伏诺拉生联合阿莫西林、克拉霉素三联七日疗法根除幽门螺杆菌的临床研究

目的探讨伏诺拉生联合阿莫西林、克拉霉素三联七日疗法根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的临床效果和安全性。方法选取东莞松山湖东华医院自2021年6月至2021年12月诊断Hp感染患者200例,随机分为研究组100例和对照组100例,研究组接受伏诺拉生联合阿莫西林、克拉霉素三联七日疗法,对照组接受标准四联两周疗法,所有患者均在停药至少4周后再次接受13C尿素呼气试验检查,比较两组患者的一般资料、不良反应、Hp根除率和费用情况。结果研究组和对照组因失访和中途退出研究例数分别为18例和17例,最终得到研究组样本82例,对照组样本83例。两组患者在年龄和性别一般资料方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应方面,研究组总体发生率为7.3%,与对照组的12.0%比较,差异无统计学意义(χ2=1.054,P=0.305)。研究组中,意向性治疗(intention to treat,ITT)分析Hp根除率为74.0%(74/100)、符合方案集(per protocol,PP)分析Hp根除率为90.2%(74/82)。对照组中,ITT分析Hp根除率为72.0%(72/100)、PP分析Hp根除率为86.7%(72/83)。两组间ITT分析Hp根除率(χ2=0.101,P=0.750)和PP分析Hp根除率(χ2=0.495,P=0.482)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论伏诺拉生联合阿莫西林、克拉霉素三联七日疗法根除Hp效果确切、安全,值得临床推广。

伏诺拉生联合高剂量阿莫西林新二联七天方案治疗幽门螺杆菌感染的应用价值分析

目的探讨伏诺拉生联合高剂量阿莫西林新二联七天方案治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的应用价值。方法纳入2022年4月—2023年4月在我院诊断为Hp感染的患者共260例,随机分为观察组130例和对照组130例。观察组接受伏诺拉生联合高剂量阿莫西林新二联七天方案,对照组接受雷贝拉唑联合高剂量阿莫西林二联两周方案。治疗结束后至少4周再次复查13C尿素呼气试验,阴性者表示成功根除。比较两组患者的一般资料、不良反应发生率、Hp根除率、治疗费用和服药依从性。分别采用意向性治疗(ITT)和符合方案集(PP)分析不同方案的Hp的根除效果。结果260例患者中共有221例患者完成治疗、随访和复查,其中观察组109例,对照组112例。两组患者的一般资料和不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。ITT和PP分析,两组的Hp根除率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗费用对比,观察组方案价格低廉、药物经济效益更优。服药依从性方面,观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论伏诺拉生联合高剂量阿莫西林新二联七天方案在治疗Hp感染中效果确切、不良反应少,同时具有治疗费用低和患者服药依从性高的特点,在未来有望成为根除Hp感染的一种新的方案和选择。