负载TiO_(2)的壳聚糖对维多利亚蓝B的吸附降解性能研究

对水体中有机染料类物质的污染的治理,历来为人们所关注。文中选用壳聚糖为基底材料,通过固相研磨法对二氧化钛进行负载,通过进一步煅烧制备了负载TiO_(2)的壳聚糖材料:利用SEM观察了材料的微观结构;通过XPS、TG、FTIR、DRS等测试研究了其理化特性;最后通过有机染料维多利亚蓝B的吸附降解实验,综合评价了材料对其有机染料维多利亚蓝B的处理性能。所制备的材料0.25-CT-210具有良好的吸附和光催化降解性能,在90 min内通过吸附和降解实现了对维多利亚蓝B90%以上的脱色。

非离子表面活性剂增溶催化光度法测定银

本文报道了以TritonX100为增溶剂，过硫酸钾氧化维多利亚蓝催化光度法测定痕量银的新体系。方法的检出限为8．5×10－4mg／L；相对标准偏差为2．1％（n＝9）；线性范围为0.002～0.010mg／L、0．010～0．080mg／L。可用于测定黑白照相纸中的银和氯化银的溶度积。

聚丙烯酰胺增敏催化过氧化氢氧化维多利亚蓝褪色光度法测量痕量铬Ⅲ

在聚丙烯酰胺存在下 ,基于Cr 对过氧化氢氧化维多利亚蓝褪色有显著的催化作用及聚丙烯酰胺有较强的增敏效应 ,从而建立了聚丙烯酰胺增敏催化过氧化氢氧化维多利亚蓝褪色光度测量痕量Cr 的方法。该褪色反应的速率常数为K =4 .5 1× 1 0 -4s-1 ;表观反应活化能为E =1 31 .99kJ/mol。在最佳条件下 ,Cr 含量在 4 0～ 2 4 0 μg/L范围内符合比耳定律 ,线性回归方程为ΔA =0 .1 0 4 9+0 .0 0 1 1 30CCr (μg/L) ,r =0 9989;检出限为 2 .0 μg/L ,本方法已成功用于水样中Cr

铬(Ⅵ)-碘化物-维多利亚蓝4R体系的共振瑞利散射和二级散射及其分析应用

研究了铬（Ⅵ）．碘化物．维多利亚蓝４Ｒ体系的共振瑞利散射光谱和二级散射光谱，考察了它们的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件。确定了共振瑞利散射强度和二级散射强度与铬（Ⅵ）的浓度的关系，提出了用ＲＲＳ光谱间接测定痕量铬（Ⅵ）的新的高灵敏分析方法。

维多利亚蓝B双波长叠加吸光光度法测定微量亚硝酸根

在稀盐酸介质中 ,维多利亚蓝B(VBB)的最大吸收峰位于 6 13nm ,当与NO- 2 反应后发生颜色变化 ,最大吸收峰红移 ,以试剂空白为参比 ,可观察到在 6 39nm处出现一新的最大吸收峰 ,同时在 5 6 0nm处发生褪色反应 ,最大褪色波长和最大吸收波长处吸光度均与溶液中NO- 2 的浓度成正比 ,其线性范围在 0～ 2 0 μg/ 2 5mlNO- 2 ,摩尔吸光系数分别为ε56 0 =2 .96× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,ε6 39=3.2 3× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,用双波长叠加法ε56 0 +6 39=6 .19× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,相关系数为 0 .9999。由于显色反应在较强的酸性介质中进行 ,方法具有良好的选择性 ,用于环境水中微量NO- 2 的测定 ,结果满意。

共振光散射技术测定地表水中阴离子表面活性剂

用共振光散射（RLS）技术研究了以阳离子染料维多利亚蓝B（VBB）为探针，灵敏快速测定水体中阴离子表面活性剂的新方法。在pH3．0的Britton Robinson（BR）缓冲介质中，VBB与阴离子表面活性荆十二烷基苯磺酸钠（SDBS）相互作用，形成离子缔合物，产生强烈的RLS增强效应，RIS强度的增值与SDBS的浓度成正比。据此提出了测定水体中阴离子表面活性剂的新方法。方法检出限O．021mg／L，线性范围0．10～2．40mg／L，相关系数r=0．998。不需萃取和分离，使用普通的荧光分光光度计，简单、快速、灵敏。已用于地表水中实际水样的测定，测定的结果和回收率满意。

Mn(Ⅱ)-KIO-NAT-维多利亚蓝B体系催化光度法测定食品中的痕量锰

研究了用氨三乙酸（NTA）作活化剂，锰催化高碘酸钾氧化维多利亚蓝B褪色的指示反应。该法选择性好，灵敏度达到1．49×10（－10）g／ml，线性范围为0．10－0．35μg／25ml。用于粮食中痕量锰的测定，结果令人满意。

硒 (Ⅳ )-碘化物-维多利亚蓝4R体系共振瑞利散射、二级散射和倍频散射法测定痕量硒 (Ⅳ )

在 0 1 6～ 0 3 2mol/L的盐酸溶液中 ,维多利亚蓝 4R(VB4R)的共振瑞利散射 (RRS)、二级散射 (SOS)和倍频散射 (MFS)均十分微弱 .在过量碘化物存在下 ,当硒 (Ⅳ )氧化I-形成I-3 配阴离子并进一步与VB4R反应形成离子缔合配合物时 ,3种散射均大大增强并产生相应的散射光谱 .最大RRS波长位于 582nm ,另在 3 2 0nm ,4 1 0nm ,4 52nm ,4 70nm ,80 0nm和 94 0nm处有强度较低的RRS峰 ;此时最大SOS峰位于 81 0nm ,并在 650nm和94 0nm有两个较小的SOS峰 ,而最大MFS峰位于 4 0 5nm并在 3 2 0nm和 4 75nm处有两个较小的MFS峰 .在各自的最大散射波长处 ,硒 (Ⅳ )在 0～ 1 0 μg/2 5mL(RRS和MFS法 )和 0～ 1 5μg/2 5mL (SOS法 )的浓度范围内与散射强度ΔI成正比 .方法有很高的灵敏度 ,对硒 (Ⅳ )的检出限分别为 0 2 4 μg/mL (MFS) ,0 4 8μg/mL(RRS)和0 60ng/ml(SOS) .3种散射法均可用于痕量硒 (Ⅳ )的测量 .

用反相流动注射催化动力学光度法测定微量元素碘

基于在磷酸介质中I-对溴酸钾氧化维多利亚蓝(B)褪色反应的催化作用,建立了一种用反相流动注射催化动力学光度法测定微量元素碘的新分析体系,该方法的线性范围为0.2～4.0μg/mL,检出限为0.12μg/mL,相关系数为0.9982.用该方法测定碘盐中微量I-,结果令人满意.

维多利亚蓝B作为酸碱指示剂的应用研究

利用维多利亚蓝B在不同的pH值下显示不同的颜色,测定出了不同pH值下相应的最大吸收波长和最大吸收波 长下的摩尔吸收系数.测定出了维多利亚蓝B颜色由蓝色型体变为红色型体的酸碱解离常数为pka=8.25,作为酸碱指示 剂变色点的pH=8.25.利用维多利亚兰B作为酸碱指示剂进行酸碱滴定,与酚酞指示剂对照,无显著性差异,滴定得到 满意的结果.

药物中亚硝酸根的流动注射催化光度法分析

以亚硝酸根催化溴酸钾在磷酸介质中氧化维多利亚天蓝Ｂ褪色为指示反应，建立了反相流动注射催化光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。本法操作简单、快速，灵敏度高，测定亚硝酸根的线性范围为 ２～８０μｇ／Ｌ，直接用于含硝酸内服药和针剂中亚硝酸根的测定，与α－萘胺比色法对照结果一致。

圆珠笔墨水中染料成分在不同条件下的老化研究

利用高效液相色谱法对圆珠笔油墨中常用的碱性艳蓝B和碱性艳蓝BO 2种染料进行检测,对2种染料在不同老化条件下随时间的变化情况进行了分析研究,并绘制归一化曲线,利用此方法可以比较鉴别较长时间的圆珠笔书写时间。

碱性艳蓝BO分光光度法测定硫酸软骨素

目的建立一种测定硫酸软骨素含量的新方法。方法以乳化剂OP作稳定剂 ,在pH 3.0的磷酸 磷酸二氢钾缓冲液中碱性艳蓝BO与硫酸软骨素反应形成离子对缔合物 ,水溶液颜色由绿色变为蓝色 ,分光光度法测定硫酸软骨素含量。结果在 5 70nm波长处 ,碱性艳蓝BO与硫酸软骨素缔合物的吸收系数为 933。线性范围 0～ 4 .0μg/ml,RSD为 2 .2 %。 结论此方法简便、快速。

维多利亚蓝4R分光光度法测定肝素钠

基于在pH值为 1 4～ 5 8的缓冲溶液中 ,肝素钠与维多利亚蓝 4R反应 ,溶液吸光度的降低与肝素钠浓度成正比 ,建立了测定肝素钠浓度的分光光度法 .方法的线性范围为 0～ 2 4μg/mL肝素钠 ,摩尔吸光系数ε =2 6 6×10 6L·mol-1·cm-1.用于肝素钠注射液效价的测定 ,结果满意 .

高灵敏共振光散射技术测定药物及尿样中氨曲南

在pH=9.34的碱性溶液介质中,氨曲南(ATN)与维多利亚蓝B(VIB)反应生成蓝色离子缔合物,使共振光散射(RLS)显著增强并产新的RLS光谱,在最大散射峰370nm处,ATN的质量浓度在0.003~0.52mg/L范围内与体系的RLS增强强度ΔIRLS呈良好的线性关系,检出限为0.0023mg/L。还研究了ATN与VIB的共振光散射光谱特征、适宜反应条件、共存物质的影响及实际样品的测定。结果表明,方法用于药物及人体尿液中的测定,加标回收率为98.51%~102.5%,相对标准偏差为1.8%~2.6%(n=5)。

Ziehl-Neelsen-维多利亚蓝-碘绿复合染色法显示抗酸杆菌

目的 :探讨显示皮肤活检组织中抗酸麻风杆菌、弹力纤维和细胞等组织成分的复合染色法。方法 :运用Ziehl Neelsen(Z N)苯酚复红染色液、维多利亚蓝 (Victoriablue ,VB)染色液、碘绿 (iodinegreen ,IG)和马汀氏黄 (Mar tiusyellow ,MY)染色液对皮肤活检组织进行复合染色。结果 :组织内结核样结节中麻风杆菌显示为红色 ,细胞核呈淡绿色 ,细胞浆无色 ,结节周围的弹性纤维呈蓝色 ,基质呈淡黄色。结论 :Z N原法染色单一 ,对比效果差 ,应用碘绿、马汀氏黄和维多利亚蓝复合的改造染色液 ,能更好显示组织中的麻风杆菌 ,以及包绕于结核样结节周围的弹力纤维等成分 ,该方法是一种对比清晰 。

维多利亚蓝B标记分光光度法测定小牛胸腺DNA

研究了维多利亚蓝B(VBB)与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用。在室温、pH5.5的(CH2)6N4HCl条件下,ctDNA的加入使VBB在其最大吸收波长616nm处的吸光度明显下降,下降的程度与ctDNA的含量呈线性关系,线性范围为0～14μmol·L-1,检出限为(3σ)0.032mg·L-1,但在572nm波长处出现VBB ctDNA新的吸收峰,结合数为1∶1。以VBB为标记物,建立了一种测定ctDNA的新方法。方法具有操作简单、灵敏度和选择性较好。用于合成样品中ctDNA的分析,RSD为1.5%～2.1%,回收率为97.0%～98.2%,结果满意。

阿莫西林与维多利亚蓝B的显色反应及应用

The color reaction of amoxicillin with victoria blue B was studied.A novel visible spectrophotometric method for the determination of amoxicillin has been established.Under pH 8.50～10.5 condition,victoria blue B reacteds with amoxicillin to form red ion association complex.The maximum absorption wavelength was at 630nm and the apparent molar absorptivity(ε) was 2.67×104 L·mol-1·cm-1 and the linear ranges was 0～5.5 mg·L-1.Amoxicillin obey Beer’s law in definite concentration range.The optimum reaction conditions and the methodological precision were studied simultaneity.The method was simple and rapid and sensitive for the determination of amoxicillin.This method has been applied to the determination of amoxicillin is in the city sell amoxicillin medicament is in point and average recovery at 98.2%～101.0%.

反相流动注射催化光度法测定亚硝酸根

采用反相流动注射技术与催化光度法相结合 ,研究了亚硝酸根在盐酸介质中催化溴酸钾氧化维多利亚蓝的灵敏褪色反应 ,用自制的微机化流动注射分析仪能准确控制时间 ,优化了试验条件 ,建立了测定痕量亚硝酸根的反相流动注射催化光度新方法。分析速度 36次·h- 1,克服了催化反应时间难以控制引起的方法精密度 ,准确度不高的弱点。亚硝酸根在 0 .0 0～ 2 .0 0mg·L- 1范围内 ,回归方程斜率为 0 .2 6 2。

维多利亚艳蓝分光光度法测定镓

以聚乙二醇辛基苯基醚为稳定剂，在pH2．4的磷酸-磷酸二氢钠缓冲溶液中，维多利亚艳蓝BO与GaI4^-反应生成缔合物，缔合物的最大吸收波长560nm，表观摩尔吸光率5．53×10^5L·mol^-1·cm^-1镓（Ⅲ）的质量浓度在1．3×10^-3-7．0×10^-2mg·L^-1范围内遵守比耳定律。应用此方法测定了煤矸石和煤灰中痕量镓，所得结果与国家标准方法测得的结果相符。其相对标准偏差（n=8）均小于3％。测得方法的回收率97%-101％。