非稀土激活耐高温蓝紫色Zn_(3)B_(2)O_(6)∶Bi^(3+)荧光粉的发光特性研究

完全人工光控植物生长技术的快速发展对光源的要求精益求精,发光强度高、热稳定性良好的蓝紫色荧光粉是植物生长的关键材料。本文采用固相法合成了非稀土Bi^(3+)激活耐高温蓝紫色Zn_(3)B_(2)O_(6)∶xBi^(3+)(0≤x≤0.03)荧光粉。X射线衍射和能谱分析结果表明Bi^(3+)成功进入Zn_(3)B_(2)O_(6)基质晶格。荧光光谱观察到Zn_(3)B_(2)O_(6)∶xBi^(3+)荧光粉在430 nm(3P1~1S0)处呈现窄带蓝紫光,半峰全宽仅为56 nm,最佳Bi3+掺杂浓度为0.02。依据激发光谱峰形和寿命衰减行为,证明了Bi^(3+)在Zn_(3)B_(2)O_(6)基质中仅占据Zn格位。另外,Zn_(3)B_(2)O_(6)∶0.02Bi3+荧光粉发射光谱在423 K下的发射峰强和积分面积均为室温下的85%,表明该样品具有优良的热稳定性和潜在的高温器件应用。Zn_(3)B_(2)O_(6)∶0.02Bi^(3+)的发射光谱分别占叶绿素a/b吸收光谱(370~525 nm)的70.4%和84.6%,表明该合成蓝紫色荧光粉在植物生长领域的潜在应用。

硅纳米线的制备及其生长条件探究

Si纳米材料自问世以来便受到研究者的重视,其不同于宏观块体材料的特殊性质可使其应用于各个领域。如何制备形貌较好且具有良好光电性能的纳米材料是在纳米材料应用前必须解决的问题。以Ni膜作为催化剂直接在Si衬底上制备了密集的Si纳米线,获得了Si纳米线较强的蓝紫波段的发光,研究了退火温度、退火气氛N_(2)流速、Si膜厚度等制备条件对Si纳米线形貌、光致发光强度的影响,并讨论了双层膜制备Si纳米线形成和生长机理。实验结果显示,退火温度、N2流速对Si纳米线的生长起到关键性的作用,N_(2)流速能够影响Si纳米线的光致发光强度,且较大的N_(2)流速能够使Si纳米线定向生长。而在Ni膜催化剂上预沉积一层适当厚度的Si膜也有助于Si纳米线的生长,且有效改善了Si纳米线的光致发光强度。

一种基于蓝紫光的固体火箭发动机羽流烟雾特征信号在线测量方法

为实现固体火箭发动机工作状态下羽流烟雾特征信号在线测量,消除羽流辐射对烟雾测量的影响,采用406 nm蓝紫光激光器、蓝紫光滤波片与350~1020 nm波段光纤光谱仪搭建了固体火箭发动机羽流烟雾特征信号测量系统,并将其应用于标准∅118 mm试验发动机羽流烟雾光透过率测量。结果表明:采用406 nm蓝紫光激光器与蓝紫光滤波片组合探测方案可消除羽流辐射对烟雾光透过率测量的影响;19%铝含量聚醚推进剂相同工况下两次实验发动机羽流烟雾光透过率相对偏差为5.80%,验证了该方法具有较好测量重复性;对于不同工况HTPB推进剂发动机试验,在相近燃烧室压强下,随着推进剂铝含量提高,羽流凝相粒子体积浓度增加,羽流烟雾光透过率降低;针对相同配方HTPB固体推进剂,随着燃烧室压强的提高,羽流凝相粒子体积浓度降低,烟雾光透过率提高。因此,采用该方法可以实现固体火箭发动机工作状态下羽流烟雾特征信号在线测量与表征,有效简化烟箱/烟道收集法实验操作流程,为低特征固体推进剂配方及发动机性能优化及羽流烟雾特征信号产生机理研究等提供有效的测试评价手段。

双波长双指示剂-催化动力学光度法测定奶粉中的锌

研究发现在HCl介质中，痕量锌对H2O2氧化甲基紫和亚甲基蓝褪色具有强烈的催化作用，通过测量580nm和668mn处催化反应体系和非催化反应体系吸光度的变化，建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量锌的新方法。在最佳实验条件下，线性范围为1．5～60μg/L，线性方程为△A=0．0169pzn2＋（μg／mL）＋0．0019，r=0．9982，方法检出限为0．84μg/L。该方法可用于奶粉痕量锌的测定。

生长温度对InGaN/GaN多量子阱LED光学特性的影响

利用低压MOCVD系统,在蓝宝石衬底上外延生长了InGaN/GaN多量子阱蓝紫光LED结构材料。研究了生长温度对有源层InGaN/GaN多量子阱的合金组分、结晶品质及其发光特性的影响。结果表明当生长温度从730℃升到800℃时,LED的光致发光波长从490 nm移到380 nm,室温下PL谱发光峰的半高全宽从133 meV降到73 meV,表明了量子阱结晶性的提高。高温生长时,PL谱中还观察到了GaN的蓝带发光峰,说明量子阱对载流子的限制作用有所减弱。研究表明,通过改变生长温度可以对LED发光波长及有源层InGaN的晶体质量实现良好的控制。

液相色谱安培检测养殖用水中的孔雀石绿、结晶紫、亚甲基蓝及其代谢物

建立了液相色谱安培检测水产养殖用水中的抗菌药物孔雀石绿、结晶紫、亚甲基蓝以及它们的隐性代谢产物的方法。采用V（甲醇）∶V（乙酸钠缓冲液）=70∶30（pH 4.5）为流动相,C18柱分离。采用MCX小柱富集,1.4 V玻碳电极直流安培检测,定量限在0.1-0.5μg/L,回收率在66%-101%之间,方法RSD在0.5%-4.8%之间。

纳米TiO_2光催化降解亚甲基蓝的研究

在封闭的光催化反应器中,以紫外光为光源,γ-Al2O3为载体,纳米TiO2为催化剂,进行了亚甲基蓝溶液降解脱色研究,分别从催化剂用量、反应初始浓度、光源强度及H2O2的添加量等方面考查了亚甲基蓝的降解率。结果表明,能够有效地完成亚甲基蓝等有机物降解脱色和降解,降解率可达95%以上。

专利蓝示踪胃癌前哨淋巴结及其微转移检测

目的探讨专利蓝示踪法检测胃癌前哨淋巴结(sentinel lymph node,SLN)的可行性和临床意义。方法34例胃癌术中病灶周围浆膜或黏膜下注入专利蓝溶液,将首先染色的淋巴结视为SLN,并进行常规病理检查和淋巴结微转移(lymphnode micro metastasis,LNMM)检测。结果胃癌SLN检测成功率为94.1%(32/34),SLN检出个数平均为1.8个/例,SLN转移率明显高于非SLN(55.1%vs14.1%),由SLN诊断胃癌区域淋巴结转移情况的准确性为93.7%(30/32),假阴性率为8.3%(2/24),2例胃癌病例因SLN的LNMM检测阳性而使病理分期上调。结论专利蓝示踪检测胃癌SLN可准确预测胃癌区域淋巴结的转移情况,并使部分胃癌淋巴结的病理分期上调。

CeSi_2薄膜的离子束合成及其室温光致发光特性

将能量为45keV的Ce离子注入到Si单晶片中，研究硅化铈薄膜的离子束合成及其室温光致发光特性．透射电镜观察表明在单晶硅的表面形成厚100nm的Ce离子注入层，选区电子衍射和X射线衍射分析表明注入层内形成了CeSi2．CeSi2的结晶程度随注入剂量的增加而逐渐完整．用远紫外光激发得到了室温蓝紫色PL谱．以红光（650～700nm）激发，则上转换蓝光和紫光发射的效率较高，其发光特性比较稳定．蓝光和紫光受激发射峰的强度随注入剂量的增加而迅速增加．

海泡石对有机染料的吸附行为研究

以热酸活化过的海泡石为吸附剂 ,研究其对亚甲基蓝、结晶紫和甲基绿 3种染料的吸附动力学过程 ,并分析了浓度、温度等因素对海泡石吸附效果的影响。结果表明 ,温度的变化对吸附的影响较小 ,而染料溶液浓度的改变则会对吸附产生很大的影响 ,由此确定出较适合的反应条件。采用傅立叶红外光谱技术对吸附前后海泡石的结构进行了分析 ,发现亚甲基蓝由于分子体积较小可以进入海泡石内部通道 ,而大体积的结晶紫和甲基绿的吸附主要发生在海泡石外表面 ,且一价有机阳离子会在中性位置发生吸附 。

GaN基光电子材料及器件的研究

GaN材料是性能优越的化合物半导体,与其相关的合金材料可以制作出高亮度蓝光、绿光发光二极管、紫外探测器、半导体蓝色激光器(LD)等具有重要应用价值的光电子器件,因而备受重视,本文综述了GaN基光电子器件研究开发现状及其应用前景。

结晶紫溴酚蓝等色染料离子对浮选光度法测定铜

用ｐＨ＝１０的ＮａＯＨ水溶液解析铜－２，２′－联喹啉（ｂｉｑ）－溴酚蓝（ＢＰＢ）三元络合物，使ＢＰＢ进入水相，向其中加入与ＢＰＢ颜色相近的碱性染料结晶紫（ＣＶ），形成等色染料离子对ＣＶＢＰＢ而被苯浮选，将浮选物溶于乙醇，于最大吸收波长５９０ｎｍ处进行光度测定。由于两种染料等色并同时参与显色，使本方法具有较高的灵敏度。２，２′－联喹啉为铜的特效试剂，因此方法选择性亦好。ε＝１．４５×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，铜的含量在０～０．４ｍｇ／Ｌ服从比耳定律。对含铜量４．８×１０－８ｇ／ｍＬ的水样平行测定５次，相对标准偏差为３．６％，回收率为９７．８％～１０１．７％。

氢等离子体气氛中退火多孔硅的表面和光荧光特性

用电化学腐蚀法制备了多孔硅 (PS) ,在氢等离子体气氛中不同温度下对多孔硅样品进行了退火处理 ,并进行了光致发光 (PL)谱和原子力显微镜 (AFM)表面形貌的测量。不同退火温度给PS表面形态带来较大变化 ,也影响了其PL谱特性。在退火的样品中观察到的PL谱高效蓝光和紫光谱带 ,我们认为主要源于量子限制发光峰和非平衡载流子被带隙中浅杂质能级所俘获而引起的辐射复合所产生的。在 42 0～ 45 0℃退火处理的多孔硅的PL谱上观察到了一个未见诸于报道的紫光新谱带 ( 3 .2 4eV ,3 82nm) ,其发光机理有待于进一步研究。

Fenton试剂氧化法处理染料结晶废母液

采用Fenton试剂氧化法处理分散橙、分散紫和分散蓝3种染料结晶废母液。研究了H2O2加入量、n(H2O2)∶n(Fe2+)和废母液pH对COD去除率或TOC去除率的影响。对TOC去除反应分段进行了动力学方程拟合,并探讨了反应机理。实验得到的分散橙、分散紫和分散蓝的废母液处理工艺条件:H2O2加入量分别为264.4,352.9,441.2 mmol/L;n(H2O2)∶n(Fe2+)分别为20,10,20;废母液pH=3。3种废母液在0～20 min和20～120 min两个阶段的反应与二级动力学拟合方程的相关性最好。3种废母液经Fenton试剂氧化处理后,部分有机物降解为小分子有机酸,部分有机物完全矿化。

巯基改性互花米草对阳离子染料的吸附性能

利用巯基乙酸与互花米草(Spartina alterniflora,SA)表面的羟基发生酯化反应制备了巯基改性互花米草(TMSA)生物吸附剂,傅里叶红外光谱结果证实巯基被接枝到互花米草表面。对模拟的阳离子染料(甲基紫和亚甲基蓝)废水进行吸附研究,结果表明:平衡吸附量随吸附剂投加量的增加而降低;溶液初始pH为8左右吸附效果较好;提高染料初始浓度和温度(10~30℃),吸附量都相应升高;吸附动力学符合准二级动力学方程,等温吸附模型符合Langmuir方程。

滑石粉处理阳离子染料废水的试验研究

研究滑石粉吸附去除水中阳离子染料的可行性。选取亚甲基蓝、结晶紫、中性红3种阳离子染料,考察染料废水浓度、滑石粉投加量、反应温度、搅拌时间等因素对滑石粉净化染料废水的影响,确定最佳吸附条件。结果表明,当染料质量浓度为0.015 g/L、滑石粉投加量为10 g/L、温度为20℃、慢速搅拌时间为10 min时,3种染料废水的脱色率分别达到99.63%、99.49%和99.62%。滑石粉是一种优良的处理阳离子染料废水的材料。

微波辅助提取蓝、紫粒小麦麸皮中色素的研究

为了探讨微波辅助提取蓝、紫粒小麦麸皮中色素的方法,以两个蓝粒小麦品种和两个紫粒小麦品种的麸皮为原料,以酸性乙醇为浸提剂,利用格兰仕WD900I型家用微波炉,研究了微波功率、提取时间、料液比(原料与提取剂的比例)和提取剂浓度等单因素对提取率的影响,并根据单因素试验结果,设计了四因素三水平正交试验。结果表明,4个因素对酸性乙醇微波辅助提取蓝、紫粒小麦色素的影响的大小顺序均为微波功率>提取时间>料液比>提取剂浓度;每次加热3瓶(每瓶20或24 mL)的最佳提取条件,微波功率均为450 W,加热时间均为90 s(间断加热,将最高加热温度控制在≤75℃),溶剂均为70%乙醇溶液,料液比,蓝粒为1 g∶10 mL,紫粒为1 g∶12 mL。

液相色谱-安培法检测养殖水体中的几种染料类抗菌剂

利用液相色谱—安培法检测分析养殖水体中3种染料—孔雀石绿、结晶紫、亚甲基蓝及其代谢物,无需衍生,养殖水样品采用阳离子反相混合模式MCX小柱富集,色谱柱为Waters Xettra C18（250×4.6 mm,5μm）流动相采用70%甲醇[甲醇∶0.1 mol·L^-1乙酸钠=7∶3（V/V）,pH4.5],流速为1 mL·min^-1。采用直流安培检测,氧化电位1.4 V,工作电极为玻碳电极。3种染料及其代谢物在0.05-100μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系,检测限在0.2-0.5μg·L^-1范围内,回收率为66%-101%,方法的精密度在0.5%-4.8%。该方法具有灵敏度高、选择性好的优点。

双波长双指示物催化动力学光度法测定痕量银的研究

研究了在pH 3.5的HAc—NaAc缓冲溶液介质中,以乳化剂OP为增溶剂,邻菲罗啉和α,α’,-联吡啶活化银离子催化过硫酸钾氧化亚甲基蓝和甲基紫褪色的指示反应,通过测量660 nm和590 nm下催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立了双波长双指示物催化动力学光度法测定痕量银的新方法。在最佳实验条件下,测定银的线性范围为0.002～0.080μg/mL,检出限为6.5×10^(-10)g/mL。用于定影废液中痕量银的测定,相对标准偏差为1.5%,加标回收率为98.3%。

马来酸酐改性百香果皮对阳离子染料的高效选择性吸附

通过马来酸酐改性废弃百香果皮制备一种羧酸功能化百香果皮生物吸附剂,并探索了其对水溶液中阳离子染料的选择性去除。利用SEM、BET、FTIR、和XRD对制备的马来酸酐改性百香果皮生物吸附剂(PFPCM)进行系统表征,并通过间歇吸附实验研究其对亚甲基蓝(MB)和甲基紫(MV)的吸附性能和机理。结果表明,PFPCM不仅具有较高的吸附速率、优异的吸附性能,而且对阳离子染料(如MB和MV)具有良好的吸附选择性。PFPCM对MB和MV的吸附过程遵循准二阶动力学和Langmuir等温吸附模型,最大吸附量分别为529.10和1410.38 mg/g。此外,经过6次吸附-解吸循环后,PFPCM对MB和MV的去除率均达到96%以上,表明该吸附剂具有良好的可回收性和重复使用能力,因此PFPCM可作为一种去除水污染中阳离子染料的高效吸附剂。