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幼鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株VP2基因的克隆和分析
被引量：
2
1
作者
赵渝
陆苹
孙建和
《河南农业大学学报》
CAS
CSCD
2002年第4期387-391,共5页
利用反转录 聚合酶链反应(RT PCR),扩增并克隆传染性法氏囊病病毒超强毒株(vvIBDV)SH9901VP2基因,并对其进行全序列测定 结果表明,克隆到的VP2基因序列长1 3kb;强毒株SH9901VP2片段与超强毒株OKMY高度相似;核苷酸与氨基酸同源性分别为99...
利用反转录 聚合酶链反应(RT PCR),扩增并克隆传染性法氏囊病病毒超强毒株(vvIBDV)SH9901VP2基因,并对其进行全序列测定 结果表明,克隆到的VP2基因序列长1 3kb;强毒株SH9901VP2片段与超强毒株OKMY高度相似;核苷酸与氨基酸同源性分别为99 26%,99 8%.
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关键词
幼鸡
传染性法氏囊病
病毒超强毒株
vp2
基因
序列分析
基因克隆
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题名
幼鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株VP2基因的克隆和分析
被引量：
2
1
作者
赵渝
陆苹
孙建和
机构
上海师范大学生命与环境科学学院
上海交通大学农学院
出处
《河南农业大学学报》
CAS
CSCD
2002年第4期387-391,共5页
文摘
利用反转录 聚合酶链反应(RT PCR),扩增并克隆传染性法氏囊病病毒超强毒株(vvIBDV)SH9901VP2基因,并对其进行全序列测定 结果表明,克隆到的VP2基因序列长1 3kb;强毒株SH9901VP2片段与超强毒株OKMY高度相似;核苷酸与氨基酸同源性分别为99 26%,99 8%.
关键词
幼鸡
传染性法氏囊病
病毒超强毒株
vp2
基因
序列分析
基因克隆
Keywords
chickling
IBDV
vv strain vp2 gene
cloning
sequence analysis
分类号
S858.31 [农业科学—临床兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
幼鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株VP2基因的克隆和分析
赵渝
陆苹
孙建和
《河南农业大学学报》
CAS
CSCD
2002
2
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参考文献
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