维生素B_(6)对动脉粥样硬化小鼠血管内皮损伤的影响及作用机制

目的探讨维生素B_(6)(VB_(6))对动脉粥样硬化(AS)小鼠血管内皮损伤的影响及作用机制。方法将36只ApoE-/-小鼠随机分为对照组、AS组、VB_(6)组、AS+LiCl组、AS+VB_(6)组和AS+VB_(6)+LiCl组,每组6只。AS组、AS+LiCl组、AS+VB_(6)组和AS+VB_(6)+LiCl组小鼠高脂饮食12周建立AS模型;对照组和VB_(6)组小鼠常规饮食、正常饮水12周。12周后,对照组小鼠常规饮食,每日给予和VB_(6)组等体积的生理盐水灌胃;VB_(6)组小鼠常规饮食,每日灌胃给予VB_(6)(50 mg·kg^(-1));AS+LiCl组小鼠继续给予高脂饮食,每日灌胃给予LiCl(1 mg·kg^(-1));AS+VB_(6)组小鼠继续给予高脂饮食,每日灌胃给予VB_(6)(50 mg·kg^(-1));AS+VB_(6)+LiCl组小鼠继续给予高脂饮食,每日灌胃给予VB_(6)(50 mg·kg^(-1))和LiCl(1 mg·kg^(-1));6组小鼠均干预4周。干预结束后,采用酶联免疫吸附试验检测各组小鼠血清中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性。苏木精-伊红染色观察各组小鼠胸主动脉组织形态,并计算AS斑块面积占血管总面积的百分比。离体血管环实验检测胸主动脉舒张率。免疫组织化学法检测胸主动脉中钠氢交换蛋白1(NHE1)表达。结果与对照组相比,AS组小鼠血清中NO水平和SOD活性显著下降,MDA水平显著升高(P<0.05);VB_(6)组与对照组小鼠血清中NO、MDA水平和SOD活性比较差异无统计学意义(P>0.05)。与AS组相比,AS+VB_(6)组小鼠血清中NO水平和SOD活性显著上升,MDA水平显著下降(P<0.05);AS+LiCl组、AS+VB_(6)+LiCl组与AS组小鼠血清中NO、MDA水平和SOD活性比较差异无统计学意义(P>0.05)。与AS+VB_(6)组相比,AS+VB_(6)+LiCl组小鼠血清中NO水平和SOD活性显著下降,MDA水平显著升高(P<0.05)。AS组小鼠AS斑块面积占血管总面积的百分比显著高于对照组(P<0.05);VB_(6)组与对照组小鼠AS斑块面积占血管总面积的百分比比较差异无统计学意义(P<0.05)。AS+VB_(6)组小鼠斑块面积占血管总面积的百分比显著低于AS组(P<0.05);AS+LiCl组、AS+VB_(6)+LiCl组与AS组小鼠AS斑块面积占血管总面积的百分比比较差异无统计学意义(P<0.05)。AS+VB_(6)+LiCl组小鼠AS斑块面积占血管总面积的百分比显著高于AS+VB_(6)组(P<0.05)。对照组小鼠血管内皮光滑平整,细胞排列整齐有序;AS组、AS+LiCl组和AS+VB_(6)+LiCl组小鼠的血管组织结构紊乱、血管内皮粗糙;VB_(6)组和AS+VB_(6)组小鼠的血管壁结构正常、血管内皮光滑、细胞排列有序。AS组小鼠乙酰胆碱(Ach)诱导的胸主动脉舒张率显著低于对照组(P<0.05);VB_(6)组与对照组小鼠Ach诱导的胸主动脉舒张率比较差异无统计学意义(P>0.05)。AS+VB_(6)组小鼠Ach诱导的胸主动脉舒张率显著低于AS组(P<0.05);AS+LiCl组、AS+VB_(6)+LiCl组与AS组小鼠Ach诱导的胸主动脉舒张率比较差异无统计学意义(P>0.05)。AS+VB_(6)+LiCl组小鼠Ach诱导的胸主动脉舒张率显著高于AS+VB_(6)组(P<0.05)。6组小鼠硝普钠诱导的胸主动脉舒张率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。AS组小鼠胸主动脉中NHE1蛋白表达量百分比显著高于对照组(P<0.05);VB_(6)组与对照组小鼠胸主动脉中NHE1蛋白表达量百分比比较差异无统计学意义(P>0.05)。AS+VB_(6)组小鼠胸主动脉中NHE1蛋白表达量百分比显著低于AS组(P<0.05);AS+LiCl组、AS+VB_(6)+LiCl组与AS组小鼠胸主动脉中NHE1蛋白表达量百分比比较差异无统计学意义(P>0.05)。AS+VB_(6)+LiCl组小鼠胸主动脉中NHE1蛋白表达量百分比显著高于AS+VB_(6)组(P<0.05)。结论VB_(6)可通过抑制NHE1蛋白的表达来改善AS小鼠的血管内皮损伤。

斑蝥酸钠维生素B_(6)联合化疗药物胸腔内热灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的疗效和安全性

目的观察斑蝥酸钠维生素B_(6)联合化疗药物胸腔内热灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法选取2018—2022年扬中市人民医院收治的肺癌合并恶性胸腔积液患者130例,按照随机抽签法分为A组与B组,各65例。所有患者将胸腔积液完全排出后,A组经导管注入注射用顺铂、地塞米松磷酸钠注射液、注射用人白介素-2胸腔内热灌注,B组在A组基础上加用斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液胸腔内热灌注。比较2组临床疗效,KPS评分改善分级,治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)],不良反应。结果B组客观缓解率高于A组(82.67%vs.50.67%,χ^(2)=17.280,P<0.001)。B组KPS评分改善分级优于A组(u=2.053,P=0.040)。治疗后,2组血清CEA、CYFRA21-1、NSE水平低于治疗前,且B组低于A组(P<0.01)。B组与A组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(34.67%vs.29.33%,χ^(2)=0.490,P=0.484)。结论斑蝥酸钠维生素B_(6)联合化疗药物胸腔内热灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液可提高疗效、改善患者功能状态,抑制肿瘤标志物表达,延缓病情进展,且未提高不良反应发生率。

斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的效果观察

目的:观察斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的效果。方法:选取2022年1月—2023年4月江西省胸科医院收治的60例恶性胸腔积液患者,用随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例。对照组采用单纯顺铂胸腔灌注,治疗组采用顺铂联合斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液胸腔灌注。比较两组近期疗效、不良反应、肿瘤标志物及血清T细胞亚群。结果:治疗组完全缓解率和总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,治疗组CEA、CA125及CA199均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,治疗组CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞及CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对恶性胸腔积液患者,斑蝥酸钠维生素B_(6)与顺铂联合胸腔灌注,近期疗效较佳,加强抗癌抑癌效应,能有效减少不良反应,机体免疫力可受到保护并有一定程度的提升。

维生素B_(6)、双歧杆菌三联活菌及猴头菌提取物对感染患儿静脉滴注红霉素胃肠道不良反应情况的影响

目的:对比维生素B_(6)、双歧杆菌三联活菌及猴头菌提取物对感染患儿静脉滴注红霉素胃肠道反应情况的影响。方法:选取2023年11月—2024年2月于潍坊医学院附属医院进行红霉素静脉滴注治疗的感染疾病患儿200例为研究对象,以随机数字表法分为对照组、维生素B_(6)组、双歧杆菌组及猴头菌组,各50例。在红霉素静脉滴注治疗的基础上,对照组不采取其他药物干预,维生素B_(6)组予以维生素B_(6)静脉滴注,双歧杆菌组予以口服双歧杆菌三联活菌,猴头菌组予以口服猴头菌提取物颗粒。比较四组患儿胃肠道不良反应发生率及胃肠功能分级评定表(GSRS)评分。结果:对照组与双歧杆菌组胃肠道不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);维生素B_(6)组、猴头菌组胃肠道不良反应发生率低于对照组及双歧杆菌组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组与双歧杆菌组胃肠道不良反应患儿GSRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);维生素B_(6)组、猴头菌组胃肠道不良反应患儿GSRS评分低于对照组及双歧杆菌组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:维生素B_(6)、猴头菌提取物可控制感染患儿的红霉素静脉滴注胃肠道不良反应发生风险,临床可根据患儿实际情况选择药物以减少不良反应。

维生素B_(6)联合铝碳酸镁治疗孕妇妊娠剧吐的临床有效率及安全性的分析

目的探究维生素B_(6)联合铝碳酸镁治疗孕妇妊娠剧吐的临床有效率及安全性。方法随机于2021年3月—2022年3月选取晋江市中医院收治的50例妊娠剧吐孕妇为研究对象,利用统计学软件生成序列后随机分为对照组及观察组,各25例。对照组予以维生素B_(6)治疗,观察组予以维生素B_(6)联合铝碳酸镁治疗。对比两组治疗有效率、临床症状及用药安全性。结果观察组治疗总有效率(96.00%)高于对照组(76.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.153,P<0.05);观察组电解质恢复时间、补液时间、酮体转阴时间、剧吐消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(t=2.377、2.437、2.305、3.424,P均<0.05);观察组不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孕妇妊娠剧吐给予维生素B_(6)联合铝碳酸镁治疗有助于提高临床治疗有效率和安全性,有效改善临床症状。

枯草杆菌二联活菌颗粒联合斑蝥酸钠维生素B_(6)辅助治疗在慢性阻塞性肺疾病合并非小细胞肺癌中的效果研究

目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒联合斑蝥酸钠维生素B_(6)辅助治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并非小细胞肺癌(NSCLC)中的效果。方法选取2020年1月—2022年10月收治的COPD合并NSCLC 60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。2组均给予化疗联合免疫治疗,在此基础上对照组给予斑蝥酸钠维生素B_(6)治疗,观察组给予枯草杆菌二联活菌颗粒联合斑蝥酸钠维生素B_(6)治疗,2组均持续治疗4个周期。统计2组治疗4个周期后总缓解率及治疗前、治疗2个周期、治疗4个周期肿瘤因子[癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子(HIF-1α)]、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、肠道微生态指标(肠道菌群丰富度、多样性指数)、治疗期间毒副反应、治疗后1年生存率。结果2组总缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组CEA、CA125、VEGF、HIF-1α呈下降趋势,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+呈升高趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组肠道菌群丰富度、多样性指数呈升高趋势,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组胃肠道反应发生率为16.67%(5/30)低于对照组的46.67%(14/30)(P<0.05)。2组治疗后1年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论枯草杆菌二联活菌颗粒联合斑蝥酸钠维生素B_(6)辅助治疗能有效纠正COPD合并NSCLC患者化疗及免疫治疗后肠道菌群紊乱,改善机体免疫应答,抑制肿瘤因子表达,减少毒副反应的发生。

大肠杆菌中利用整合型蛋白支架合成维生素B_(6)

维生素B_(6)是重要的水溶性维生素之一,在生物医药、饲料及食品美容等方面具有广泛的应用。目前工业上通常采用噁唑法生产维生素B_(6),该方法存在安全隐患,易造成环境污染。该研究以大肠杆菌为底盘细胞构建了具有潜力的环境友好型维生素B_(6)细胞工厂。为了降低中间代谢物4-磷酸羟基-L-苏氨酸(4-hydroxy-L-threonine,4HTP)对大肠杆菌的生物毒性,提升维生素B_(6)在大肠杆菌中的发酵产量,通过构建整合型蛋白支架,并结合随机突变技术对关键酶PdxA3进行了改造。结果显示,4种不同来源的4HTP脱氢酶(PdxA)中,Sinorhizobium meliloti来源的PdxA3活性最高,使产量达到2.24 mg/L;针对PdxA3进行的随机突变使维生素B_(6)产量提升了60%,产量达到3.92 mg/L;整合型蛋白支架优化比例为1∶1∶2时,产量有了大幅提升,与出发菌株相比,产量提升约20倍,最终达到了21.23 mg/L。通过实验发现,最适来源和最优表达比例的途径酶能使产量大幅提升。该研究基于蛋白支架技术,避免了代谢过程有毒中间产物过度积累,对于大肠杆菌维生素B_(6)工程菌株的构建具有重要作用。

维生素B_(6)的生物学功能及其抗炎作用机制

维生素B_(6)是动物维持健康生长和正常生理功能所必需的微量营养素。它不仅作为辅酶参与机体的正常代谢反应如氨基酸、碳水化合物、脂类及核酸代谢,还具有神经调节、抗氧化、抗炎、免疫调节和抗肿瘤等多种生物学功能。血浆维生素B_(6)的低水平状态与多种炎症性疾病的高患病风险存在密切的联系。这种反向关联被认为是维生素B_(6)被动员到炎症部位用于调节色氨酸和鞘磷脂代谢,调节淋巴细胞的运输、数量和功能,抑制炎症信号通路,以发挥其免疫调节和抗炎特性。本文综述了维生素B_(6)的生物学功能、潜在的抗炎机制及在饲粮中的应用,以期为其在畜牧生产中的应用提供参考。

重组C因子法用于维生素B_(6)注射液细菌内毒素检测的研究

目的:探讨重组C因子法用于维生素B_(6)注射液中细菌内毒素检测的可行性。方法:分别使用凝胶法和重组C因子法对维生素B_(6)注射液中细菌内毒素的检测进行方法学研究。结果:凝胶法干扰试验结果显示,不同厂家生产的维生素B_(6)注射液,以及使用不同厂家的鲎试剂,干扰试验结果差异较大。重组C因子法用于维生素B_(6)注射液细菌内毒素检测的结果显示,样品稀释50~400倍时,回收率均符合规定。结论:使用凝胶法对维生素B_(6)注射液中的细菌内毒素进行检测可能存在较大干扰;经过方法学研究,重组C因子法可以用于维生素B_(6)注射液中细菌内毒素的检测。

液质联用法同时测定保健食品中维生素B_(1)、维生素B_(6)、烟酸、烟酰胺和咖啡因的含量

建立一种能够同时测定保健食品中维生素B_(1)、维生素B_(6)、烟酸、烟酰胺和咖啡因含量的高效液相色谱-串联质谱法。以山楂酵母片、B族维生素片、多种B族维生素片、综合营养片(孕妇专用)、褪黑素片、多种维生素矿物质咀嚼片(儿童型)、黄山灵芝孢子粉、蜂胶软胶囊、保健口服液为试验材料,9种保健食品用去离子水溶解,滤液经色谱柱CAPCELL PAK C18(150 mm×2.1 mm,5μm)分离,流动相为0.1%甲酸溶液-0.1%甲酸甲醇溶液,梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子模式,检测方式为多重反应监测(MRM),喷雾电压为5000 V,离子源温度为500℃,对9种保健食品中的目标化合物进行分离测定。结果表明,维生素B_(1)、维生素B_(6)、烟酸、烟酰胺、咖啡因5种目标化合物在5~500μg/L的浓度范围内线性关系良好,R^(2)均大于0.9900,回收率在75.4%~94.5%,相对标准偏差(RSD)为1.1%~15.6%,维生素B_(1)、维生素B_(6)、烟酸、烟酰胺、咖啡因5种目标化合物的定量限分别为2.10、4.47、3.93、5.46、1.53μg/kg。该方法与现行国家标准相比,具有灵敏度高、前处理操作简单快速、抗干扰能力强,能同时测定不同剂型保健食品中5种目标化合物的含量。

维生素B_(6)注射剂安全性风险分析

目的分析维生素B_(6)注射剂(维生素B_(6)注射液、注射用维生素B_(6))的安全性风险,为临床合理用药提供参考。方法对我国药品不良反应监测数据库(2004年1月1日至2019年6月30日)、世界卫生组织药品不良反应监测数据库(建库至2023年1月31日)、以及其他国内外数据库(建库至2020年12月31日)的不良反应报告以及国内风险控制措施等相关资料进行整理与分析。结果应关注维生素B_(6)注射剂相关的全身性不良反应、皮肤及其附件、胃肠系统等相关风险。结论药品上市许可持有人应加强维生素B_(6)注射剂的安全性监测,及时完善产品说明书,促进药品的临床合理使用。

口服维生素B_(6)、维生素E预防泌尿系草酸钙结石术后留置双J管附壁结石形成疗效研究

目的探讨口服维生素B_(6)、维生素E能否预防泌尿系草酸钙结石术后留置输尿管支架附壁结石形成。方法收集2019年2月至2021年12月广西医科大学附属武鸣医院泌尿外科住院治疗的以草酸钙结石为主的患者临床资料及结石标本。根据纳入及排除标准共筛选出108例结石患者,根据有无用药分为维生素组和空白对照组,其中维生素组44例患者、空白对照组64例患者。分析各组患者结石手术后的双J管置入前后双J管的增重情况、双J管附壁结石形成情况以及患者基线、肌酐、内生肌酐清除率、直接胆红素、间接胆红素等指标。结果口服维生素B_(6)、维生素E后患者取出双J管后附壁结石形成比例为2.27%(1/44),较空白对照组的23.44%(15/64)少,差异有统计学意义(P<0.05)。维生素组患者双J管增重较空白对照组少,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者肌酐、总胆红素、直接胆红素均较术前减低,差异有统计学意义(P<0.05),但组间对比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论本研究结果显示口服维生素B_(6)、维生素E可以有效抑制草酸钙结石患者术后置入双J管的双J管附壁结石的形成,二者的联合用药可能是降低草酸钙结石患者术后复发的风险的有效策略。

维生素B_(6)联合左乙拉西坦治疗难治性癫痫患儿的效果

目的:观察维生素B_(6)联合左乙拉西坦治疗难治性癫痫患儿的效果。方法:回顾性分析2021年1月至2022年12月该院收治的150例难治性癫痫患儿的临床资料,按照治疗方法不同将其分为观察组和对照组各75例。对照组予以左乙拉西坦治疗,观察组在对照组基础上联合维生素B_(6)治疗,两组均连续治疗6个月。比较两组临床疗效,治疗前后血清神经功能指标[中枢神经特异性蛋白(S100β)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平、癫痫发作频率、发作持续时间,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.33%(70/75),高于对照组的73.33%(55/75),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清S100β、GFAP、NSE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组癫痫发作频率低于对照组,发作持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:维生素B_(6)联合左乙拉西坦治疗难治性癫痫患儿可提高治疗总有效率,改善神经功能指标水平,减少癫痫发作次数,缩短癫痫发作时间,效果优于单纯左乙拉西坦治疗。

顶空-气相色谱法同时测定维生素B_(1)片中9种溶剂残留量

目的 建立维生素B_(1)片中甲醇、乙醇、丙酮、甲酸乙酯、乙腈、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃和正庚烷9种残留有机溶剂气相色谱分离测定方法。方法 采用顶空毛细管气相色谱法,6%(V/V)氰丙基苯基-94%(V/V)二甲基聚硅氧烷(DB-624)为固定液的毛细管柱(30 m×0.530 mm×3.00 μm),氢火焰离子化检测器(FID),载气为氮气,溶剂为N,N-二甲基甲酰胺(DMF)∶水(1∶1),按外标法计算残留溶剂的含量。结果 9种有机溶剂均能有效分离,峰响应与浓度均呈良好线性关系,相关系数r均大于0.999 64;平均回收率在92.2%~111.7%(n=9);精密度RSD值在0.3%~1.0%(n=6)。结论 该方法分离效果好、灵敏、可靠、准确,适用于维生素B1片中9种溶剂残留量的同时测定。

离子对HPLC测定特种维生素B_6注射液中维生素B_6含量

目的 建立离子对高效液相色谱法测定特种维生素B6注射液中维生素B6含量的方法。方法 采用高效液相色谱法。IntersilC18分析色谱柱 (4 .6mmID× 2 5 0mm ,粒径 5 μm) ,流动相为 80 %乙腈 -水 (14∶86 ) ,含 0 .0 0 5mol·L-1庚烷磺酸钠 ,0 .4 %三乙胺 ,磷酸调pH3) ,流速 1ml/min ,检测波长 2 90nm。结果 线性回归方程Y =0 .6 75 0 +0 .0 0 0 0 0 16 4 2X ,r =0 .9999,线性范围 2 8.2 4～ 14 1.2 μg·ml-1。平均回收率 10 1.0 % ,RSD为 1.5 % ,加样平均回收率为 99.3.0 % ,RSD为 1.7%。结论 用离子对高效液相色谱法测定特种维生素B6注射液中维生素B6含量 ,操作简便 ,结果准确。

银杏叶注射剂对急性脑梗塞后肢体运动功能及TXB_(2)、6-Keto-PGF_(1a)的影响

目的 :探讨银杏叶注射剂 ( EGB)对急性脑梗塞患者肢体运动功能及血浆 TXB2 ,6- K- PGF1a含量的影响。方法 :应用银杏叶注射剂治疗 4 2例急性脑梗塞患者 ( EGB组 ) ,在神经功能恢复情况及血浆栓素 B2 ( TXB2 )、6-酮 -前列腺素 F1a( 6- K- PGF1a)含量方面与金纳多组进行比较。结果 :EGB、金纳多均能明显改善急性脑梗塞患者肢体运动功能 ( P均 <0 .0 5) ,显著降低血浆 TXB2 含量 ( P均 <0 .0 5) ,明显提高6- K- PGF1a,水平 ( P均 <0 .0 5)。结论

BP人工神经网络-光度法同时测定VB_1、VB_2、VB_6和VPP

用BP人工神经网络解析了VB1、VB2、VB6和VPP的紫外吸收光谱,提出同时测定这四种维生素的计算分析方法,并对复合维生素片中的VB1、VB2、VB6和VPP进行了同时测定,VB1、VB2、VB6和VPP平均相对误差分别为1.45%,1.57%,4.08%和1.87%.使用了改进的BP算法,避免了神经网络学习过程中可能产生的麻痹现象;提出了目标向量的简单变换方法.

基于近红外光谱法建立的模型预测维生素B_(6)的含量

采用近红外光谱法结合偏最小二乘法(PLS),分别建立了药物复合维生素B片和保健品B族维生素片中维生素B_(6)的定量分析模型。取药物复合维生素B片或保健品B族维生素片6~12片,研磨,以转速4000r·min^(-1)振荡1min,将样品粉末分别装入3个样品杯中,采用积分球漫反射分析模块采集其近红外谱图,每个样品采集5次,得到15张近红外光谱图。以高效液相色谱法为参比方法,以不同类型维生素B片为建模的训练集样品,每个样品中,任取12张光谱图作为训练集样本,余下3张光谱图作为内部验证集样本,采用TQ Analyst 9.0软件中的PLS,用一阶导数光谱数据形式,选择3个波段(药物复合维生素B片4700.46~5125.86cm^(-1),5444.60~5708.26cm^(-1),5754.69~6159.52cm^(-1);保健品B族维生素B片4133.67~5512.28cm^(-1),5944.17~6495.08cm^(-1),8105.85~9005.94cm^(-1))同时进行建模,使用诺里斯导数滤噪,节段长度为5,段间间隙为5(药物复合维生素B片)或6(保健品B族维生素B片)。结果显示:药物复合维生素B片定量分析模型(模型2)的校正均值方差(RMSEC)为0.0030,校正相关系数(R_(c))为0.9947,预测均值方差(RMSEP)为0.0029,预测相关系数(R_(p))为0.9954,交叉验证均值方差(RMSECV)为0.0052,交叉验证相关系数(R_(cv))为0.9941,性能指数为92.8;保健品B族维生素B片定量分析模型(模型3)的RMSEC为0.0314,R_(c)为0.9987,RMSEP为0.0358,R_(p)为0.9987,RMSECV为0.0388,R_(cv)为0.9981,性能指数为93.5。利用模型2预测药物复合维生素B片中维生素B_(6)的含量,预测值的绝对误差为-0.0044%~0.0080%,相对误差为-1.7%~3.3%;利用模型3预测保健品B族维生素片中维生素B_(6)的含量,预测值的绝对误差为-0.0071%~0.0497%,相对误差为-1.9%~5.0%。

血清维生素B_(6)与老年骨质疏松女性疾病严重程度相关性分析

目的探讨与分析血清维生素B_(6)与老年骨质疏松女性疾病严重程度的相关性。方法选择2018年2月至2020年12月在江苏省靖江市人民医院诊治的老年女性60例为研究对象,判定骨质疏松发生情况与严重程度,检测血清维生素B_(6)含量并进行相关性分析。结果在60例女性中,判定为骨质疏松12例,骨量减低28例,骨量正常20例,不同严重程度患者的腰椎(L_(1~4))、左侧髋关节、股骨颈骨密度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。骨质疏松与骨量减低患者的血清维生素B_(6)含量均低于骨量正常者(P<0.05),骨质疏松患者低于骨量减低者(P<0.05)。不同严重程度患者的吸烟、饮酒、腰臀比、血糖等比较,差异无统计学意义(P>0.05),年龄、体质量指数、骨质疏松家族史等比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性显示,骨折疏松严重程度与维生素B_(6)、年龄、体质量指数、骨质疏松家族史等呈正相关(P<0.05)。logistic回归分析显示,维生素B_(6)、年龄、体质量指数、骨质疏松家族史均为影响老年骨质疏松女性疾病严重程度的重要因素(P<0.05)。结论本地区老年女性骨质疏松的患病率比较高,骨质疏松严重程度与血清维生素B_(6)存在相关性,血清维生素B_(6)是影响骨质疏松严重程度的重要因素。

斑蝥酸钠维生素B_(6)联合同期放化疗治疗中晚期宫颈癌疗效观察

目的:探讨斑蝥酸钠维生素B_(6)联合同期放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床意义。方法:选择2018年1月—2019年12月间本院收治的中晚期宫颈癌患者60例,分为两组,各30例。对照组按2018年NCCN宫颈癌治疗指南实施同期放化疗,观察组在对照组基础上联合使用斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液。运用SPSS统计软件对比分析两组患者的总有效率、疾病控制率、放化疗骨髓抑制、放化疗相关性胃肠炎、肿瘤标记物下降、体力健康状况改善等情况。结果:两组总有效率、疾病控制率比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组在放化疗骨髓抑制、放化疗相关性胃肠炎、肿瘤标记物下降、体力健康状况改善等方面优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中晚期宫颈癌患者在规范同期放化疗基础上联合使用斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液,能有效减少部分不良反应,提高患者生活质量,值得临床推广。