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Treatability of volatile chlorinated hydrocarbon-contaminated soils of different textures along a vertical profile by mechanical soil aeration:A laboratory test 被引量:3
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作者 Yan Ma Yi Shi +6 位作者 Deyi Hou Xi Zhang Jiaqi Chen Zhifen Wang Zhu Xu Fasheng Li Xiaoming Du 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第4期328-335,共8页
Mechanical soil aeration is a simple, effective, and low-cost soil remediation technology that is suitable for sites contaminated with volatile chlorinated hydrocarbons(VCHs). Conventionally, this technique is used ... Mechanical soil aeration is a simple, effective, and low-cost soil remediation technology that is suitable for sites contaminated with volatile chlorinated hydrocarbons(VCHs). Conventionally, this technique is used to treat the mixed soil of a site without considering the diversity and treatability of different soils within the site. A laboratory test was conducted to evaluate the effectiveness of mechanical soil aeration for remediating soils of different textures(silty,clayey, and sandy soils) along a vertical profile at an abandoned chloro-alkali chemical site in China. The collected soils were artificially contaminated with chloroform(TCM) and trichloroethylene(TCE). Mechanical soil aeration was effective for remediating VCHs(removal efficiency 〉 98%). The volatilization process was described by an exponential kinetic function.In the early stage of treatment(0–7 hr), rapid contaminant volatilization followed a pseudofirst order kinetic model. VCH concentrations decreased to low levels and showed a tailing phenomenon with very slow contaminant release after 8 hr. Compared with silty and sandy soils, clayey soil has high organic-matter content, a large specific surface area, a high clay fraction, and a complex pore structure. These characteristics substantially influenced the removal process, making it less efficient, more time consuming, and consequently more expensive. Our findings provide a potential basis for optimizing soil remediation strategy in a cost-effective manner. 展开更多
关键词 Contaminated site Texture of soil profile Particle-size fraction volatile chlorinated hydrocarbons(vchs) Mechanical soil aeration Treatability test
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Rush-hour aromatic and chlorinated hydrocarbons in selected subway stations of Shanghai,China 被引量:6
2
作者 Yanli Zhang Chunlei Li +3 位作者 Xinming Wang Hai Guo Yanli Feng Jianmin Chen 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第1期131-141,共11页
Air samples were collected simultaneously at platform,mezzanine and outdoor in five typical stations of subway system in Shanghai,China using stainless steel canisters and analyzed by gas chromatography-mass selective... Air samples were collected simultaneously at platform,mezzanine and outdoor in five typical stations of subway system in Shanghai,China using stainless steel canisters and analyzed by gas chromatography-mass selective detector (GC-MSD) after cryogenic pre-concentration.Benzene,toluene,ethylbenzene and xylenes (BTEX) at the platforms and mezzanines inside the stations averaged (10.3±2.1),(38.7±9.0),(19.4±10.1) and (30.0±11.1) μg/m 3,respectively;while trichloroethylene (TrCE),tetrachloroethylene (TeCE) and para-dichlorobenzene (pDCB),vinyl chloride and carbon tetrachloride were the most abundant chlorinated hydrocarbons inside the stations with average levels of (3.6±1.3),(1.3±0.5),(4.1±1.1),(2.2±1.1) and (1.2±0.3) μg/m 3,respectively.Mean levels of major aromatic and chlorinated hydrocarbons were higher indoor (platforms and mezzanines) than outdoor with average indoor/outdoor (I/O) ratios of 1.1–9.5,whereas no significant indoor/outdoor differences were found except for benzene and TrCE.The highly significant mutual correlations (p0.01) for BTEX between indoor and outdoor and their significant correlation (p0.05) with methyl tert-butyl ether (MTBE),a marker of traffic-related emission without other indoor and outdoor sources,indicated that BTEX were introduced into the subway stations from indoor/outdoor air exchange and traffic emission should be their dominant source.TrCE and pDCB were mainly from indoor emission and TeCE might have both indoor emission sources and contribution from outdoor air,especially in the mezzanines. 展开更多
关键词 SUBWAY volatile organic compounds aromatic hydrocarbons chlorinated hydrocarbons methyl tert-butyl ether SHANGHAI
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广州大坦沙污水处理厂挥发有机物的去除及其向空气中的排放 被引量:13
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作者 王新明 傅家谟 +6 位作者 盛国英 闵育顺 彭平安 李顺诚 陈鲁言 陈尊裕 林毅 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期157-162,共6页
对广州大坦沙污水处理厂各工艺阶段污水中挥发性有机物(VOCs)的测试表明,进水中主要有害VOCs为苯系物和卤代烃;进水和出水比较,苯 甲苯、乙苯、二甲苯(合称BTEX) 的去除率接近100%,污水中几种主要卤代烃的去除效率范围为79%—89%.VOCs... 对广州大坦沙污水处理厂各工艺阶段污水中挥发性有机物(VOCs)的测试表明,进水中主要有害VOCs为苯系物和卤代烃;进水和出水比较,苯 甲苯、乙苯、二甲苯(合称BTEX) 的去除率接近100%,污水中几种主要卤代烃的去除效率范围为79%—89%.VOCs主要的去除作用发生在生物反应池,特别是厌氧阶段,本研究还对污水处理厂几种典型挥发有机物排放到周围空气中的量进行了理论估计,计算表明卤代烃进入空气中的比例高于BTEX. 展开更多
关键词 污水处理厂 挥发性有机物 污染物排放 大气污染
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填埋场覆盖土对典型氯代烃的吸附特性 被引量:7
4
作者 赵天涛 杨旭 +3 位作者 邢志林 刘帅 崔梦思 王永琼 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2018年第4期1403-1410,共8页
覆盖土吸附能力的有效评估对填埋场中挥发性氯代烃(VCHs)污染物的控制有重要意义.全面考察了二氯甲烷(DCM)、三氯甲烷(TCM)、1,1,2-三氯乙烷(1,1,2-TCA)、四氯化碳(CT)、顺-1,2-二氯乙烯(c-1,2-DCE)、三氯乙烯(TCE)、四氯乙烯(PCE)和氯... 覆盖土吸附能力的有效评估对填埋场中挥发性氯代烃(VCHs)污染物的控制有重要意义.全面考察了二氯甲烷(DCM)、三氯甲烷(TCM)、1,1,2-三氯乙烷(1,1,2-TCA)、四氯化碳(CT)、顺-1,2-二氯乙烯(c-1,2-DCE)、三氯乙烯(TCE)、四氯乙烯(PCE)和氯苯(CB)8种VCHs在填埋场覆盖层中的吸附特性.结果显示,氯代烷烃和氯代芳烃在覆盖层土壤中吸附等温线符合Freundlich模型(R^2=0.65~0.87),氯代烯烃在覆盖层土壤中吸附等温线符合Langmuir模型(R^2=0.87~0.96).基于拟合结果预测了覆盖土对VCHs的吸附能力,结果表明VCHs的吸附速率随氯取代数的增多而增大;具有相同氯原子取代数目的氯代烃,覆盖土对氯代烯烃和氯苯的吸附量大于氯代烷烃.因此,在填埋场运行管理中,VCHs中浓度较高的氯代烷烃应该是优先治理的污染物之一.覆盖土中VCHs的吸附平衡时间约为20h,吸附速率变化范围为26~250μg/(gsoil·h),远高于文献报道中覆盖土对VCHs的最大降解速率.可以推断,强化覆盖土的生物氧化活性可更有效减少VCHs对环境的不利影响. 展开更多
关键词 填埋场覆盖层 挥发性氯代烃(vchs) 吸附等温方程 吸附速率
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负载型纳米Pd/Fe对挥发性氯代烃的去除 被引量:5
5
作者 尚海涛 李智灵 +2 位作者 杨琦 席宏波 郝春博 《现代地质》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期313-320,共8页
氯代烃的污染治理已成为当今世界最热门的研究领域之一。以水体中最常见的氯代烃污染物1,1-二氯乙烯(1,1-DCE)、林丹(γ-HCH)为主要目标污染物,探讨了不同条件下负载型纳米Pd/Fe对氯代烃的去除效果。负载型纳米Pd/Fe采用浸渍→液相还原... 氯代烃的污染治理已成为当今世界最热门的研究领域之一。以水体中最常见的氯代烃污染物1,1-二氯乙烯(1,1-DCE)、林丹(γ-HCH)为主要目标污染物,探讨了不同条件下负载型纳米Pd/Fe对氯代烃的去除效果。负载型纳米Pd/Fe采用浸渍→液相还原→还原沉淀的方法制备,透射电镜显示采用该方法制备的负载型金属钯和铁的平均粒径均在纳米级范围内。负载型纳米Pd/Fe具有较高的表面反应活性,当负载型纳米Pd/Fe用量为40 g/L、反应时间达2 h时,1,1-二氯乙烯和林丹的去除率分别达到85%和100%。脱氯率与Pd/Fe投加量、钯含量、初始pH值、反应温度等因素有关,与溶液的初始浓度关系不大。负载型纳米Pd/Fe对1,1-DCE和γ-HCH去除均符合一级反应动力学方程,速率常数分别为0.528 3 h-1及2.012 9 h-1,反应的半衰期t1/2分别为1.31 h和0.34 h。推断在反应过程中,Fe腐蚀产生的H2为主要还原剂,Pd是良好的加氢催化剂,在金属颗粒表面形成高浓度反应相,使反应短时间内完成。 展开更多
关键词 负载型纳米Pd/Fe 挥发性氯代烃 反应动力学 影响因子 反应机理
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地质环境中挥发性有机污染研究现状 被引量:5
6
作者 钱永 张兆吉 +2 位作者 费宇红 王春晓 陈京生 《南水北调与水利科技》 CAS CSCD 2010年第6期86-90,共5页
有机化工产品的广泛使用和不当排放,造成越来越严重的环境有机污染。其中,地质环境有机污染研究,尤其是地下水有机污染调查和研究广泛开展。详细介绍了国内外关于有机污染尤其是挥发性有机污染的研究现状,认为目前该方面的研究主要侧重... 有机化工产品的广泛使用和不当排放,造成越来越严重的环境有机污染。其中,地质环境有机污染研究,尤其是地下水有机污染调查和研究广泛开展。详细介绍了国内外关于有机污染尤其是挥发性有机污染的研究现状,认为目前该方面的研究主要侧重于地下水中有机污染方面,非饱和带中挥发性有机污染及土、孔、水共存的特性对其该种运移的影响研究则正在广泛兴起,并正在成为有机污染研究的一个重要的方向。 展开更多
关键词 挥发性有机污染物 气液二相关系 氯代烃 地质环境
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P&T/GC/MS/SIS法在加氯消毒饮用水中痕量挥发性氯代烃测定中的应用 被引量:4
7
作者 叶余原 陈红云 《科学技术与工程》 2007年第9期2028-2031,共4页
以吹扫捕集-气相色谱-质谱联用选择离子存储法(P&T/GC/MS/SIS)测定自来水中微量挥发性、氯代烃,确定了最佳定性、定量操作条件,同时探讨了改变原水中加氯量对三氯甲烷形成量的影响。当进样量为5.00mL时,四种氯代烃的线性范围为(0—... 以吹扫捕集-气相色谱-质谱联用选择离子存储法(P&T/GC/MS/SIS)测定自来水中微量挥发性、氯代烃,确定了最佳定性、定量操作条件,同时探讨了改变原水中加氯量对三氯甲烷形成量的影响。当进样量为5.00mL时,四种氯代烃的线性范围为(0—50)μg/L,相关系数达0.9991以上;相对标准偏差RSD<9.8%;相对误差<7.6%,样品加标回收率为88%—128%,检测限在(0.0006-0.26)μg·L^(-1)。操作方法方便,结果令人满意。 展开更多
关键词 SIS法 加氯消毒 挥发性氯代烃
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挥发性氯代烃在土壤中的吸附行为研究进展 被引量:12
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作者 刘锐 孟凡勇 +2 位作者 文晓刚 陈吕军 张永明 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期165-172,共8页
挥发性氯代烃(Volatile chlorinated hydrocarbons,VCHs)是工业污染场地的常见污染物,在非饱和带存在于土壤气相、水相、固相或以高密度非水相液体(Dense non-aqueous phase liquids,DNAPL)的形式存在,形成一个动态平衡系统。土壤对VCH... 挥发性氯代烃(Volatile chlorinated hydrocarbons,VCHs)是工业污染场地的常见污染物,在非饱和带存在于土壤气相、水相、固相或以高密度非水相液体(Dense non-aqueous phase liquids,DNAPL)的形式存在,形成一个动态平衡系统。土壤对VCHs的吸附不仅影响土壤中的污染物浓度,而且极大地影响VCHs的迁移转化行为。根据VCHs在土壤中的吸附机制,可以对土壤中的VCHs浓度进行预测,优化各种模型参数,指导污染修复及管理工作。本文总结了VCHs在非饱和带土壤中的相间分配特征,吸附机制及其影响因素,特别探讨了土壤有机碳、矿物及水分对吸附的影响,提出了当前研究中存在的问题,并对将来研究进行了展望。 展开更多
关键词 挥发性氯代烃 非饱和带 土壤污染 吸附
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P&T/GC/MS/SIS法在加氯消毒饮用水中痕量挥发性氯代烃测定中的应用
9
作者 陈红云 《广东化工》 CAS 2006年第7期67-70,共4页
以吹扫捕集-气相色谱-质谱联用选择离子存储法(P&T/GC/MS/SIS)测定自来水中微量挥发性氯代烃,确定了最佳定性定量操作条件,同时探讨了改变原水中加氯量对三氯甲烷形成量的影响。当进样量为5.00mL时,四种氯代烃的线性范围为0~50ug/L... 以吹扫捕集-气相色谱-质谱联用选择离子存储法(P&T/GC/MS/SIS)测定自来水中微量挥发性氯代烃,确定了最佳定性定量操作条件,同时探讨了改变原水中加氯量对三氯甲烷形成量的影响。当进样量为5.00mL时,四种氯代烃的线性范围为0~50ug/L,相关系数达0.9991以上;相对标准偏差RSD<9.8%;相对误差<7.6%,样品加标回收率为88%~128%,检测限在0.0006~0.26μg.L-1。方法操作方便,结果令人满意。 展开更多
关键词 吹扫捕集-气相色谱-质谱联用选择离子存储法 自来水 挥发性氯代烃
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正己烷萃取-气相色谱法测定地下水中5种挥发性氯代烃的方法优化 被引量:1
10
作者 徐坷坷 宋昕 +1 位作者 程莹莹 王晴 《水资源保护》 CAS CSCD 2017年第3期47-51,共5页
通过优化传统液-液萃取方法及气相色谱检测条件,建立了一种同时测定地下水中四氯乙烯、三氯乙烯、四氯化碳、三氯甲烷及1,2-二氯乙烷5种混合挥发性氯代烃的方法。结果表明:在萃取剂正己烷与待测样品体积比为5∶1的情况下,涡旋3 min后各... 通过优化传统液-液萃取方法及气相色谱检测条件,建立了一种同时测定地下水中四氯乙烯、三氯乙烯、四氯化碳、三氯甲烷及1,2-二氯乙烷5种混合挥发性氯代烃的方法。结果表明:在萃取剂正己烷与待测样品体积比为5∶1的情况下,涡旋3 min后各污染物质一次萃取率最高;在该最优条件下进行方法优化,表明四氯乙烯、三氯乙烯、四氯化碳、三氯甲烷及1,2-二氯乙烷的检出限分别为2.6、3.0、2.5、3.8、35.9μg/L,空白加标回收率为97.3%~114.6%,低浓度与高浓度样品加标回收率分别为90.8%~113.3%、107.4%~114.5%。该优化方法缩短了传统液-液萃取方法的萃取时间,提高了污染物的一次回收率,对取自于代表场地的地下水样品中5种挥发性氯代烃浓度检测结果与吹扫-捕集气相色谱法检测结果基本一致。 展开更多
关键词 正己烷 萃取优化 气相色谱 挥发性氯代烃
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联苯-联苯醚混合萃取剂分散液液微萃取测定饮用水中挥发性卤代烃 被引量:2
11
作者 杜小弟 蔡宏伟 +1 位作者 郭丽萍 雷家珩 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1493-1500,共8页
以联苯-联苯醚混合物为萃取剂,建立了分散液液微萃取-气相色谱电子捕获检测器测定饮用水中7种挥发性卤代烃的方法。此萃取剂为无卤素萃取剂,密度大于水,可通过离心分离,萃取过程可在3 min内完成。对萃取剂用量、分散剂种类及用量、萃取... 以联苯-联苯醚混合物为萃取剂,建立了分散液液微萃取-气相色谱电子捕获检测器测定饮用水中7种挥发性卤代烃的方法。此萃取剂为无卤素萃取剂,密度大于水,可通过离心分离,萃取过程可在3 min内完成。对萃取剂用量、分散剂种类及用量、萃取时间、萃取温度等条件进行了优化。5.00 m L水样用200μL萃取剂和0.30 m L分散剂(甲醇)的混合物进行萃取,室温下萃取30 s,7种挥发性卤代烃的萃取率≥90%,富集倍率为22.5~24.7。萃取液经DB-624毛细管柱分离,用电子捕获检测器定量检测,检出限为0.003~0.032μg/L。检测三氯甲烷的线性范围为0.500~100.0μg/L,三氯乙烯和三溴甲烷的线性范围为0.100~20.0μg/L,四氯化碳、四氯乙烯、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷的线性范围为0.050~10.0μg/L。在上述线性范围内,工作曲线的相关系数≥0.998。方法的相对标准偏差在2.1%~7.6%之间,加标回收率在93.0%~102.9%之间。 展开更多
关键词 气相色谱 分散液液微萃取 无卤素萃取剂 挥发性卤代烃 消毒副产物 饮用水
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挥发性氯代烃检测管速测技术
12
作者 万梅 刘锐 +1 位作者 汤灵容 陈吕军 《环境保护科学》 CAS 2011年第4期55-58,共4页
在阐述检测管测试原理的基础上,介绍了国内外挥发性氯代烃气体检测管的发展现状,展望了检测管在我国土壤和地下水污染快速诊断方面应用推广的前景及存在的问题。
关键词 挥发性氯代烃 土壤污染 地下水污染
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合肥市水源与饮用水中挥发性卤代烃健康风险评价 被引量:5
13
作者 陆蓓蓓 黄发源 +4 位作者 单晓梅 樊新源 张留喜 张兵 沈登辉 《中国预防医学杂志》 CAS 2013年第4期260-264,共5页
目的调查合肥市水源与饮用水中挥发性卤代烃污染水平,评估对人体潜在健康风险。方法顶空气相色谱法测定合肥市A、B两水厂水源水、出厂水及管网末梢水中7种卤代烃;采用美国环保暑(USEPA)水环境健康风险评价模型,从摄入、皮肤接触和吸入3... 目的调查合肥市水源与饮用水中挥发性卤代烃污染水平,评估对人体潜在健康风险。方法顶空气相色谱法测定合肥市A、B两水厂水源水、出厂水及管网末梢水中7种卤代烃;采用美国环保暑(USEPA)水环境健康风险评价模型,从摄入、皮肤接触和吸入3种途径进行定量评估。结果水源水检出CHCl3、CCl4和C2Cl43种卤代烃,出厂水和管网末梢水除CHBr3,其余6种均有检出,平均浓度范围分别为0.17~3.64μg/L、0.11~37.05μg/L和0.03~52.25μg/L,均未超过国家标准。致癌风险主要来自CHCl3、C2HCl3和CHBrCl2,风险值男性6.61E-07~8.21E-05,女性6.70E-10~7.69E-05。不同暴露途径致癌风险,经口摄入>吸入>皮肤接触。引起非致癌风险的化合物主要为CHCl3和C2HCl3,风险指数男性5.05E-02~7.83E-01,女性5.11E-02~7.94E-01。A、B两水厂所检挥发性卤代烃种类和浓度不同,致癌风险和非致癌风险有所差异。结论目前合肥市水源及饮用水中挥发性卤代烃致癌风险和非致癌风险均在可接受水平,不会对成人产生明显的健康危害。 展开更多
关键词 挥发性卤代烃 健康风险评价
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电子鼻预处理装置的开发及适用性研究 被引量:1
14
作者 卜凡阳 文晓刚 +3 位作者 万梅 刘锐 陈吕军 张永明 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期2083-2089,共7页
针对气敏传感器的信号响应受气体湿度影响较大的问题,开发了一套用于快速检测和实时监测土壤中挥发性氯代烃污染的电子鼻的预处理装置.优选了干燥剂的材质,评价了最适干燥剂的除湿性能和对氯代烃化合物的吸附情况;把预处理装置与电子鼻... 针对气敏传感器的信号响应受气体湿度影响较大的问题,开发了一套用于快速检测和实时监测土壤中挥发性氯代烃污染的电子鼻的预处理装置.优选了干燥剂的材质,评价了最适干燥剂的除湿性能和对氯代烃化合物的吸附情况;把预处理装置与电子鼻联用,通过与气相色谱(GC)检测结果的比较,评价了其用于土壤通风净化过程监测的适用情况.结果表明:①以无水氯化钙和卤代烃分离管搭配组合的干燥装置效果最佳,湿度去除率达99%以上,电子鼻各传感器的基线值与对照组接近;②上述干燥剂连续通入湿度为75%的空气,90 min内湿度几乎可完全去除,120 min内湿度去除率保持在95%以上,对传感器的基线影响较小.③预处理装置未造成检测气体的吸附损耗,通入干燥预处理装置前后的挥发性氯代烃气体浓度差异只有3%~5%;④在土壤通风脱附过程的检测中,通气湿度98%以上的情况下,预处理装置在120 min内对湿度去除率达99%以上;电子鼻与GC对四氯乙烯污染物的检测结果线性拟合判定系数R2>0.99(n=18),表明配以干燥预处理装置的电子鼻能够较好地适用于土壤修复过程监测. 展开更多
关键词 电子鼻 土壤污染 土壤修复 挥发性氯代烃 湿度
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水中挥发性卤代烃类有机物的吹扫捕集气相色谱质谱测定法
15
作者 刘杨 刘卫东 +1 位作者 王晓威 张桃英 《职业与健康》 CAS 2009年第5期476-477,共2页
目的建立吹扫捕集气相色谱质谱法测定水中挥发性卤代烃类有机物的方法。方法对吹扫捕集和气相色谱等条件进行优化,并对实际水样进行实测分析。结果该方法最低检出限为0.06~0.24μg/L,精密度RSD<3%,加标回收率在92%~106%之间。结论... 目的建立吹扫捕集气相色谱质谱法测定水中挥发性卤代烃类有机物的方法。方法对吹扫捕集和气相色谱等条件进行优化,并对实际水样进行实测分析。结果该方法最低检出限为0.06~0.24μg/L,精密度RSD<3%,加标回收率在92%~106%之间。结论方法灵敏精确,适用于生活饮用水中多组分微量卤代烃的分析。 展开更多
关键词 挥发性卤代烃 吹扫捕集 气相色谱质谱
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工业区域土壤和地下水中挥发性氯代烃的污染现状与防治法规 被引量:14
16
作者 万梅 刘锐 +4 位作者 汤灵容 王文东 蔡强 张永明 陈吕军 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2011年第S1期397-401,411,共6页
我国城市工业迅速发展,以三氯乙烯(TCE)和四氯乙烯(PCE)为代表的挥发性氯代烃(volatile chlorinated hydro-carbons,VCHs)对土壤和地下水的污染也日益显著。城市建设过程中受VCHs污染的工业场址若直接再开发为住宅区、商业区、学校等公... 我国城市工业迅速发展,以三氯乙烯(TCE)和四氯乙烯(PCE)为代表的挥发性氯代烃(volatile chlorinated hydro-carbons,VCHs)对土壤和地下水的污染也日益显著。城市建设过程中受VCHs污染的工业场址若直接再开发为住宅区、商业区、学校等公众场所将危害公众健康,因此,在这类土地转型利用前对污染场址的环境评价有着重要意义。概述了典型VCHs在国内外的生产使用情况;介绍了VCHs在工业城市土壤和地下水中污染分布的广泛性,以及我国工业污染防治的相关法规和环境质量标准,对我国VCHs排放标准的制定和污染控制有着重要的理论意义。 展开更多
关键词 挥发性氯代烃 土壤 地下水 污染途径 环境标准
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挥发性氯代烃在湿润土壤中的平衡吸附研究 被引量:4
17
作者 孟凡勇 刘锐 +3 位作者 小林刚 万梅 余素林 陈吕军 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期1361-1368,共8页
吸附是挥发性氯代烃(volatile chlorinated hydrocarbons,VCHs)赋存于土壤的主要机制之一.开展动态吸附实验,研究了4种常见VCHs污染物在我国8种典型土壤中的吸附平衡关系.结果表明,土壤在干燥条件下对VCHs气体的吸附能力要远大于湿润条... 吸附是挥发性氯代烃(volatile chlorinated hydrocarbons,VCHs)赋存于土壤的主要机制之一.开展动态吸附实验,研究了4种常见VCHs污染物在我国8种典型土壤中的吸附平衡关系.结果表明,土壤在干燥条件下对VCHs气体的吸附能力要远大于湿润条件,且随含水率的升高吸附能力急剧下降,在含水率达到10%以后土壤吸附量趋于稳定.湿润土壤对三氯乙烯(TCE)、四氯乙烯(PCE)、1,1,1-三氯乙烷(MC)气体的吸附等温线符合Henry型吸附等温式,而1,1,2-三氯乙烷(1,1,2-TCA)符合Freundlich模型.VCHs在湿润土壤中的吸附量总体上与土壤有机碳(soil organic carbon,SOC)含量呈正相关,且受SOC类型和化合物极性影响较大.弱极性的TCE、PCE在土壤中的吸附能力与SOC含量呈严格正相关,而极性的MC、1,1,2-TCA在黑土等高碳土壤中不仅与SOC含量有关,还受到SOC物质组成的影响.建立了TCE和PCE在湿润土壤中的平衡吸附量预测模型,预测值与实测值相关性良好(n=80,R2=0.98). 展开更多
关键词 挥发性氯代烃 湿润土壤 吸附等温线 土壤有机碳 土壤矿物
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挥发性氯代烃在干燥土壤中的平衡吸附研究 被引量:2
18
作者 孟凡勇 刘锐 +3 位作者 小林刚 万梅 余素林 陈吕军 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期3121-3127,共7页
吸附是挥发性氯代烃(volatile chlorinated hydrocarbons,VCHs)污染土壤的主要机制之一.采集长三角地区3类典型水稻土,用静态平衡吸附实验进行干燥土壤对6种VCHs的平衡吸附研究.结果表明,干燥土壤的平衡吸附等温线难以用Langmuir方程和... 吸附是挥发性氯代烃(volatile chlorinated hydrocarbons,VCHs)污染土壤的主要机制之一.采集长三角地区3类典型水稻土,用静态平衡吸附实验进行干燥土壤对6种VCHs的平衡吸附研究.结果表明,干燥土壤的平衡吸附等温线难以用Langmuir方程和BET方程描述,但用Dubinin-Astakhov方程拟合良好(R2>0.95).Dubinin-Astakhov方程参数受土壤和VCHs特性的影响.亲和系数β与VCHs分子体积之间没有发现明显的相关性,但β随VCHs分子极性的增大有变大的趋势;参照化合物(四氯乙烯)的吸附能E0与土壤小于平均孔径的孔体积(V<平均孔径)成正相关,但与土壤的平均孔径关系不大;干燥土壤对VCHs的最大吸附体积W0与孔径<10 nm的孔体积(V<10 nm)呈线性关系,但与土壤比表面积相关性较差.干燥土壤的平衡吸附量可以用与V<平均孔径、V<10 nm和β相关的Dubinin-Astakhov方程进行预测.预测值与实测值拟合良好,判定系数R2=0.98. 展开更多
关键词 挥发性氯代烃 干燥土壤 平衡吸附 吸附等温线 孔体积
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