再生无色聚对苯二甲酸丁二醇酯-co-碳酸丁二醇酯流变性能研究

有色废旧聚酯纺织品经乙二醇(EG)醇解后,与甲醇(MeOH)酯交换并脱色提纯,得到无色对苯二甲酸二甲酯(DMT);DMT再与1,4-丁二醇(BDO)酯交换得到无色对苯二甲酸双羟基丁二醇酯(BHBT);BHBT与碳酸二甲酯(DMC)和BDO酯交换,得到双甲基碳酸丁二醇酯(BMBC),通过缩聚反应制备出再生无色聚对苯二甲酸丁二醇酯-co-碳酸丁二酯(clr-PBCT)共聚酯。采用毛细管流变仪分别对clr-PBCT60和clr-PBCT70的熔融流变性能进行了测试。结果表明:2种clr-PBCT共聚酯的熔体呈现剪切变稀现象,具有非牛顿流体的流动特征;当剪切速率小于1100 s^(-1)时,clr-PBCT60的可纺性要优于clr-PBCT70;二者的非牛顿指数n均小于1,且随着测试温度的提高而增大;其粘流活化能(ΔE_(η))则随剪切速率的增加而减小,且clr-PBCT60共聚酯的ΔE_(η)明显低于clr-PBCT70;当剪切速率小于1100 s^(-1)时,clr-PBCT60样品熔体的结构黏度指数低于clr-PBCT70样品,剪切速率增大时则相反。

聚丙烯流变性能的研究

针对不同用途的4种聚丙烯(PP-1,PP-2,PP-3,PP-4),利用旋转流变仪研究了4种PP的流变性能。由频率扫描曲线可知,4种PP的相对分子质量由大到小为:PP-1>PP-3>PP-4>PP-2,其相对分子质量分布由宽到窄为:PP-1>PP-4>PP-3>PP-2。4种PP的复数黏度均随角频率的增大而减小,当角频率较小时,PP-1的复数黏度最大;200℃时PP-2的松弛程度最大;在试验温度范围内,PP-1黏流活化能随角频率的增大而下降,其熔体黏度的温度敏感性下降。

二甘醇改性PETG共聚酯流变性能研究

为了提高聚对苯二甲酸乙二醇-1,4环己烷二甲醇酯(PETG)的加工流动性能,在分子链中引入柔性的二甘醇(DEG)结构,制备了DEG含量分别为1.16%、1.6%、2.03%的PETG改性共聚酯。采用毛细管流变仪研究了PETG改性共聚酯的流变性能。结果表明,不同DEG含量的PETG的剪切黏度随剪切速率的增高而降低,且非牛顿指数均小于1;在相同的剪切速率下,DEG含量越高,PETG的黏流活化能越小,共聚酯越容易在低温下产生流动,熔体黏度也会相应降低,说明DEG有利于改善熔体的流动性,使其加工性能提高。

Recent progress in Arrhenius activation energy for radiative heat transport of cross nanofluid over a melting wedge

A theoretical numerical communication is demonstrated to analyze the impact of Arrhenius activation energy and melting phenomena on chemically reactive Falkner-Skan flow of cross nanofluid over a moving wedge with viscous dissipation and nonlinear radiation impacts.The basic partial differential equations for nanoparticle concentration,energy,momentum and mass conservation are reduced to nonlinear ordinary differential equations with the help of appropriate transforming variables and then solved numerically via bvp4c Matlab solver.It is interesting to notice that nanoparticle concentration and concentration boundary layer thickness are uplifted for enhancing values of activation energy parameter.Additionally,magnitude of heat transfer rate is a growing function of the Eckert number.

CaO-Al_2O_3-CaF_2-SiO_2渣系的黏度

采用内旋转圆柱法测量了不同组成的CaO-Al2O3-CaF2-SiO2渣系的黏度,采用XRD分析技术对高温熔炼渣的物相进行分析,并计算了各渣样的黏流活化能.结果表明:当w(CaO)/w(Al2O3)一定,配渣中SiO2质量分数低于8%时,对渣样的高温黏度并没有明显的影响,在1 490℃以上时,熔渣黏度都低于0.5Pa.s;当SiO2质量分数增加到10%,渣样的高温黏度开始显著降低,温度高于1 440℃时,黏度值低于0.2Pa.s.随着SiO2含量的增加,熔渣的碱度逐渐降低,破坏了原来熔渣的大网状结构,熔渣的黏度明显降低.渣系的黏流活化能变化趋势与渣样的黏度值变化趋势一致.

阻燃PLA共混物的流变性能

利用毛细管流变仪研究了新型无卤阻燃剂对聚乳酸(PLA)流变性能的影响。结果表明:无卤阻燃剂对PLA起到了增塑作用,使PLA熔体的流动性能有所改善。当无卤阻燃剂用量为5%时,熔体非牛顿指数n趋近于1牛,顿性增加;熔体的黏流活化能△E和结构黏度指数△最小。

聚苯硫醚的流变性能研究

采用毛细管流变仪研究了纤维级聚苯硫醚(PPS)的流变性能。结果表明,PPS在剪切速率为150～400s^(-1)时,会出现剪切增稠现象;剪切速率在400～1000 s^(-1)时,PPS熔体为假塑性流体,PPS的非牛顿指数随温度的升高而逐渐趋近于1,PPS熔体的表观粘度与温度之间的关系符合Arrhenius方程,PPS熔体的粘流活化能随剪切速率的增大而减小,减小的速度随剪切速率的增大而变慢。

聚乳酸熔体流变性的研究

研究了聚 L -乳酸熔体的流变性 ,并与 PET熔体流变性进行了比较 ,发现聚 L -乳酸流体为切力变稀流体 ,当温度达 2 2 5℃ ,流动曲线上出现了第二牛顿区 ;粘流活化能高达 12 3k J/m ol;随着熔体温度的增大 ,其流动曲线下移 ,表观粘度下降 ,非牛顿指数增大 ,在 2 0 5～ 2 15℃区域内上升速率较大 ,其结构粘度指数变小 ,同时特性粘数的下降高达 39%。

Pr_2O_3对含Cr_2O_3辉石系矿渣微晶玻璃晶化行为的影响

以白云鄂博西尾矿和粉煤灰为主要原料,分别制备了添加0,2.0wt%,4.0wt%和6.0wt%Pr2O3的辉石系矿渣微晶玻璃;综合采用基于DSC/DTA结果的析晶活化能Ek、Avrami指数以及粘流活化能Eη和背散射电子SEM显微形貌分析研究了Pr2O3对析晶的影响。结果表明在所研究范围内,Pr2O3含量的提高在整体上抑制了辉石相的析出。其原因除了与富Pr颗粒相对辉石相在析晶过程中的"钉扎"有关外,还与Pr2O3含量提高后使基础玻璃网络聚合程度加大,从而增大了辉石相形成所需离子扩散的阻力有关。

PP/EPDM-g-MAH/TPU共混物流变行为的研究

以EPDM g MAH为增容剂 ,采用熔融共混技术制备了热塑性聚氨酯弹性体 (TPU)增韧聚丙烯 (PP)材料 ,研究了PP/EPDM g MAH/TPU共混物的流变行为 ,重点讨论了增容剂EPDM g MAH对共混物流变行为的影响。结果表明 :共混物熔体的非牛顿指数n <1,且随EPDM g MAH用量的增加而减小 ,表观粘度随剪切速率和剪切应力的增大而降低 ,熔体符合假塑性流体的流动规律 ;温度升高 ,表观粘度降低 ;随着EPDM g MAH用量的增加 ,共混物的表观粘度升高 。

储层条件下的含蜡原油流变性研究

为研究含蜡原油在储层条件下的流变性,应用高压黏度计,在储层压力条件下开展了原油流变性实验。结果表明:在较低的温度条件下,含蜡原油的黏度随剪切速率增大而减小,且起初在一定的剪切速率范围内减幅较大,随后减幅越来越小;随着温度的降低,含蜡原油的表观黏度、黏流活化能及稠度系数增大,非牛顿指数减小,流变特性越来越偏离牛顿流体;采用非牛顿指数、稠度系数、黏流活化能和结构黏度指数等4项参数,能较全面地表征储层条件下含蜡原油的流变性。

短纤维/橡胶界面粘合的研究

用平衡溶胀法、扫描电镜、动态粘弹谱仪及力学性能测试等手段研究了分别经“短纤维与增粘剂F和胶乳共沉法”(LF法)、“短纤维与RS,RE,RH直粘剂和胶乳共沉法”(LB法)预处理的短纤维(尼龙或维尼纶)与橡胶(丁苯橡胶或丁腈橡胶)基质间的界面粘合作用,讨论了短纤维/橡胶复合材料(SFRC)的界面结构形态。在Halpin—Tsai方程的基础上,提出了一个能直观、定量地表征SFRC界面作用的新概念。等效界面厚度”——短纤维半径增大值。发现用恒切变速率下的粘流活化能也可评估短纤维/橡胶界面粘合水平。研究结果表明,用LF法或LB法预处理短纤维,可显著增强短纤维与橡胶基质间的粘合作用,提高SFRC的性能。

聚乳酸/聚酯共混体系熔体流变性能研究

对聚酯与聚乳酸共混体系的相容性及熔体流变性能进行了研究。首先制备不同比例的PET/PLA共混体系,并利用示差扫描量热仪(DSC)研究共混体系的相容性,发现m(PLA)/m(PET)在20%以内时相容性较好。而后利用毛细管流变仪研究了不同温度、不同剪切速率下共混体系的熔体流变性能,发现随PLA含量的增大,非牛顿指数先增加后减小,且在m(PLA)/m(PET)=10%时出现极大值;黏流活化能则随PLA含量的增大而降低;另外当m(PLA)/m(PET)=10%时的共混体系可纺性较好。

氯磺化聚乙烯流变性能研究

研究氯磺化聚乙烯 (CSM )的流变性能 ,特别是剪切速率、剪切应力和温度对CSM熔体表观粘度的影响。试验结果表明 ,CSM熔体在试验温度范围内为假塑性流体 ,随温度的升高其非牛顿性减弱 ;CSM熔体的表观粘度随表观剪切速率和剪切应力的增大以及温度的升高而降低 ;

粒度级配对CL-20基浇注传爆药流变性能的影响

以不同粒度的CL-20(140μm、20μm和2μm)为高能固体填料,HTPB为粘结剂,采用捏合工艺制备了具有不同粒度级配的传爆药药浆。采用博勒飞旋转流变仪对传爆药药浆的流变性能进行了测试和对比。结果表明:药浆粘度随粗颗粒含量的增加先减小后增大,当粗细颗粒质量比为2∶1时达到最小;在此比例下,药浆的粘流活化能也较小,综合流变因子最大。此外,粒度级配中粗细颗粒的粒径变化对药浆的粘度也都有明显影响,其中粗颗粒粒径变化对药浆粘度的影响更大。

间苯二甲酸共聚酯的流变特性

对聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）中加入间苯二甲酸的无规共聚酯（Ａ２）的流变性能进行了研究。结果表明：Ａ２熔体是切力变稀流体；共聚酯大分子中第三组分的加入，使体系粘度降低，粘流活化能比ＰＥＴ高，表明共聚酯粘度对温度的敏感性较大；同一温度下，共聚酯的非牛顿指数比常规聚酯的高，说明共聚酯的流动偏离牛顿流体的程度小；共聚酯的弹性雷诺指数有所升高，但相对于常规聚酯的变化量不大。

等径异长毛细管口模的聚丙烯流变性能研究

采用组合式转矩流变仪研究了聚丙烯(PP)熔体在等径异长毛细管流道(长径比L/D为20,30,40)的流变行为。结果表明,非牛顿指数随着长径比的增加而减小,即熔体的非牛顿性增强,剪切速率对黏度敏感性增加;熔体黏流活化能随剪切速率的增大而减小,表现为低剪切速率范围黏度对温度较敏感,其中又以L/D=30情况下的敏感性最高。

丙烯腈/乙酸乙烯酯二元共聚物流变性能研究

研究了丙烯腈/乙酸乙烯酯共聚物[P(AN/VAc)]在二甲基乙酰胺(DMAC)中不同浓度,不同温度下的流变性能.结果表明:3种不同浓度(10%,20%,30%)的溶液均属于非牛顿流体中的假塑性流体,非牛顿指数为0.73～0.99;随着温度的升高,溶液表观粘度下降;对于质量分数10%的P(AN/VAc)/DMAC溶液,当剪切速率小于42 s-1时,有明显的切力变稀行为;3种溶液的粘流活化能分别为22.63,23.55,28.51kJ/mol,P(AN/VAc)质量分数为20%～30%时,溶液的粘流活化能增加较快.

聚甲醛流变性能及其纺丝性研究

利用熔融指数仪测、毛细管流变仪测定了聚甲醛在不同熔融温度、时间下的流变性能,由此,为研究聚甲醛的融法纺丝提供理论依据。结果显示:聚甲醛在所测定环境下的流变性质属于假塑性流体,熔融指数(MI)值都随着温度的升高有所增大;在低剪切速率下,POM熔体的黏度值对温度敏感性高,剪切速率大于1000s-1,POM熔体黏度值变化对温度依赖性减弱;此外,提高剪切速率可以较大范围地降低POM熔体的粘流活化能;熔融时间对熔体流变性没有明显的影响,同时通过熔融挤出,确定纺丝温度在210℃为宜。

表面活性剂对CL-20基浇注传爆药流变性能的影响

通过测试CL-20/HTPB/DOA、CL-20/HTPB/DOA/卵磷脂和CL-20/HTPB/DOA/司班80 3种浇注传爆药药浆的流变性能,研究了司班80和卵磷脂对药浆的粘度、屈服值、非牛顿指数、粘流活化能以及综合流变性能的影响。结果表明:卵磷脂的降粘效果要稍微强于司班80,但司班80能更大程度地降低药浆的屈服值和增大其非牛顿指数;在剪切率为20s-1时,CL-20/HTPB/DOA、CL-20/HTPB/DOA/卵磷脂和CL-20/HTPB/DOA/司班80 3种浇注传爆药药浆的粘流活化能分别为9.757 kJ·mol-1、15.258 kJ·mol-1和11.368 kJ·mol-1,表明两种表面活性剂都提高了药浆粘度对温度的敏感程度,但司班80相对较低;3种药浆的综合流变学因子分别为3.69×10-6、3.91×10-6和4.64×10-6,表明司班80能更有效地提高药浆的综合流变性能。