光光谱 净化处理 污水监测测定
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离子液体双水相萃取-蒸气发生原子荧光法测定痕量镉 被引量:11
14
作者 陈明丽 付海阔 +1 位作者 孟皓 王建华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1299-1304,共6页
研究了离子液体1-异戊基-3-甲基咪唑溴代盐-K2HPO4-水双水相体系对镉-双硫腙络合物的萃取性能,建立了测定痕量镉的蒸气发生-原子荧光光谱法。经离子液体双水相萃取后,在离子液体相中的镉-双硫腙络合物经酸化后可直接与还原剂(NaBH4)混... 研究了离子液体1-异戊基-3-甲基咪唑溴代盐-K2HPO4-水双水相体系对镉-双硫腙络合物的萃取性能,建立了测定痕量镉的蒸气发生-原子荧光光谱法。经离子液体双水相萃取后,在离子液体相中的镉-双硫腙络合物经酸化后可直接与还原剂(NaBH4)混合进行蒸气发生反应,并经气液分离后将蒸气引入原子化器中进行原子荧光检测,离子液体的存在不影响蒸气发生过程。考察了双水相系统的组成以及相关实验条件对镉-双硫腙络合物萃取的影响。在最佳实验条件下,样品体积为1mL时,测定痕量镉的线性范围为0.25~5.0μg/L,检出限为0.07μg/L;相对标准偏差为3.4%(n=9,2.0μg/LCd2+)。用国家标准物质GBW08608(水中镉、铬、铜、镍、铅、锌成分分析标准物质)验证了方法的准确性,并对实际水样中的痕量镉进行了测定。 展开更多
关键词 离子液体双水相 萃取 蒸气发生-原子荧光
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电解冷蒸气发生原子荧光法测定痕量汞 被引量:4
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作者 张王兵 陈同云 +1 位作者 苏召飞 高甲友 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期935-938,共4页
以电解冷蒸气发生技术结合原子荧光光谱仪,采用自行设计的圆盘电解池,进行汞的电解还原冷蒸气发生情况的研究。实验表明,铂作为阴极时,Hg的电化学发生响应信号与化学还原法获得的信号强度相当;同时发现,载气引入位置是影响Hg响应信号强... 以电解冷蒸气发生技术结合原子荧光光谱仪,采用自行设计的圆盘电解池,进行汞的电解还原冷蒸气发生情况的研究。实验表明,铂作为阴极时,Hg的电化学发生响应信号与化学还原法获得的信号强度相当;同时发现,载气引入位置是影响Hg响应信号强度的重要因素。在1.0 mol/L H2SO4作为阴极液及0.8 A的电解电流条件下,Hg的检出限为1.2 ng/L(3σ);相对标准偏差为1.7%(n=11)。利用此体系分析了标准物质及生物样品中的痕量汞,结果满意。 展开更多
关键词 电解冷蒸气发生 原子荧光 生物样品
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在线大气汞分析仪的开发及应用 被引量:9
16
作者 俞仲英 曾立民 张远航 《北京大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期757-761,共5页
作者基于金汞齐-冷原子荧光光谱法,自行开发用于分析环境空气中气态总汞(TGM)的在线监测仪器。该仪器操作时以净化后的环境空气作为载气,无需氩气或氮气。经测试当采样流量为1L/min,采样时间为10min时,检测限能达到0.2ng/m3;0.1ng汞蒸... 作者基于金汞齐-冷原子荧光光谱法,自行开发用于分析环境空气中气态总汞(TGM)的在线监测仪器。该仪器操作时以净化后的环境空气作为载气,无需氩气或氮气。经测试当采样流量为1L/min,采样时间为10min时,检测限能达到0.2ng/m3;0.1ng汞蒸气连续测定结果表明其相对标准偏差<1.4%;工作曲线线性良好,r=0.9995。运用该仪器,在北京大学对TGM进行了为期3周的连续观测,得到TGM平均浓度为7.8ng/m3。 展开更多
关键词 气态总汞 金汞齐 冷原子荧光法 测汞仪
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蒸气收集脉冲进样流动注射氢化物发生-原子荧光法测定痕量锑 被引量:6
17
作者 林守麟 邱海鸥 汤志勇 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期113-117,共5页
研究了流动注射氢化物发生-原子荧光测定矿石中Sb的方法,提出用蒸气收集脉冲进样技术,较大地提高了氢化物发生法的灵敏度和检测能力。标准参考样品的分析结果与推荐值吻合,精密度(RSD)和检出限分别为5.1%(8ng/ml... 研究了流动注射氢化物发生-原子荧光测定矿石中Sb的方法,提出用蒸气收集脉冲进样技术,较大地提高了氢化物发生法的灵敏度和检测能力。标准参考样品的分析结果与推荐值吻合,精密度(RSD)和检出限分别为5.1%(8ng/ml,n=9)和0.19ng/ml。测定速度为120样/h。 展开更多
关键词 蒸气收集 脉冲进样 原子荧光
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高压溶样冷原子荧光法测定中药中痕量汞 被引量:8
18
作者 石杰 蒋永贵 +1 位作者 朱永琴 张宗培 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期835-836,共2页
采用高压溶样的消解方式,应用YYG-2型原子荧光分光光度计,建立了中药中痕量汞的测定方法.试验了氯化亚锡浓度、负高压、载气流量、还原时间等的影响.在试验条件下,检出限为0.03 μg·L-1,回收率为94%~112%,国标物质桃叶验证结果与... 采用高压溶样的消解方式,应用YYG-2型原子荧光分光光度计,建立了中药中痕量汞的测定方法.试验了氯化亚锡浓度、负高压、载气流量、还原时间等的影响.在试验条件下,检出限为0.03 μg·L-1,回收率为94%~112%,国标物质桃叶验证结果与推荐值一致,用于样品中痕量汞的测定,结果满意. 展开更多
关键词 高压溶样 冷原子荧光法 痕量汞 中药
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化学蒸气发生-非色散原子荧光光谱技术的发展 被引量:9
19
作者 邢志 李铭 《分析仪器》 CAS 2017年第6期1-15,共15页
简述了化学蒸气发生-非色散原子荧光光谱法的发展历史,特别对近10年来在原子化器(DBD原子化器、FLGS微型火焰氢化物原子化器、电热火焰串联原子化器和多层多孔阵列火焰汇聚式原子化器)、反应体系(电化学蒸气发生、光化学蒸气发生、等离... 简述了化学蒸气发生-非色散原子荧光光谱法的发展历史,特别对近10年来在原子化器(DBD原子化器、FLGS微型火焰氢化物原子化器、电热火焰串联原子化器和多层多孔阵列火焰汇聚式原子化器)、反应体系(电化学蒸气发生、光化学蒸气发生、等离子体诱导蒸气发生等)和进样方式(多针流动注射和固体直接进样)等方面的最新研究进展重点进行了综述。最后,对化学蒸气发生-非色散原子荧光光谱技术未来发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 非色散 原子荧光光谱 化学蒸气发生
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微波消解样品-蒸气发生-原子荧光光谱法测定石脑油中砷和汞 被引量:6
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作者 马名扬 张丽佳 徐万祥 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1184-1186,共3页
提出了微波消解样品-蒸气发生-原子荧光光谱法测定石脑油中砷和汞的方法。采用微波消解法处理样品,优化了微波消解条件和仪器工作条件,解决了消解液中过剩酸对测定的干扰。砷、汞的检出限分别为0.11,0.045μg.L-1;线性范围分别在1.0~10... 提出了微波消解样品-蒸气发生-原子荧光光谱法测定石脑油中砷和汞的方法。采用微波消解法处理样品,优化了微波消解条件和仪器工作条件,解决了消解液中过剩酸对测定的干扰。砷、汞的检出限分别为0.11,0.045μg.L-1;线性范围分别在1.0~100.0,0.5~50.0μg.L-1之间,砷和汞的相对标准偏差均小于4%,回收率分别在95.2%~97.2%,92.9%~95.2%之间。 展开更多
关键词 微波消解 蒸气发生-原子荧光光谱法 石脑油
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