目的:探讨茯砖茶对一次大量饮酒雌鼠肝组织酶的影响。方法:将50只健康昆明种雌性小鼠按体重随机分为白酒模型对照组、空白对照组、茯砖茶组、维生素C+茯砖茶组、加锌茯砖茶组5个组,白酒模型实验组和空白组在实验期间饮用水;其他各组自...目的:探讨茯砖茶对一次大量饮酒雌鼠肝组织酶的影响。方法:将50只健康昆明种雌性小鼠按体重随机分为白酒模型对照组、空白对照组、茯砖茶组、维生素C+茯砖茶组、加锌茯砖茶组5个组,白酒模型实验组和空白组在实验期间饮用水;其他各组自由饮用溶于水的茯砖茶、加维生素C的茯砖茶和加乳酸锌的茯砖茶,连续饮用30 d,第30 d行空腹白酒灌胃,16 h后取小鼠肝脏组织制备匀浆,测定其超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)的含量和谷丙转氨酶(activity and c transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspertate aminotransferase,AST)含量。结果:模型组雌鼠的肝组织SOD含量低于茯砖茶组(t=12.15,P<0.01),茯砖茶+维生素C组、茯砖茶加锌组SOD含量高于白酒模型组(P<0.01),茯砖茶+维生素C组的SOD含量高于茯砖茶组(t=5.37,P<0.05);白酒模型组GSH-PX含量低于空白组(t=10.47,P<0.01),茯砖茶组的GSH-PX含量高于白酒模型组(t=7.61,P<0.01);茯砖茶+维生素C组、加锌茯砖茶组GSH-PX含量高于白酒模型组(t=10.47,P<0.01),添加维生素C和锌后的茯砖茶组的GSH-PX含量高于茯砖茶组(t=11.08,P<0.01);白酒模型组肝组织中ALT含量高于空白对照组(t=2.79,P<0.01),也高于茯砖茶+维生素C组(t=4.26,P<0.01);茯砖茶组、茯砖茶+维生素C组AST含量高于模型组(t=2.42,P<0.05;t=2.26,P<0.05)。结论:雌鼠一次大量饮酒会引起SOD和GSH-PX含量下降、ALT及AST含量升高;饮用茯砖茶对于一次大量饮酒后SOD和GSH-PX以及AST有一定保护作用,但对于ALT没有明显的作用;饮用添加了维生素C的茯砖茶对于肝脏这四种酶的保护作用可能更好。展开更多
本研究以2,5-羟胆化钙醇浓度为指标,通过两项试验研究了饮水或注射VD3对仔猪血清2,5-羟胆化钙醇浓度的影响.试验选择断奶后仔猪72头(试验1和2分别36头)作为VD3处理.试验1的处理方法为:(1)对照组(仅饲料添加VD3);(2)断奶时肌内注射40000 ...本研究以2,5-羟胆化钙醇浓度为指标,通过两项试验研究了饮水或注射VD3对仔猪血清2,5-羟胆化钙醇浓度的影响.试验选择断奶后仔猪72头(试验1和2分别36头)作为VD3处理.试验1的处理方法为:(1)对照组(仅饲料添加VD3);(2)断奶时肌内注射40000 IU VD3;(3)在断奶后14 d饮水中补充5500 IU VD3/L.试验2处理方法:(1)对照组(仅饲料添加维生素);(2)断奶后28 d每升饮水添加90 IU VE和5500 IU VD3水,其中每个重复体重最轻的2头猪额外注射1000 IU VE、100000 IU VA和100000 IU VD3.结果:在两个试验中,VD3给药后血清2,5-羟维生素D3浓度发生显著变化(P<0.05).在试验1中,注射组和饮水组在给药后21和35 d血清2,5-羟维生素D3浓度显著高于对照组(P<0.05).在试验2中,无论饮水处理与否,注射组在给药3 d后血清2,5-羟维生素D3浓度达到峰值(P<0.05),而对照组和单纯饮水处理组在给药后第14和28天分别达到峰值(P<0.05).尽管无论是否进行水处理,注射组在给药后第7天血清2,5-羟维生素D3浓度均高于未注射组(P<0.05),但从给药后第21天起,单纯饮水组的血清2,5-羟维生素D3浓度均高于单纯注射组(P<0.05).结论:注射或饮水添加VD3均可提高猪血清2,5-羟维生素D3浓度.虽然单纯注射VD3对血清2,5-羟维生素D3浓度的促进作用在给药后初期大于饮水,但通过饮水持续补充VD3可以维持比单纯注射高的血清2,5-羟胆化钙醇值.展开更多
文摘目的:探讨茯砖茶对一次大量饮酒雌鼠肝组织酶的影响。方法:将50只健康昆明种雌性小鼠按体重随机分为白酒模型对照组、空白对照组、茯砖茶组、维生素C+茯砖茶组、加锌茯砖茶组5个组,白酒模型实验组和空白组在实验期间饮用水;其他各组自由饮用溶于水的茯砖茶、加维生素C的茯砖茶和加乳酸锌的茯砖茶,连续饮用30 d,第30 d行空腹白酒灌胃,16 h后取小鼠肝脏组织制备匀浆,测定其超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)的含量和谷丙转氨酶(activity and c transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspertate aminotransferase,AST)含量。结果:模型组雌鼠的肝组织SOD含量低于茯砖茶组(t=12.15,P<0.01),茯砖茶+维生素C组、茯砖茶加锌组SOD含量高于白酒模型组(P<0.01),茯砖茶+维生素C组的SOD含量高于茯砖茶组(t=5.37,P<0.05);白酒模型组GSH-PX含量低于空白组(t=10.47,P<0.01),茯砖茶组的GSH-PX含量高于白酒模型组(t=7.61,P<0.01);茯砖茶+维生素C组、加锌茯砖茶组GSH-PX含量高于白酒模型组(t=10.47,P<0.01),添加维生素C和锌后的茯砖茶组的GSH-PX含量高于茯砖茶组(t=11.08,P<0.01);白酒模型组肝组织中ALT含量高于空白对照组(t=2.79,P<0.01),也高于茯砖茶+维生素C组(t=4.26,P<0.01);茯砖茶组、茯砖茶+维生素C组AST含量高于模型组(t=2.42,P<0.05;t=2.26,P<0.05)。结论:雌鼠一次大量饮酒会引起SOD和GSH-PX含量下降、ALT及AST含量升高;饮用茯砖茶对于一次大量饮酒后SOD和GSH-PX以及AST有一定保护作用,但对于ALT没有明显的作用;饮用添加了维生素C的茯砖茶对于肝脏这四种酶的保护作用可能更好。
文摘本研究以2,5-羟胆化钙醇浓度为指标,通过两项试验研究了饮水或注射VD3对仔猪血清2,5-羟胆化钙醇浓度的影响.试验选择断奶后仔猪72头(试验1和2分别36头)作为VD3处理.试验1的处理方法为:(1)对照组(仅饲料添加VD3);(2)断奶时肌内注射40000 IU VD3;(3)在断奶后14 d饮水中补充5500 IU VD3/L.试验2处理方法:(1)对照组(仅饲料添加维生素);(2)断奶后28 d每升饮水添加90 IU VE和5500 IU VD3水,其中每个重复体重最轻的2头猪额外注射1000 IU VE、100000 IU VA和100000 IU VD3.结果:在两个试验中,VD3给药后血清2,5-羟维生素D3浓度发生显著变化(P<0.05).在试验1中,注射组和饮水组在给药后21和35 d血清2,5-羟维生素D3浓度显著高于对照组(P<0.05).在试验2中,无论饮水处理与否,注射组在给药3 d后血清2,5-羟维生素D3浓度达到峰值(P<0.05),而对照组和单纯饮水处理组在给药后第14和28天分别达到峰值(P<0.05).尽管无论是否进行水处理,注射组在给药后第7天血清2,5-羟维生素D3浓度均高于未注射组(P<0.05),但从给药后第21天起,单纯饮水组的血清2,5-羟维生素D3浓度均高于单纯注射组(P<0.05).结论:注射或饮水添加VD3均可提高猪血清2,5-羟维生素D3浓度.虽然单纯注射VD3对血清2,5-羟维生素D3浓度的促进作用在给药后初期大于饮水,但通过饮水持续补充VD3可以维持比单纯注射高的血清2,5-羟胆化钙醇值.