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Vocal structure, behavior and partitioning of all 23 Pternistis spp. into homologous sound(and monophyletic) groups 被引量:2
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作者 Johann H.VAN NIEKERK 《Chinese Birds》 CSCD 2013年第3期210-231,共22页
The aims of this research were (1) to provide a description of spurfowl Pternistis spp. calls and their social context;(2) to describe the divergence of advertisement calls;and (3) to appropri-ate 23 spurfowl species ... The aims of this research were (1) to provide a description of spurfowl Pternistis spp. calls and their social context;(2) to describe the divergence of advertisement calls;and (3) to appropri-ate 23 spurfowl species to homologous sound groups which have been synthesized with recognized monophyletic groups within Pternistis spurfowls. Sound group partitioning was primarily based on male advertisement calls. A total of 218 recordings (rendering^300 identifiable calls) were analyzed covering 22 out of 23 spurfowl species in Africa. One species was assessed from written accounts. The repertoire size per spurfowl varies between 7 and 11 calls. Spurfowl calls were arranged into three broad categories including (1) advertisement calls;(2) maintenance calls including distress calls, juve-nile whining (“mews”), cheeps and comfort calls;and (3) male-female and female-offspring bonding calls. Spurfowl species were set out in eight sound groups of which five were more or less congruent with the monophyletic groups of Hall (1963), but sound groups produced more partitioning as Hall described only five groups relevant to Pternistis spp. The divergence of advertisement calls appar-ently minimizes hybridization between sympatric species but the“genetic distance”between spurfowl species is relatively small causing hybridization among spurfowl species. Despite the vocalizations of Hartlaub’s Spurfowl (P. hartlaubi) differing significantly from the rest of the spurfowls, sound analy-ses suggest that it remains within Pternistis. 展开更多
关键词 homologous sound groups vocal behavior DIVERGENCE phylogeny Pternistis vocal structure
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Previously unknown behavior in parasitic cuckoo females:male-like vocalization during migratory activity
2
作者 Swetlana G.Meshcheryagina Alexey Opaev 《Avian Research》 CSCD 2021年第1期1-16,共16页
Background:In the last decade,enigmatic male-like cuckoo calls have been reported several times in East Asia.These calls exhibited a combination of vocal traits of both Oriental Cuckoo(Cuculus optatus)and Common Cucko... Background:In the last decade,enigmatic male-like cuckoo calls have been reported several times in East Asia.These calls exhibited a combination of vocal traits of both Oriental Cuckoo(Cuculus optatus)and Common Cuckoo(Cuculus canorus)advertising calls,and some authors therefore suggested that the enigmatic calls were produced by either Common×Oriental Cuckoo male hybrids or Common Cuckoo males having a gene mutation.However,the exact identity of calling birds are still unknown.Methods:We recorded previously unknown male-like calls from three captive Oriental Cuckoo females,and compared these calls with enigmatic vocalizations recorded in the wild as well as with advertising vocalizations of Common and Oriental Cuckoo males.To achieve this,we measured calls automatically.Besides,we video-recorded captive female emitting male-like calls,and compared these recordings with the YouTube recordings of calling males of both Common and Oriental Cuckoos to get insight into the mechanism of call production.Results:The analysis showed that female male-like calls recorded in captivity were similar to enigmatic calls recorded in the wild.Therefore,Oriental Cuckoo females might produce the latter calls.Two features of these female calls appeared to be unusual among birds.First,females produced male-like calls at the time of spring and autumn migratory activity and on migration in the wild.Because of this,functional significance of this call remained puzzling.Secondly,the male-like female call unexpectedly combined features of both closed-mouth(closed beak and simultaneous inflation of the‘throat sac')and open-mouth(prominent harmonic spectrum and the maximum neck extension observed at the beginning of a sound)vocal behaviors.Conclusions:The Cuculus vocalizations outside the reproductive season remain poorly understood.Here,we found for the first time that Oriental Cuckoo females can produce male-like calls in that time.Because of its rarity,this call might be an atavism.Indeed,female male-like vocalizations are still known in non-parasitic tropical and apparently more basal cuckoos only.Therefore,our findings may shed light on the evolution of vocal communication in avian brood parasites. 展开更多
关键词 Closed-mouth vocal behavior Cuckoo call Cuculus optatus Female song Male-like vocalization
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儿童嗓音障碍行为学干预的研究进展
3
作者 刘恒鑫 王华 +3 位作者 郝建萍 阳杨 庞子建 傅思颖 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期176-181,共6页
本文对儿童嗓音障碍的概况、影响及评估进行了概述,并根据语言治疗及听力学领域临床成果研究的五个模式,将儿童嗓音障碍行为学干预的研究进行了梳理。模式一为治疗选择及疗效预估研究;模式二为疗效探索及临床试验准备研究;模式三为临床... 本文对儿童嗓音障碍的概况、影响及评估进行了概述,并根据语言治疗及听力学领域临床成果研究的五个模式,将儿童嗓音障碍行为学干预的研究进行了梳理。模式一为治疗选择及疗效预估研究;模式二为疗效探索及临床试验准备研究;模式三为临床实施及疗效验证研究;模式四为探索不同治疗方式的比较性研究;模式五为分析社会成本的研究。通过该模式的梳理为科研及临床人员给与参考。 展开更多
关键词 儿童嗓音障碍 声带小结 嗓音评估 嗓音行为学干预
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嗓音行为学干预结合药物治疗对6例儿童声带小结干预成效研究
4
作者 刘恒鑫 刘蕊 +3 位作者 李诗兰 王桂香 张杰 王华 《中国听力语言康复科学杂志》 2023年第3期229-233,共5页
目的探讨嗓音行为学干预结合药物治疗对儿童声带小结的干预成效。方法选择2022年7~8月北京儿童医院耳鼻咽喉科头颈外科就诊的6例声带小结患儿,干预前后分别对患儿进行嗓音听感知评估、声学评估及空气动力学评估,观察嗓音干预效果。结果... 目的探讨嗓音行为学干预结合药物治疗对儿童声带小结的干预成效。方法选择2022年7~8月北京儿童医院耳鼻咽喉科头颈外科就诊的6例声带小结患儿,干预前后分别对患儿进行嗓音听感知评估、声学评估及空气动力学评估,观察嗓音干预效果。结果喉镜检查结果显示,2例患儿声带小结完全消失,其余4例均较干预前缩小;听感知评估、声学评估及空气动力学评估结果均有不同程度改善。结论嗓音行为学干预结合药物治疗可有效促进儿童声带小结的恢复,提升患儿嗓音生活品质。 展开更多
关键词 儿童声带小结 嗓音行为学干预 嗓音训练 嗓音声学分析
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鹿科动物发情期叫声的研究进展
5
作者 黎蓉蓉 刘伟石 《黑龙江动物繁殖》 2023年第2期44-48,共5页
声音通讯是动物交流个体信息的五大通讯方式之一,围绕鸟类、两栖类、鲸目、翼手目等以声音通讯为主要交流方式的动物相关研究多聚焦在叫声特征、产生机制、物种演化等研究内容。鹿科(Cervidae)动物雄性个体在发情期叫声音调多变,种间差... 声音通讯是动物交流个体信息的五大通讯方式之一,围绕鸟类、两栖类、鲸目、翼手目等以声音通讯为主要交流方式的动物相关研究多聚焦在叫声特征、产生机制、物种演化等研究内容。鹿科(Cervidae)动物雄性个体在发情期叫声音调多变,种间差异明显,是研究鹿科动物种间和种内声音变异及解剖学机制的理想群体。文章基于各项国内外鹿科动物发情期的叫声研究,列举雄鹿发情期声音通讯行为的差异,并对发情期叫声进行了分类,总结鹿发声结构研究现状、鹿科动物在雄性竞争与雌性选择中对雄鹿叫声的基频和共振峰的不同偏好,以及基频与共振峰在传达信息时的种间差异。此外,文章还探讨了杂交鹿在叫声发育与性选择偏好演化等方面的研究。 展开更多
关键词 鹿科 发情期 叫声 发声结构 通讯行为
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FMEA在声带息肉患者术后发声障碍训练期间心理和认知行为改善中的应用 被引量:2
6
作者 池艳秋 田爱美 王爽 《河北医药》 CAS 2023年第13期2072-2074,2078,共4页
目的探讨分析失效模式与效应分析(FMEA)模式在声带息肉患者术后发声障碍训练期间心理和认知行为改善中的应用效果。方法选择2019年7月至2021年3月接诊的声带息肉术后发声障碍患者100例,应用随机数字分组法将患者分为对照组和研究组,每... 目的探讨分析失效模式与效应分析(FMEA)模式在声带息肉患者术后发声障碍训练期间心理和认知行为改善中的应用效果。方法选择2019年7月至2021年3月接诊的声带息肉术后发声障碍患者100例,应用随机数字分组法将患者分为对照组和研究组,每组50例。对照组接受基础护理,研究组接受FMEA模式护理,分析2组患者护理后认知行为、心理障碍等指标。结果研究组患者护理后CD-RISC量表各项评分及总分均高于对照组(P<0.05);研究组护理后HADM、LSAS、VHI评分优于对照组(P<0.05);研究组护理后自觉症状积分优于对照组(P<0.05);研究组护理后TABQ分型优于对照组(P<0.05)。结论声带息肉术后发声障碍患者,接受FMEA模式干预,可以改善患者心理障碍,促进患者症状改善,降低嗓音障碍,加强患者认知行为反应,具有较为明显价值。 展开更多
关键词 声带息肉术后发声障碍患者 失效模式与效应分析模式 A型行为问卷 嗓音障碍指数量表 自觉症状积分
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甘肃鼠兔贮草越冬及其生物学意义 被引量:10
7
作者 苏建平 连新明 +2 位作者 张同作 崔庆虎 刘季科 《兽类学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期23-29,共7页
对采自草甸、灌丛和弃耕地3种类型栖息地共27个甘肃鼠兔草堆的研究结果表明,每个草堆干重在23 8~984 2g之间,平均184 2g,总计含有26种双子叶植物和一些禾本科单子叶植物。分析显示,草堆大小(食物重量)与栖息地植被类型无关。在贮存干... 对采自草甸、灌丛和弃耕地3种类型栖息地共27个甘肃鼠兔草堆的研究结果表明,每个草堆干重在23 8~984 2g之间,平均184 2g,总计含有26种双子叶植物和一些禾本科单子叶植物。分析显示,草堆大小(食物重量)与栖息地植被类型无关。在贮存干草堆时,甘肃鼠兔对不同植物成分具有强烈的选择性,其中,单子叶植物和双子叶植物分别占总重量的8 06%和84 61%,与它们各自在栖息地中的生物量百分比51 76%和39 57%形成鲜明对照。甘肃鼠兔对植物种类的选择性在一定程度上受栖息地植被类型的影响,但最喜食的几种植物却基本不变,它们是美丽风毛菊、棘豆、麻花艽、禾草、线叶龙胆。人工去除栖息地中的干草堆后,甘肃鼠兔种群越冬存活率从对照样地的51 84%下降到21 33%,表明草堆食物对其成功越冬有一定正效应。野外观察证实,甘肃鼠兔的鸣声不及同域分布的高原鼠兔发达,但前者具有贮存食物越冬的习性,而后者却不贮存越冬食物,此结果不支持"鼠兔类动物建立草堆的行为与鸣声行为平行发育"的观点。 展开更多
关键词 甘肃鼠兔 干草堆 栖息地植被类型 鸣声 平行发育
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丹顶鹤性活动的声行为研究 被引量:7
8
作者 李淑玲 包军 +2 位作者 王文峰 白晓杰 崔卫国 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期503-509,共7页
丹顶鹤繁殖期的性活动可分为雄鹤求偶、雌鹤对雄性求偶的应答、两性交配和交配完结 4个阶段 ,其相应的鸣声模式分别为雄性的求偶鸣声、雌性对雄性求偶的应答声和两性的对鸣声、两性对唱的交配声和两性的高声合唱。 4个阶段鸣声都是以基... 丹顶鹤繁殖期的性活动可分为雄鹤求偶、雌鹤对雄性求偶的应答、两性交配和交配完结 4个阶段 ,其相应的鸣声模式分别为雄性的求偶鸣声、雌性对雄性求偶的应答声和两性的对鸣声、两性对唱的交配声和两性的高声合唱。 4个阶段鸣声都是以基本音的主频率 (PF)为主音的单音调声 ,前 3个阶段都带数个近似 fn=nf0 (f0 =FP)关系的低幅值谐频成分 ,第 4个阶段带数个近似 fn=nf0 (f0 =FP)关系的高幅值谐频成分 ;品质因数 (Q3 d B)多半为 4~ 6,声脉冲重复频率 (RFP)一般为 150~ 180 Hz,而第 2阶段声的 RFP一般为 180~ 2 60 Hz。雄性鸣声的每个单次叫声中含有的音节数较少 ,一般不超过 4个 ;而雌性鸣声比较复杂 ,每个单次叫声中含有的音节数较多 ,一般都在 7~ 8个以上 ;但雌雄鸣声的每个音节都是由 3个声脉冲组成。雄鹤鸣唱声频率变化范围较小 ,而雌鹤鸣唱声频率变化形式是由低到高达到高峰后又开始下降。 4个阶段的鸣声都具有较好共鸣。只有第2阶段发声运动较快。而且发现雄鹤鸣唱单次鸣叫声的音节数“增多”。各阶段鸣声特性均存在差异 ,不同配偶间均存在显著差异 ,研究结果表明丹顶鹤雌雄都具有不同的鸣声 ,且其性活动过程中不同的鸣声行为具有较高的个体识别信号潜能。另外 ,求偶鸣叫声和求偶应答与对鸣声在? 展开更多
关键词 丹顶鹤 性活动 声行为 繁殖期 雄鹤 求偶 雌鹤 交配
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崖沙燕繁殖期雄鸟的鸣叫行为 被引量:7
9
作者 周昭敏 周友兵 +3 位作者 胡锦矗 庄华 朱维 陈涛 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期77-81,共5页
2003年3月~2004年4月在南充市郊的嘉陵江边记录了崖沙燕(Ripariariparia)繁殖期雄鸟的鸣叫。声谱分析结果表明,崖沙燕繁殖期有8种鸣叫(恫吓叫声、屈服叫声、求救叫声、警报叫声以及4种鸣唱声)。通过对其行为的实时观察,确定了每种鸣叫... 2003年3月~2004年4月在南充市郊的嘉陵江边记录了崖沙燕(Ripariariparia)繁殖期雄鸟的鸣叫。声谱分析结果表明,崖沙燕繁殖期有8种鸣叫(恫吓叫声、屈服叫声、求救叫声、警报叫声以及4种鸣唱声)。通过对其行为的实时观察,确定了每种鸣叫的生物学意义。4种叫声是整个繁殖期的主要鸣叫,而4种鸣唱声则主要出现在开春以后的集群求偶与筑巢期间。虽其鸣唱声仅有两种类型的短音节,但通过组合可形成含有多达4个或6个音节的鸣唱声。鸣唱声的持续时间分别为3184、1030、1274、1232ms。鸣唱声中的间歇时间分别占持续时间的47%、39%、50%、48%。 展开更多
关键词 崖沙燕 呜叫行为 四川南充
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四川梅花鹿发情期的几种发声行为 被引量:9
10
作者 宁继祖 郭延蜀 郑慧珍 《兽类学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期187-193,共7页
2006年9~11月在四川省若尔盖县铁布自然保护区,对四川梅花鹿发情期的声行为进行了初步观测,结果表明:在发情期,四川梅花鹿的发声行为可分为雌、雄鹿的报警叫声,雄鹿的吼叫声和求偶叫声。雌鹿的报警叫声持续时间257~539ms,频率范围140... 2006年9~11月在四川省若尔盖县铁布自然保护区,对四川梅花鹿发情期的声行为进行了初步观测,结果表明:在发情期,四川梅花鹿的发声行为可分为雌、雄鹿的报警叫声,雄鹿的吼叫声和求偶叫声。雌鹿的报警叫声持续时间257~539ms,频率范围1409.5~4474.6Hz,主频率3534.8±89.12Hz;雄鹿的报警叫声持续时间136~187ms,频率范围271.8~3910.5Hz,主频率3244.3±79.32Hz;两者在持续时间、最低频率、最高频率上差异极显著(P<0.01),在间隔时间上差异不显著(P=0.624)。吼叫是雄鹿的主要发情行为之一。雄鹿每次吼叫1声,持续时间1580~4972ms,频率范围234.6~6171.4Hz,主频率2264.6±166.44Hz。雄鹿吼叫声的主频率存在显著的个体差异(P<0.01)。在整个吼叫过程中,一只雄鹿的吼叫常会引起周围其它雄鹿的吼叫反应。雄鹿每日吼叫的次数与其在繁殖群中的等级序列有关,不同序列等级雄鹿的吼叫频次存在显著差异(P<0.01)。雄鹿的吼叫声在白天和夜晚均能听到,但主要发生在06:00~08:00、17:00~19:00和01:00~03:00三个时间段。四川梅花鹿雄鹿的求偶叫声有4种,其生物学意义与发情炫耀、追逐、激惹和爬跨等行为有关。 展开更多
关键词 四川梅花鹿 发声行为 发情期 铁布自然保护区
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四川梅花鹿产仔换茸期声行为的研究 被引量:5
11
作者 杨承忠 张修月 +3 位作者 岳碧松 郭延蜀 戚文华 郝海邦 《四川动物》 CSCD 北大核心 2012年第1期10-16,共7页
2009年4~9月在四川省若尔盖县铁布自然保护区,对四川梅花鹿Cervusnippon sichuanicus产仔换茸期的声行为进行了较系统的研究。四川梅花鹿产仔换茸期的声行为可以分为报警声、惊叫声、吼叫声、母子召唤声等20种鸣声。通过声谱分析获得... 2009年4~9月在四川省若尔盖县铁布自然保护区,对四川梅花鹿Cervusnippon sichuanicus产仔换茸期的声行为进行了较系统的研究。四川梅花鹿产仔换茸期的声行为可以分为报警声、惊叫声、吼叫声、母子召唤声等20种鸣声。通过声谱分析获得了各种鸣声的语谱图及其频谱特征,并通过野外观察初步确定了这些声行为的生物学意义。在遇到危险或潜在危险时,成年雄鹿往往第一个发出报警鸣声,而雌鹿的报警声大约是雄鹿的两倍多。成年个体的主动防御鸣声频次要多于亚成体,而幼体未见有该类鸣声。对梅花鹿不同亚种和不同季节的几种声行为进行了比较。 展开更多
关键词 四川梅花鹿 产仔换茸期 声行为 铁布自然保护区
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鸣禽鸟发声行为的激素调节 被引量:5
12
作者 李东风 李杰 《Zoological Research》 CAS CSCD 1999年第1期62-66,共5页
讨论了性类固醇激素对鸣禽发声行为及其神经回路的影响。从细胞回路水平、行为水平对性激素在幼年鸣禽发声学习和成年鸣禽鸣啭可塑性中的作用进行了全面论述。介绍了国内外在鸣禽发声这一研究领域的最新进展,对深入开展动物学习记忆神... 讨论了性类固醇激素对鸣禽发声行为及其神经回路的影响。从细胞回路水平、行为水平对性激素在幼年鸣禽发声学习和成年鸣禽鸣啭可塑性中的作用进行了全面论述。介绍了国内外在鸣禽发声这一研究领域的最新进展,对深入开展动物学习记忆神经机制的研究具有借鉴作用。 展开更多
关键词 性类固醇激素 调节 发声行为 鸣禽
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黑颈鹤鸣叫行为及声谱特征分析 被引量:1
13
作者 孔德军 钟兴耀 +2 位作者 张金国 赵锡森 杨晓君 《Zoological Research》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第S01期167-180,共14页
2009年11月—2010年3月和2010年6—7月分别对云南大山包黑颈鹤国家级自然保护区的野生黑颈鹤(Grus nigricollis)种群和北京动物园的笼养个体进行了鸣叫行为和声谱特征分析。共记录到黑颈鹤的6种短鸣叫,包括通讯鸣叫、起飞鸣叫、报警鸣... 2009年11月—2010年3月和2010年6—7月分别对云南大山包黑颈鹤国家级自然保护区的野生黑颈鹤(Grus nigricollis)种群和北京动物园的笼养个体进行了鸣叫行为和声谱特征分析。共记录到黑颈鹤的6种短鸣叫,包括通讯鸣叫、起飞鸣叫、报警鸣叫、保卫鸣叫、聚拢鸣叫及交配前鸣叫。研究发现黑颈鹤成体的通讯鸣叫频率显著低于幼体。成体通讯鸣叫具有6种音节类型(频率范围:332.80~1902.30 Hz),幼体通讯鸣叫具有7种音节(频率范围:2229.20~5266.70 Hz)。起飞鸣叫及报警鸣叫具有两种音节型。保卫鸣叫仅有一种音节型,交配前鸣叫由雌性发出。黑颈鹤雌雄两性的鸣叫频率和音节持续时间均具有显著差异,其中,雌性报警鸣叫最高频率(雄性:1016.43±105.53 Hz;雌性:1817.97±512.68 Hz)、保卫鸣叫最高频率(雄性:1127.00±83.05 Hz;雌性:1334.23±42.68 Hz)、报警鸣叫频率间隔(雄性:485.77±42.01 Hz;雌性:1309.63±539.57 Hz)及保卫鸣叫频率间隔(雄性:521.22±102.28 Hz;雌性:705.88±88.42 Hz)均显著高于雄性;雌性保卫鸣叫持续时间(雄性:0.35±0.06 s;雌性:0.41±0.06 s)大于雄性。该研究结果表明黑颈鹤的鸣叫声谱特征有助于黑颈鹤的性别鉴别。 展开更多
关键词 黑颈鹤 鸟鸣 鸣叫行为 声谱特征
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繁殖期内丹顶鹤的日常短鸣声行为模式分析 被引量:4
14
作者 李淑玲 包军 +1 位作者 白晓杰 王文峰 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期42-45,共4页
繁殖期内 ,丹顶鹤 (Grusjaponensis)的日常短鸣声行为具有一定的模式。本文通过行为的实时观察 ,并利用MATLAB分析软件对日常短鸣声进行了计算机声谱分析 ,给出了鸣声模式的声图、示波图和频谱。结果表明 :雄性的鸣声特性是每个单次叫... 繁殖期内 ,丹顶鹤 (Grusjaponensis)的日常短鸣声行为具有一定的模式。本文通过行为的实时观察 ,并利用MATLAB分析软件对日常短鸣声进行了计算机声谱分析 ,给出了鸣声模式的声图、示波图和频谱。结果表明 :雄性的鸣声特性是每个单次叫声中含有的音节数较少 ,一般不超过 4个音节 ;而雌性的鸣声特性是每个单次叫声中含有的音节数较多 ,最少的含有 4个音节。雌雄鸣声的共同特性是每个音节都是由三个声脉冲组成。 1号鹤的谐和特性较好 ,2号音色较纯净 ;雌性鸣肌速率较高 ,雄性则较低。自由选择配对组配偶间音质是一纯一杂 ,而人为组合组雌雄音质相同。 展开更多
关键词 丹顶鹤 日常短鸣声 声行为模式
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灰胸薮鹛鸣声及繁殖行为的初步研究 被引量:4
15
作者 杨承忠 徐会 +1 位作者 郑慧珍 郭延蜀 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期51-59,共9页
2005年5~8月、2006年1~2月、2008年10月在四川省老君山自然保护区对灰胸薮鹛(Liocichla omeiensis)的鸣声及繁殖行为进行了初步研究。在繁殖期和非繁殖期都能记录到的灰胸薮鹛鸣声可分为召唤、应答、觅食、采食、休息、飞行联络、报... 2005年5~8月、2006年1~2月、2008年10月在四川省老君山自然保护区对灰胸薮鹛(Liocichla omeiensis)的鸣声及繁殖行为进行了初步研究。在繁殖期和非繁殖期都能记录到的灰胸薮鹛鸣声可分为召唤、应答、觅食、采食、休息、飞行联络、报警叫声14种,仅在繁殖期能记录到的有占区、驱逐、逃避、求偶叫声12种。通过声谱分析获得了各种叫声的语谱图及其频谱特征。本文还对灰胸薮鹛繁殖期占区、求偶、交配、营巢、产卵和孵卵前3 d的行为进行了描述。 展开更多
关键词 灰胸薮鹛 鸣声 语谱图 繁殖行为 老君山自然保护区
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华南梅花鹿声音通讯行为的初步研究 被引量:11
16
作者 付义强 胡锦矗 +2 位作者 朱欢兵 刘武华 王业生 《四川动物》 CSCD 北大核心 2008年第2期266-268,共3页
2005年3~12月,在江西桃红岭自然保护区对华南梅花鹿的声音通讯行为进行了初步研究,得到4种特点较为分明的梅花鹿叫声类型,即警戒叫声、求偶叫声、呼唤叫声和团体合唱声,并对这4类叫声的生物学意义进行了初步分析。
关键词 华南梅花鹿 声音通讯行为 声谱分析 生物学意义
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不同生长发育期的虎皮鹦鹉发声行为与发声控制神经核团的研究 被引量:2
17
作者 张海珠 刘永波 +4 位作者 狄建军 张文 赵新华 姚花荣 李红梅 《生物学杂志》 CAS CSCD 2005年第6期15-16,43,共3页
鸟类的鸣叫依赖于发育完善的鸣管并接受各级发声中枢组成的机能控制系统的调控,善鸣唱的鸟类前脑控制发声的神经核团发达。用石蜡切片法和生物信号采集处理系统对不同生长发育期的虎皮鹦鹉的发声控制神经核团的体积和声音进行了比较性... 鸟类的鸣叫依赖于发育完善的鸣管并接受各级发声中枢组成的机能控制系统的调控,善鸣唱的鸟类前脑控制发声的神经核团发达。用石蜡切片法和生物信号采集处理系统对不同生长发育期的虎皮鹦鹉的发声控制神经核团的体积和声音进行了比较性研究。结果发现:(1)随着虎皮鹦鹉的成长,核团体积逐渐增大,核团轮廓逐渐清晰,而且雄鸟的核团明显大于雌鸟;(2)在鸟类成长的过程中,鸟的叫声越来越复杂,幅度越来越高,雄鸟的叫声比雌鸟更复杂,雌鸟的叫声比雄鸟的叫声幅度更高;(3)鸟类鸣叫的复杂程度和发声控制神经核团的体积呈相关性。 展开更多
关键词 虎皮鹦鹉 发声控制神经核团 发声行为
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笼养条件下暗绿绣眼鸟(Zosterops japonica simplex)鸣声的初步探究 被引量:1
18
作者 陈潘 张方 赵书仪 《生物学杂志》 CAS CSCD 2013年第3期43-47,共5页
鸣叫是鸟类种群内个体间交流的"语言",不同的鸣叫具有不同的意义。鸣叫行为对鸟类的集群、取食、求偶、报警等活动均有重要的影响。了解鸟类鸣叫与行为之间的关系对于鸟类行为生态学研究具有重要意义。记录了笼养条件下暗绿... 鸣叫是鸟类种群内个体间交流的"语言",不同的鸣叫具有不同的意义。鸣叫行为对鸟类的集群、取食、求偶、报警等活动均有重要的影响。了解鸟类鸣叫与行为之间的关系对于鸟类行为生态学研究具有重要意义。记录了笼养条件下暗绿绣眼鸟在不同条件下的鸣叫变化。共记录和分析了暗绿绣眼的雌雄普通鸣叫、雄性报警鸣叫与引伴鸣叫、繁殖期雄性领域鸣唱、个体间求救鸣叫与应答鸣叫、种间竞争鸣叫、黑暗环境下鸣叫等8种声音。结果表明暗绿绣眼在不同的情景下会发出不同的鸣叫,鸣叫的多样性为其种群交流提供了有效的语言工具。 展开更多
关键词 暗绿绣眼鸟 声行为 声谱分析
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野生猕猴声行为的研究 被引量:4
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作者 冯敏 江海声 王骏 《兽类学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期7-13,共7页
本文通过在华南四省区对四个野生种群猕猴声行为的观察和现场录音,对它们的叫声声学特性,行为模式和其它个体对其相应的行为反应进行了定量的分析研究,并得出11种不同的声行为。这些声行为有相互不同的声学特性、不同的行为模式并... 本文通过在华南四省区对四个野生种群猕猴声行为的观察和现场录音,对它们的叫声声学特性,行为模式和其它个体对其相应的行为反应进行了定量的分析研究,并得出11种不同的声行为。这些声行为有相互不同的声学特性、不同的行为模式并引起其它个体相应的行为反应,从而起着通讯的作用.叫声在猕猴的声行为通讯中,一些借助视觉提示,至少以不同的刺激度来“表示”某一类事物,并得到个体间的“共识”;有些甚至无需视觉提示而单独传递有关信息。后者是猕猴的优势声行为。聚类分析的结果表明:猕猴声行为在成年雌、雄两性间差异较大,未成年组两性间差异较小,婴猴相对接近未成年组;猕猴的声行为随个体发育逐渐向两性分化。 展开更多
关键词 猕猴 声行为 声学特性 行为模式 行为反应
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发情期小灵猫行为的研究 被引量:8
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作者 徐宏发 朱兵 盛和林 《Zoological Research》 CAS CSCD 1995年第4期359-364,共6页
本文对笼养小灵猫发情期的繁殖行为进行了观察。结果表明:小灵猫一年有两次发情期,绝大部分的小灵猫在春季(2-4月)发情,少数个体在秋季(8月底至9月)出现第2次发情。发情期雄性小灵猫频繁地发出求偶叫声和增加擦香次数。雄... 本文对笼养小灵猫发情期的繁殖行为进行了观察。结果表明:小灵猫一年有两次发情期,绝大部分的小灵猫在春季(2-4月)发情,少数个体在秋季(8月底至9月)出现第2次发情。发情期雄性小灵猫频繁地发出求偶叫声和增加擦香次数。雄猫的擦香行为和求偶叫声可促使雌猫的发情,发情期一系列性行为对雌雄交配的成功与否有重要的意义。 展开更多
关键词 小灵猫 行为 发情期
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