非霍奇金淋巴瘤中PTEN和PCNA表达的临床、病理关系研究

目的探讨PTEN和PCNA在非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’slymphom,NHL)中的表达及临床意义。方法采用S-P免疫组织化学方法检测了在50例NHL和12例淋巴结反应性增生(reactive lymphoid hyperplasia,RH)标本中PTEN和PCNA的表达情况。结果(1)PTEN在NHL中的表达率均明显低于在RH中的表达率,且随着NHL恶性程度增加,PTEN表达率明显下降(P<0.05);(2)与RH相比,NHL中PCNA明显呈过表达(P<0.05),而且PCNA阳性强度随着NHL恶性程度的增加而增高;(3)PTEN与PCNA表达呈负相关(P<0.05),而与患者性别、年龄、免疫分型、临床分期及肿瘤原发部位等因素无明显相关(P>0.05)。结论PTEN和PCNA都与NHL的发生、发展有关,联合检测PTEN和PCNA水平在对NHL的诊断、治疗及预后判断中具有重要的临床意义。

抑癌基因PTEN真核表达载体的构建及对人卵巢癌细胞系SW626增殖的影响

目的构建抑癌基因PTEN的真核表达载体,研究外源性PTEN基因稳定表达对人卵巢癌细胞系SW626体外增殖的影响。方法构建PTEN基因的真核表达载体pcDNA3.1/PTEN,转染重组质粒pcDNA3.1/PTEN于体外培养的人卵巢癌细胞系SW626,筛选并获得稳定表达PTEN基因的细胞克隆,应用RT-PCR和western blot分析PTEN基因的mRNA及蛋白质表达,MTT实验分析细胞增殖能力。结果稳定转染PTEN基因的细胞系有外源目的基因的mRNA及其蛋白表达。MTT实验表明,pcDNA3.1/PTEN转染组细胞增殖能力低于pcDNA3.1(-)转染组和对照组(P<0.05)。结论外源性抑癌基因PTEN的稳定表达可抑制人卵巢癌细胞系SW626的增殖。