维生素E干粉质量评价研究

目的：对喷雾干燥法生产的维生素E干粉进行质量研究，为维生素E干粉产品质量控制和应用提供科学依据。方法：对10个批次喷雾干燥法生产的维生素E干粉进行物理性质、化学性质和产品应用性评价，以外观、产品长期和加速稳定性、粒度分布、水分活度、休止角、松紧密度、冷水溶解性及漂油情况、水溶液及高糖高酸体系稳定性为指标，对喷雾干燥法生产的维生素E干粉的质量进行详细的考察。结果：喷雾干燥法生产的维生素E干粉为白色至类白色流动性粉末，无明显异物存在，加速稳定性试验条件下储存6个月和长期稳定性试验条件下储存36个月外观无明显改变；维生素E干粉的休止角为35．23±2．40°，水分活度为O．339±0．043，松密度为0．431±0．018g／cm3，紧密度为0．502±0．022g／cm3，粒度主要分布在60～100目之间；在加速稳定性试验条件下储存6个月的含量保留率为99．97±0．12％，长期稳定性试验条件下储存36个月的含量保留率为99．98±0．32％；维生素E干粉在冷水呈小蝌蚪状拖尾下落，并且在冷水中均匀分散，搅拌均匀后无结团、无漂油；维生素E干粉在水溶液和高糖高酸体系中稳定性良好。结论：维生素E干粉冷水分散，稳定性好、应用性能优异。

维生素E联合三七治疗早期糖尿病视网膜病变的临床观察

目的:观察维生素E胶囊联合三七粉治疗早期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法:将90例(179只眼)早期糖尿病视网膜病变患者随机分为3组。治疗组30例(60只眼),口服维生素E胶丸加三七粉;对照组30例(60只眼),口服羟苯磺酸钙分散片;常规治疗组30例(59只眼),仅对基础疾病进行治疗。用药时间120天。治疗前后对所有患者进行眼底检查及荧光素眼底血管造影、视力、视野检查,同时检测肝肾功能、血液流变学等指标。结果:治疗组和对照组的眼底微血管病变和血液黏度均得到一定程度的改善,眼底水肿减退,微血管瘤减少,与常规治疗组比较差异显著(P<0.05)。结论:维生素E加三七能改善早期糖尿病视网膜病变视网膜的缺血缺氧状态,促进视网膜水肿和微血管瘤的吸收,延缓视力下降的速度。

直接皂化-高效液相色谱法测定奶粉中维生素A和E

目的：建立用高效液相色谱法同时测定奶粉中维生素A、E含量的方法。方法：奶粉样品经过皂化处理后,直接取上清液进样到高效液相色谱仪中,紫外双波长检测。结果：维生素A、E的浓度线性范围分别为0.25～1.25μg/mL、2.50～12.50μg/mL,最低检出浓度分别为0.511μg/100g、13.3μg/100g;相对标准偏差为1.0%~5.7%,回收率为98.0%~102.2%。结论：该法简单、快速、准确,满足检测需要,适合奶粉中维生素A和E的检测。

以牡蛎壳粉作载体对维生素C和维生素E的抗氧化包合作用研究

利用废置的牡蛎壳粉及可溶性淀粉制成包合材料对VC和VE进行抗氧化包合;以VC和VE的利用率和收率作为综合指标,研究对比溶液法、超声波法和研磨法等的包合效果。结果表明,溶液法较适宜,选用溶液法的最佳包合工艺为:主客分子的质量比10∶1,VC利用率达88.56±1.31%,收率为88.46%。

盐藻粉中维生素E含量的测定

利用紫外分光光度法和高效液相色谱法对盐藻粉中的维生素E含量进行测定,比较这两种传统测定方法的优劣.结果表明,用高效液相色谱法测定盐藻粉中的维生素E含量准确可靠,据此可以建立一套完整的测定盐藻粉中维生素E含量的分析方法.

饲料中添加绿茶粉对鸡肉肌苷酸和维生素E含量的影响

为了探讨绿茶粉添加对鸡肉肌苷酸和维生素E含量的影响,本实验选取450只1日龄健康艾拔益加肉鸡为研究对象,随机分成5组,每组90只,实验周期为42 d。在基础日粮中分别添加0%、1%、2%、4%、6%(w/w)绿茶粉,按常规肉仔鸡饲养管理方法进行饲喂。实验结果表明,饲料中添加绿茶粉可显著提高肉鸡胸肌中肌苷酸的含量,2%、4%、6%组公鸡和母鸡的胸肌肌苷酸含量分别增加36.99%(p<0.01)、53.78%(p<0.01)、48.15%(p<0.01)和28.52%(p<0.01)、34.49%(p<0.01)、54.28%(p<0.01)。同时,处理组动物腿肌率、胸肌率和鸡肉中维生素E的含量与对照组相比也出现的升高趋势。实验结果表明2%的绿茶粉添加量对改善鸡肉肌苷酸和维生素E含量效果较好。

补肾填精方联合维生素E、硒酵母片治疗肾精亏虚型特发性弱精子症的临床观察

目的:探讨补肾填精方联合维生素E、硒酵母片治疗肾精亏虚型特发性弱精子症的临床疗效。方法:将肾精亏虚型特发性弱精子症患者随机分为3组,中西药组服补肾填精方联合维生素E、硒酵母片,西药组服维生素E、硒酵母片,中药组服补肾填精方,治疗12周。治疗前、后比较3组患者前向运动精子(PR)百分率、精子活力(PR+NP)百分率,肾精亏虚症状,分析其临床效果。结果:治疗后3组间PR、PR+NP、肾精亏虚症状评分比较,中西药组优于中药组和西药组(P<0.05),而中药组和西药组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肾填精方联合维生素E、硒酵母片在改善精子活力和肾精亏虚症状方面,优于单纯使用补肾填精方或维生素E和硒酵母片。

蔓越莓粉与维生素E对羊肉香肠品质的影响

该文从降低羊肉香肠中亚硝酸钠使用量角度出发,以红度值、硫代巴比妥酸值(thiobarbituric acid value,TBARS值)和亚硝酸盐残留量的综合评分作为响应值,研究不同添加量的蔓越莓粉、维生素E、亚硝酸钠复合使用对羊肉香肠品质的影响,为探寻亚硝酸钠替换物提供试验依据。结果表明:在蔓越莓粉添加量5.5 g/kg、维生素E添加量200 mg/kg、亚硝酸钠添加量30 mg/kg,相应的响应面二次模型预测综合评分为0.804。在保证羊肉香肠品质的前提下,蔓越莓粉与维生素E的使用可以降低亚硝酸盐的使用量及残留量。

高效液相色谱法分析盐藻粉中维生素E的研究

本文利用高效液相色谱法对盐藻粉中维生素E含量进行测定,确立了一套完整的测定盐藻粉中维生素E的分析方法，实验采用高效液相色谱C 18柱,以甲醇为流动相,流速1 mL/min,将维生素E分离,经紫外检测器检测，维生素E标准曲线的回归方程R=0.99994,本测定方法的变异系数为1.15%,回收率93.0%~107.0%，通过对皂化时间、KOH用量、焦性没食子酸用量以及蒸发温度等因素的分析,确定了样品制备最佳实验条件，正交实验表明焦性没食子酸用量和KOH用量是影响样品制备的显著性因素。

高效液相色谱法测定婴幼儿配方奶粉中维生素A和维生素E的含量

本文建立了高效液相色谱法测定婴幼儿配方奶粉中维生素A和维生素E的含量。方法:称取2～5 g奶粉样品,温水溶解后加入乙醇和氢氧化钠溶液后皂化,正己烷萃取,正己烷定容,进样量为25μL,以正己烷∶四氢呋喃(90∶10)为流动相,流速为1.5 mL/min,在Agilent Zorbax RX-SIL,3μm,4.6×150 mm硅胶柱中分离,在紫外波长325 nm下测定维生素A,294 nm下测定维生素E。结果:维生素E的检出限为0.07～0.14 mg/kg,维生素E的定量限为0.12～0.4 mg/kg,维生素A的检出限为0.02 mg/kg,维生素A的定量限为0.04 mg/kg,在范围内线性良好,相关系数大于0.99,回收率在80%～100%之间。结论:该方法分离度佳,定量准确,能满足婴幼儿配方奶粉中维生素A和四种维生素E异构体的检测需求,适用于婴幼儿配方奶粉维生素A和维生素E的放行检测。

微胶囊化天然维生素E的研究

对制造胶囊化天然维生素E粉末的工艺和技术进行了研究。工艺过程包括乳化液的制备和喷雾干燥造粒。影响工艺及产品性能的因素包括原料配方、乳化工艺条件、均质压力及喷雾干燥造粒工艺条件等。性状分析及贮存实验表明 :微胶囊型天然维生素E的水溶性、流动性、分散性及稳定性等性能指标均好。

高效液相色谱法测定乳粉中维生素E方法的优化

目的优化GB5009.82-2016《食品安全国家标准食品中维生素A、D、E的测定》中高效液相色谱法测定维生素E的样品制备和色谱分析条件。方法样品经乙醇-氢氧化钾水浴皂化后,石油醚-乙醚萃取,氮吹至尽干,甲醇溶解幵过滤,采用甲醇:四氢呋喃=99:1(V:V)作为流动相进行等度洗脱,外标法定量。结果本方法在10 min内完成维生素E的4种异构体的分离分析,精密度、线性良好。4种异构体在0.5、15和40μg/m L添加水平的回收率为96.1%~101.2%,维生素E的相对标准偏差小于1.7%(n=10),方法定量限为100μg/100g。结论优化后的方法快速、准确、灵敏,适合乳粉中维生素E异构体的快速准确测定。

暖宫七味散联合维生素E胶囊治疗高龄妇女卵巢储备功能下降的效果

目的探讨暖宫七味散联合维生素E胶囊治疗高龄妇女卵巢储备功能下降的效果。方法选取2018年6月~2019年9月我院收治的90例高龄妇女卵巢储备功能下降患者,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组各45例。对照组施以黄体酮治疗,试验组施以暖宫七味散联合维生素E胶囊治疗,对两组临床治疗效果、治疗前及治疗3个月后患者促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、血清抗苗勒管激素(AMH)、窦卵泡数(AFC)、血清抑制素B(INHB)的变化进行观察。结果治疗3个月后,两组的LH、FSH水平低于治疗前,E2、AMH、AFC、INHB水平高于治疗前,且试验组LH、FSH水平低于对照组,E2、AMH、AFC、INHB水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);且试验组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论暖宫七味散联合维生素E胶囊对高龄妇女卵巢储备功能下降有良好的作用,不仅能提升治疗效果与E2、AMH、AFC、水平,同时还能降低LH、FSH水平。

维生素E联合锡类散对儿童口腔溃疡的疗效及对炎症因子、免疫水平的影响

目的分析维生素E与锡类散对儿童口腔溃疡的疗效及对炎症因子、免疫水平的影响。方法选取2014年5月至2017年2月我院收治的儿童口腔溃疡82例,根据随机数字法分为对照组和观察组,每组41例。对照组患儿采用常规对症疗法联合锡类散治疗,观察组在对照组治疗基础上联合维生素E治疗,分析两组患儿治疗后疗效、炎症因子、免疫球蛋白水平变化情况。结果观察组患儿平均止痛时间(1.64±1.55)h和平均溃疡愈合时间(2.07±1.00)d均短于对照组,疼痛程度低于对照组(P均<0.05)。两组患儿治疗后IL-2水平较治疗前上升,IL-8和CRP水平较治疗前下降,观察组患儿治疗后血清炎症因子水平均优于对照组(P均<0.05)。两组治疗前后免疫水平变化不明显(P均>0.05)。结论维生素E联合锡类散治疗儿童口腔溃疡可加快溃疡愈合,减轻患儿疼痛和炎症反应,对免疫功能影响较小。

二维液相色谱法测定乳粉中维生素A、D、E含量

为检测乳粉中维生素A、D、E的含量,建立起乳粉中维生素A、4种维生素E同分异构体、维生素D_(2)、D_(3)的二维液相色谱法。样品经皂化、萃取、洗涤、浓缩、定容,以PFP色谱柱和C_(18)色谱柱进行双柱分离,甲醇-水为流动相进行洗脱,紫外检测器进行200~500nm波长扫描,外标法定量分析。结果表明,维生素A、4种维生素E同分异构体、维生素D_(2)、D_(3)的线性关系良好,线性范围为1.56~7.80mg/L,相关系数为0.999,平均回收率在94.0%~99.3%,相对标准偏差均小于1%,检出限为0.5~30μg/100g,定量限为1.5~90μg/100g。该方法可一次进样同时完成维生素A,α、β、γ、δ-维生素E,维生素D_(2)、D_(3)的分离测定,简便快捷,准确可靠,适用于乳粉中维生素A、D、E含量的检测。

高效液相色谱法测定蛋白粉中维生素E含量的不确定度评定

为评定高效液相色谱法测定蛋白粉中维生素E含量结果的不确定度,本文按照《食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定》(GB 5009.82—2016)测定功能型蛋白粉中维生素E的含量,从标准溶液配制、试样的处理过程、测量重复性等方面分析和量化各不确定度分量,并计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,该功能型蛋白粉中维生素E含量为8.22 mg/100 g,扩展不确定度为0.22 mg/100 g,其中k=2,P=95%。结果表述为(8.22±0.22)mg/100 g。

正相高效液相色谱法同时测定奶粉中维生素A醋酸酯、维生素A棕榈酸酯、维生素E醋酸酯及α-生育酚

使用正相液相色谱紫外、荧光双检测器系统,建立了奶粉中维生素A、维生素E类4种化合物的分析方法。采用SI60色谱柱（15cm×3.0mm,3μm）,以1%二氯甲烷和0.06%异丙醇的异辛烷溶液为流动相,DAD检测波长：313nm（维生素A）,280nm（维生素E醋酸酯）,FLD检测波长：Ex295nm,Em330nm（α-生育酚）,外标法定量。结果表明各组分线性关系良好,方法精密度较高,相对标准偏差在2.0%~5.6%之间,样品回收率在90.4%~107%之间。与GB5413.9-2010相比,该法简单、快速、准确,适用于奶粉中维生素A和维生素E异构体的定量分析。

云南白药、维生素B2及维生素E合剂治疗复发性口腔溃疡的临床观察

目的:探讨云南白药、维生素B2及维生素E合剂治疗口腔溃疡的疗效。方法:选择我院2010年1月-2011年12月就诊的口腔溃疡患者56例,分为实验组(n=28)和对照组(n=28),对照组采用冰硼散治疗,实验组用云南白药、维生素B2及维生素E合剂治疗,观察比较两组患者治疗有效率及平均愈合时间进行疗效评价。结果:实验组治疗后有效率、愈合时间都明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P【0.05)。结论:云南白药、维生素B2及维生素E合剂治疗复发性口腔溃疡疗效确切,值得推广。

在线固相萃取-二维液相色谱法同时测定儿童配方奶粉中维生素A、D、E

建立在线固相萃取(SPE)-二维液相色谱法同时测定儿童配方奶粉中脂溶性维生素A、D_(2)、D_(3)和α-、β-、γ-、δ-维生素E含量的方法。样品经皂化后直接进样,以聚合物为填料的PLRP-S色谱柱为在线固相萃取柱净化皂化液,采用SPE泵反向洗脱目标组分,并通过引入在线稀释将目标组分聚焦在第一维色谱柱柱头。以NuovaSil^(TM)PFP(4.6 mm×150 mm,3μm)为第一维色谱柱,甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,分离维生素A和E的4种异构体。以ChromCore PAH(4.6 mm×150 mm,3μm)为第二维色谱柱,甲醇-乙腈(90:10,v/v)为流动相,分离维生素D_(2)和D_(3)。结果表明,维生素A在5.0~500.0 ng/mL、维生素D在1.0~100.0 ng/mL、维生素E在50.0~5000.0 ng/mL线性范围内线性良好,相关系数均大于0.9999。维生素A、D_(2)、D_(3)和α-、β-、γ-、δ-维生素E的定量限分别为5.11、1.22、1.25、83.82、57.27、56.61、54.82μg/100 g。加标回收率为91.20%~104.47%,相对标准偏差为0.94%~3.34%。结果表明本文建立的在线固相萃取-二维液相色谱系统,前处理简单、自动化程度高、分析效率高、准确度高、重复性好,适用于儿童配方奶粉中维生素A、D、E的含量测定。

乳康片和逍遥丸加维生素E治疗785例乳腺增生临床疗效观察

使用乳康片、逍遥丸加维生素E联合用药治疗乳腺增生症 785例 ,服药 3个疗程后 ,治愈 5 60例 ,占 71 34 % ;症状缓解 2 0 3例 ,占 2 5 86% ;无效 2 2例 ,占 2 8%。