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钌(Ⅱ)催化的亚胺酯碳-氢键官能化/环化反应合成烯基取代的二氢异喹诺酮
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作者 林聪 高震博 +4 位作者 腾秋汛 薛博文 李小花 高飞 申亮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2863-2870,共8页
通过钌催化的亚胺酯C—H官能化/环化串联反应为高效构建乙烯基取代的二氢异喹诺酮衍生物提供了新方法.该反应具有较好的官能团耐受性,以中等至良好的收率得到相应的产物.该方法首次实现了钌(II)催化的亚胺酯C—H官能化与4-乙烯基-1,3-... 通过钌催化的亚胺酯C—H官能化/环化串联反应为高效构建乙烯基取代的二氢异喹诺酮衍生物提供了新方法.该反应具有较好的官能团耐受性,以中等至良好的收率得到相应的产物.该方法首次实现了钌(II)催化的亚胺酯C—H官能化与4-乙烯基-1,3-二噁烷-2-酮的环化串联反应合成3-乙烯基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮. 展开更多
关键词 乙烯基取代的二氢异喹诺酮 钌催化 C—H官能化 亚胺酯 4-乙烯基-1 3-二噁烷-2-酮
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