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Vapor-phase Nitration of Benzene to Nitrobenzene over Supported Sulfuric Acid Catalyst
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作者 Jing Lin CHEN Wei Guo CHENG +2 位作者 Hong Feng LIU Qing Song LIN Lian Hai LU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第4期311-314,共4页
Vapor-phase nitration of benzene over solid acid catalyst is expected to be a clean process with no sulfuric acid waste. We investigated this process over solid acidic catalysts utilizing diluted nitric acid (60-70%)... Vapor-phase nitration of benzene over solid acid catalyst is expected to be a clean process with no sulfuric acid waste. We investigated this process over solid acidic catalysts utilizing diluted nitric acid (60-70%) as nitrating agent, and found that supported sulfuric acid catalyst exhibited a very high catalytic activity. Under the conditions of reaction temperature 160-170℃, space velocity (SV) 1200 h-1, the yield and the space-time yield (STY) of nitrobenzene (NB) based on HNO3 were more than 98% and 0.75 kg穔gcat-1穐-1 over 10% H2SO4/SiO2 (by weight) catalyst respectively. 展开更多
关键词 Nitration (vapor-phase) sulfuric acid (supported catalyst) NITROBENZENE
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Kinetic Model and Simulation Analysis for Toluene Disproportionation and C9-Aromatics Transalkylation 被引量:4
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作者 徐欧官 苏宏业 +2 位作者 计建炳 金晓明 褚健 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第3期326-332,共7页
A new kinetic model for commercial unit of toluene disproportionation and C9-armatiocs transalkylation is developed based on the reported reaction scheme.A time based catalyst deactivation function taking weight hourl... A new kinetic model for commercial unit of toluene disproportionation and C9-armatiocs transalkylation is developed based on the reported reaction scheme.A time based catalyst deactivation function taking weight hourly space velocity(WHSV)into account is incorporated into the model,which reasonably accounts for the loss in activity because of coke deposition on the surface of catalyst during long-term operation.The kinetic parameters are benchmarked with several sets of balanced plant data and estimated by the differential variable metric optimiza- tion method.Sets of plant data at different operating conditions are applied to make sure validation of the model and the results show a good agreement between the model predictions and plant observations.The simulation analysis of key variables such as temperature and WHSV affecting process performance is discussed in detail,giv- ing the guidance to select suitable operating conditions. 展开更多
关键词 toluene disproportionation and C9-armatiocs transalkylation kinetic model catalyst deactivation func-tion parameter estimation simulation analysis
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The Effect of Platinum on Stability of the B_2O_3/TiO_2-ZrO_2 Catalyst for Beckmann Rearrangement of Cyclohexanone Oxime
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作者 Dong Sen MAO Guan Zhong LU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第8期1025-1028,共4页
The addition of platinum over the B2O3/TiO2-ZrO2 remarkably enhanced its catalytic stability in the vapor phase Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime under the carder gas of H2. The content of coke deposited ... The addition of platinum over the B2O3/TiO2-ZrO2 remarkably enhanced its catalytic stability in the vapor phase Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime under the carder gas of H2. The content of coke deposited on catalyst surface was decreased from 1.92% over the B2O3/TiO2-ZrO2 to 1.14% over the platinum promoted B2O3/TiO2-ZrO2 after reaction of six hours. This result indicates that the platinum added on the B2O3/TiO2-ZrO2 catalyst plays an important role in reducing the coke formation on the catalyst surface. 展开更多
关键词 Cyclohexanone oxime vapor-phase Beckmann rearrangement Ε-CAPROLACTAM B2O3/TiO2-ZrO2 catalyst platinum.
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HAT-095甲苯歧化与烷基转移催化剂的研制与应用 被引量:23
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作者 程文才 孔德金 +3 位作者 杨德琴 符盼安 陈凤池 王磊 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期107-111,共5页
HAT-095催化剂是添加了助催化剂的氢型丝光沸石甲苯歧化与烷基转移催化剂。实验室中,在WHSV2.0h-1、3.0MPa、氢烃摩尔比4.4/1条件下反应700h,转化率46.0%,选择性95.0%以上;工业试用一年... HAT-095催化剂是添加了助催化剂的氢型丝光沸石甲苯歧化与烷基转移催化剂。实验室中,在WHSV2.0h-1、3.0MPa、氢烃摩尔比4.4/1条件下反应700h,转化率46.0%,选择性95.0%以上;工业试用一年后在WHSV1.4h-1下标定,转化率45.0%,选择性96.0%以上,反应温度仅365℃。 展开更多
关键词 甲苯 歧化 烷基转移 催化剂 助催化剂
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FX-01催化剂上苯与二乙苯烷基转移 Ⅰ.工艺条件及催化剂寿命 被引量:5
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作者 杨立英 王志良 +2 位作者 张吉瑞 陈曙 石勤智 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第12期865-868,共4页
研究了FX-01催化剂上苯与二乙苯烷基转移反应的工艺条件。在FX-01催化剂上,当原料中水的质量分数为(50~100)×10-6时,适宜的反应温度240~260℃,反应压力2.6~3.4MPa,总质量空速4~10... 研究了FX-01催化剂上苯与二乙苯烷基转移反应的工艺条件。在FX-01催化剂上,当原料中水的质量分数为(50~100)×10-6时,适宜的反应温度240~260℃,反应压力2.6~3.4MPa,总质量空速4~10h-1,苯/二乙苯的摩尔比为8/1~12/1。经过1200h的寿命试验,催化剂的活性和选择性没有明显变化,二乙苯的转化率>50.0%,生成乙苯的选择性超过93.0%。并用IR、XRD及酸性测定等方法表征了寿命试验反应前后催化剂的结构和酸性的变化。表征结果说明该催化剂有很好的稳定性,具有工业应用前景。 展开更多
关键词 二乙苯 烷基转移 沸石催化剂 催化剂寿命
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甲苯歧化工艺及催化剂研究进展 被引量:20
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作者 谢在库 陈庆龄 张成芳 《化工进展》 EI CAS CSCD 1999年第2期27-29,共3页
概述甲苯歧化及C_9芳烃烷基转移技术,以及β沸石、MCM-22、Ω等新型催化材料在甲苯歧化及C_9芳烃烷基转移反应中的研究进展及甲苯选择性歧化工艺及改性 ZSM-5催化剂研究动态。
关键词 甲苯 歧化 烷基转移 催化剂 碳9 芳香烃
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甲苯歧化与烷基转移催化剂的积碳行为 被引量:14
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作者 蒙根 孔德金 +1 位作者 祁晓岚 许中强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第11期3017-3022,共6页
采用热重-差热分析(TG-DTA)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、低温氮吸附/脱附和氨程序升温脱附(NH3-TPD)等技术对甲苯歧化与烷基转移催化剂的积碳行为进行了研究.结果表明:硬积碳的烧碳动力学过程近似符合一级反应... 采用热重-差热分析(TG-DTA)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、低温氮吸附/脱附和氨程序升温脱附(NH3-TPD)等技术对甲苯歧化与烷基转移催化剂的积碳行为进行了研究.结果表明:硬积碳的烧碳动力学过程近似符合一级反应,表明它是以单层分散状态存在,其表观烧碳活化能为110kJ·mol-1;反应1000h后Cat-1000催化剂的近表面主要存在三种碳物种,其中以碳氧单键方式存在的C占C总量的22.7%,以碳氧双键方式存在的C占C总量的9.1%,以—C—C—方式存在的C占C总量的68.1%,表明形成的碳物种主要是石墨型碳;催化剂Cat-1000上的积碳主要是硬积碳,占总积碳量的3/4,其余为软积碳;尽管反应1000h后催化剂的比表面积下降较多,但酸强度基本未改变,仍具有良好的反应活性和稳定性,表明覆盖在催化剂活性位上的积碳较少,积碳可能更易于沉积在载体的孔道中. 展开更多
关键词 甲苯歧化 烷基转移 积碳 催化剂 热重-差热分析
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HAT-097B甲苯歧化催化剂反应性能的研究 被引量:11
8
作者 孔德金 程文才 +2 位作者 邹薇 李华英 杨德琴 《工业催化》 CAS 2002年第5期45-49,共5页
研究了以 β沸石为主体的HAT 0 97B催化剂在催化甲苯和C9芳烃歧化与烷基转移反应中 ,反应空速、温度及原料中C10 芳烃含量对反应性能的影响。结果表明 ,该催化剂在重量空速2 .5h- 1,反应温度 380℃时反应转化率高达 4 7% ,并可使用C10 ... 研究了以 β沸石为主体的HAT 0 97B催化剂在催化甲苯和C9芳烃歧化与烷基转移反应中 ,反应空速、温度及原料中C10 芳烃含量对反应性能的影响。结果表明 ,该催化剂在重量空速2 .5h- 1,反应温度 380℃时反应转化率高达 4 7% ,并可使用C10 芳烃含量达 8%的反应原料 ,可综合利用芳烃资源 。 展开更多
关键词 HAT-097B 甲苯歧化 催化剂 反应性能 研究 Β沸石 烷基转移
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FX-01催化剂上苯与二乙苯烷基转移 Ⅱ.反应动力学及反应器模拟 被引量:3
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作者 王志良 杨立英 +1 位作者 张吉瑞 陈曙 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期6-10,共5页
在研究FX-01催化剂上苯与二乙苯烷基转移反应的工艺条件以及寿命试验的基础上,对该过程进行了动力学试验和液-固反应器模拟。建立了一维拟均相反应器数学模型,并给出了模型的求解方法。结合年产15kt乙苯的实际工业过程,对... 在研究FX-01催化剂上苯与二乙苯烷基转移反应的工艺条件以及寿命试验的基础上,对该过程进行了动力学试验和液-固反应器模拟。建立了一维拟均相反应器数学模型,并给出了模型的求解方法。结合年产15kt乙苯的实际工业过程,对与烷基化反应配套的烷基转移反应器进行了模拟,计算得到了烷基转移反应器的工艺尺寸:反应器直径为0.35m,高度为9m。催化剂装填量为486kg。合适的工艺操作条件为:反应温度250~260℃,nB/nDEB=8/1~12/1,总质量空速大于5h-1。 展开更多
关键词 烷基转移 反应动力学 二乙苯 沸石 催化剂
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β沸石催化剂上二异丙苯与苯反应机理及催化剂失活 被引量:6
10
作者 陈标华 林世雄 张吉瑞 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期77-82,共6页
采用In-situIR和TPD-ITD研究了二异丙苯(DIPB)、异丙苯(IPB)、苯和丙烯在改性β沸石催化剂上的吸附和反应。考察了1,3-DIPB和1,4-DIPB与苯烷基转移的反应性能、催化剂的酸性质和催化剂的稳... 采用In-situIR和TPD-ITD研究了二异丙苯(DIPB)、异丙苯(IPB)、苯和丙烯在改性β沸石催化剂上的吸附和反应。考察了1,3-DIPB和1,4-DIPB与苯烷基转移的反应性能、催化剂的酸性质和催化剂的稳定性。结果表明,1,3-DIPB与苯烷基转移反应主要按双分子反应SN2-1机理进行,而1,4-DIPB与苯主要按单分子反应SN1机理进行;1,3-DIPB和1,4-DIPB之间存在着异构化反应。改性β沸石催化剂失活原因是:(1)焦炭覆盖在部分酸性中心上,使得催化剂的活性下降;(2)烷基萘等相对分子质量较大、沸点较高的化合物沉积在催化剂的孔口或表面。 展开更多
关键词 改性 沸石催化剂 二异丙苯 催化剂失活
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在沸石催化剂上二异丙苯与苯烷基转移过程的研究Ⅰ.反应条件及水对催化性能的影响 被引量:5
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作者 陈标华 林世雄 +1 位作者 张吉瑞 蒋文定 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期8-13,共6页
研究了反应条件、催化剂和原料含水量对催化剂活性及稳定性的影响。试验证明,催化剂需要在合适的温度及时间进行预处理;催化剂活性及稳定性与反应温度及含水量有关。含水量越低,反应温度越高,催化剂的活性越高,但对目的产物的选择... 研究了反应条件、催化剂和原料含水量对催化剂活性及稳定性的影响。试验证明,催化剂需要在合适的温度及时间进行预处理;催化剂活性及稳定性与反应温度及含水量有关。含水量越低,反应温度越高,催化剂的活性越高,但对目的产物的选择性不利。水对催化剂性能影响的机理可能是:水吸附在催化剂表面上,阻碍反应物进入孔内的反应活性位; 展开更多
关键词 沸石催化剂 烷基转移 反应条件
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Pd-Pb双金属催化剂上甲苯歧化与烷基转移反应性能 被引量:4
12
作者 郭宏利 李经球 +1 位作者 李华英 孔德金 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期133-139,共7页
为提高甲苯歧化与烷基转移生成苯和二甲苯反应的收率,采用了ZSM-12分子筛负载钯和铅的双金属甲苯歧化与烷基转移催化剂,在连续操作的小型固定床反应器中考察了钯金属负载量、钯-铅物质的量比、反应条件对反应性能的影响。结果表明:引入... 为提高甲苯歧化与烷基转移生成苯和二甲苯反应的收率,采用了ZSM-12分子筛负载钯和铅的双金属甲苯歧化与烷基转移催化剂,在连续操作的小型固定床反应器中考察了钯金属负载量、钯-铅物质的量比、反应条件对反应性能的影响。结果表明:引入钯金属能提高重芳烃转化率,同时也加剧了苯环加氢副反应;适当降低钯金属负载量、采用钯-铅双金属体系能有效抑制芳烃加氢副反应,优化催化剂整体反应性能;提高反应温度、降低氢气纯度及反应压力有利于抑制加氢副反应,改善催化剂反应性能。基于钯含量为0.2%,Pb/Pd比为3的双金属催化剂体系,在原料组成苯与碳九及其以上重芳烃的质量比为30:70,反应温度390℃,反应压力2.5 MPa,进料空速4.0 h-1,氢烃比2.0的较佳条件下,甲苯的转化率为21.7%,重芳烃转化率61.6%,二甲苯的质量收率达36.2%,苯的纯度为99.5%,表现出了较高的重芳烃处理能力及二甲苯收率。 展开更多
关键词 甲苯 重芳烃 歧化 烷基转移 双金属催化剂
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Y沸石催化剂上二异丙苯与苯反应机理及催化剂失活 被引量:3
13
作者 陈标华 林世雄 +1 位作者 张吉瑞 陈曙 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期10-16,共7页
采用原位红外和TPD-ITD研究了二异丙苯、异丙苯、苯和丙烯在Y沸石催化剂上的吸附和脱附。二异丙苯与苯的烷基转移反应可能是按单分子反应SN1和双分子反应SN2-1及SN2-2机理进行;异丙苯和二异丙苯能够发生歧化反应... 采用原位红外和TPD-ITD研究了二异丙苯、异丙苯、苯和丙烯在Y沸石催化剂上的吸附和脱附。二异丙苯与苯的烷基转移反应可能是按单分子反应SN1和双分子反应SN2-1及SN2-2机理进行;异丙苯和二异丙苯能够发生歧化反应及脱烷基反应;脱烷基反应产物丙烯之间能够发生齐聚反应;二异丙苯之间也能够发生异构化反应。催化剂失活的原因可能是,在Y沸石催化剂的超笼内形成了分子直径较大的“非焦炭化合物”,这些化合物不能从孔口扩散出去而滞留在超笼内,阻止了反应物进入孔内的活性中心。 展开更多
关键词 Y沸石催化剂 二异丙苯 催化剂失活 异丙苯
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多异丙苯液相烷基转移催化剂MP-02性能研究 被引量:3
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作者 周斌 高焕新 +2 位作者 魏一伦 方华 顾瑞芳 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期447-451,共5页
在体积50mL的固定床反应器中考察了反应温度、多异丙苯(三异丙苯和二异丙苯的总称)空速、苯/多异丙苯质量比等工艺参数对液相烷基转移催化剂MP-02反应性能的影响。结果表明,反应温度和多异丙苯转化率存在线性关系,温度越高,多异丙苯转... 在体积50mL的固定床反应器中考察了反应温度、多异丙苯(三异丙苯和二异丙苯的总称)空速、苯/多异丙苯质量比等工艺参数对液相烷基转移催化剂MP-02反应性能的影响。结果表明,反应温度和多异丙苯转化率存在线性关系,温度越高,多异丙苯转化率越高;降低多异丙苯空速或者提高苯含量,多异丙苯转化率提高;产物中正丙苯含量和反应温度密切相关,随反应温度的提高,正丙苯的相对含量呈指数增加。生成正丙苯的活化能高于生成异丙苯的活化能,因此,高温有利于正丙苯的生成。 展开更多
关键词 MP-02分子筛催化剂 异丙苯 多异丙苯 烷基转移
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AB-97-T型气相烷基转移制乙苯催化剂的工业应用 被引量:6
15
作者 孙洪敏 杨为民 +3 位作者 关海延 姜兴才 赵万臣 陈德荣 《工业催化》 CAS 2005年第9期17-19,共3页
介绍了AB-97-T型苯与二乙苯气相烷基转移制乙苯分子筛催化剂的性能和在工业装置上的应用情况。结果表明,其性能完全达到了国外同类催化剂的水平,给工厂带来了显著的经济效益。
关键词 气相烷基转移催化剂 乙苯 工业应用
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ZA-92型甲苯歧化与烷基转移催化剂的研制与工业应用 被引量:6
16
作者 程文才 孔德金 +3 位作者 曹德安 杨德琴 毛海燕 张惠耀 《工业催化》 CAS 1997年第1期51-56,共6页
研制成ZA-92型甲苯歧化与烷基转移催化剂,在反应压力3.0MPa、WHSV1.32h(-1)、氢烃分子比6.7/1下反应500h,反应温度380~392℃,转化率41.89mol%。苯加C8A选择性97.00mol%。在398kt/a引进装置上工业运转701天,在反应压力3.... 研制成ZA-92型甲苯歧化与烷基转移催化剂,在反应压力3.0MPa、WHSV1.32h(-1)、氢烃分子比6.7/1下反应500h,反应温度380~392℃,转化率41.89mol%。苯加C8A选择性97.00mol%。在398kt/a引进装置上工业运转701天,在反应压力3.0~3.2MPa、反应温度353~383℃、平均WHSV0.91h(-1)条件下,转化率40.18mol%,选择性96.65mol%,其特点是反应温度低,提温速度慢。现仍在继续运转中,尚未再生,预期第一运转周期在三年以上。 展开更多
关键词 甲苯 歧化 烷基转移 丝光沸石 催化剂
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沸石催化剂上二乙苯烷基转移反应中水的作用 被引量:1
17
作者 杨立英 王志良 +1 位作者 张吉瑞 陈曙 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期145-148,共4页
考察了沸石催化剂FX01上苯与二乙苯的烷基转移反应,发现反应原料中存在的水及催化剂表面吸附的水对FX01催化剂的活性和选择性均有较大影响。随着预处理温度的升高,催化剂表面B酸量减少,B酸强度增加,反应活性提高,选... 考察了沸石催化剂FX01上苯与二乙苯的烷基转移反应,发现反应原料中存在的水及催化剂表面吸附的水对FX01催化剂的活性和选择性均有较大影响。随着预处理温度的升高,催化剂表面B酸量减少,B酸强度增加,反应活性提高,选择性降低。转化率随原料中含水量的增加而降低,选择性随之升高。原位红外结果说明,吸附的水降低了催化剂对苯及二乙苯吸附能力的同时也减缓了二乙苯的分解稠化程度。水的这种作用可归结为改变了催化剂表面的酸性质。 展开更多
关键词 烷基转移反应 二乙苯 沸石 催化剂
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甲苯歧化与烷基转移催化剂的实验室评价及工业应用 被引量:4
18
作者 杨德琴 孔德金 +1 位作者 朱志荣 李建立 《工业催化》 CAS 2005年第9期20-23,共4页
以丝光沸石为主体制备的HAT-096甲苯歧化与烷基转移催化剂,在空速1.7~2.0 h-1、3.0 Mpa、n(氢):n(烃)=6:1条件下实验室评价1 000 h,转化率大于48%、选择性大于94%.该催化剂在210 kt·a-1工业装置上运行9个月后,在空速1.6 h-1下进行... 以丝光沸石为主体制备的HAT-096甲苯歧化与烷基转移催化剂,在空速1.7~2.0 h-1、3.0 Mpa、n(氢):n(烃)=6:1条件下实验室评价1 000 h,转化率大于48%、选择性大于94%.该催化剂在210 kt·a-1工业装置上运行9个月后,在空速1.6 h-1下进行72 h标定,平均转化率大于48%,选择性大于95%.该催化剂已运行6年多未进行再生,表明催化剂稳定性能良好,适宜于长周期运行. 展开更多
关键词 丝光沸石 甲苯歧化 烷基转移 催化剂
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液相分子筛制乙苯催化剂活性影响因素分析 被引量:2
19
作者 成飞龙 岳宝荣 +1 位作者 张才 窦华中 《石化技术与应用》 CAS 2009年第5期452-456,共5页
介绍了中国石油兰州石化公司7万t/a液相分子筛制乙苯装置的工业运行情况,分析了影响烷基化催化剂及烷基转移催化剂活性的因素。结果表明,反应系统水含量、苯/乙烯加料比(摩尔比)、原料苯中碱性氮化物的含量是影响烷基化催化剂活性的主... 介绍了中国石油兰州石化公司7万t/a液相分子筛制乙苯装置的工业运行情况,分析了影响烷基化催化剂及烷基转移催化剂活性的因素。结果表明,反应系统水含量、苯/乙烯加料比(摩尔比)、原料苯中碱性氮化物的含量是影响烷基化催化剂活性的主要因素;烷基转移反应入口水含量及二乙苯中的二苯乙烷含量是影响烷基转移催化剂活性的主要因素;在生产过程中,应控制原料苯中的水质量分数小于300×10-6、碱性氮化物质量分数不大于400×10-6,烷基转移反应入口水质量分数不大于50μg/g,二乙苯中二苯乙烷的质量分数小于0.02%。 展开更多
关键词 乙苯 液相分子筛 烷基化催化剂 烷基转移催化剂 催化剂活性 床层温升 水含量
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0.6Mt/a对二甲苯装置的设计 被引量:4
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作者 刘红云 伍于璞 《炼油技术与工程》 CAS 2009年第5期15-18,共4页
介绍了中国石油化工股份有限公司金陵分公司0.6 M t/a对二甲苯装置的设计情况。歧化单元采用国产HAT-096型甲苯歧化与烷基化催化剂,吸附分离单元采用PAREX工艺,异构化单元采用SK I-400异构化催化剂;主要设备采用国外引进内件,国内生产... 介绍了中国石油化工股份有限公司金陵分公司0.6 M t/a对二甲苯装置的设计情况。歧化单元采用国产HAT-096型甲苯歧化与烷基化催化剂,吸附分离单元采用PAREX工艺,异构化单元采用SK I-400异构化催化剂;主要设备采用国外引进内件,国内生产壳体的方案;采用加热炉对流段的热联合、单元内设备间的热联合、重沸炉集中供热、高温位热充分利用等节能措施。装置运行表明,达到了设计目标。 展开更多
关键词 歧化及烷基转移 异构化 催化剂 对二甲苯 吸附分离 设计
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