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题名新型vip3Aa基因的克隆表达及活性分析
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作者
关鹏
代小娟
秦培刚
宋金东
贺志有
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机构
渭南职业技术学院农学院
新疆医科大学基础医学部
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出处
《山西农业科学》
2019年第11期1872-1876,共5页
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基金
渭南市科技计划项目(2018-ZD YF-JCYJ-38)
渭南职业技术学院校级重点课题(WZYZ201705)
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文摘
采用vip通用引物对苏云金芽胞杆菌TB22-5菌株中的vip基因进行鉴定,克隆得到一个vip3Aa型基因片段。通过生物信息学分析,设计并合成全长引物对vip3Aa型基因完整序列进行扩增,再转入原核表达载体pET-28a,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,最后对表达蛋白进行杀虫活性分析。序列分析结果表明,此基因序列总长为2370 bp,预测其编码蛋白由790个氨基酸组成,分子量约为88.5 ku;该预测蛋白质与已报道的Vip3Aa9蛋白序列存在最高的同源性,约为99.1%,该基因被正式命名为vip3Aa66。生物活性分析结果表明,Vip3Aa66蛋白对鳞翅目甜菜夜蛾幼虫具有显著的杀虫活性,其LC50为23.75μg/mL,对鳞翅目的棉铃虫幼虫活性较低,其LC50为243.87μg/mL。vip3Aa66基因可作为一个新的vip基因资源在棉铃虫和甜菜夜蛾的生物防治中应用。
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关键词
苏云金芽胞杆菌
vip3aa66基因
克隆表达
棉铃虫
甜菜夜蛾
杀虫活性
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Keywords
Bacillus thuringiensis
vip3aa66 gene
cloning and expression
Helicoverpa armigera
Spodoptera exigua
insecticidal activity
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分类号
S482.3+9
[农业科学—农药学]
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