山蒟(Piperhancei)的生态生物学特征

山蒟(Piper hancei)是一种有较高园林绿化价值的常绿藤本植物,通过样地调查及相关数据分析,对山蒟的形态解剖学、生理生态学、营养元素含量等生态生物学特征进行研究,结果表明:山蒟喜阴湿环境,耐贫瘠,适合在酸性赤红壤上生长,主要分布于热带亚热带地区光照适中或较弱的溪涧边、林下、树干或岩石上。其平均光合速率为4.07μmol·m-2·s-1,气孔导度为0.23mol·m-2·s-1,蒸腾速率为3.87mmol·m-2·s-1。山蒟对营养元素的利用率较高,植株体内加权平均养分含量为N2.00%、P0.20%、K2.11%、Ca0.94%、Na0.05%、Mg0.15%,其中叶片的N、K和Ca含量最高,枝的P和Mg含量最高。山蒟的生态生物学特征有利于其快速生长、覆盖、吸附攀援和适应环境。研究结果将为山蒟的引种、栽培及开发利用提供重要理论依据。

山蒟化学成分及杀虫活性研究进展

山蒟(Piper hancei Maxim.)又名山蒌,为胡椒科、胡椒属多年生常绿木质藤本植物,主要分布在我国长江中下游地区及华南各省.山蒟具有行气止痛、祛风消肿之功效,能治疗风湿性关节炎、腰膝无力、咳嗽气喘等.目前对山蒟的研究主要集中在种类鉴别分类、化合物分离和结构鉴定以及医学和农业中的应用.山蒟全草具有良好的杀虫活性,山蒟藤茎、叶提取物对多种昆虫幼虫及成虫具有毒杀作用.通过传统植物化学的提取、萃取及柱层析分离,从山蒟提取物可得到特征性脂肪连酰胺类化合物,这可能是山蒟发挥杀虫作用的物质基础.对近年来国内外山蒟提取物及其所分离的化合物杀虫活性进行总结概述,可为山蒟杀虫活性深入研究及植物源农药先导化合物的开发利用提供参考.

山蒟（Piper hancei Maxim）杀虫活性初步研究

[目的]研究山蒟的杀虫活性,以丰富植物源农药的来源。[方法]采用胃毒法测定山蒟对家蝇的胃毒活性,浸渍法测定山蒟对致倦库蚊和白纹伊蚊的活性。[结果]结果显示：山蒟的石油醚萃取物表现较强的杀虫活性,石油醚提取物1 g/L处理家蝇12、24 h后,校正死亡率分别为86.66%、90%,处理家蝇12、24、36 h后的LC50值分别为1.4000、0.5000、0.2000 g/L,接近于处理36 h后鱼藤酮的LC50值（0.08 g/L）。石油醚提取物处理致倦库蚊和白纹伊蚊12 h后的LC50值分别为2.4127、10.5163 mg/L,活性分别高于对照药物鱼藤酮的3.1727、21.5100 mg/L。[结论]山蒟具有较好杀虫活性,经检索未见相关文献曾报道山蒟的杀虫活性。

石南藤、山蒟活性成分的分离和结构鉴定

已报道自山蒟及石南藤中分得海风藤酮(Ⅰ),denudatin B(Ⅱ),N-isobutyl-deca-trans-2-trans-4-dienamide(Ⅲ),本文继续报道自山蒟中分得一新木脂素,命名为山蒟素D(Ⅳ),X-衍射晶体结构测定为外消旋光学异构体。自石南藤分得Ⅳ的同系物,为新结构、命名为南藤素(Ⅴ),以及山蒟素C(Ⅵ),galgravin(Ⅶ),二氢毕拨明宁碱(Ⅷ)及巴豆环氧素(Ⅸ)。以上化合物皆首次自山蒟及石南藤中分得。以血小板活化因子(PAF)引起的血小板凝集实验测定活性,除Ⅲ,Ⅳ,Ⅶ,Ⅸ外皆有抑制活性。

山蒟化学成分的研究(Ⅰ)

目的研究山Piperhancei藤茎的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法利用硅胶、聚酰胺柱色谱进行化合物的分离,根据光谱数据(IR,UV,MS,1H-NMR,13C-NMR)和化学方法鉴定其结构。结果从其氯仿萃取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为:凤藤酰胺(futoamide,)、毛穗胡椒碱(trichostachine,)、假荜拨酰胺A(retrofractamideA,)、胡椒次碱(pipercide,)、几内亚胡椒碱(guineensine,)、胡椒碱(piperine,)、胡椒亭(piperettine,)、卵形椒碱(piperovatine,)及(2E,4E)-N-异丁基-7-(3,4-次甲二氧基苯基)-2,4-二烯庚酰胺[(2E,4E)-N-isobutyl-7-(3,4-methylenedioxyphenyl)-hepta-2,4-dienamide,]。结论化合物～和～均为首次从该植物中分离得到。

山蒟藤茎化学成分研究

目的:研究山蒟藤茎的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20及制备型HPLC对山蒟藤茎的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从山蒟藤茎95%乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为:4-烯丙基儿茶酚(Ⅰ)、荜菝明宁碱(Ⅱ)、d-芝麻素(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、墙草碱(Ⅴ)、胡椒内酰胺A(Ⅵ)和胡椒内酰胺D(Ⅶ)。结论:其中,化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到。

HPLC测定海风藤药材中海风藤酮的含量

建立了HPLC法测定海风藤药材中海风藤酮含量的方法,采用Hypersil ODS2柱（4.6×250mm,5μm）,甲醇-水（70∶30）为流动相,流速为1.0mL/min;检测波长280nm;海风藤酮在116~1160μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=4561.1X-10927（r=0.9994）,平均回收率为99.83%,RSD=1.08%（n=6）。用本方法测得海风藤酮在风藤、石南藤和山蒟中的含量分别为0.25%,0.0057%和0.0014%。

山蒟中脂肪链酰胺类化合物的分离及杀虫活性

采用提取、萃取及柱层析等方法,从山蒟Piper hancei Maxim甲醇提取物的石油醚和氯仿萃取相中分离到6个脂肪链酰胺类化合物,通过核磁共振、质谱并结合相关文献比对,其结构被分别鉴定为已知化合物chingchengenamide A（C1）、N-异丁基-反-2-反-4-癸二烯酰胺（C2）、假荜拨酰胺A（C3）、荜茇宁（C4）、N-p-香豆酰酪胺（C5）和N-反式-阿魏酰酪胺（C6）,其中C1为首次从山蒟中获得。利用幼虫浸液法测试了各化合物对白纹伊蚊Aedes albopictus和致倦库蚊Culex pipiens quinquefasciatus幼虫的12 h杀虫活性。结果表明：在20 mg/L下,化合物C1对白纹伊蚊的杀虫活性较高,其校正死亡率为100%,LC50值为5.37 mg/L;化合物C1、C2、C3和C4对致倦库蚊的杀虫活性较高,20 mg/L下的校正死亡率分别为100%、88.5%、100%和100%,LC50值分别为1.03、9.68、3.08和2.87 mg/L。

瑶药大肠风与小肠风挥发油成分气相色谱-质谱联用分析

目的采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对大肠风与小肠风挥发油进行对比分析,为二者合理利用提供参考依据。方法水蒸气蒸馏提取挥发油。色谱柱为HP-5MS石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);程序升温;载气为氦气(He),体积流量为1.0 m L/min;检测器温度为280℃;溶剂延迟为3 min;进样量为0.2μL;分流比为100∶1;空气流速为300 m L/min;尾吹气N2流速为30 m L/min。结果用水蒸气蒸馏法提取所得挥发油成分较复杂,大肠风与小肠风挥发油共有成分为石竹烯、α-石竹烯、斯巴醇、反式-橙花叔醇、α-荜澄茄油烯等14个,主要为烯烃类及醇类;大肠风特有成分为(-)-β-榄香烯、(+)-β-蛇床烯、1,5,5-三甲基-6-亚甲基-环己烯,含量都高达14%以上;小肠风中(-)-斯巴醇、反式-橙花叔醇,含量都高达15%以上。结论大肠风与小肠风挥发性成分具有差异性,可作为鉴别二者的基本依据。

山蒟醇提取物的抗血小板聚集作用?

以山蒟醇提取物在兔的体内和体外-体内进行抗血小板聚集实验。结果表明山蒟醇提取物可抑制由血小板活化因子和花生四烯酸所致的血小板聚集，对2者所致的血小板聚集（体外试验）的IC_（50）。分别为40． 34、345． 46 mg／L。静脉注射山蒟醇提取物30 mg／kg，15 min后产生的抗血小板聚集作用最明显，其对血小板活化因子和花生四烯酸所致的血小板聚集（体内-体外试验）的抑制率分别为82．75％和33．34％；血小板聚集的持续时间分别为60、30 min。这表明山蒟醇提取物对血小板活化因子作用有一定的选择性。

小肠风的形态组织学鉴别及限量检查

目的对小肠风的质量标准进行初步研究。方法采用原植物鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别等方法鉴别小肠风;按2010年版《中国药典》附录的方法测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物。结果四大鉴别均具显著特征,可确定小肠风药材的鉴别方法,并确定其检查限量。结论所用方法可为小肠风药材质量标准的制定提供实验基础。

大肠风与小肠风的生药学比较

目的对大肠风与小肠风进行生药学对比研究。方法采用原植物鉴别法、性状鉴别法、显微鉴别法、薄层鉴别法等。结果与结论两者的薄层鉴别特征明显、稳定,可作为二者的鉴别依据。