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牛支原体vspY基因克隆及序列分析研究
被引量:
1
1
作者
谢晓东
罗维
+5 位作者
苟昌勇
吴巧群
唐沙
杨源
王军
程振涛
《贵州畜牧兽医》
2018年第2期1-4,共4页
通过对牛支原体vspY蛋白基因的扩增、克隆及序列分析,研究vspY蛋白基因的保守性。结果:扩增vspY基因片段长度约为1 121 bp,vspY基因克隆测序显示基因片段确定为1 121 bp,与引物设计扩增长度相符;vspY基因序列分析显示,与牛支原体参考株...
通过对牛支原体vspY蛋白基因的扩增、克隆及序列分析,研究vspY蛋白基因的保守性。结果:扩增vspY基因片段长度约为1 121 bp,vspY基因克隆测序显示基因片段确定为1 121 bp,与引物设计扩增长度相符;vspY基因序列分析显示,与牛支原体参考株基因同源性为98%,仅在533、728位点存在点突变;系统进化树显示,牛支原体贵州分离株与参考株处于不同系统进化分支,存在一定进化距离。结果表明:牛支原体vspY蛋白基因相对保守,不同地区分离株存在一定进化关系。
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关键词
牛支原体
vspy基因
克隆
序列分析
膜蛋白
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职称材料
题名
牛支原体vspY基因克隆及序列分析研究
被引量:
1
1
作者
谢晓东
罗维
苟昌勇
吴巧群
唐沙
杨源
王军
程振涛
机构
贵州大学动物科学学院
贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室
出处
《贵州畜牧兽医》
2018年第2期1-4,共4页
基金
贵州省科学技术基金(黔科合J字[2015]2082号)
贵州大学大学生创新创业训练计划项目[贵大(校)创字2017(006)]
+2 种基金
贵州省科技创新人才团队项目(黔科合人才团队[2015]4016号)
国家自然科学基金项目(31660723)
贵州省研究生工作站计划项目(GZZ2017002)
文摘
通过对牛支原体vspY蛋白基因的扩增、克隆及序列分析,研究vspY蛋白基因的保守性。结果:扩增vspY基因片段长度约为1 121 bp,vspY基因克隆测序显示基因片段确定为1 121 bp,与引物设计扩增长度相符;vspY基因序列分析显示,与牛支原体参考株基因同源性为98%,仅在533、728位点存在点突变;系统进化树显示,牛支原体贵州分离株与参考株处于不同系统进化分支,存在一定进化距离。结果表明:牛支原体vspY蛋白基因相对保守,不同地区分离株存在一定进化关系。
关键词
牛支原体
vspy基因
克隆
序列分析
膜蛋白
Keywords
Mycoplasma Bovis
vspy
Gene
Clone
Sequence Analysis
Membrane Protein
分类号
S852.62 [农业科学—基础兽医学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
牛支原体vspY基因克隆及序列分析研究
谢晓东
罗维
苟昌勇
吴巧群
唐沙
杨源
王军
程振涛
《贵州畜牧兽医》
2018
1
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