蒸汽诱导法辅助相转化法制备疏水PDMS-PVDF微孔膜及其结构性能研究

采用蒸汽诱导法辅助浸没沉淀相转换法制备了硅橡胶-聚偏氟乙烯(PDMS-PVDF)疏水微孔膜并用于真空膜蒸馏NaCl水溶液,通过衰减全反射傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、扫描电子显微镜、接触角测试仪对微孔膜的形貌结构和表面接触角进行表征和测试,研究了相对湿度对微孔膜结构和性能的影响。结果表明:随着相对湿度的增加,微孔膜表面接触角逐渐增加,孔隙率提高,平均孔径为(31±2)nm;截留率均达到99.9%以上,渗透通量先增加后降低;相对湿度为70%时制备的微孔膜渗透通量可达5.2kg/(m^(2)·h)。

甲醇合成技术现状及其发展趋势

甲醇生产装置正向生产规模大型化、低能耗以及环境友好方向发展。主要围绕气相法和液相法甲醇合成技术阐述了其工艺和催化剂的发展、反应器的更新迭代以及反应机理的争论,认为在甲醇合成工艺方面,合成反应逐渐沿着最佳动力学和最佳热力学曲线进行,目标为提高碳单程转化率、碳综合利用率和热效率;在甲醇合成反应器方面,正向降低催化床层温差和塔内压降,操作稳定可靠、结构简单、方便催化剂装卸等方向拓展;在甲醇催化剂方面,高转化率、高选择性、优异的稳定性是一直受关注的研究课题。此外,在上述2种甲醇合成工艺的基础上,利用气相法工艺以CO_(2)和H_(2)为原料制绿色甲醇的模式符合“双碳”目标,也是国内外关注的研究热点。

MFI纳米片沉积层气相转化制备超薄b轴取向沸石膜

利用乙二胺-水蒸汽进行气相转化(VPT)制备超薄、取向MFI沸石膜,通过将MFI纳米片沉积层转化为致密的沸石膜,实现了膜厚度的有效控制。扫描电子显微镜和X射线衍射表明,制备的沸石膜膜厚度约为280 nm,具有高度b轴取向的致密结构。丁烷异构体双组分分离测试结果表明,在333 K下,等物质的量的正丁烷/异丁烷混合物的正丁烷渗透速率和分离因子分别为1.5×10^(-7)mol·m^(-2)·s^(-1)·Pa^(-1)和14.8。Na_(2)Si O_(3)作为低聚硅源在MFI沸石纳米片二次生长过程中能够提供硅源和碱度,通过在胺类蒸汽中实现MFI沸石纳米片间的融合生长,进一步提高了膜的取向度和致密性。

30kPa下乙二胺–水体系汽液相平衡数据的测定及关联

对于乙二胺和水形成的最高共沸物体系,用常规的精馏方法难以进行有效分离。变压精馏是一种利用共沸点随压力变化而显著改变的特点实现共沸物分离的特殊精馏方法,为获得变压精馏计算所需的热力学模型和参数,采用Rose型汽液平衡釜测定乙二胺-水二元体系在30 kPa下的汽液相平衡实验数据,采用Herington面积积分法对实验数据进行热力学一致性检验;在此基础上,分别采用UNIQUAC和NRTL活度系数模型对汽液相实验数据进行关联,回归得到二元系统的相互作用参数和2种模型下实验值与预测值的偏差。结果表明:NRTL和UNIQUAC活度系数模型分别对应的平均绝对偏差为0.028 05,0.030 78,2种模型均能较好地关联乙二胺-水体系相平衡数据;相较而言,NRTL模型与低压下的乙二胺-水汽液相平衡数据符合度更高,更适合模拟低压下乙二胺-水体系的分离工艺。

分子筛烷基化乙苯生产技术进展

乙苯是重要的有机原料,主要用来生产苯乙烯,进而制造工程塑料和合成橡胶等。早期的乙苯工业生产主要采用腐蚀性强和三废排放严重的AlCl 3工艺,自1970年美孚公司和Badger公司开发出无腐蚀、无污染的分子筛烷基化制乙苯技术起,分子筛烷基化制乙苯技术得到了长足的发展,成为当今乙苯生产的主流技术。按反应工艺的不同从气相法和液相法的角度对分子筛烷基化制乙苯技术进行介绍。分子筛气相烷基化制乙苯技术可以纯乙烯、生物乙醇和稀乙烯为原料,具有催化剂抗毒能力强、工艺流程简单以及装置灵活等特点;分子筛液相烷基化制乙苯技术可分为EBOne工艺、EBMax工艺和CD-TECH工艺,具有反应温度低和杂质含量少等特点。着重阐述我国在乙苯生产技术自主创新上取得的突出进展,并从原料多样化、装置大型化、过程低碳化和分子筛催化剂制造清洁化四个方面对我国乙苯生产技术进行展望。

类石墨烯二硫化钼新型合成工艺技术的研究

针对类石墨烯二流化钼合成工艺研究较少,难以为类石墨烯二流化钼的进一步研究提供依据的现状。本文在对类石墨烯二硫化钼的基本结构进行分析的基础上,对液相剥离法、电化学锂子插层法剥离法、化学气相沉积法等合成法进行了论述,为类石墨烯二硫化钼合成工艺的进一步发展奠定了基础。

一维纳米氧化锌的制备及应用研究进展

本文对一维纳米氧化锌的制备方法进行了综述,包括气相法、液相法和模板法;重点讨论了一维纳米氧化锌在太阳能电池、传感器、多功能纺织品以及有机物光催化降解等方面的应用;指出了一维纳米氧化锌制备中存在的问题,并对其后续发展进行了展望。

蒸气相法ZSM-5分子筛的合成及其负载的Mo催化剂在甲烷芳构化中的应用

采用蒸气相法使无定形凝胶在水蒸气中结晶形成ZSM-5分子筛,通过X射线衍射、红外光谱、热重、扫描电镜以及能量色散型X射线荧光分析对合成的分子筛进行了表征.结果表明,蒸气相法比水热法更易合成出粒径均匀、形貌规则的小颗粒分子筛(粒径为150～250nm),将其负载Mo后用于甲烷无氧芳构化反应中,表现出更好的催化性能,初期甲烷转化率达17.5%,同时表现出更高的稳定性和容炭能力.

蒸汽相中含硼多孔玻璃自转变合成沸石 Ⅱ.自转变动力学

以XRD为表征手段详细研究了 40 8～ 45 3K温度范围、多孔玻璃粉在乙胺和水的蒸汽相中自转变为B Al MFI型沸石的自转变动力学 .由动力学曲线计算得到的成核活化能和晶体生长活化能分别是 10 2 0kJ mol和 34 7kJ mol.沸石的结晶速率显著受温度影响 ,低温有利于晶体成核和形成小晶体 ,高温有利于晶体生长和形成大晶体 .不同反应温度下的结晶速率几乎在相同时间内 (ca .132h)达到最大值 (vm)

氧化锌晶体的研究进展

基于ZnO的紫外激光器的实现掀起了对于传统的纤锌矿结构的半导体ZnO材料的新的研究热潮。ZnO以其优良的综合性能将成为下一代光电子材料,因此对ZnO单晶的研究有重要的理论和实践意义。目前生长ZnO的方法有助熔剂法、水热法、气相法和坩埚下降法等等,但所生长的ZnO单晶的尺寸和质量都有待于提高。

用蒸汽相法合成4A沸石

研究了采用蒸汽相法合成4A沸石的工艺过程,考察了硅铝摩尔比、水钠摩尔比和晶化时间等不同条件的变化对所生成样品钙交换能力的影响。通过采用X衍射测定样品的结晶度、采用激光粒度仪测定样品的粒度分布和采用EDTA络合滴定法测定样品的钙交换能力,对4A沸石的结构和性能进行了研究。结果表明在较优合成条件(SiO2/Al2O3摩尔比为1 9/1 0,Na2O/SiO2摩尔比为3/1,H2O/Na2O摩尔比为30～40/1,晶化汽温100℃)下,样品粒度分布<4μm(>85%),钙交换能力(以CaCO3计)为300mg/g(沸石),而且样品的粒度分布较窄,能够满足洗涤剂助剂的要求。

气相转移法制备ZnAPO-34分子筛膜

采用气相转移法在致密氧化铝陶瓷片上制备了 Zn APO-3 4薄膜 ,并用 XRD和 SEM对其进行了表征 .结果发现 ,合成配方中水的含量对 Zn APO-3 4粉末和膜的晶体大小和形貌有很大的影响 ,而且对成功制备连续的 Zn APO-3 4膜至关重要 .在固相配比为 n( P2 O5)∶ n( Al2 O3)∶ n( Zn O)∶ n( H2 O) =1∶ 0 .8∶ 0 .4∶1 5 0 ,液相为 1∶ 75 (摩尔比 )的三乙胺 -水溶液中 ,于 1 70℃反应 2 4h的条件下 ,经重复合成可得到连续无缺陷的 Zn APO-3

制备白炭黑研究进展

白炭黑的用途非常广泛,可以作为补强剂、分散剂、载体等。重点总结了目前阶段七种沉淀法制备白炭黑和两种气相法制备白炭黑的反应原理、工艺流程及优缺点。

硫化镉量子线及其阵列制备方法的评述

一维CdS半导体纳米材料(量子线)因其在磁学、电学及非线性光学等方面具有CdS体材料所不具备的特殊性质而倍受关注。在过去的几十年里,人们在CdS量子线的制备和应用方面进行了大量的研究。本文在总结硫化镉量子线及其阵列的制备方法基础上,对CdS量子线的发展趋势进行了讨论。

气相法制备纳米铁颗粒新进展

纳米铁颗粒在磁性、催化和吸波等方面都展现了优异的特性,具有广阔的应用前景。在过去的几十年里,国内外许多学者开展了对纳米铁颗粒制备、结构和性能的研究。着重阐述了纳米铁颗粒的气相法制备方法,并指出了这一领域今后的研究方向。

气相转移法制备多孔双相沸石复合物

采用气相转移法制备了同时含有Y和ZSM-5沸石的双相沸石复合物。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N2吸附–脱附和骨架红外(FT-IR)等手段对合成的样品进行了表征。结果表明,合成的样品受Y型沸石的添加量、干胶制备条件和气相转移法转化条件的影响;水热预处理后的ZSM-5沸石前驱体中具有ZSM-5沸石的骨架特征振动峰,归结于ZSM-5沸石晶核或微晶的形成,这有利于在气相转移法转化过程中引导或促使体系向ZSM-5沸石相的转变,并有利于抑制ZSM-35杂晶的形成;Y型沸石在蒸汽处理过程中的脱铝过程导致合成的沸石复合物具有介孔结构。

改进水平籽晶气相法生长CdSe单晶

采用改进的双温区水平籽晶气相升华法,生长出尺寸为15 mm×35 mm的完整Cd Se单晶体。经X射线衍射仪、能谱分析仪和傅里叶红外光谱仪的检测,Cd Se单晶粉末衍射谱与标准衍射峰吻合较好,单晶摇摆曲线半高宽0.5°;Cd、Se化学计量比等于1∶0.977,接近理想比;晶体在2.5~20.0μm红外波段范围内的透过率T>65%,吸收系数α<0.1 cm-1。这些结果表明,采用本方法生长的晶体结晶性较好、成分均匀、透过率较高,品质良好,这对生长类似高蒸气压、高熔点的III-V、II-VI族晶体,会有所帮助。

气相合成氮化铁纳米粉末及其物性表征

Nitrided- iron nanometer powder is prepared by thermal chemical vapor- phase reaction method,using Fe Cl2 · n H2 O and NH3 as starting material.The physical properties of the powder is measured by means of XRD,XPS,TEM,VSM etc,and physical phase shape, size and magneticpropertiesof the powderis also characterized.Experimentresults show ni- trided- iron ultrafine powder of uniform,high pure,chain- of- spherical and high magnetics can be prepared by improving synthesis reaction instrument.The physical property index of the powder prepared in this instrumentis preferable to Tanaka′s same study results.

碳化硅超细粉末形核生长过程的研究

用热化学气相合成法制备的超细SiC粉末的组织结构,保留了许多与形核生长过程直接有关的许多特点,为用高分辨电子显微术研究其形核生长过程提供了有利条件。据此,本文讨论了SiC超细粉末形成的主要机制——均相形核生长过程。它可分为5个主要方面:非晶相核的形成;SiC旋涡状生长及受阻;亚稳的SiC旋涡的析晶;聚结;表面非晶SiC的形成。另外,也分析了固态Si上的SiC的异相成核、外延以及固态Si的碳化过程。

季铵盐型改性淀粉辅助蒸汽相法合成多级孔EU-1沸石及其催化性能

以季铵盐型改性淀粉为介孔模板,采用蒸汽相法成功合成多级孔EU-1沸石。通过XRD,FT-IR,SEM,N_2吸附-脱附和NH_3-TPD等手段对合成样品的物化性质进行表征。研究表明:通过调节季铵盐型改性淀粉的量,样品的介孔孔容增加了0.081 cm^3/g,外表面积增加了23.35 cm^2/g。通过二甲苯异构化测试来考察样品的催化性能,发现:对二甲苯(PX)平衡浓度提高了0.88个百分点,乙苯的转化率提高了8.47个百分点,C_8烃收率提高了1.66个百分点。