粉尘螨滴剂联合维生素D滴剂辅助治疗儿童哮喘伴过敏性鼻炎临床观察

目的探讨粉尘螨滴剂联合维生素D滴剂辅助治疗儿童哮喘伴过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取江苏省徐州市儿童医院2019年1月至2021年1月收治的哮喘伴过敏性鼻炎患儿112例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各56例。两组患儿均予氯雷他定颗粒口服,观察组患儿加用粉尘螨滴剂联合维生素D滴剂(胶囊型)治疗。两组均持续治疗6个月。结果观察组患儿近期总有效率为73.21%,与对照组的67.86%相当(P>0.05);观察组患儿远期总有效率为91.07%,显著高于对照组的71.43%(P<0.05)。两组患儿治疗3个月、6个月喘息、鼻塞、喷嚏、鼻痒评分均显著降低,肺功能指标(用力肺活量,第1秒用力呼气容积,呼气峰流速,用力呼出25%、50%、75%肺活量的呼气流速,以及最大呼气中段流量占预计值百分比)均显著升高,且观察组患儿治疗6个月的喷嚏、鼻痒评分及肺功能指标均改善更显著(P<0.05)。观察组患儿治疗6个月的血清白细胞介素4、白细胞介素5、白细胞介素12及肿瘤坏死因子-α水平均显著低于对照组(P<0.05)。两组患儿均无严重不良反应,血、尿等常规均未检出异常;仅对照组中2例患儿出现喉部不适,3 d后自行缓解。结论粉尘螨滴剂联合维生素D滴剂辅助治疗儿童哮喘伴过敏性鼻炎,可缓解患儿的临床症状,并改善其肺功能。

维生素D滴剂联合门冬胰岛素在妊娠期糖尿病患者中的应用分析

目的分析妊娠期糖尿病(Gestational Diabetes Mellitus,GDM)患者采用维生素D滴剂联合门冬胰岛素(Insulin Aspart,IA)治疗的效果。方法选取2022年8月—2023年7月晋江市医院晋南分院收治的88例GDM患者为研究对象,使用随机数表法分为两组,各44例。对照组患者使用IA治疗,在此基础上研究组患者联合维生素D滴剂治疗。比较两组血糖、胰岛功能、不良妊娠结局以及不良反应发生情况。结果干预后,研究组餐后2 h血糖、空腹血糖低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。与对照组相比,研究组胰岛β细胞功能指数更高,胰岛素抵抗指数更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组不良妊娠结局发生率为4.55%,低于对照组的20.45%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.091,P<0.05)。两组不良反应发生情况对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论GDM患者采用维生素D滴剂联合IA治疗能够有效降低血糖,改善胰岛功能,保障妊娠结局。

顶空进样-气相色谱法同时测定维生素D滴剂中12种溶剂残留

建立顶空进样-气相色谱测定维生素D滴剂中甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯、丁酮、苯、甲苯、2-乙烯苯、正己烷12种溶剂残留量的分析方法。采用CD-624毛细管色谱柱分离,平衡温度为80℃,平衡时间为30 min,分流比为3∶1,用氢火焰离子化检测器检测,以色谱峰面积内标法定量。12种残留溶剂在0~10mg/kg范围内,线性相关系数均大于0.999,方法检出限为0.3~0.5 mg/kg,定量限为0.6~1.0 mg/kg。样品加标回收率为83.57%~97.80%,测定结果的相对标准偏差均小于10%(n=6)。该方法简单、快速,可满足维生素D滴剂中溶剂残留量的检测。

硝苯地平联合维生素D在子痫前期患者中的应用效果

目的探究采用硝苯地平缓释片联合维生素D滴剂子痫前期患者治疗的临床效果。方法前瞻性选取2021年1月至2023年1月濮阳市人民医院收治的子痫前期患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组。对照组接受硝苯地平缓释片治疗,研究组在对照组基础上联合维生素D滴剂治疗。比较两组治疗效果、血压水平(舒张压、收缩压)、24 h尿蛋白定量、氧化应激指标[过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组收缩压、舒张压及24 h尿蛋白定量低于治疗前,且低于对照组(P<0.05);研究组CAT、SOD水平高于治疗前,且高于对照组,MDA水平低于治疗前,且对于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝苯地平缓释片联合维生素D滴剂可有效提高子痫前期患者的临床治疗效果,有助于降低患者血压和24 h尿蛋白定量水平,改善氧化应激反应程度。

维生素AD滴剂联合小儿豉翘清热颗粒治疗反复呼吸道感染患儿的效果

目的:观察维生素AD滴剂联合小儿豉翘清热颗粒治疗反复呼吸道感染患儿的效果。方法:选取2021年2月至2022年2月该院收治的82例反复呼吸道感染患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各41例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以小儿豉翘清热颗粒治疗,观察组在对照组基础上联合维生素AD滴剂治疗,两组均连续治疗2周。比较两组临床疗效、临床症状(咳嗽、发热、喘息)消失时间、治疗前后免疫球蛋白指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]水平以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.24%(37/41),高于对照组的73.17%(30/41),差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、发热、喘息等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IgA、IgG水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:维生素AD滴剂联合小儿豉翘清热颗粒治疗反复呼吸道感染患儿可提高治疗总有效率和免疫球蛋白指标水平,缩短临床症状消失时间,效果优于单纯小儿豉翘清热颗粒治疗。

小儿四维葡钙颗粒联合维生素AD滴剂治疗小儿维生素D缺乏性佝偻病的临床效果

目的观察小儿四维葡钙颗粒联合维生素AD滴剂治疗小儿维生素D缺乏性佝偻病的临床效果。方法选取广东医科大学顺德妇女儿童医院2020年10月至2022年11月收治的110例维生素D缺乏性佝偻病患儿,采用随机数字表法分为两组,每组各55例。常规组使用维生素AD滴剂治疗,联合组在常规组基础上采用小儿四维葡钙颗粒治疗,比较两组的临床疗效、生化指标以及不良反应总发生率。结果联合组治疗总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗前,两组碱性磷酸酶(ALP)、25-羟基维生素D_(3)[25-(OH)D_(3)]、血磷及血钙水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组ALP水平均降低,25-(OH)D_(3)、血磷及血钙水平均升高,且联合组ALP水平低于常规组,25-(OH)D_(3)、血磷及血钙水平高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿四维葡钙颗粒联合维生素AD滴剂治疗小儿维生素D缺乏性佝偻病的临床效果显著,能够改善生化指标,且不会增加不良反应,值得推广。

益视颗粒与维生素AD滴剂治疗儿童眨眼症的疗效比较

目的：对比观察益视颗粒与维生素AD滴剂治疗儿童眨眼症的临床疗效。方法：将80例眨眼症患儿以随机数字表法分为治疗组与对照组,每组各40例。对照组患儿口服维生素AD滴剂,治疗组患儿口服益视颗粒,以6 d为1个疗程,2组患儿均治疗1~2个疗程。对患儿眨眼频率进行评分,对比观察2组患儿眨眼频率评分改善情况,统计临床治疗有效率。结果：治疗后,2组患儿眨眼频率评分均较治疗前下降,且治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患儿的总有效率显著高于对照组[72.50%（29/40）相比17.50%（7/40）],差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：益视颗粒治疗儿童眨眼症,临床疗效好,有推广价值。

伊可新治疗小儿维生素D缺乏性佝偻病的临床效果

目的:观察伊可新治疗小儿维生素D缺乏性佝偻病的临床效果。方法:选取104例维生素D缺乏性佝偻病患儿为研究对象,按照治疗方式不同将研究对象分为观察组与对照组各52例。对照组给予鱼肝油滴剂治疗,观察组给予伊可新治疗。比较两组患者的治疗效果及治疗前后血清生化指标水平。结果:观察组治疗总有效率为96.15%(50/52),明显高于对照组的80.77%(42/52),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血钙、25-(OH)D_3水平均较治疗前明显升高,NBAP水平均较治疗前明显降低,且观察组血钙、25-(OH)D_3水平上升幅度和NBAP水平下降幅度均显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未见明显不良反应。结论:伊可新治疗小儿维生素D缺乏性佝偻病的效果优于鱼肝油滴剂治疗效果。

维生素AD滴剂治疗婴儿尿布皮炎的疗效观察

目的观察维生素AD滴剂治疗婴儿尿布皮炎的临床疗效。方法将106例尿布皮炎患儿随机分为治疗组和对照组各53例。治疗组采用维生素AD滴剂外涂治疗,对照组采用鞣酸软膏外涂治疗。观察2组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为96.23%高于对照组的84.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未发生明显不良反应。结论维生素AD滴剂治疗婴儿尿布皮炎确有明显疗效,值得临床应用。

清宣止咳颗粒与维生素D滴剂结合治疗对儿童哮喘CD4^(+)T淋巴细胞免疫功能及预后复发率影响的前瞻性研究

目的:分析清宣止咳颗粒与维生素D滴剂结合治疗对儿童哮喘CD4^(+)T淋巴细胞免疫功能及预后复发率的影响。方法:选取2017年6月至2020年6月承德医学院附属医院收治的哮喘患儿116例采取前瞻性研究,按1∶1比例以随机数字表法分为观察组(n=58)和对照组(n=58)。在常规治疗基础上,对照组予以清宣止咳颗粒治疗,观察组予以清宣止咳颗粒联合维生素D滴剂治疗,均治疗2周。比较两组临床疗效、治疗前、治疗2周后CD4^(+)T淋巴细胞免疫功能指标[外周血辅助型T细胞17(Th17)、Th2、Treg百分比]、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、哮喘日间与夜间症状评分、肺功能指标[第1秒呼气量(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)、PEF昼夜变异率]水平,治疗后随访6个月,统计治疗后3个月、6个月复发率。结果:观察组治疗2周后总有效率(91.38%)高于对照组(74.14%)(P<0.05);观察组治疗2周后外周血Th17、Th2、Treg百分比均低于对照组(P<0.05);观察组治疗2周后C-ACT、哮喘日间与夜间症状评分、PEF昼夜变异率均低于对照组,FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后6个月复发率(3.85%)低于对照组(19.05%)(P<0.05)。结论:应用清宣止咳颗粒与维生素D滴剂结合治疗儿童哮喘可减轻哮喘症状,提升CD4^(+)T淋巴细胞免疫功能及肺功能,降低预后复发率,效果显著。

枸地氯雷他定联合维生素D滴剂治疗慢性自发性荨麻疹的疗效观察

目的观察枸地氯雷他定联合维生素D滴剂治疗血清25-(OH)维生素D含量缺乏的慢性自发性荨麻疹患者的临床疗效。方法选取2018-10至2019-09就诊于山西医科大学第一医院皮肤科门诊的血清25-(OH)维生素D含量缺乏的慢性自发性荨麻疹患者108例,按随机数字表法分为两组,每组54例。对照组予口服枸地氯雷他定片,治疗组予口服枸地氯雷他定片联合维生素D滴剂,疗程均为6周,比较两组患者的总有效率及治疗前后的每天发作次数评分、每天发作时间评分、皮肤病生活质量指数评分、血清25-(OH)维生素D含量的差异。结果治疗后治疗组总有效率83.33%,高于对照组的64.81%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组各项指标差异均无统计学意义,治疗后两组各项指标均较治疗前有改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组每天发作次数评分、每天发作时间评分及DLQI评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组25-(OH)维生素D含量明显高于对照组,差异有统计学意义;治疗后治疗组平均血清25-(OH)维生素D含量[(59.43±10.08)nmol/L]与对照组血清25-(OH)维生素D含量[(30.19±9.60)nmol/L]相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清25-(OH)维生素D含量缺乏的慢性自发性荨麻疹患者口服枸地氯雷他定片联合维生素D滴剂疗效显著,能够改善患者的生活质量,值得推广使用。

可乐定透皮贴剂联合维生素D3滴剂治疗儿童抽动障碍的疗效及对血清25羟维生素D水平的影响

目的探讨可乐定透皮贴剂联合维生素D3滴剂治疗儿童抽动障碍的临床疗效及对血清25羟维生素D水平的影响。方法选取2020年1月至2022年1月份在长江大学附属第一医院儿童神经专科门诊就诊的抽动障碍患儿115例,随机分为可乐定透皮贴剂+维生素D3滴剂组43例、可乐定透皮贴剂组41例和维生素D3滴剂组31例。治疗前和治疗后4、12周比较3组耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、血清1-25羟维生素D水平,判断疗效和安全性。结果与治疗前比较,治疗后4、12周三组均较治疗前YGTSS评分降低(P<0.05)。治疗后4周,可乐定透皮贴剂+维生素D3滴剂组较可乐定透皮贴剂、维生素D3滴剂组YGTSS评分低(P<0.05);治疗后12周,可乐定透皮贴剂+维生素D3滴剂组YGTSS评分较其余两组低(P<0.05)。治疗12周后可乐定透皮贴剂+维生素D3滴剂组、维生素D3滴剂组血清25羟维生素D水平均较治疗前升高(P<0.05)。结论可乐定透皮贴剂+维生素D3滴剂组治疗儿童抽动障碍疗效显著,维生素D3治疗有一定的临床疗效。

维生素D滴剂与门冬胰岛素联合治疗妊娠糖尿病的效果研究

目的 分析在妊娠期糖尿病患者的临床治疗中实施维生素D滴剂与门冬胰岛素联合治疗的效果。方法方便选择2020年1月—2022年12月福建省漳州市第二中医院收治的84例妊娠期糖尿病患者为研究对象,按照双盲法分为两组,每组42例,研究组应用维生素D滴剂与门冬胰岛素联合治疗,参照组应用常规治疗方法,比较两组患者血糖指标、血清脂肪细胞因子含量、不良反应发生率。结果 治疗后,研究组血糖指标均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05),研究组瘦素、内脂素、趋化素均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率4.76%低于参照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.087,P<0.05);研究组网膜素、脂联素均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在妊娠期糖尿病患者中实施维生素D滴剂联合门冬胰岛素治疗的效果显著。

在线二维反相色谱法快速测定维生素AD制剂中维生素A、D的含量

建立了在线二维液相色谱法快速同时测定维生素AD制剂中维生素A和D的含量。依据药典对系统适应性的要求,选择一种极性嵌合的C_（18）柱（Accucore polar premium）作为二维色谱柱,再依据疏水减法模型原理和待测样品的脂溶性特点,选择C_8柱作为一维色谱柱,一维和二维分离均采用甲醇、乙腈和水作为流动相。样品经乙醇提取后直接进样分析,采用双梯度液相色谱右泵作为一维分析泵,完成含量较高的维生素A定量及维生素D的净化;采用左泵作为二维分析泵,维生素D及前维生素D在二维色谱柱上实现分离和定量。根据维生素D在一维色谱上的出峰起止时间,确定切割时间窗口,以500μL定量环收集含有目标物的馏分,检测波长分别为264 nm和325 nm。采用外标法完成对维生素D和前维生素D的定量。整个过程在密闭系统中自动化完成。维生素A在0.1~250 mg/L,维生素D在0.02~50.0 mg/L范围内线性关系较好,相关系数（r）大于0.999;维生素D的回收率为89.9%~98.9%,连续进样的精密度和重现性的RSD分别为0.48%和1.2%,表明方法的精密度和重现性较好。

补充维生素D防治产后抑郁症的疗效评价

目的探讨补充维生素D防治产后抑郁症的疗效。方法选择在本院分娩的产妇200例,分成观察组和对照组两组。对照组:补充常规的营养物质。观察组:在对照组补充营养方式的基础上,加用维生素D滴剂治疗产妇,并给予产妇充足的阳光和鱼类食品。结果观察组产妇的SDS评分41.56±11.3、VAS评分4.70±0.68、自然分娩率为87.00%等均明显优于对照组SDS评分56.25±12.5、VAS评分6.12±0.53、自然分娩率为65.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论补充维生素D能有效防治产后抑郁症。

维生素D滴剂预防小儿活动性佝偻病的价值分析

目的探讨小儿活动性佝偻病应用维生素D滴剂预防的价值。方法选择我院2016年1月～2017年10月收治的300例活动性佝偻病预防性用药小儿进行研究,按照随机数字表法分为观察组(150例)与对照组(150例)。对照组给予碳酸钙颗粒预防活动性佝偻病,持续用药半年;观察组给予碳酸钙颗粒+维生素D滴剂预防活动性佝偻病,持续用药半年。比较两组小儿用药前后的25-羟维生素D3[25-(OH)D3]、血钙、血磷、脱氧吡啶诺啉交联(DPD)、骨碱性磷酸酶(BALP)]血清生化指标水平,记录两组的不良反应发生率以及随访1年时的25-(OH)D3、活动性佝偻病发生率、骨密度、BALP。结果两组用药前的25-(OH)D3、血钙、血磷、DPD、BALP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组用药后的25-(OH)D3、血钙、血磷、DPD、BALP水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组随访1年时的25-(OH)D3、骨密度、BALP水平均高于对照组,而活动性佝偻病发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维生素D滴剂预防小儿活动性佝偻病有着较好的价值,同时还可改善小儿血清生化指标、骨密度等,有较高的安全性,值得应用。

维生素D滴剂联合胰岛素治疗1型糖尿病患儿的效果观察

目的探讨维生素D(vitamin D,VitD)滴剂联合胰岛素对1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)患儿的疗效。方法选取2016年1月至2021年7月金华市中心医院收治的80例T1DM患儿,采用数表法随机将其分为常规组与观察组,每组各40例。常规组给予胰岛素治疗,观察组另给予VitD滴剂治疗。对比两组患者治疗前后的血清25-羟维生素D_(3)[25-hydroxyvitamin D_(3),25(OH)D_(3)]水平、临床效果、胰岛素日用量、血糖达标时间、低血糖频率、血糖变化。使用流式细胞仪检测对比治疗前、1个月后及治疗后,外周血CD4+T细胞表达γ干扰素(interferon-gamma,INF-γ)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)的细胞阳性率及INF-γ/IL-4;比较两组不良反应、并发症发生率和再入院率。结果治疗后,观察组患者的血清25(OH)D_(3)水平高于治疗前和常规组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与常规组比,胰岛素日用量少,血糖达标耗时短,低血糖频率较低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后及治疗后,观察组患者的餐后2h血糖、INF-γ细胞阳性率、INF-γ/IL-4均低于常规组,IL-4细胞阳性率高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05);1个月后及治疗后,两组患者餐后2h血糖、INF-γ细胞阳性率、INF-γ/IL-4均低于治疗前,IL-4均高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);两组均无不良反应,且本组内每两个时刻与各时刻两组间血清肝肾功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组并发症总发生率及再入院率均低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论VitD滴剂联合胰岛素有利于T1DM患儿血糖控制,有效减少胰岛素使用和低血糖,且有助于调节Th1/Th2细胞平衡,安全,还可减少并发症和再入院。

维生素D滴剂联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清25-(OH)D水平及肺功能的影响

目的探讨维生素D滴剂联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清25-(OH)D水平及肺功能的影响。方法选择2021年6月至2022年6月景德镇市妇幼保健院收治的68例哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组34例。对照组患者口服孟鲁司特钠,观察组基于此加用维生素D滴剂。比较两组患者的症状改善时间、血清25-(OH)D、肺功能与免疫功能。结果观察组的肺部哮鸣音(2.45±0.58)d、咳嗽(3.19±0.76)d、喘息(2.33±0.54)d、呼吸困难(1.17±0.28)d均短于对照组的(3.83±0.79)d、(4.48±1.56)d、(3.92±0.81)d、(1.93±0.35)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的血清25-(OH)D水平均高于治疗前,且观察组治疗后的血清25-(OH)D水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的第1秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)水平均高于治疗前,且观察组治疗后的FEV_(1)、FVC、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的CD4、CD4/CD8均高于治疗前,CD8均低于治疗前,且观察组CD4、CD4/CD8均高于对照组,CD8低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘患儿采用维生素D滴剂联合孟鲁司特钠治疗效果较好,缩短症状改善时间,提升肺功能、血清25-(OH)D水平、免疫功能,值得临床广泛应用。

刘氏小儿推拿疗法对维生素D缺乏症患儿血清25-羟维生素D水平的影响

目的:观察刘氏小儿推拿疗法对维生素D缺乏症患儿血清25-羟维生素D水平的影响。方法:将500例维生素D缺乏症患儿随机分为治疗组和对照组各250例,治疗组采用刘氏小儿推拿疗法,对照组采用口服维生素D滴剂,连续治疗15 d。观察两组患儿治疗前后血清25-羟维生素D水平。结果:与治疗前比较,两组患儿治疗后血清25-羟维生素D水平均升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组比较,治疗组治疗前后血清25-羟维生素D差值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:刘氏小儿推拿疗法可提高维生素D缺乏症患儿血清25-羟维生素D水平。

维生素D滴剂与布拉氏酵母菌联用对儿童反复呼吸道感染的治疗效果及其对血清免疫学指标的影响

目的探讨维生素D滴剂与布拉氏酵母菌联用对儿童反复呼吸道感染的治疗效果及其对血清免疫学指标的影响。方法随机选取2019年5月—2020年5月儿童反复呼吸道感染患儿90例作为研究对象,根据其用药差异性分为观察组、对照组。对照组45例予以维生素D滴剂,观察组45例联合布拉氏酵母菌用药,比较两组治疗效果。结果治疗后,观察组血清IgA、IgG水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、血清25-(OH)D3均高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率93.33%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(χ^(2)6.480,P=0.011);观察组发热、咳嗽、肺啰音等呼吸道症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对儿童反复呼吸道感染患儿采取维生素D滴剂联合布拉氏酵母菌进行治疗,不仅能有效提高其治疗有效率,又能提高患儿血清IgA、IgG及CD4^(+)水平,增强其机体免疫功能,加快症状消退速率,整体效果显著,值得推广。