微波消解-原子吸收分光光度法测定中成药中砷、铜的含量

目的研究中成药中重金属砷、铜的含量测定方法。方法以六味地黄丸(水蜜丸)为研究对象,采用微波消解样品,连续流动进样-氢化物发生原子吸收分光光度法测定砷含量,火焰原子吸收分光光度法测定铜含量。对消解温度、样品粉碎粒度、消解试剂用量、称样量、消解程序、消解时间等条件进行了考察。结果在优化后的消解条件下,砷的回收率在100.8～114.3%,铜的回收率在94.4%～110.2%。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,可用于中成药中重金属的含量检测。

七种中成药中有毒重金属元素的测定

目的建立原子吸收分光光度法测定灯盏花素注射液、丹参注射液、清开灵注射液、胃康灵胶囊、冠心丹参胶囊、康尔心胶囊和桂龙咳喘宁胶囊中砷、汞、铅、镉的残留量。方法湿法消解样品,运用氢化物发生原子吸收分光光度法测定砷、汞和铅的含量,用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定镉的含量。结果在丹参注射液和康尔心胶囊中,砷的回收率分别为89.01%～116.41%和93.60%～103.17%,汞的回收率分别为80.70%～113.83%和86.12%～115.88%,铅的回收率分别为96.27%～109.48%和99.97%～110.61%,镉的回收率分别为93.00%～114.40%和96.50%～102.93%。结论7种中成药中砷、汞、铅、镉的残留量均不超标。

微波消解快速测定特殊粒色小麦中10种金属元素

为了解特殊粒色小麦不同品种中金属元素的含量水平,为其营养价值和功能性特色食品的开发利用提供科学依据,选用南阳灰色、普通颗粒紫麦、硬质紫麦和蓝麦为材料,用微波加热技术在家用微波炉内压力快速消解样品,依据国家颁布的标准和原子吸收分光光度法(AA S)测定了上述样品中的Zn、F e、Cu、M n、Co、C r、K、C a、M g和Pb等10种金属元素的含量,并与文献报道的普通小麦相比较,结果表明:南阳特殊粒色小麦中的K、F e、M n、M g的含量远远高于普通小麦,C a和Cu的含量与普通小麦相差不显著,Zn的含量显著低于普通小麦,而Pb的含量低于国家现行铅限量卫生标准。因此,可以根据其特点开发具有不同功能的特色食品,满足不同人群日益增长的健康生活的需求。

青海世居土族、藏族和回族人发中微量元素的对应分析研究

用原子吸收光谱法对青海土族、藏族和回族青年人体头发中的钙、铁、锌、铜、镁、锰和镉7种元素的含量进行了测定,应用对应分析对这些民族中微量元素的分布特征进行了研究.该方法可用于这三个民族样本元素分析数据的直接处理,研究表明,在3个民族的人发之间,7种元素含量的综合水平存在着较显著的差别,实证分析结果表明,对应分析能够揭示出样品来源与变量之间的内在联系,是一种有优势的分析方法.

治疗脑血管疾病中成药中金属元素的模糊分类

目的 :对治疗脑血管疾病中成药中金属元素进行模糊分类研究 ,为研究该类药物中微量元素的相关作用和治疗脑血管疾病的关系提供依据。方法 :采用原子吸收分光光度法测定了 10种中成药物中钠、钙、镁、钾、铁、镍、铬、铜、锌、锰10种无机元素的含量及铜 /锌 ,钙 /镁比值 ,运用模糊分类的方法研究其药物的相关性。结果 :r =0 .6 5时 ,有 5种药物聚类相似 ;相关系数r =0 .85时 ,有 3种药物聚类相似 ;有 2种药物微量元素聚类分析极为相似 ,r =0 .95。结论 :聚类相关系数较大的治疗脑血管中成药 。

冷蒸气原子吸收光谱法测定26种中成药中微量汞

本方法采用压力消解样品,氯化亚锡作还原剂,将汞还原为金属汞原子。冷原子吸收光谱法直接测定中成药中微量汞。在0～50ng/mL的浓度范围内呈线性关系,相关系数r=0.9995,其回收率为101%(n=5)。此分析方法适用于各种中成药中微量重金属汞的测定。

化肥中重金属元素含量的测定

建立混合酸消解-火焰原子吸收法测定化肥中4种重金属元素的分析方法,并同时对化肥中4种重金属元素进行测定。样品经混合酸消解,用火焰原子吸收法测量重金属元素。结果对于四种种金属元素,标准曲线相关系数r≥0.99236,线性关系良好;所测化肥中各种重金属元素含量都没有超标,符合国家化肥的安全使用标准。该法消解效果理想,检出限低,线性范围较宽,准确度较高。

热解齐化—原子吸收光谱法测定锰矿石中汞含量的研究

采用热解齐化-原子吸收光谱法直接测定锰矿石中汞含量，对同一样品进行测定的相对标准偏差（RSD）在0．57％～5．47％之间（n=10），回收率在93．6％～96．7％之间，与冷原子吸收光谱法的方法间相对偏差为3．72％～12．67％。方法准确、快速、样品用量少，无试剂污染，最适合批量样品的测试，有应用和推广价值。

脑塞通中11种元素含量的测定

采用火焰原子吸收分光光度法测定了脑塞通中钠、钾、镁、钙、铁、铬、锰、镍、镉、铜、锌 1 1种微量、宏量元素的含量。结果表明 ,脑塞通中含有丰富的微量、宏量元素。为探讨中成药中微量、宏量元素与治疗脑血管疾病的关系提供了有用的依据。

原子吸收法测定彝药见肿消中微量元素的含量

[目的]探明彝药见肿消中微量元素的含量。[方法]采用火焰原子吸收光度法进行测定分析,用浓硝酸微波消解样品,采用标准曲线法计算。[结果]彝药见肿消中的钙、镁、铁、锌、铜、锰的质量分数分别是19.970、8.500、1.110、0.043、0.400、0.043 mg/g,RSD为2.5%～9.7%,加标回收率在95%～102%之间。[结论]该方法简单,测定结果准确。

青海世居土族藏族和回族人发中微量元素的判别分析研究

用原子吸收光谱法对青海土族、藏族和回族青年人体头发中的钙、铁、锌、铜、镁、锰和镉7种元素的含量进行了测定,用判别分析方法进行了比较研究。研究表明:在3个民族的人发之间,7种元素含量的综合水平存在着较显著的差别,其判别函数可以用于对这3个民族样品进行判别和预测。

彝药衣木锁石中微量元素的测定

采用火焰原子吸收光度法对彝药衣木锁石中的8种微量元素进行了测定分析,结果表明:彝药衣木锁石中的钙、镁、铁、锌、铜、锰、钴、镍的质量分数分别是3.640 0,5.190 0,0.430 0,0.0470,0.006 9,0.270 0,0.003 4,0.004 4 mg/g,加标回收率在96%-106%之间.该药物中所含的微量元素与其药理作用具有一定的相关性.

十二种治疗心血管病的中成药中二十种微量元素的含量分析

本文用原子吸收分光光度法、电感偶合等离子发射光谱法和极谱法分析了十二种治疗心血管病的中成药中二十种微量元素(铜、锌、铁、锰、镁、铝、钙、钛、锶、钡、镉、铅、钴、镍、磷、钾、钼、铬、硒、汞)的含量,并对结果进行了讨论。

青海世居土族、藏族和回族人发中微量元素的人工神经网络研究

用原子吸收光谱法对青海土族、藏族和回族青年人体头发中的Ca、Fe、Zn、Cu、Mg、Mn和Cd等7种元素的含量进行了测定,采用概率神经网络方法进行了比较研究。研究表明,在3个民族的人发之间,7种元素含量的综合水平存在着较显著的差别,概率神经网络方法可以用于对这3个民族样品进行判别和预测,其预测结果优于F isher法或Bayes法。

320国道保山段绿化带Cr、Pb污染的考察

采用火焰原子吸收法测定了320国道保山段中心绿化带土壤的Cr、Pb污染情况,结果显示绿化带土壤受到一定程度的重金属污染。Cr污染达到国标三类土壤标准的重度污染,Pb污染达到二类土壤的中度污染。考察了绿化带三种植物华灰莉、金叶连翘、金边冬青对两种重金属富集特性,富集系数均<1。华灰莉可以用作Cr的植物修复植物。

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中痕量钼

建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜样品中的痕量钼。通过密闭高压、微波消解样品来制备样品溶液,研究了不同基体改进剂及其用量对吸光度的影响;采用氘灯背景扣除,313.3 nm作为钼的测定波长,3μL 1 g·L^(-1)磷酸二氢铵为基体改进剂,灰化温度为1000℃;原子化温度为2800℃。在该实验条件下,方法的线性范围为0~200μg·L^(-1),相关系数r=0.9997,检出限为3.6μg·L^(-1),测定样品的相对偏差为0.50~2.1%,回收率为92.8%~102.4%。该法灵敏快速,准确度高,适用于蔬菜等植物样品中痕量钼的测定。

心宝丸中11种微量、宏量元素的测定分析

采用火焰原子吸收分光光法测定了心宝丸中钠、钾、钙、镁、铁、铬、锰、镍、镉、铜、锌11种微、宏量元素的含量。结果表明,心宝丸中含有丰富的微量、宏量元素。为探讨中成药中微量。

9种清热解毒类中成药的铅、镉含量测定

目的对9种清热解毒类中成药的铅、镉含量进行考察。方法采用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法相结合进行含量测定。结果加样回收率为91.27%～99.16%,标准曲线r值分别为0.9978和0.9971,精密度分别为2.0%和2.5%。铅含量为368～1586 ng/g。镉含量为未检出～64.93 ng/g。结论本检测方法简单、快速、灵敏,可作为清热解毒类中成药中重金属元素测定的一种可靠方法。

G107国道附近农田土壤的铅含量研究

采用直接固体进样技术,测定了G107国道两侧不同距离内采集土壤样品的铅含量。结果表明：采用直接固体进样方法,铅的检出限为0.016 ng,样品测试的相对标准偏差为8.6%~10.0%、回收率为84.5%~105.6%;距离G107国道100~1 500 m土壤样品的Pb含量为25.23~35.43 mg/kg。公路主干道两侧土壤铅的主要来源之一为汽车尾气。

竖式原子化系统(结构原理及性能)

本文提出了用于原子吸收分光光度计的竖式原子化系统装置。其特点是记忆效应小,“回零”迅速,原子化效率高以及较低的特征浓度和检出极限。本装署已获准国家专利No 872 150 47U。