肌骨超声检查在痛风性关节炎患者疾病活动度评估中的应用效果研究

目的分析肌骨超声对评估痛风性关节炎(GA)患者疾病活动度的应用效果。方法选取100例GA患者纳入观察组,另将96例非GA患者纳入对照组。所有患者均行肌骨超声检查。对比两组患者肌骨超声影像表现以及不同疾病活动度GA患者的肌骨超声半定量评分。结果观察组患者共有109处病变关节,对照组患者共有100处病变关节。两组肌骨超声表现为骨化、骨侵蚀、滑膜增生、滑膜炎的占比对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组肌骨超声表现为痛风石、高回声点、平行线占比分别为44.04%、52.29%、39.45%,高于对照组的12.00%、6.00%、8.00%,腱鞘炎占比31.19%低于对照组的69.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。高疾病活动度GA患者滑膜增生、滑膜血流信号、关节腔积液、软骨缺损评分分别为(2.79±0.45)、(2.83±0.51)、(2.69±0.46)、(2.75±0.42)分,均高于中疾病活动度GA患者的(2.16±0.31)、(2.20±0.40)、(2.01±0.29)、(2.14±0.31)分以及低疾病活动度GA患者的(1.63±0.22)、(1.85±0.32)、(1.54±0.18)、(1.68±0.27)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肌骨超声检查在GA患者的诊断中效果显著,能够有效评估其疾病活动度,临床应用价值较高。

血清IgA型抗鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1抗体在类风湿关节炎中的意义

目的:检测类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者血清中IgA型抗鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1(v-raf murine sarcoma viral oncogene homologue B1,BRAF)抗体水平,探讨IgA型抗BRAF抗体在RA血清中的表达及其与临床指标的相关性。方法:纳入RA患者61例、干燥综合征(Sjogren’s syndrome,SS)患者16例、系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者16例、痛风患者16例、骨关节炎(osteoarthritis,OA)患者21例、健康对照22例,以重组的BRAF蛋白为抗原,应用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)方法检测所有患者血清中IgA型抗BRAF抗体水平,分析IgA型抗BRAF抗体与RA患者的临床和实验室指标的关系。采用SPSS 19.0进行统计学分析。结果:RA组患者血清中IgA型抗BRAF抗体滴度明显高于SLE组(P=0.011)、痛风组(P<0.001)、OA组(P<0.001)和健康对照组(P<0.001)。RA组与SS组相比,IgA型抗BRAF抗体水平差异无统计学意义(P=0.762)。在类风湿因子、抗环瓜氨酸多肽(cyclic citrullinated peptide,CCP)抗体、抗角蛋白抗体阴性的RA患者中仍可以检测到IgA型抗BRAF抗体。RA患者血清中IgA型抗BRAF抗体水平与临床及实验室指标无相关性。将RA患者分为IgA型抗BRAF抗体升高组及正常组进行比较,结果显示两组在临床及实验室指标上差异均无统计学意义。结论:RA患者血清中IgA型抗BRAF抗体水平显著高于SLE、痛风、OA及健康对照组,且可在类风湿因子、抗CCP抗体及抗角蛋白抗体阴性的RA患者中升高,提示IgA型抗BRAF抗体可能参与RA的发病过程,且可能有助于血清阴性RA患者的诊断。

超声引导下局部注射治疗类风湿性关节炎手腕部腱鞘炎

目的探讨超声引导下局部注射治疗类风湿性关节炎(RA)手腕部腱鞘炎的临床效果。方法对62例RA手腕部腱鞘炎患者分别给予超声引导下(超声引导组,n=37)及触诊引导下(触诊引导组,n=25)手腕部腱鞘注射复方倍他米松注射液和盐酸利多卡因注射液。对比分析2组治疗过程中不良反应发生率;比较2组治疗前及治疗后2、4及12周疼痛视觉模拟量表(VAS)、28关节疾病活动度(DAS28)、灰阶超声(GSUS)、能量多普勒超声(PDUS)评分及治疗有效率。结果超声引导组治疗过程中不良反应发生率为2.70%(1/37),触诊引导组为20.00%(5/25),差异有统计学意义(P=0.03)。超声引导组治疗后4、12周VAS评分及DAS28评分均低于触诊引导组(P均<0.01);治疗后2、4及12周PDUS评分均低于触诊引导组,治疗后12周GSUS评分低于触诊引导组(P均<0.01);治疗后4、12周治疗有效率均高于触诊引导组(P均<0.05)。结论超声引导下局部注射治疗RA手腕部腱鞘炎的疗效及安全性均较好。

呼肠孤病毒弱毒S1133株特性研究

呼肠孤病毒S1133株细胞毒在鸡胚成纤维细胞(CEF)上生长良好,每0.1mL病毒液可达106.5～107.5TCID50。以104.5TCID50/只接种3周龄SPF雏鸡无致病性。免疫雏鸡可抵抗强毒足垫攻击,未免疫对照鸡则不能抗强毒攻击。表明该毒株安全且具有良好的免疫原性。

鸡病毒性关节炎诊断方法研究进展

由禽呼肠病毒引起的鸡病毒性关节炎在我国广泛存在,给养禽业造成了巨大的危害。许多病原体都能引起鸡的关节炎,并且临床症状比较相似,国内外学者建立了多种方法用于该病的诊断。文章从病原分离鉴定、血清学试验和分子生物学手段3个方面对该病的诊断进行综述。

磁共振成像在早期类风湿性关节炎诊断中的价值

目的探讨MRI在早期类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)诊断中的价值。方法回顾性分析35例临床确诊早期RA患者的手腕关节X线和MRI图像。使用Philips Achieva3.0T磁共振扫描仪。结果在35例初诊RA患者中,MRI表现包括滑膜增生和滑膜炎、腱鞘炎、关节积液、骨质侵蚀和骨髓水肿。33例(94.3%)表现为滑膜增生和滑膜炎,注入对比剂后增厚的滑膜显著强化。28例腱鞘炎中,以尺侧伸肌腱腱鞘炎最多见,约占71.4%(20例),主要表现为受累肌腱腱鞘增厚和腱鞘积液。MRI检出25例患者中共27个骨质破坏灶。MRI对骨质破坏的检出率明显高于平片,P<0.01。15例骨髓水肿均发生于骨质破坏灶边缘,T2W脂肪抑制图像上呈边缘模糊的高信号影。结论骨质破坏可以出现在疾病早期。MRI能够很好地显示早期RA滑膜、腱鞘和骨的病变,是诊断早期RA的有力工具。

鸡病毒性关节炎病毒C-98分离株S1基因的克隆与序列分析

提取鸡病毒性关节炎病毒(AVAV)内蒙古分离株(C-98株)总RNA,参考GenBank中禽呼肠孤病毒(ARV)S1133株S1基因序列设计了2对引物,应用RT-PCR技术扩增了病毒S1基因,将S1基因cDNA克隆到pGEM-T Easy载体后测序。将测定序列拼接后与参考毒株ARV-176、ARV-138、ARV-S1133、MDRV-YJL的S1基因序列进行了比较。结果显示,AVAV C-98分离株的S1基因与强毒株ARV-176株的同源性最高,达99.9%;与MDRV-YJL的同源性为99.3%,与弱毒疫苗株ARV-S1133的同源性也达97.9%;与ARV-138株的同源性最低,为81.2%。表明,AVAV C-98株与参考毒株的差异较小,与疫苗株ARV-S1133有很高的同源性。

抗鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1抗体的检测及其在类风湿关节炎诊断中的意义

目的:了解抗鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1(v-raf murine sarcoma viral oncogene homologue B1,BRAF)抗体在类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)诊断中的临床意义。方法:纳入RA患者112例、健康对照73例、其他风湿病患者112例,以重组人BRAF蛋白为抗原,采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assays,ELISA)检测患者血清中的抗BRAF抗体水平,并收集RA患者的临床资料,采用SPSS 13.0软件行统计学分析。结果:(1)抗BRAF抗体的阳性率在RA患者组为53.6%,明显高于正常对照组(4.1%,P<0.01)和除骨关节炎(34.2%)组以外的其他风湿病组(强直性脊柱炎11.8%,系统性红斑狼疮20.1%,原发性干燥综合征17.9%,P均<0.01);RA患者血清中抗BRAF抗体滴度也明显高于正常对照组和其他风湿病组(P均<0.01)。(2)抗BRAF抗体对RA诊断的敏感度和特异度分别为53.6%和84.3%。(3)类风湿因子、抗环瓜氨酸抗体、抗角蛋白抗体和抗核周因子抗体阴性RA患者的抗BRAF抗体阳性率分别为52.6%、38.2%、30.3%和31.0%。(4)RA患者的抗BRAF抗体水平与患者的年龄、病程、C反应蛋白水平呈负相关。结论:抗BRAF抗体有助于RA的诊断,并可作为其他自身抗体的补充。

从关节炎病鸡分离出一株禽呼肠孤病毒

从患关节炎病鸡肠道组织内分离到一株禽呼肠孤病毒(ARV),定名为 NAU-8902.该病毒能在鸡胚卵黄囊内繁殖并致死鸡胚.鸡胚毒适应鸡胚肝细胞(CELi)和鸡胚成纤维细胞(CEF)后,产生以合胞体为特征的细胞病变,分离毒 CEF-2代的 TCID_(50)为10^(-7.39)/0.1ml.电镜观察,病毒具有双层衣壳,20面体对称,直径50～65nm,无囊膜.血清学试验证明,病鸡体内含有禽呼肠孤病毒抗体,聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示,病毒基因组由10个节段组成,带形与参考株(ARV FDO 株)相似,呈3-3-1-3分布.将适应细胞后的分离毒回归1日龄 SPF 雏鸡,复制出病毒性关节炎.结果表明,先将病料接种于鸡胚卵黄囊,然后适应 CELi,最后在 CEF 细胞上传代,是一种适宜的分离 ARV 的方法.

鸡病毒性关节炎的病原分离与鉴定

从疑似鸡病毒性关节炎的病鸡趾屈肌腱鞘中,用7日龄SPF鸡胚经卵黄囊接种,分离出一株病毒。该病毒株经电镜观察,病毒粒子呈六角形、二十面体对称的双层衣壳结构,核心直径约75nm,无囊膜。该病毒不受DNA抑制剂的影响,核酸型为RNA病毒;在pH 4.0～8.0保持稳定;能抵抗56℃ 20h;抵抗乙醚作用1h;1％的福尔马林30h可使其灭活;病毒感染力为:ELD_(50)为10^(-2.87)/0.1 mL,TCID_(50)为10^(-3.65)/0.1mL。用该病毒经呼吸道接种1日龄雏鸡,可引起跖关节肌腱水肿,生长发育缓慢,接种后20d死亡率达70％。血清学检查,发病鸡群30d时琼扩阳性率为72％;人工接种雏鸡21d时琼扩阳性率为100％。根据实验结果,结合流行病学及临床症状,确定病原为鸡病毒性关节炎病毒(VAV)。

携带vIL-10的逆转录病毒重组体的构建及体外表达研究

目的构建携带vIL-10表达序列的重组逆转录病毒rRV-vIL-10并检测该重组病毒对体外培养的兔滑膜细胞的转染情况和目的基因的表达水平。方法①设计带有酶切位点的引物,对含有目的基因的质粒进行PCR扩增并纯化目的基因片段。②双酶切目的基因vIL-10与逆转录病毒载体pLXSN,将pLXSN与vIL-10进行定向克隆连接,筛出阳性克隆并进行鉴定。③扩增逆转录病毒重组体rRV-vIL-10,与辅助质粒pVSVG通过磷酸钙-共沉淀法共转染GP-293包装细胞,收集病毒并测定滴度。④将获得的重组逆转录病毒rRV-vIL-10转染体外培养的兔滑膜成纤维样细胞。细胞免疫组化测定目的蛋白的表达。结果①成功构建了携带治疗基因的重组逆转录病毒rRV-vIL-10,病毒滴度为5×106cfu/ml。②rRV-vIL-10能有效转染体外培养的兔滑膜成纤维样细胞,细胞免疫组化法可检测到vIL-10的表达。结论①成功构建了携带治疗基因vIL-10的重组逆转录病毒rRV-vIL-10。②以逆转录病毒为载体可以成功地将vIL-10基因导入体外培养的兔滑膜成纤维样细胞并表达vIL-10蛋白。

鸡病毒性关节炎弱毒疫苗的研制Ⅰ．弱毒株的筛选及其对雏鸡的安全性

将鸡病毒性关节炎病毒（ＡＶＡＶ）鸡胚毒Ｊ─１株适应于鸡胚细胞和Ｖｅｒｏ细胞，经连续传代，通过４０．５℃、３７℃、３２℃的交替升降培养温度培养，筛选出１株毒力较弱的克隆株，该克隆株蚀斑大小为２．７～３．１ｍｍ。以１０５．７２５ＴＣＩＤ５０注射于１日龄敏感雏鸡的足掌皮下和以１０４．７２５～１０６．７２５ＴＣＩＤ５０注射于１日龄敏感雏鸡胸部肌肉内，对雏鸡无致病性。该克隆株在敏感雏鸡内连传３代，无毒力返强现象。这一结果表明，本试验筛选出的ＡＶＡＶ弱毒株对雏鸡具有良好的安全性和遗传稳定性。

禽呼肠孤病毒S1133株的毒力鉴定

将引进的ARVS1133株强毒在SPF鸡胚上传1代,对E2代种毒进行了病毒含量和对雏鸡的毒力测定试验,结果表明,E2代ARV S1133株病毒含量≥105.9EID50/0.2 mL。对3~7周龄雏鸡的半数感染量≥104.16~4.18/0.1 mL,ARVS1133株强毒毒力符合要求,可以作为强毒攻毒株。

鸡病毒性关节炎病毒B-98株S1基因的克隆与序列分析

本试验对鸡病毒性关节炎病毒(AVAV)包头地区分离株(B-98株)进行总RNA的提取。参考GenBank中ARV-S1133株S1基因组序列设计两对引物,应用RT-PCR技术特异性地扩增病毒的S1基因的cDNA片段,将S1基因cDNA克隆到pGEM-TEasy载体后进行测序。ARV S1基因包含3个开放阅读框(ORF1,ORF2和ORF3),分别编码P10、P17和SigmaC蛋白。应用计算机软件把所测得的序列与参考毒株ARV-176,ARV-138,ARV-S1133,Muscovy duck reovirus strain YJL(MDRV-YJL)的S1基因3个阅读框的核苷酸序列进行比较分析。结果表明:AVAV B-98株与ARV-176株P10、P17和SigmaC蛋白的核苷酸序列的同源性最高,与ARV-S1133株、MDRV-YJL株的同源性次之,与ARV-138株的同源性最低。

血清鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1蛋白的检测与类风湿关节炎

目的:检测类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者血清中鼠科肉瘤病毒癌基因同源物B1(v-raf murine sarcoma viral oncogene homologue B1,BRAF)蛋白水平,探讨该蛋白在RA诊断中的意义。方法:纳入RA患者78例、其他风湿病患者96例、健康对照30例,应用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测所有患者血清中BRAF蛋白水平,分析BRAF蛋白与RA患者临床与实验室指标的关系。结果:RA患者血清中BRAF蛋白水平明显高于其他风湿病组(P<0.01)及健康对照组(P<0.01),BRAF蛋白与类风湿因子(rheumatoid factor,RF)及免疫球蛋白A(immunoglobulin A,Ig A)水平呈正相关(P<0.01),与其他临床、实验室指标及细胞因子无相关性。将RA患者分为BRAF蛋白升高组及正常组,比较两组之间的差异,结果显示两组在临床及实验室指标分布上差异均无统计学意义。结论:RA患者血清中BRAF蛋白水平显著高于其他疾病组及健康对照组,提示BRAF蛋白可能参与RA的发病过程。

病毒性关节炎的研究

作者根据广东省江门市某鸡场以破行鸡为主的鸡病流行情况,临床症状及病理变化等,作出鸡病毒性关节炎的假定性诊断。 从病鸡的关节滑液中分离到一种病毒,该病毒能在鸡胚卵黄囊内、尿囊腔内和绒毛尿囊膜上生长并致死鸡胚,使鸡胚皮肤呈暗红色。病毒也能在鸡胚肾细胞、鸡胚成纤维细胞上生长并引起细胞病变。病毒对鸡红细胞无凝集作用,用含病毒的鸡胚尿囊液接种敏感鸡后,可复制出与临床所见相类似的疾病。 在电镜下观察,病毒直径为63～74nm,在感染的鸡胚绒毛尿囊膜上可见到胞浆内的包涵体,经测定,病毒含有双股RNA,对氯仿、乙醚、60~0C1小时有抵抗力,对胰酶敏感。 实验结果表明:被分离到的病毒为传染性关节炎病毒,因此江门市某鸡场所发生的以跛行为主要特征的疾病可以确诊为鸡病毒性关节炎。

笼养丹顶鹤病毒性关节炎的诊断和治疗

本文对莫莫格保护区三例丹顶鹤病毒性关节炎的发病特点、临床症状、病理变化、诊断及治疗与预防进行阐述,应加强饲养管理,及时接种疫苗,重在预防。

鸡病毒性关节炎病毒（AVAV）的分离与鉴定

用ＳＰＦ鸡胚细胞培养，从临床上呈现类似鸡病毒性关节炎症状病鸡的趾屈肌组织中分离出一株病毒，电镜观察，病毒直径约为７５ｎｍ，无囊膜，呈六边形，双层衣壳，理化检查，病毒对５－氟脱氧尿核苷、ｐＨ５．０和乙醚耐受，胰蛋白酶对病毒感染价无影响；核酸电泳分析，病毒由１０个核酸片段组成，呈３－３－１－３分布；血清学试验，该病毒与ＡＶＡＶＳ＿（１１３３）株呈交叉反应。上述检查结果表明分离的病毒为鸡病毒性关节炎病毒，结合现场病鸡的临床症状和双份血清抗体检测结果，认定该鸡场此次发生的传染病为鸡病毒性关节炎。

鸡病毒性关节炎弱毒苗的研制 Ⅱ.弱毒株的免疫原性

应用具有良好安全性的鸡病毒性关节炎病毒（AVAV）弱毒JN-1株免疫1日龄肉鸡40只,分别用琼脂扩散试验、间接ELISA和中和试验（NT）检测免疫鸡血清中的AVAV抗体。中和抗体于免疫后7d开始出现,14d后全部阳转;ELISA抗体也于免疫后7d开始显示阳性,21d后全部阳转;琼脂扩散抗体于免疫后14d开始阳转,28d以后全部显示阳性。分别在免疫后7、14、21和 28d于足掌皮下用强毒攻击免疫鸡,临床保护率分别为2/10、9/10、10/ 10、10/10,病理保护率分别为0/10、7/10、9/10、10/10。体外抗病毒谱试验显示,弱毒株的免疫血清能中和AVAV J-1株、S_(1133)株、FDO株和H_(9307)株。上述实验结果表明,AVAV弱毒株具有良好的免疫原性。

马病毒性动脉炎实验室诊断技术研究进展

马病毒性动脉炎是由马动脉炎病毒引起的一种马属动物呼吸道和生殖道疾病,是危害马业的疾病之一。该病引起的发热和流产等症状易与某些马属动物疾病混淆,给临床诊断带来了一定的困难,因此,结合实验室检测进行准确的诊断是关键。实验室检测方法主要有病原学检测方法和血清学检测方法,每种检测方法都有其各自的优点和不足,要根据不同的检测目的进行选择或者联合使用,综合分析数据。论文对该病实验室诊断技术的最新研究进展进行综述,为马病毒性动脉炎的诊断与防控提供参考。