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Novel 6-bp Deletion Mutation in visfatin Gene and Its Associations with Birth Weight and Bodyweight in Chinese Cattle 被引量:1
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作者 WANG Mou ZHANG Ya +7 位作者 YU Hui LAI Xin-sheng ZHU Jin-long JIAO Jin-zhen LAN Xian-yong LEI Chu-zhao ZHANG Liang-zhi CHEN Hong 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CSCD 2012年第8期1327-1332,共6页
Visfatin, like insulin, induces phosphorylation of signal transduction proteins that operatate downstream of the insulin receptor. The present study is focused on detecting deletion of visfatin gene and analyzing its ... Visfatin, like insulin, induces phosphorylation of signal transduction proteins that operatate downstream of the insulin receptor. The present study is focused on detecting deletion of visfatin gene and analyzing its effect on growth traits in six Chinese cattle breeds (Nangyang, Luxi, Qinchuan, Jiaxian Red, Grassland Red, and Chinese Holstein) using DNA sequencing, PCR-SSCP and PCR-RFLP methods. For the first time, a 6-bp deletion of visfatin was described and two alleles were revealed:W and D. The χ2-test analysis demonstrated that all breeds were in agreement with Hardy-Weinberg equilibrium (P〉0.05). The associations of the novel 6-bp deletion of visfatin gene with growth traits of Nanyang cattle at 6-, 12-, 18-, and 24-mon-old were analyzed. Birth weight, 12- and 24-mon-old cattle with genotype WW had greater birth weight and average daily gain than genotype WD (P〈0.01 or P〈0.05). These results suggest that the deletion may influence the birth weight and bodyweight in 12 mon-old cattle. 展开更多
关键词 visfatin deletion mutation cattle
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鸡Visfatin基因9 bp indel杂合突变异源双链DNA的鉴定 被引量:1
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作者 韩瑞丽 康相涛 +3 位作者 魏杨 李国喜 蓝贤勇 陈宏 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期756-761,共6页
内脂素(Visfatin)是脂肪细胞因子家族的新成员,主要由内脏脂肪组织产生.研究表明内脂素具有类胰岛素样作用.在检测固始鸡-安卡鸡资源群体3代(亲本,F1,F2)964只鸡Visfatin基因9bp插入/缺失(9 bp 'TAACCTGTG' insertion-deletion... 内脂素(Visfatin)是脂肪细胞因子家族的新成员,主要由内脏脂肪组织产生.研究表明内脂素具有类胰岛素样作用.在检测固始鸡-安卡鸡资源群体3代(亲本,F1,F2)964只鸡Visfatin基因9bp插入/缺失(9 bp 'TAACCTGTG' insertion-deletion)多态的过程中,发现其杂合子的变性和非变性聚丙烯酰胺胶上除2条同源双链DNA(282bp和273bp)外有2条未知条带(命名为A和B).A,B条带经回收、二次PCR、再次聚丙烯酰胺凝胶电泳及DNA测序表明:Visfatin基因第10内含子中9bp insertion-deletion突变杂合子的PCR产物中,本身包含2种同源双链DNA片段和2种异源双链DNA片段,不需要经过额外的变性、退火处理,其PCR产物可以直接进行突变检测,在229个杂合突变中异源双链DNA的检出率为100%.因此,通过异源双链DNA这一标示物作为基因分型时的依照或者参考,建立适当的异源双链DNA分析法可进行基因中几个核苷酸插入/缺失多态的检测. 展开更多
关键词 visfatin基因 9bp插入/缺失 杂合子突变 异源双链DNA
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郏县红牛SREBP-1c基因84 bp缺失突变的检测及其对6个生长性状的影响 被引量:8
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作者 黄永震 王居强 +7 位作者 马桂变 张恩平 淮永涛 马亮 雷初朝 牛晖 肖杰 陈宏 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1225-1231,共7页
旨在研究牛SREBP-1c基因内含子7区域84bp缺失的遗传多态性及其对生长性状的影响。本试验以中国地方品种郏县红牛共计441头个体为实验动物,通过DNA测序技术和琼脂糖凝胶电泳方法检测该区域缺失突变的多态性。结果发现,在该突变位点检测到... 旨在研究牛SREBP-1c基因内含子7区域84bp缺失的遗传多态性及其对生长性状的影响。本试验以中国地方品种郏县红牛共计441头个体为实验动物,通过DNA测序技术和琼脂糖凝胶电泳方法检测该区域缺失突变的多态性。结果发现,在该突变位点检测到2种基因型:WW和WD型,等位基因W和D频率分别为0.8651和0.1349。He、Ne和PIC值都很低,说明在本突变位点遗传多态性不够丰富。该突变位点处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。该位点的多态性与郏县红牛6个生长性状指标关联分析显示,郏县红牛WD基因型个体在12、18、24月龄的体质量和胸围显著高于WW基因型个体(P<0.01或P<0.05),基因型WD个体在18、24月龄的体斜长显著高于WW基因型个体(P<0.05),基因型WD个体在18月龄的平均日增体质量显著高于WW基因型个体(P<0.01)。初步认为WD型是提高黄牛体质量和体尺指标性状的有利基因型。本研究结果表明,黄牛SREBP-1c基因内含子7区域84bp缺失位点可作为郏县红牛生长性状的潜在分子育种标记,具有很大的研究价值。 展开更多
关键词 SREBP-1c基因 缺失突变 郏县红牛 生长性状
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