臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病和细菌性阴道病的疗效观察

目的评价臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)和细菌性阴道病(BV)的有效性和安全性。方法将72例VVC随机分为试验组36例接受臭氧治疗和对照组36例接受达克宁栓治疗;BV试验组36例接受臭氧治疗,对照组36例接受甲硝唑栓治疗。均于治疗前、治疗后第3d观察临床症状及体征,并进行阴道分泌物病原学检查。结果VVC治疗结束后第3d,试验组和对照组的痊愈率分别为58.3%和61.1%,有效率分别为83.3%和88.9%,症状平均缓解时间分别为2.58d和2.36d,念珠菌阴转率分别为94.4%和100%。两组之间比较差异均无统计学意义(P>0.05);BV组治疗结束后第3d,试验组和对照组的痊愈率分别为61.1%和63.4%,有效率分别为80.6%和88.9%,症状缓解时间分别为3.72d和3.53d,阴道分泌物BV蓝检测阴转率均为100%。两组比较差异均无显著性(P>0.05)。144例受试者中无不良事件与严重不良事件发生。结论臭氧治疗VVC和BV安全、有效。

臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床研究

目的评价臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病的有效性和安全性。方法采用随机对照、开放设计,入选外阴阴道假丝酵母菌病患者72例,其中试验组36例接受臭氧治疗,对照组36例接受达克宁栓治疗,于治疗前、治疗结束后第3天观察临床症状及体征,并进行阴道分泌物病原学检查。结果治疗结束后第3天,试验组和对照组的痊愈率分别为58.3%和61.1%,有效率分别为83.3%和88.9%,症状平均缓解时间分别为2.58d和2.36d,假丝酵母菌阴转率分别为94.4%和100%。2组之间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。72例病例中无不良事件与严重不良事件发生。结论臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病安全、有效。

臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效评价

目的评价臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病的有效性和安全性。方法采用随机对照、开放设计,入选外阴阴道假丝酵母菌病患者120例,其中试验组60例接受臭氧治疗,对照组60例接受达克宁栓治疗,于治疗前、治疗结束后第3d观察临床症状及体征,并进行阴道分泌物病原学检查。结果治疗结束后第3d,试验组和对照组的痊愈率分别为85.0%和56.7%,有效率分别为96.7%和91.7%,症状平均缓解时间分别为2.3d和2.8d,念珠菌阴转率均为100%。两组之间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。120例病例中无不良事件与严重不良事件发生。结论臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病安全、有效。

不同含量硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病的疗效对比

目的 :对比不同含量硝酸咪康唑栓 ( 2 0 0、40 0 mg/粒 )治疗外阴阴道念珠菌病的疗效。方法 :选择年龄 18～60岁的阴道分泌物念珠菌镜检阳性的非妊娠妇女 ,随机分成两组 ,初诊时对其病情严重程度进行评分 ,将停药后 7～10日、2 8～ 3 5日的病情评分及阴道分泌物念珠菌镜检结果进行对比。结果 :筛选 142例 ,完成有效病例 13 3例。两组在年龄、月经周期、性伴侣念珠菌感染史、是否使用抗生素或肾上腺皮质激素、病情严重程度等方面无显著性差异 ( P >0 .0 5 )。停药后 7～ 10日的总显效率分别为 91.8% ( 2 0 0 mg)、91.7% ( 40 0 m g) ,停药后 2 8～ 3 5日为 91.8% ( 2 0 0 m g)、95 .8% ( 40 0 mg) ,统计学分析无显著性差异 ( P >0 .0 5 )。停药后 7～ 10日的真菌学转阴率分别为 96.7% ( 2 0 0 mg)。94.4% ( 40 0 mg) ,停药后 2 8～ 3 5日为 95 .15 % ( 2 0 0 mg)、95 .8% ( 40 0 mg) ,统计学无显著性差异。无毒副反应发生。结论 :硝酸咪康唑栓 2 0 0 mg、40 0 m g治疗外阴阴道念珠菌病疗效相似 ,40 0 m

硝酸咪康唑中空泡腾栓治疗阴道念珠菌病的效果分析

目的研究硝酸咪康唑中空泡腾栓治疗阴道念珠菌病的治疗效果。方法选取从2017年7月至2017年10月在本院妇科门诊就诊的97例阴道念珠菌病患者,分为硝酸咪康唑中空泡腾栓组(n=49)与对照组(n=48),比较两组的疗效,并记录不良反应发生的情况。结果共入组97例,完成有效病例数为77例。硝酸咪康唑中空泡腾栓组总有效率(95.00%)明显高于硝酸咪康唑栓组(89.19%),差异有统计学意义(P<0.05),治疗期间两组患者均未见显著不良反应。结论硝酸咪康唑中空泡腾栓治疗阴道念珠菌病疗效显著,安全可靠。

环吡酮胺阴道软膏治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的对比环吡酮胺阴道软膏和达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法将60例外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分两组,A组为环吡酮胺阴道软膏组,予环吡酮胺阴道软膏涂于阴部和肛门周围同时阴道内给药6天;B组为达克宁栓组,予达克宁栓阴道内给药7天。停药后7～14 d、30～35 d对患者随访。结果完成治疗后7～14 d环吡酮胺阴道软膏组治愈率为96.67%、达克宁栓组的治愈率为93.33%,P>0.05;治疗后30～35 d两组的治愈率分别为93.33%、66.67%,P>0.05。结论环吡酮胺阴道软膏治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效与达克宁栓的近期疗效接近,远期疗效环吡酮胺阴道软膏优于达克宁栓,复发率明显低。

硝酸咪康唑栓联合定菌生治疗外阴阴道念珠菌病的临床观察

目的探讨1 200 mg硝酸咪康唑栓(达克宁栓)联合定菌生治疗外阴阴道念球菌病的疗效。方法外阴阴道念珠菌病(VVC)患者随机分为2组,观察组42例,使用达克宁1 200 mg联合定菌生;对照组39例,单纯使用达克宁1 200 mg。对2组的临床症状及阴道念珠菌检查结果进行分析讨论。结果2组治疗后1周的总有效率差异无显著性(P>0.05),1个月及3个月2组复发率差异有显著性,观察组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论达克宁1 200 mg栓用药方便、依从性好。念珠菌感染控制后,再使用乳杆菌制剂,能帮助恢复阴道菌群,对VVC的治疗及预防复发效果良好。

硝酸咪康唑栓剂联合氟康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病的疗效观察

目的探讨和分析硝酸咪康唑栓剂联合氟康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病的疗效。方法选择2009年1月～2011年1月在我院就诊的VVC患者100例作为观察对象,按就诊顺序分为观察组和对照组各50例。对照组给予克霉唑栓剂治疗,观察组给予硝酸咪康唑栓剂联合氟康唑治疗。两组均于停药后1周第1次复诊,停药后1个月第2次复诊。结果观察组治疗1周后的痊愈率为50.00%、总有效率为96.00%,明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗1个月后的痊愈率均较治疗1周后的痊愈率明显提高,且观察组的痊愈率明显高于对照组(P<0.05)。结论硝酸咪康唑栓剂联合氟康唑治疗复发性VVC疗效确切,安全性好,值得临床推广应用。

活性银离子抗菌液联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病87例

目的观察活性银离子抗菌液联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病的疗效。方法选择外阴阴道念珠菌病患者173例,随机分为观察组87例和对照组86例。两组患者均予硝酸咪康唑栓放入阴道,观察组在此基础上予以活性银离子抗菌液用于外阴、阴道深处清洗。治疗结束1周后观察临床疗效。结果观察组总有效率为96.55%,明显优于对照组的66.28%,两组治疗期间均无严重不良反应。结论活性银离子抗菌液联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病疗效显著,且安全性好。

达克宁联合制霉菌素治疗外阴阴道念珠菌病的临床观察

目的:探讨达克宁阴道栓联合制霉菌素阴道泡腾片治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效和经验。方法:将100例外阴阴道念珠菌病患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组采用达克宁阴道栓联合制霉菌素阴道泡腾片治疗,对照组采用达克宁阴道栓和伊曲康唑胶囊治疗,比较两组患者治疗效果。结果:观察组治愈率为84.00%,有效率为96.00%,对照组治愈率为66.00%,有效率为76.00%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现严重不良反应。结论:达克宁阴道栓联合制霉菌素阴道泡腾片治疗外阴阴道念珠菌病临床效果好,安全性高,值得临床推广应用。

不同方法治疗反复性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的:观察3种不同方法治疗反复性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的疗效。方法:将我院门诊确诊为复性外阴阴道假丝酵母菌病患者420例,随机分为3组:A组采用硝酸咪康唑栓;B组硝酸咪康唑栓加乳酸杆菌活菌制剂;C组硝酸咪康唑栓加重组人干扰素α-2b栓。观察临床疗效及微生物学指标。结果:治疗结束后第7～14天总有效率比较3组间无明显差异(P>0.05)。停药1月随访,微生物学指标各组之间均有显著性差异(P<0.05);2月时,A组与B、C组间有显著性差异(P<0.05);停药后3个月、6个月时,A、B组与C组间有显著性差异(P<0.05)。结论:硝酸咪康唑栓治疗后加用乳酸杆菌活菌制剂比单一用药治疗效果佳。而加用干扰素栓远期病菌清除效果好,可在较长时间内明显降低其复发性。

巩固疗法治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病137例临床观察

目的探讨伊曲康唑胶囊联合达克宁栓巩固疗法治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的治疗效果。方法 2009年1月至2010年12月我院门诊诊治的复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者137例随机分成两组,A组68例为对照组,口服伊曲康唑胶囊及每晚睡前用2%碳酸氢钠溶液坐盆,洗净外阴阴道后联合达克宁栓治疗,B组69例为治疗组,采用巩固疗法,即在对照组用药的基础上,在月经来潮前后再使用1盒达克宁栓,连续用药3个月经周期。结果伊曲康唑胶囊联合达克宁栓巩固疗法治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病复发率低,两组比较有统计学意义。结论伊曲康唑胶囊联合达克宁栓巩固疗法是治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌的有效措施,因其简单,经济,副反应小,疗效高,复发率低值得临床推广应用。

硝酸咪康唑联合妇炎消生物敷料栓对妊娠期阴道假丝酵母菌病患者的疗效及对阴道微生态的影响

目的探讨硝酸咪康唑联合妇炎消生物敷料栓对妊娠期阴道假丝酵母菌病患者的疗效及对阴道微生态的影响。方法选取2017年3月至2019年3月在西安医学院第二附属医院产科就诊的96例妊娠期阴道假丝酵母菌病患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各48例。对照组患者给予妇炎消生物敷料栓,阴道给药,1枚/d。观察组患者在对照组基础上加用硝酸咪康唑栓,阴道给药,1枚/d,两组均为7d一个疗程。比较两组患者的临床疗效,阴道微生态情况和母婴结局。结果治疗后观察组患者总有效率(91.67%)明显高于对照组(70.83%),差异有统计学意义(χ^2=6.838,P=0.009)。治疗后,观察组患者阴道pH、菌群多样性Ⅱ~Ⅲ级比例高于对照组,差异有统计学意义(χ^2=4.042、4.002,P=0.044、0.045);而两组患者阴道菌群密集度Ⅱ~Ⅲ级比例、乳杆菌占优势比例差异无统计学意义(χ^2=0.889、0.211,P=0.346、0.646)。观察组患者产褥感染、胎膜早破、早产发生率均低于对照组。两组患者胎儿窘迫和新生儿黄疸发生率比较差异无统计学意义(χ^2=0.154、3.010,P=0.695、0.083)。结论硝酸咪康唑联合妇炎消生物敷料栓对妊娠期阴道假丝酵母菌病患者的临床疗效显著,可促进患者阴道微生态的恢复,改善母婴结局。

臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床观察

目的观察臭氧对外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的治疗效果。方法将102例VVC患者随机分为观察组(51例)和对照组(51例),观察组接受臭氧治疗,对照组接受达克宁硝酸咪康唑栓治疗。两组于治疗后第3天进行临床和真菌学疗效分析。结果治疗结束后第3天,观察组治愈42例(82.3%)、显效6例(11.8%)、有效3例(5.3%),总有效率为100%;对照组治愈28例(55.0%)、显效12例(23.5%)、有效6例(11.8%)、总有效率为90.3%。两组治愈率差异有统计学意义(P<0.01)。结论臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病效果显著,不良反应发生率低。

氟康唑联合硝酸咪康唑栓治疗女性念珠菌性阴道炎的效果及对生活质量的影响

目的研究氟康唑联合硝酸咪康唑栓治疗女性念珠菌性阴道炎(VVC)的效果及对其生活质量的影响。方法选取2019年5月-2023年5月芦溪县中医院收治的60例VVC患者,行随机数字表法分为对照组(30例)与观察组(30例),对照组给予硝酸咪康唑栓治疗,观察组在其基础上联合氟康唑治疗。比较两组临床疗效、症状消退时间(白带增多、外阴瘙痒、排尿困难、外阴红斑)、念珠菌转阴率、复发情况、生活质量[生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)]、治疗满意度。结果观察组总有效率较对照组高(P<0.05);观察组症状消退时间(白带增多、外阴瘙痒、排尿困难、外阴红斑)短于对照组(P<0.05);观察组念珠菌转阴率高于对照组,复发率低于对照组(P<0.05);两组治疗后GQOLI-74评分(躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活状态)均高于治疗前,且观察组GQOLI-74评分(躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活状态)高于对照组(P<0.05);观察组治疗满意度较对照组高(P<0.05)。结论氟康唑联合硝酸咪康唑栓治疗VVC效果肯定,可提高其临床疗效,加速症状消退,促进念珠菌转阴,降低复发概率,对患者生活质量及治疗满意度均具有良好的改善作用。