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Kisspeptin regulates gonadotropin-releasing hormone secretion in gonadotropin-releasing hormone/enhanced green fluorescent protein transgenic rats
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作者 Haogang Xue Chunying Yang +3 位作者 Xiaodong Ge Weiqi Sun Chun Li Mingyu Qi 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2013年第2期162-168,共7页
Kisspeptin is essential for activation of the hypothalamo-pituitary-gonadal axis. In this study, we established gonadotropin-releasing hormone/enhanced green fluorescent protein transgenic rats. Rats were injected wit... Kisspeptin is essential for activation of the hypothalamo-pituitary-gonadal axis. In this study, we established gonadotropin-releasing hormone/enhanced green fluorescent protein transgenic rats. Rats were injected with 1, 10, or 100 pM kisspeptin-10, a peptide derived from full-length kisspeptin, into the arcuate nucleus and medial preoptic area, and with the kJsspeptJn antagonist peptJde 234 into the lateral cerebral ventricle. The results of immunohistochemical staining revealed that pulsatile luteinizing hormone secretion was suppressed after injection of antagonist peptide 234 into the lateral cerebral ventricle, and a significant increase in luteinizing hormone level was observed after kisspeptin-10 injection into the arcuate nucleus and medial preoptic area. The results of an enzyme-linked immunosorbent assay showed that luteinizing hormone levels during the first hour of kisspeptin-10 infusion into the arcuate nucleus were significantly greater in the 100 pM kisspeptin-10 group than in the 10 pM kisspeptin-10 group. These findings indicate that kisspeptin directly promotes gonadotropin-releasing hormone secretion and luteinizing hormone release in gonadotropin-releasing hormone/enhanced green fluorescent protein transgenic rats. The arcuate nucleus is a key component of the kisspeptin-G protein-coupled receptor 54 signaling pathway underlying regulating luteinizing hormone pulse secretion. 展开更多
关键词 neural regeneration basic research gonadotropin-releasing hormone enhanced green fluorescentprotein TRANSGENIC luteinizing hormone G protein-coupled receptor 54 medial preoptic area arcuate nucleus anteroventral periventricular nucleus organum vasculosum of the laminaterminalis photographs-containing paper NEUROREGENERATION
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大鼠下丘脑室旁核至终板血管器和穹窿下器的投射
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作者 张凤真 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期102-104,共3页
用PHA-L免疫组化顺行追踪技术研究了下丘脑室旁核(Pa)至终板血管器(0VLT)和穹窿下器(SF0)的投射。在0VLT内见有PHA-L阳性的纤维网络,并附有许多膨体,在SF0内见有许多小珠状的标记,呈不规则的链状排列。杂有标记纤维片段。这些发现提示:... 用PHA-L免疫组化顺行追踪技术研究了下丘脑室旁核(Pa)至终板血管器(0VLT)和穹窿下器(SF0)的投射。在0VLT内见有PHA-L阳性的纤维网络,并附有许多膨体,在SF0内见有许多小珠状的标记,呈不规则的链状排列。杂有标记纤维片段。这些发现提示:下丘脑特别是Pa参与0VLT和SF0话动的调节,而0VLT和SF0亦可能参与下丘脑-垂体系统神经内分泌调节的作用。 展开更多
关键词 穹窿下器 下丘脑 室旁核
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血管紧张素在脑室周器官及丘脑下部的分布及其对饮水行为的神经内分泌控制
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作者 张殿明 M.L.Weiss +2 位作者 R.R.Miselis A.N.Epstein E.stellar 《神经解剖学杂志》 CAS 1985年第1期15-19,82,共6页
本文以电破坏穹窿下器官,以霍乱毒素—辣根过氧化酶追综及[[^(14)C]]-脱氧葡萄糖放射自显影电子计算机图象程序处理等综合技术,观察Sprague~Dawley系大鼠在脑室及静脉内注入血管紧张素Ⅱ后,脑室周器官及丘脑下部的行为神经内分泌作用。... 本文以电破坏穹窿下器官,以霍乱毒素—辣根过氧化酶追综及[[^(14)C]]-脱氧葡萄糖放射自显影电子计算机图象程序处理等综合技术,观察Sprague~Dawley系大鼠在脑室及静脉内注入血管紧张素Ⅱ后,脑室周器官及丘脑下部的行为神经内分泌作用。结果表明:穹窿下器官、正中隆起、弓状核、视上核、室旁核及神经垂体的[[^(14)C]]-脱氧葡萄糖摄取相对视密度明显增高,提示这些结构在血管紧张素致渴饮水行为中,调节水盐平衡的神经内分泌作用。穹窿下器官是感受血管紧张素最敏感结构之一,它与丘脑下部的神经内分泌核群密切联系。电破坏穹窿下器官则大鼠失去在迷宫内快速奔跑饮水行为。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ 穹窿下器官 终板血管器官 正中隆起 [^(14)C]—脱氧葡萄糖
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雏鸡内耳蜗管的组织学观察
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作者 于子龙 苏培茂 施利国 《滨州医学院学报》 1996年第4期329-330,共2页
应用连续切片技术对雏鸡内耳蜗管的光镜下结构进行观察,并和豚鼠的内耳蜗管结构相比较。结果发现,雏鸡内耳蜗管的基底乳头和血管盖与豚鼠内耳相应的组织结构非常相似,但又存在一定的区别,我们对血管盖在光镜下的组织学特点作了较为... 应用连续切片技术对雏鸡内耳蜗管的光镜下结构进行观察,并和豚鼠的内耳蜗管结构相比较。结果发现,雏鸡内耳蜗管的基底乳头和血管盖与豚鼠内耳相应的组织结构非常相似,但又存在一定的区别,我们对血管盖在光镜下的组织学特点作了较为详尽的描述。 展开更多
关键词 内耳 蜗管 血管盖 基底乳头 听壶 组织学
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鸡内耳血管盖的透射电镜观察
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作者 于子龙 汪吉宝 《临床耳鼻咽喉科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期510-512,共3页
目的 :了解鸡内耳血管盖的超微结构 ,为其生理、病理学的研究提供资料。方法 :应用透射电镜对2 0只成年鸡血管盖的超微结构进行观察。结果 :血管盖由烧瓶状胞浆致密的暗细胞、漏斗状胞浆透亮的亮细胞、丰富的微血管等构成。暗细胞的内... 目的 :了解鸡内耳血管盖的超微结构 ,为其生理、病理学的研究提供资料。方法 :应用透射电镜对2 0只成年鸡血管盖的超微结构进行观察。结果 :血管盖由烧瓶状胞浆致密的暗细胞、漏斗状胞浆透亮的亮细胞、丰富的微血管等构成。暗细胞的内淋巴面布满大量微绒毛 ,侧、底缘胞浆膜高度内褶并与亮细胞的相应部分交错卷曲 ;亮细胞的内淋巴面可见散在的微绒毛。结论 展开更多
关键词 血管盖 暗细胞 亮细胞 超微结构 内耳 动物实验 透射电镜
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