白豆蔻、红豆蔻、草豆蔻和肉豆蔻挥发油成分的比较

采用气相色谱-质谱联用技术对白豆蔻、红豆蔻、草豆蔻和肉豆蔻的挥发油成分进行了研究。从4种豆蔻中分别鉴定出33、54、37和29种化学成分,并测定了其相对含量。采用色谱指纹图谱分区法,将白豆蔻、红豆蔻、草豆蔻和肉豆蔻的总离子流色谱图分为4个区,对它们的挥发油成分进行比较。结果表明,白豆蔻挥发油成分与红豆蔻、草豆蔻或肉豆蔻挥发油成分差异较大,且白豆蔻的药效成分为1,8-桉叶油素,其含量远高于红豆蔻或草豆蔻,而在肉豆蔻中未检出该成分,故不宜用红豆蔻、草豆蔻或肉豆蔻代替白豆蔻入药。该研究为白豆蔻、红豆蔻、草豆蔻和肉豆蔻的精油挥发性成分的比较及质量评价提供了新途径。

响应曲面法优化微波辅助提取白豆蔻挥发油的工艺研究(英文)

在单因素试验基础上,采用Box-Behnken设计对白豆蔻挥发油微波辅助提取工艺中的液料比、微波时间和微波功率3因素的最优化组合进行定量研究,建立并分析各因素与得率关系的数学模型。结果表明,最佳的工艺条件为液料比10:1(mL/g),微波时间153s和微波功率322W。经验证实验,在此条件下得率为2.67%,与理论计算值2.64%基本一致。说明回归模型能较好地预测白豆蔻挥发油的提取得率。

豆蔻仁挥发油成分的GC-MS分析

目的 用气相色谱-质谱法对豆蔻仁挥发油进行化学成分的分析。方法 采用水蒸气蒸馏法从豆蔻仁中提取挥发油。用归一化法测定各组分的相对百分含量,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定。结果 共鉴定了25个成分,占挥发油总成分的89.3％以上。结论 此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。

3味中药挥发油对磷酸川芎嗪贴剂促渗作用的比较

目的考察草果挥发油、白豆蔻挥发油、砂仁挥发油单独和组合使用对磷酸川芎嗪(ligustrazine phosphate,LP)黏胶分散型透皮贴剂在离体裸鼠皮肤的促渗作用。方法采用E 100、丁二酸等制备LP黏胶分散型透皮贴剂;采用改良的Franz扩散池进行裸鼠体外透皮吸收实验;采用HPLC法进行接受液中药物含量测定。结果加入挥发油及氮酮促渗剂的LP贴剂的12 h累积渗透量(Q12)都有所增加,质量浓度为3%草果挥发油、5%白豆蔻挥发油、7%砂仁挥发油、1.5%草果挥发油+2.5%白豆蔻挥发油、2.5%白豆蔻挥发油+3.5%砂仁挥发油及3%氮酮组的Q12分别是(0.972±0.121)、(0.953±0.243)、(0.876±0.138)、(0.932±0.192)、(0.667±0.171)、(0.862±0.139)mg cm-2;增渗倍数(ER)分别是1.638、1.596、1.489、1.596、1.149、1.489;与阴性对照组比较,3%草果挥发油、5%白豆蔻挥发油、1.5%草果挥发油+2.5%白豆蔻挥发油有明显的促渗作用(P<0.01)。结论各种质量浓度单一及组合的挥发油对贴剂中LP都具有一定促渗作用,以3%草果挥发油的促渗作用最好。

海南砂仁挥发油对2,4-二硝基氯苯与乙酸诱发的大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用

目的观察海南砂仁挥发油(VOA)对溃疡性结肠炎(UC)的治疗作用及其机制。方法采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)与乙酸复合灌肠法制备UC大鼠模型。将SD大鼠分为正常对照组、UC组、UC+VOA(0.42,0.84和1.68g·kg-1)和UC+柳氮磺吡啶(SSZ)0.52g·kg-1治疗组。正常组和UC组ig生理盐水,治疗组ig相应药物,连续给药21d后处死大鼠进行结肠大体形态和组织病理学评分。用邻苯三酚自氧化法测定结肠组织中超氧化物岐化酶(SOD)活性,比色法测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和一氧化氮合酶(NOS)含量,SABC免疫组织化学法检测结肠组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)和核因子-κBp65(NF-κBp65)阳性细胞百分率。结果与正常组比较,UC大鼠结肠组织学评分升高;结肠出现黏膜层缺损、淋巴组织增生、腺体排列紊乱以及以淋巴细胞为主的炎症细胞浸润和血管扩张等病理变化。结肠组织SOD和GSH-Px活性明显降低,NOS显著升高,TNF-α和NF-κBp65免疫阳性细胞百分率明显增加。与UC组比较,VOA0.84和1.68g·kg-1治疗后,明显降低UC大鼠结肠形态和组织学评分,减轻结肠病理变化,使UC结肠组织SOD和GSH-Px升高,NOS降低,结肠组织TNF-α和NF-κBp65免疫阳性细胞明显减少。结论VOA可减轻UC大鼠结肠炎症反应和黏膜损伤,作用机制可能与其抑制TNF-α和NF-κBp65表达从而抑制炎症级联反应有关。

超临界CO_2萃取白豆蔻挥发油的工艺优化及其动力学研究

目的:优化超临界CO2萃取白豆蔻挥发油的工艺条件,并建立萃取的动力学模型。方法:采用正交试验确定萃取的最优工艺条件;根据质量衡算微分模型,运用Fick第一定律,建立萃取的动力学模型。结果:超临界CO2萃取白豆蔻挥发油的最优工艺条件为CO2流量22L/h、萃取温度50℃、萃取压力28MPa、萃取时间3.0h,此时得率为2.92%;E=3.11×(1-e-0.8859t)为超临界CO2萃取白豆蔻挥发油的动力学模型方程,该动力学模型能很好地模拟萃取的过程。结论:超临界CO2萃取白豆蔻挥发油可行。

不同产地砂仁的挥发油GC-MS分析及重金属残留测定

目的对5个产地砂仁的挥发油成分及重金属元素进行测定,结合灰色关联分析法以其主要有效成分和重金属残留两个检测指标对不同产地砂仁的质量进行评价。方法采用气相色谱和质谱联用技术(GC-MS)结合质谱库检索系统对砂仁挥发油成分进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法确定各组分含量;采用微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法分析不同产地砂仁中铅、铬、铜的含量,并结合灰色关联分析法对数据进行分析。结果 5个不同产地砂仁中的乙酸龙脑酯含量均高,樟脑次之,阳春地区砂仁中乙酸龙脑酯的含量最高;重金属检测铅、铬及铜的含量范围分别为0.6400~0.8803、0.7105~4.3990、20.0506~20.7096μg·g^(-1);通过灰色关联度分析法确定5个产地砂仁质量优良程度排序为:广东阳春>广西>广东吴川>云南>缅甸。结论 GC-MS和微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法结合灰色关联度分析法可对砂仁药材进行较为全面的综合评价,为砂仁的销售以及临床安全用药提供参考。

福建流通砂仁的质量比较研究

研究了福建市场流通的几种砂仁的性状,并运用GC/MS技术分析了挥发油的含量和主要化学成分。研究结果表明,福建市场流通的商品砂仁质量不一,广西防城、福建长泰春砂仁和阳春砂仁均含有砂仁的特征成分,挥发油含量符合2005版国家药典规定,主要成分和性状特征相似,可考虑作为正品砂仁入药。建砂仁挥发油含量及其主要成分与春砂仁存在显著差异,临床上不宜作为药用砂仁。

豆蔻挥发油β-环糊精包含工艺研究

目的 :研究豆蔻挥发油 β环糊精包合的最佳工艺。 方法 :正交试验法 ,考察挥发油利用率指标。结果 :优选出包合工艺为 :豆蔻挥发油 :β环糊精 1∶8,包合温度 5 0 °C ,包合时间 2h ,挥发油利用率为 79.7%。结论 :此工艺适合大生产。

甲嘎松汤挥发性成分GC-MS分析

目的:研究藏方甲嘎松汤挥发性化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取甲嘎松汤的单味药挥发油及其单味药材组成的复方总挥发油,采用气相色谱-质谱联用技术对挥发油分别进行研究,应用峰面积归一法测定各组分的相对含量。结果:单方药中干姜共检出103个成分,鉴定出87个化合物,肉豆蔻共检出58个成分,鉴定出38个化合物,白豆蔻共检出49个成分,鉴定出38个化合物,复方总挥发油中共检出89个成分,鉴定出63个化合物。结论:桉油精、β-水芹烯和其他萜类为甲嘎松汤挥发性化学成分的特征性指标;其挥发性成分和含量的变化可为甲嘎松汤配伍的科学性和合理性提供证据。

白豆蔻挥发油涂膜保鲜冷却鸭肉的研究

以感官评分、pH值、TVB-N值以及汁液流失率为指标,研究白豆蔻挥发油涂膜保鲜对冷却鸭肉的影响。结果表明:在白豆蔻挥发油涂膜保鲜过程中,不同质量浓度的白豆蔻挥发油对鸭肉均有一定的保鲜作用,其中以0.40g/L的白豆蔻挥发油保鲜效果最好,该保鲜剂能有效地延缓感官评分值下降速度,抑制pH值、TVB-N值和汁液流失率的上升速度,从而延长冷却鸭肉的保质期。

白豆蔻挥发油微胶囊对香肠防腐作用研究

以pH值、TBA值、TVB-N值和细菌总数为指标,研究白豆蔻挥发油微胶囊对香肠的影响。实验结果表明:在香肠防腐过程中,不同质量浓度的白豆蔻挥发油微胶囊对香肠均有一定的防腐作用,其中以3.2%的白豆蔻挥发油微胶囊对香肠防腐效果较好,其能有效地抑制pH值、TBA值、TVB-N值和细菌总数的上升速度,从而延长香肠的保质期。

豆蔻果实挥发油成分研究

目的:通过GC-MS分析云南产地豆蔻果实中挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法从豆蔻果实中提取挥发油,运用GC-MS法对豆蔻挥发性成分进行鉴定,归一法确定各成分的相对百分含量。结果:鉴定了27个化合物,主要成分有桉油精(65.81%),对伞花稀(3.57%)、柠檬油烯(2.94%)、β-蒎烯(2.54%)、松油醇(2.23%)等。结论:该方法高效快速、分离效果良好,可以用于豆蔻药材的质量控制。

不同地产砂仁挥发油中7种活性成分的含量考察

目的:考察不同地产药材9种砂仁挥发油中7种活性成分的含量,为实现对砂仁质量的有效控制提供参考。方法:采用气相色谱法,测定砂仁挥发油中所含7种活性成分的含量,其中柠檬烯、月桂烯、α-蒎烯、莰烯含量测定所用方法为外标法,而乙酸龙脑酯、樟脑、龙脑的含量测定方法为一测多评法,内参物为乙酸龙脑酯。结果:9种不同地产砂仁中上述7种活性成分的含量测定结果,依序为0.319 5~3.688 0,0.101 1~1.808 0,0.116 9~0.430 4,0.450 5~3.733 0,0.454 8~13.150 0,0.290 1~1.641 0和1.661 0~10.410 0 mg/g。结论:本试验考察所用方法简便快捷,有着良好的适用性和专属性,适用于砂仁挥发油中各活性成分的含量测定,有利于相关质量标准的制定与完善。

不同产地砂仁中乙酸龙脑酯与总挥发油含量比较研究

目的:优选砂仁的最佳产地。方法:采用气相色谱法测定不同产地砂仁中乙酸龙脑酯的含量,蒸馏法测定总挥发油的含量。结果:不同产地砂仁中乙酸龙脑酯与总挥发油的含量由高到低为:阳春砂>越南砂>海南砂>老挝砂>绿壳砂>缅甸砂。结论:该研究为砂仁的最佳产地提供了试验数据。

不同产地及来源砂仁的质量评价初步研究

目的:研究不同产地及来源砂仁的内在质量评价。方法:通过对80份不同产地及来源的砂仁从水分、挥发油、乙酸龙脑酯三个指标进行考察,采用综合加权评分法进行质量评价,最终得出砂仁药材的科学合理的质量评价方法。结果:依次按权重系数2∶3∶5对不同产地及来源砂仁在3个指标中进行分别评价,结果广东砂仁质量综合评分最高,与同一品种其他产地的阳春砂具有统计学差异。结论:通过综合加权评分法对砂仁进行质量综合评价,能够较真实反映砂仁质量优劣,评价结果准确、可靠,适用于市场砂仁药材的质量优劣评价。

3种挥发油对马钱子总碱透皮贴片体外经皮渗透的影响

目的研究砂仁、草果、白豆蔻挥发油对马钱子总碱贴片中马钱子总碱(主要含马钱子碱和士的宁)体外经皮渗透的影响。方法以小鼠离体皮肤为实验材料,采用改良Franz扩散池法,以HPLC法测定马钱子总碱贴片中马钱子总碱(马钱子碱和士的宁)的累积渗透量(Qn),考察3%、5%、7%、10%砂仁、草果、白豆蔻挥发油对马钱子总碱(马钱子碱和士的宁)的促渗效果。结果不同质量浓度挥发油中,以5%砂仁挥发油、3%草果挥发油、10%白豆蔻挥发油渗透速率(JSS)最大,分别为1.039、0.951、0.907 mg/(cm2.h);与不加促渗剂的阴性对照组相比,增渗倍数(ER)分别为1.212、1.230、1.383,其中5%砂仁油的ER大于阳性对照10%氮酮。结论 5%砂仁油、3%草果油、10%白豆蔻油均能明显促进马钱子总碱贴片中马钱子总碱(马钱子碱和士的宁)的透皮吸收。

砂仁挥发油滴丸质量评价

目的:以砂仁挥发油滴丸主要有效成分——乙酸龙脑酯含量为主要质控指标,以滴丸重量差异限度、溶散时限及外观评价等为辅助质控指标,综合评价砂仁挥发油滴丸的质量。方法:通过测定滴丸重量差异限度,溶散时限以及对滴丸进行外观评价,气相色谱法测定砂仁挥发油滴丸中主要有效成分乙酸龙脑酯的含量,建立其较为完善的质量标准。结果:6批砂仁挥发油滴丸中乙酸龙脑酯含量,平均值为165.95 mg.g-1,RSD 2.83%;溶散时限、重量差异限度及外观评分达到《中国药典》(2010年版一部)要求。结论:上述6批滴丸的质量达到《中国药典》(2010年版一部)要求,可对砂仁挥发油滴丸的质量进行有效控制。

白豆蔻挥发油涂膜协同气调包装保鲜冷却鸭肉的研究

研究以感官评分、pH值、TVB-N和液汁流失率为指标,采用白豆蔻挥发油涂膜协同气调包装保鲜冷却鸭肉。试验结果表明:0.4g/L白豆蔻挥发油涂膜协同100%CO2气调包装保鲜冷却鸭肉能有效地延缓感官评分值下降速度,抑制pH值、TVB-N和汁液流失率的上升速度,从而延长冷却鸭肉的保质期。

砂仁挥发油中7种活性成分的含量测定研究

目的:建立同时测定砂仁挥发油中α-蒎烯、莰烯、月桂烯、柠檬烯、樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯7种活性成分含量的GC法,用于中药砂仁的质量控制。方法:采用DB-5色谱柱(30 m×0.320 mm×0.25μm),柱温为程序升温,FID检测器,进样口温度230℃,检测器温度250℃。其中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯3种单萜类挥发油采用一测多评法进行测定。以乙酸龙脑酯为内参物,分别计算樟脑和龙脑的相对校正因子(RCF),利用RCF测定樟脑和龙脑的含量,其余4种活性成分采用外标法测定。结果:α-蒎烯、莰烯、月桂烯、柠檬烯、樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯的线性范围分别为3.380~169.0 mg·m L^(-1)(r=0.999 8)、13.90~696.0 mg·m L^(-1)(r=0.999 9)、4.200~210.0 mg·m L^(-1)(r=0.999 9)、18.20~908 mg·m L^(-1)(r=0.999 9)、10.50~525.0 mg·m L^(-1)(r=0.999 9)、9.58~479.0 mg·m L^(-1)(r=0.999 8)和32.60~1.630×103 mg·m L^(-1)(r=0.999 9),方法平均回收率(n=6)分别为101.3%(RSD=1.9%)、101.5%(RSD=2.6%)、101.9%(RSD=1.2%)、101.3%(RSD=2.3%)、101.0%(RSD=1.6%)、101.7%(RSD=1.3%)和99.9%(RSD=2.2%)。各批次中药砂仁中α-蒎烯、莰烯、月桂烯、柠檬烯、樟脑、龙脑和乙酸龙脑酯7种成分的含量范围分别为0.117 0~0.430 5、0.450 4~3.734、0.101 0~1.808、0.319 6~3.687、1.660~10.40、0.290 0~1.640和0.454 7~13.16 mg·g^(-1)。结论:所建立的分析方法简便、快速,专属性强,增加了能反映砂仁临床疗效的质量控制指标,为现有国家标准的完善提供依据。