卵巢癌靶向治疗研究进展

靶向治疗作为一种新的肿瘤治疗手段,能够提高药物对肿瘤细胞的杀伤力,而同时减少对正常组织器官的不良作用,已逐步应用于临床治疗,且在卵巢癌的治疗中较传统治疗方式显示出明显优势。本文分别从单克隆抗体、酪氨酸激酶、肿瘤血管生成、基因治疗、光动力学治疗五个侧面对靶向治疗在卵巢癌治的研究现况、治疗应用及前景进行了总结及瞻望。

不锈钢在硝酸及氢氟酸中的腐蚀及缓蚀剂

简要地论述了不锈钢在不同浓度的硝酸及氢氟酸溶液中的腐蚀及缓蚀剂。喹啉衍生物在硝酸溶液中 ,某些含氮、含硫的有机化合物及炔系衍生物在氢氟酸溶液中 。

脑梗死患者血清胰岛素活性与PAI-1关系的探讨

目的 论证脑梗死患者存在胰岛素抵抗 (IR) ,探讨 IR与血浆纤溶酶原激活物抑制物 - 1(PAI- 1)活性在脑梗死形成中的可能关系。方法 选择 47例正常成年人 (I组 )、48例脑梗死患者 (II组 )、42例脑梗死伴 II型糖尿病患者 (III组 ) ,分别测定血清胰岛素 (IS)、C肽水平及血浆 PAI- 1、组织纤溶酶原激活物 (t- PA)活性。结果 (1) II、III组患者 IS、C肽、PAI- 1活性明显高于 I组。其中以 III组增高最明显。 (2 ) II组、III组 IS、C肽与 PAI- 1及IS与 C肽间呈正相关。结论 (1) IR可能参与了脑梗死的发生。 (2 )脑梗死血浆 PAI- 1活性增高与 IS及 C肽呈正相关 ,PAI- 1活性增高导致血浆纤溶活性降低 ,可能是 IR引起脑梗死的中间环节。 (3) IR及 PAI- 1活性增高可能是糖尿病并发脑梗死的原因之一。

RG50864对PDGF诱导的PASMC DNA含量及增殖细胞核抗原表达的影响

目的：研究酪氨酸蛋白激酶抑制剂ＲＧ５０８６４对ＰＤＧＦ诱导的肺动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭＣ）ＤＮＡ含量及增殖细胞核抗原表达的影响。方法：应用原代培养的小牛肺动脉平滑肌细胞，用流式细胞仪分析ＲＧ５０８６４对ＰＤＧＦ诱导的ＰＡＳＭＣＤＮＡ百分含量及增殖细胞核抗原的变化。结果：与对照组相比，ＲＧ５０８６４处理组可显著地抑制ＰＤＧＦ诱导的ＰＡＳＭＣ增殖细胞核抗原表达的荧光强度及荧光指数（Ｐ＜０．００１），增加ＰＡＳＭＣ生长周期中的Ｇ０／Ｇ１期的ＤＮＡ百分含量，抑制Ｓ期及Ｇ２Ｍ期ＤＮＡ百分含量（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．００１）。结论：ＲＧ５０８６４可显著地抑制ＰＤＧＦ诱导的ＰＡＳＭＣ增殖细胞核抗原表达，抑制ＰＡＳＭＣ周期Ｓ期及Ｇ２Ｍ期ＤＮＡ百分含量，阻止ＰＡＳＭＣ周期由Ｇ０／Ｇ１向ＤＮＡ合成的Ｓ期及Ｇ２Ｍ期转化。

双环戊二烯型苯乙烯挥发抑制剂的制备及应用

讨论了苯乙烯单体在玻璃钢成型过程中引起的危害 ,比较了几种抑制苯乙烯挥发的方法。着重介绍了一种双环戊二烯型苯乙烯挥发抑制剂的制备方法及其在玻璃钢行业的应用。

MG-132对溴氰菊酯致大鼠海马细胞凋亡的保护作用

目的 研究蛋白酶体抑制剂MG-132对拟除虫菊酯类农药溴氰菊酯（deltamethfin,DM）致大鼠海马细胞凋亡的保护作用.方法 雄性Wistar大鼠40只,随机分为4组,每组10只.对照组（1 ml/kg橄榄油）,DM组（12.5 mg/kg DM）,MG-132＋DM组（0.5 mg/kg MG-132处理2 h后再以DM 12.5mg/kg染毒）,MG-132（0.5 mg/kg MG-132）组,以腹腔注射方式分别给予染毒处理.DM染毒24 h后大鼠断头取海马,流式细胞术检测细胞凋亡率.免疫印迹（Western bloting）法检测bcl-2蛋白的含量及酶标仪检测casptme-3活力.结果 MG-132＋DM组海马细胞凋亡率（27.29%＋2.41%）明显低于DM组（19.94%±2.07%）,差异有统计学意义（P〈0.05）.DM组bcl-2蛋白表达的灰度值为0.43±0.06,MG-132＋DM组bcl-2表达的灰度值为2.01±0.23,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）.DM组海马细胞cas-pase-3活力为5.26±0.43,MG-132＋DM组为4.55±0.46,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 在该实验条件下,MG-132对DM引起的大鼠海马细胞凋亡有一定保护作用,泛素-蛋白酶体途径可能参与DM诱发大鼠海马细胞凋亡的过程.

重症急性胰腺炎时血浆内毒素和肿瘤坏死因子-α水平变化及生长抑素的治疗作用

目的观察生长抑素 (施他宁 )对重症急性胰腺炎的治疗效果及其对重症急性胰腺炎患者血浆内毒素和TNF α水平的影响。方法 6 2例重症急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组采用施他宁治疗 ,对照组给予一般常规治疗 ,于第 1、3、5、7天抽血测定血浆内毒素和TNF α。结果重症急性胰腺炎患者入院第 1天的血浆内毒素和TNF α水平明显高于健康人 ;治疗组患者血浆内毒素和TNF α水平下降速度明显快于对照组。结论重症急性胰腺炎患者早期均存在不同程度的内毒素血症及血浆TNF α水平升高 ,生长抑素治疗重症急性胰腺炎疗效肯定 ,治疗组患者血浆内毒素和TNF α水平下降速度均明显快于对照组。

低浓度MNK1抑制剂CGP57380可抑制人肺腺癌细胞增殖并诱导其凋亡

目的：观察低浓度的丝裂原活化蛋白激酶相互作用激酶1（mitogen—activatedproteinkinase—interactingkinase1，MNKl）抑制剂CGP57380对人肺腺癌A549细胞增殖和凋亡的影响。方法：应用低浓度（1～4gmol／L）CGP57380作用A549细胞24～72h后，采用MTS法检测细胞的增殖抑制情况，FCM法检测细胞周期和细胞凋亡变化，蛋白质印迹法检测磷酸化MNKl（phosphorylatedMNKl，p-MNKl）和磷酸化人类真核翻译起始因子4E（phosphorylatedhumaneukaryotictranslationinitiationfactor4E，p-eIF4E）蛋白的表达水平。结果：与未经药物处理对照组相比，1～4μmol／L的CGP57380作用48h后均能抑制A549细胞的增殖（P〈0．05）；2～4μmol／L的CGP57380可在72h后使细胞周期阻滞于G2／M期（P〈0．05）。各种浓度的CGP57380均可使细胞凋亡率明显增加（P〈0．05），且药物浓度越高，出现凋亡的时间越早。1μmol／LCGP57380作用48h后，A549细胞中P-MNK和p-eIF4E蛋白的表达明显低于对照组（P〈0．05）。结论：低浓度CGP57380能抑制人肺腺癌A549细胞的增殖并诱导其凋亡，MNK1基因可能成为新的肺癌治疗靶点。

进口消毒产品卫生安全评价行政处罚探讨

本文基于一起进口抗抑菌制剂在华责任单位经营产品卫生质量不符合要求的行政处罚案件,在产品责任单位认定、违法行为查证、行政处罚法律适用等方面进行了分析。通过案例分析,对进口消毒产品卫生安全评价的行政处罚提炼出案件办理的思路方法和技巧。进口消毒产品的在华责任单位应依据合法有效的授权书进行认定;在华责任单位违反卫生安全评价规定的违法行为查证要点包括产品上市行为的确定和未进行卫生安全评价两个方面;对于第一类、第二类消毒产品首次上市前未进行卫生安全评价的违法行为,应按生产经营产品卫生质量不符合要求的消毒产品的违法行为进行处罚。在推进消毒产品卫生安全评价管理方面提出建议:消毒产品卫生监督应以消毒产品卫生安全评价为抓手加强市场流通监管;抗(抑)制菌剂的消毒产品属性名称应依据消毒产品分类目录进行规范统一;进口消毒产品的产品责任单位应被规范认定,有效规避产品责任法律风险;建立和完善消毒产品行政处罚裁量基准制度;建立统一的进口消毒产品信息数据平台,完善进口消毒产品卫生安全评价的监管体系。