百合无毒化种球繁育关键技术

病毒对百合造成的危害是严重的,成为制约百合产业健康发展的瓶颈之一,进行百合无毒化种球繁育关键技术研究具有重要意义。本研究以5个感病百合品种种球为试材,应用愈伤组织培养(Ⅰ)、茎尖培养(Ⅱ)、热处理结合茎尖培养(Ⅲ)、病毒唑结合茎尖培养(Ⅳ)、病毒唑加热处理结合茎尖培养(Ⅴ)五种脱毒方法进行百合种球脱除病毒的研究。结果表明病毒唑加热处理结合茎尖培养方法最好,热处理结合茎尖培养和病毒哇结合茎尖培养方法次之。

病毒唑联合炎琥宁治疗手足口病患儿的效果及其对T淋巴细胞亚群水平的影响

目的观察病毒唑联合炎琥宁治疗手足口病患儿效果及其对T淋巴细胞亚群水平的影响。方法选取2018年3月-2019年3月湖南省儿童医院感染科治疗手足口病患儿110例作为研究对象,随机数字表法分为2组各55例,炎琥宁组使用炎琥宁进行治疗,联合组使用病毒唑联合炎琥宁进行治疗,治疗5 d后,比较2组患儿临床症状消退时间,酶法速率法检测肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平,酶联免疫吸附试验法检测血清白细胞介素-4(IL-4)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,使用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群水平,比较2组治疗效果及不良反应发生情况。结果联合组患儿治疗总有效率显著高于炎琥宁组(94.55%vs.81.82%,χ~2/P=4.274/0.039);治疗后,联合组患儿发热、手足疱疹、口腔溃疡消退时间均短于炎琥宁组(t=9.424、7.806、6.523,P均=0.001);血清CK、LDH、CK-MB、IL-4、hs-CRP、TNF-α、CD8^+水平均低于炎琥宁组(t=3.698、2.894、5.445、4.233、6.882、5.672、5.161,P<0.01),CD4^+、CD3^+水平高于炎琥宁组(t/P=5.444/0.001、4.079/0.001);不良反应发生率略高于炎琥宁组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论病毒唑联合炎琥宁治疗手足口病,可加快患儿临床症状消退速度,改善心肌酶水平,抑制炎性反应,提升免疫功能,治疗效果显著。

川芎嗪-双黄连-病毒唑对大鼠肺间质纤维化作用及其机理研究

气管灌注博莱霉素建立肺间质纤维化大鼠模型 ,次日或第 15天腹腔注射川芎嗪 -双黄连 -病毒唑 ,采用 L owry法和 MDA- TBA比色法及日本岛津 UV- 12 0 - 0 2型分光光度计测定大鼠肺组织羟脯氨酸、胶原蛋白和过氧化脂质含量 ,并对动物体重、存活率、肺组织病理学进行观察 .结果表明 ,给药第 2 8天 ,测定川芎嗪 -双黄连 -病毒唑组肺组织胶原蛋白和羟脯氨酸含量比给药第 14天时分别降低了 37.1%和 33.0 % ;肺组织病理学检查 ,炎性细胞、纤维化程度明显降低 ;动物体重。

α-干扰素、病毒唑及更昔洛韦治疗小儿手足口病

目的探讨α-干扰素、更昔洛韦与病毒唑治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将120例手足口病患儿随机分为三组,分别给予干扰素组、更昔洛韦组、病毒唑组各40例。三组均计退热时间及手、足、口腔疱疹结痴时间及并发症,同时观察药物的毒副作用。结果更昔洛韦组平均退热时间及疱疹结痴时间,明显少于干扰素组及病毒唑组。三组药物治疗过程中无明显毒副作用。更昔洛韦组并发症明显少于干扰素组。结论更昔洛韦治疗小儿手足口病明显优于干扰素和病毒唑。

喜炎平、抗病毒口服液联合病毒唑治疗手足口病患儿的临床研究

目的:观察喜炎平、抗病毒口服液联合病毒唑治疗手足口病患儿的临床疗效。方法:将273例初诊为普通型手足口病患儿随机分为西医治疗组91例,应用病毒唑治疗;中药治疗组91例,抗病毒口服液+喜炎平注射液治疗;中西医结合治疗组91例,为上述治疗的结合。结果:各组不良反应都较轻,西医治疗组有效率79.12%;中药组有效率77.78%;中西医结合治疗组有效率92.31%,比前两组差别有统计学意义(P<0.05),在退热、疱疹消退、症状和体征消失的时间上比前两组差异也有显著性(P<0.05)。结论:喜炎平、抗病毒口服液联合病毒唑治疗手足口病患儿疗效显著,能明显缩短病程,值得临床推广应用。

干扰素治疗流行性腮腺炎并睾丸炎疗效观察

目的 探讨干扰素治疗流行性腮腺炎并发睾丸炎 (简称流腮并睾丸炎 )的疗效。方法 将 5 2例病人 ,分为干扰素组 32例 ,肌注干扰素 5 0 0 0IU/kg ,每天 1次 ,连用 5天 ;病毒唑组 2 0例 ,病毒唑 15～ 30mg/kg ,加入 5 %葡萄糖2 0 0ml静滴 ,每天 1次 ,连用 5天 ,治疗后观察其疗效。结果 干扰素组和病毒唑组的退热时间 ,腮腺肿痛消退时间、睾丸肿痛消退时间 ,前者分别为 2 6 1± 0 .80、2 40± 0 .80、3.0 0± 0 .70天 ,后者分别为 3.2 1± 0 .70、3.0 8± 0 .91、4.2 0± 0 .6 0天 ,两者之间均有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 干扰素的疗效明显优于病毒唑。

病毒唑雾化吸入治疗婴幼儿秋季腹泻43例护理体会

目的:探讨病毒唑雾化吸入治疗婴幼儿秋季腹泻的效果及护理方法。方法:将87例秋季腹泻患儿随机分为治疗组43例及对照组44例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予病毒唑雾化吸入治疗。结果:治疗组有效率为86.05%,对照组为45.45%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:病毒唑雾化吸入治疗婴幼儿秋季腹泻效果显著,值得推广。

利巴韦林颗粒剂对小儿病毒性上呼吸道感染的疗效评价

[目的 ]评价利巴韦林颗粒剂 (同欣颗粒 )对小儿病毒性上呼吸道感染的疗效和安全性。[方法 ]将 4 4 6例病毒性上呼吸道感染儿童随机分为同欣颗粒治疗组 ( 组 )和利巴韦林注射剂 (病毒唑注射液 )治疗组 ( 组 )。 组共有病例 2 35例 ,每日 3次口服同欣颗粒 ,用药剂量为 10 mg/ (kg· d) ; 组为 2 11例 ,每日 2次肌肉注射病毒唑 ,剂量为 10 m g/ (kg·d)。用 χ2检验评定两组间在疗效和安全性方面的差异。 [结果 ] 组有 194例为显效 ,显效率 82 .6 % ,不良反应发生率为 4 .7% ; 组显效人数为 180例 ,显效率 85 .3% ,不良反应发生率为 5 .2 %。两组在疗效和不良反应方面无显著性差异 ,P>0 .0 5。 [结论 ]同欣颗粒在用于治疗小儿病毒性上呼吸道感染时 ,与病毒唑注射液的疗效和安全性基本相同。

“中医药治疗小儿病毒性肺炎疗效评价方法研究”第三轮专家问卷分析

目的探讨中医药治疗小儿病毒性肺炎疗效评价方法。方法根据前两轮专家问卷的结果,编制中医药治疗小儿病毒性肺炎疗效评价方法专家问卷,向全国30位专家发送问卷调查,采用德尔菲法对问卷结果进行分析。结果在疾病疗效评价方法中,全胸片、症状、体温、肺部听诊、主症积分减少均数(x-)>1.5,满分比(K)>0.5,变异系数(CV)<0.4;在构成证候的指标变化的评价中,发热、咳嗽、喘促、肺部听诊、全胸片的x-值>1.5,K值>0.5,CV值<0.4;在主要结局指标的评价中,喘促、肺部听诊的K值为1,CV值为0。结论全胸片、症状、体温、肺部听诊可入选疾病疗效评价指标;咳嗽、肺部听诊、X射线全胸片等可入选小儿病毒性肺炎主要证候指标;其中喘促、肺部听诊为重要的结局指标。

病毒唑气雾剂辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的观察和评价病毒唑气雾剂局部用药辅治小儿疱疹性咽峡炎临床疗效及安全性。方法 3个月～7岁疱疹性咽峡炎患儿68例,随机分成实验组和对照组各34例。两组常规处理方法相同,实验观察组加用病毒唑气雾剂局部喷洒患处。观察不同治疗方法对患儿体温、拒食、局部疱疹与溃疡等变化的差异。结果实验组治疗后体温下降至正常所需时间(2.11±1.01)d,对照组(2.97±0.88)d(P<0.01);实验组拒食症状消失所需时间(2.45±1.66)d,对照组(3.63±1.40)d(P<0.01);实验组疱疹和溃疡消退所需时间(3.82±1.13)d,对照组(4.65±0.94)d(P<0.01)。结论病毒唑气雾剂局部用药辅治小儿疱疹性咽峡炎因局部用药浓度高故疗效好,安全可靠,使用方法简单,依从性好,值得临床推广应用。

以生产病毒唑的副产物为原料合成6─BA

本文介绍了以抗病毒药病毒唑生产中产生的副产物乙酰次黄嘌呤为原料，经水解。

沐舒坦联合利巴韦林治疗小儿支气管肺炎疗效分析

目的探讨治疗小儿支气管肺炎100例的临床用药疗效。方法将100例支气管肺炎患儿随机分为沐舒坦联合利巴韦林氧气雾化吸入组(试验组)60例和对照组40例(超声雾化吸入法)进行研究。结果试验组在缓解喘憋、促进哮鸣音吸收及缩短咳嗽持续时间上明显优于对照组(P<0.05),试验组总有效率为96.7%,对照组总有效率为70.0%,2组有显著性差异(P<0.01)。结论沐舒坦联合利巴韦林氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,值得临床推广。

更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症有效性的Meta分析

目的：应用Meta分析法对国内、外已发表和未发表的有关传染性单核细胞增多症（IM）急性期应用更昔洛韦与传统抗病毒药的随机对照试验（RCT）进行综合定量分析，为应用更昔洛韦提高IM治疗有效率提供参考依据。方法：以更昔洛韦、IM为主题词，通过电子检索Medline（1963—2007．12）、OVID数据库（1993-2007．12）、Springer数据库（1994—2007．12）和中国期刊全文数据库（1994—2007．12）等，同时辅以手工检索包括会议资料和学位论文。尽可能全面收集IM急性期应用更昔洛韦治疗的RCT，对符合要求的文献进行质量评估，应用Review Manager4．2．8统计软件，对文献结果进行合并统计分析，计算治疗组相对于对照组显效率的优势比（OR），评价应用更昔洛韦是否能提高IM的治疗效果。结果：本次评价中共纳入8篇RCT。在IM急性期治疗中。更昔洛韦与病毒唑比较的Meta分析结果显示：OR=0．16，95％CI：0．09～0．26，提示更昔洛韦治疗的有效率高于病毒唑治疗（P〈0．01）。更昔洛韦与干扰素比较的Meta分析结果显示：OR=0．34．95％CI：0．21～0．57，提示更昔洛韦治疗的有效率高于干扰素治疗（P〈0．01）。结论：急性期应用更昔洛韦有能够提高IM治疗有效率的趋势。可靠结论尚需大样本、多中心、设计良好的RCT进一步验证。

莪术油葡萄糖注射液治疗婴幼儿间质性肺炎的疗效观察

目的:评价莪术油葡萄糖注射液治疗婴幼儿间质性肺炎的疗效.方法:治疗组(n=32)静脉给予莪术油葡萄糖注射液10 mg/(kg·d),1次/d;对照组(n=30)静脉给予利巴韦林10～15 mg/(kg·d),1次/d,疗程均为5～7 d.结果:治疗组总有效率90.62%,对照组总有效率为66.67%,两组总有效率有显著性差异(x2=4.59,P＜0.05).结论:莪术油葡萄糖注射液治疗婴幼儿间质性肺炎疗效优于利巴韦林.

更昔洛韦治疗轮状病毒肠炎疗效分析

目的:探讨更昔洛韦治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法:将60例轮状病毒性肠炎病儿随机分为2组,治疗组32例,给予更昔洛韦静脉点滴;对照组28例,给予病毒唑静脉点滴比较两组疗效。结果:治疗组总有效率96.87%,止泻时间2.24±0.98d,退热时间1.25±0.42d;对照组总有效率71.43%,止泻时间3.97±1.23d,退热时间2.51±1.03d,二组相比均有极显著差异(P<0.01),效果明显,未见任何毒副作用。结论:更昔洛韦是治疗轮状病毒肠炎的好方法,值得推广。

病毒唑(利巴韦林)霜的制备及含量测定

目的:对病毒唑霜剂的制备、质量控制方法进行研究,指定出制剂工艺和含量测定方法.方法:以旋光光度法测定病毒唑的含量.结果:平均回收率100.07%,RSD1.16%

单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平治疗水痘患儿的临床疗效

目的:观察单磷酸阿糖腺苷与喜炎平联合治疗水痘患儿的临床疗效。方法:将80例水痘患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组患儿采用一般的常规治疗,并给予静脉点滴病毒唑(利巴韦林)治疗;治疗组患儿在常规治疗的基础上给予静脉点滴单磷酸阿糖腺苷及喜炎平治疗。对比两组患儿的疗效。结果:治疗组患儿的总有效率为97.5%优于对照组的75%,两组患儿的疗效具有明显差异,比较有统计学意义(P<0.05)。结论:单磷酸阿糖腺苷与喜炎平联合治疗水痘患儿的效果好,值得临床推广。

健儿清解液治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察

目的应用健儿清解液治疗小儿急性上呼吸道感染,观察其临床疗效。方法采取随机分配原则进行分组,治疗组使用健儿清解液,剂量为婴儿4ml/次,幼儿10ml/次,每日3次。对照组肌注病毒唑,剂量为10ml/kg,婴儿1次/d,儿童2次/d。两组疗程均为3d,治疗期间除同时应用相同对症治疗药物外,不得分别使用其它药物,观察两组药物的临床疗效。结果经过对两组治疗药物的临床疗效对比,健儿清解液组的平均起效时间(33±8)h,显著短于病毒唑组(41±9)h,两组治疗结果比较,治疗组总有效率为89.4%,对照组总有效率为71.8%,差异具有统计学意义。结论健儿清解液临床疗效好,不良反应小,值得在临床推广应用。

病毒唑联合思密达治疗婴幼儿轮状病毒肠炎112例疗效观察

目的：探讨病毒唑联合思密达治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的治疗作用.方法：对2013年10月-2014年10月在某科治疗的轮状病毒肠炎患儿112例随机分为两组,治疗组56例,对照组56例.两组均给予饮食调整、退热、止吐、补液、口服ORS盐防治脱水及维持电解质平衡等对症治疗,观察组加用病毒唑10mg/（kg·日）静滴并联合思密达口服,进行对比性研究.结果：治疗组和对照组的显效率分别为95%和73%,两组差异有显著意义（P 〈0.05）.结论：病毒唑联合思密达是治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的有效药物,值得临床推广.

肝素、病毒唑雾化治疗喘憋性肺炎的临床研究

目的：肝素、病毒唑雾化治疗喘憋性肺炎疗效观察。方法：将１９７年收治入院的８２例患喘憋性肺炎的儿童分为两组。治疗组（４２例）用肝素、病毒唑超声雾化治疗；对照组（４０例）采用常规地塞米松、庆大霉素、α糜蛋白酶雾化吸入治疗。两组患儿均经抗感染及辅助体位拍背排痰治疗。结果显示：在控制喘憋症状，促进肺部体征消散及病原转阴方面，实验组显效２５例，有效１６例，无效１例；对照组显效４例，有效３２例，无效４例。可见两组有显著差异（Ｐ＜０００１）。结论：用肝素、病毒唑超声雾化治疗喘憋性肺炎临床疗效明显优于常规治疗。