基于变种注意力的双鉴别器语音增强算法

日常通信以及说话人识别和语音唤醒等领域的前端任务,都需要干净的语音信号以保证准确的语音可懂度和高效的性能.现有的语音增强算法存在模型参数量大、过度关注评价指标而忽视增强语音真假性等问题.针对上述问题,提出一种基于变种注意力的双鉴别器语音增强算法对含噪语音进行时频域增强.含噪语音信号经过短时傅里叶变换和幂律压缩等一系列操作传入生成器,编码器首先使用稠密卷积模块进行特征提取,后经过维度变化分别利用变种注意力获取时域和频域特征,解码器恢复信号的幅度和复数频谱.最终分别利用评价指标和梅尔频谱训练两个同结构但不同输入的鉴别器.实验结果证明:该模型与SE-Conformer相比,语音质量感知、噪声失真测度和综合质量测度分别提升0.15、0.27和0.25.

基于体温扩增的唐菖蒲伯克霍尔德氏菌椰毒致病变种3种可视化快速检测方法的建立

为实现食品中唐菖蒲伯克霍尔德氏菌椰毒致病变种(Burkholderia gladioli pv. cocovenenans)的快速检测,基于体温扩增技术——酶促重组等温扩增(enzymatic recombinase amplification,ERA),并根据唐菖蒲伯克霍尔德氏菌椰毒致病变种bonM基因序列设计和筛选了ERA检测引物和探针,分别建立ERA显色法、荧光法、试纸条法3种可视化快速检测方法,并评估其特异性和灵敏度,以及在市售样品检测适用性和准确性。结果显示,建立的方法对3株唐菖蒲伯克霍尔德氏菌椰毒致病型菌株均有扩增,其他常见的食源性致病菌以及其他唐菖蒲伯克霍尔德氏菌均无扩增,说明检测方法的特异性良好。3种方法的检出限均为10^(-2)ng/μL,灵敏度较好。采用建立的3种可视化快速检测方法对15份市售样品进行检测,检出阳性2份,检出率为13.3%。该结果与国标方法的检测结果一致,说明方法具有较好的适用性和准确性。本研究建立的基于体温扩增技术的显色法、荧光法和试纸条法具有较高的特异性及灵敏度,37℃体温扩增15 min左右即可获取检测结果,且裸眼可视,可为食品中唐菖蒲伯克霍尔德氏菌椰毒致病变种的现场可视化快速筛查提供新型简便的策略。

重庆市输入性卵形疟原虫curtisi和wallikeri亚种分子特征分析

目的为了解重庆市输入性卵形疟原虫curtisi和wallikeri亚种的分子特征,对卵形疟病例的卵形疟原虫Cox1、Cytb、Tra、Dhfr、K13基因位点多态性进行分析。方法回顾性分析2013-2023年确诊的卵形疟原虫感染患者血样,PCR扩增卵形疟原虫Cox1、Cytb、Tra、Dhfr、K13基因的部分片段,利用测序技术及生物信息学方法区分2个亚种,分析卵形疟curtisi和wallikeri亚种核苷酸多态性位点以及氨基酸突变位点等多态性。结果以ssrRNA区分26例卵形疟(curtisi亚种14例;wallikeri亚种12例)与Cox1、Cytb、Tra基因分类结果一致。Cox1基因在145、153等13个位点呈现二态性,仅在528、862位点氨基酸M176I、I288V变异,单例N337H变异。Cytb基因亚种间发现12个位点发生碱基置换,仅248号氨基酸M248I突变。Tra基因发现49个核苷酸二态性位点,致18个氨基酸突变,curtisi型样本中poc1型比poc2型多PINTINPINTIN和TITPIS氨基酸单元。Dhfr基因突变率较高,25%样本出现S58R突变。K13基因亚种内不呈单态,1例样本为杂合。结论确认了重庆市输入性卵形疟在Cox1、Cytb、Tra、Dhfr、K13基因片段中curtisi和wallikeri亚种间的二态性位点、突变位点,丰富了输入性卵形疟原虫两个亚种基因多态性信息。

强冬性和春性甘蓝型油菜变种间杂种优势分析

为了研究甘蓝型强冬性与春性油菜变种间亲本组配的杂交组合之间的杂种优势表现,选用8个强冬性甘蓝型油菜和4个春性甘蓝型油菜作为研究材料,组配杂交组合,分析亲本及F1的杂种优势强/弱。结果表明,冬×春组合的F1生育期较冬性亲本明显缩短;在冬×春组合中,株高、分枝部位、主花序长度、角果长度和单株有效角果数等方面有较强的杂种优势,其中角果长度(超亲优势:10.61%,杂种优势指数:128.81%)和单株有效角果数(超亲优势:17.31%,杂种优势指数:143.92%)杂种优势最为明显。结合杂种表现和杂种优势结果,说明甘蓝型油菜变种间杂交比种内杂交具有更明显的杂种优势表现,并且角果长度和单株有效角果数的超亲优势和杂种优势指数最高。本研究结果为今后研究甘蓝型油菜变种间杂种优势的研究利用提供了基础。

四川悬钩子属一新变种——腺毛黄穗悬钩子

描述了自四川省发现的蔷薇科(Rosaceae)黄穗悬钩子(Rubus chrysobotrys Hand.-Mazz.)一新变种——腺毛黄穗悬钩子(Rubus chrysobotrys Hand.-Mazz.var.glandulosus L.T.Lu),给出其与模式变种Rubus chrysobotrys Hand.-Mazz.var.chrysobotrys的区别特征,编排了黄穗悬钩子的分变种检索表,提供了凭证标本照片。

江西爵床科植物一新变种--龙南马蓝

基于形态学证据,报道了于江西九连山地区安基山林场发现的曲枝马蓝Strobilanthes dalzielii(W.W.Smith)Benoist一新变种--龙南马蓝Strobilanthes dalzielii(W.W.Smith)Benoist var.longnanensis G.L.Xu&W.Hu.该变种在形态上与曲枝马蓝相似,但花序轴和花梗上均疏被1~2 mm的白色长腺毛,且苞片两面、小苞片远轴面和花萼远轴面的中脉上也疏被1~2 mm的白色长腺毛,而花丝无毛,与模式变种显著不同.

基于深度学习的二进制变种协议字段划分方法

为提高二进制变种协议字段格式划分的准确率,提出一种基于深度学习的方法,能够自动挖掘协议报文序列的深层字段特征完成协议的字段格式划分。引入一种字段列特征数据集的提取方法,在传统的双向长短期记忆条件随机场网络模型的基础上增加协议字段列特征提取模块,搭建一种专门解决二进制变种协议字段格式划分的神经网络PRO-BILSTM-CRF。与二进制未知协议字段格式划分方法以及几种主流网络模型的对比实验结果表明,在变种协议字段格式划分任务上,提出模型能够取得更高准确率。

总状蕨藻盾叶变种寡糖的酶解制备及其免疫调节活性的作用机制

将总状蕨藻盾叶变种多糖经乳糖酶酶解、膜过滤、透析和冻干制备获得总状蕨藻盾叶变种寡糖(Caulerpa racemosa var.peltate oligosaccharide,CRVO-G),测定CRVO-G的相对分子质量与单糖组成,评价CRVO-G的免疫调节活性,并对其作用机制展开研究。结果显示,CRVO-G主要是由相对分子质量分别为617.115、621.081和995.368的2种四糖和1种六糖组成的寡糖混合物,主要由半乳糖(51.0%)、甘露糖(21.3%)、葡萄糖(11.5%)、木糖(6.5%)、鼠李糖(2.3%)、葡萄糖醛酸(2.0%)、盐酸氨基葡萄糖(1.8%)、岩藻糖(0.8%)、盐酸氨基半乳糖(0.7%)、半乳糖醛酸(0.7%)、甘露糖醛酸(0.7%)和阿拉伯糖(0.6%)组成。此外,CRVO-G具有良好的免疫调节活性,能促进一氧化氮(NO)和免疫因子的释放,如白细胞介素-1β、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α。代谢组学和蛋白免疫印迹结果表明,CRVO-G可以促进巨噬细胞花生四烯酸代谢通路中血栓素A2和15-酮前列腺素F2α的合成,提高环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)的磷酸化蛋白的表达水平。研究表明,在巨噬细胞RAW264.7细胞中CRVO-G通过NF-κB/iNOS/COX-2途径发挥免疫调节作用。

树生黄单胞菌李致病变种两种PCR检测方法的建立

树生黄单胞菌李致病变种Xanthomonas arboricola pv.pruni(Xap)是桃、李生产中最具毁灭性的病原细菌之一。为了快速准确地检测Xap,本研究以其编码基因L1B 16_06350的5′端序列(611 bp)为检测靶标,开发了常规PCR和TaqMan实时PCR检测方法。这两种方法与树生黄单胞菌胡桃致病变种X.arboricola pv.juglandis等8个不同属的11种细菌均没有交叉反应,其中常规PCR检测极限为10^(-2)ng,TaqMan探针法为10^(-3)ng,表现高度的灵敏度和特异性。利用田间样品进行测试,结果证实两种检测方法均可应用于Xap的常规检测。

中国五加属(五加科)一新变种——太白白毛五加

采自陕西省宝鸡市太白山的五加科五加属一中国新变种:太白白毛五加(Acanthopanax senticosus var.taibeiensis X.Q.Liu,S.K.Ko,J.Luo,et C.S.Yook)。该种与刺五加(Acanthopanax senticosus(Rupr.Maxim.)Harms)形态上最为相似,但前者的茎互生短粗的三角形状白色刺,叶背面密生白色绵毛,二者容易区分。文章对该种的形态特征进行了详细描述,并提供彩色照片。凭证标本存放于湖南中医药大学标本馆。

基于动态多种群自定义变种粒子群算法的无人机探索路径规划

针对传统粒子群算法(particle swarm optimization,PSO)存在的粒子更新思路单一、随机性受限、收敛速度慢和易陷入局部最优等问题,提出一种动态多种群自定义变种粒子群算法(dynamic multi-swarm customized variant particle swarm optimization,DMCVPSO),旨在更高效地完成复杂未知环境下的无人机(unmanned aerial vehicle,UAV)快速探索任务。首先,在综合考虑诸多限制因素后构建聚合适应度函数。其次,该算法根据每代粒子的适应度动态划分多种群,针对各子种群的特点引入不同的并行更新策略,引入莱维飞行、贪婪策略有利于优势群进行更加细密有效的搜索;采用概率性混合变异的策略降低劣势群探索的盲目性;融合余弦函数和自适应策略用于平衡混合群的局部开采和全局勘探能力。最后,通过数值仿真和三维可视仿真平台对该算法进行可行性验证。结果表明,所提出的优化算法有助于解决收敛速度过慢、陷入局部最优等问题,提高无人机在复杂未知环境中的探索效率。

基于异质图属性增强的恶意软件变种检测方法

如今越来越多的攻击者通过修改恶意软件源码的方式逃避恶意软件检测,恶意软件变种在代码重用、编码风格、攻击行为等多方面的复杂关系为恶意软件分析带来了挑战.近年来,图神经网络凭借其在建模图结构数据,学习实体间复杂关系等方面的强大能力,已被广泛应用于恶意软件分类与检测任务之中,以建模恶意软件及其变种间复杂的关系,摆脱孤立分析困境.然而,现有方法一方面缺少对恶意软件及其变种间多维度复杂关系的全面表征,导致复杂关联关系未被充分挖掘及利用.另一方面仅关注恶意软件间的拓扑结构,忽略了实体语义信息,这导致攻击者极易通过对抗手段伪造特征从而逃过检测.此外,与恶意软件相关的Windows API、通信IP等实体自身匮乏的语义信息进一步阻碍了语义信息的提取和表示.因此,实现恶意软件间全面的关联关系与特征语义信息的融合对提升恶意软件变种检测的鲁棒性和准确性具有重要意义.为此,本文提出了一种基于异质图属性增强的恶意软件变种检测方法.首先,构建了一个恶意软件异质信息网络,以建模恶意软件及特征间的复杂关系;然后,通过恶意软件异质信息网络,将恶意软件变种检测问题转化为异质图中的节点分类问题,为实体节点构建语义属性来增强节点信息的表示;接下来,对于其中语义信息匮乏的实体节点,从外部开源数据中学习实体的语义信息来弥补自身的语义缺失;最后,本文以拓扑关系为指导,基于注意力机制聚合有属性节点信息以补全无属性节点,实现节点属性补全.遵循一种迭代优化方式,以交替式地优化补全过程与异质图节点嵌入过程,实现统一的基于异质图属性补全的恶意软件变种检测方法.实验结果表明,本文提出的方法能够有效提升恶意软件变种检测的性能,在多个数据集下优于其他最先进的模型.

江西石龙尾属一新变种——九连山石龙尾

基于形态学证据,报道了于江西九连山国家级自然保护区发现的石龙尾[Limnophila sessiliflora(Vahl)Blume]一新变种:九连山石龙尾(L. sessiliflora var. jiulianshanensis G. L. Xu)。该变种在形态上与石龙尾相似,但其气生茎和花萼均无毛,每朵花均具一对大小不等的1~3 mm小苞片,花萼在花果期均具5条凸起的紫红色条纹,可以与原变种区别。

“网络水军”新变种:操控6000余部手机刷人气炒流量

虽然“网络水军”早已不是什么新鲜事,但这些年其随着互联网的发展而野蛮生长,从一开始的“单兵作战”逐步变成“规模团战”,从单纯的人为操作升级为“群控软件”批量操作.近年来,直播带货成为人们购物的主要途径之一,很多人曾在直播间爆棚人气的带动下冲动下单。然而,直播间里“积极互动”的铁粉、不断刷屏的“小红心”背后,未必都是有血有肉的人……

枯草芽孢杆菌黑色变种选择性培养基优化

为筛选能使枯草芽孢杆菌黑色变种稳定产生黑色素的酪氨酸培养基配方,本试验通过单因素实验法对酪氨酸培养基进行优化,探讨酪氨酸(L-酪氨酸,浓度分别为0、0.5、1.0、2.0和3.0g/L)、碳源(葡萄糖,浓度分别为0、0.5、1.0、2.0和3.0 g/L)、氮源(胰蛋白胨,浓度分别为0.5、1.0、2.0、3.0、4.0和5.0 g/L)、氨基酸(干酪素,浓度分别为0、10.0、20.0、40.0和60.0 mL/L)及诱导时间(24、48、72和96 h)对枯草芽孢杆菌黑色变种产生黑色素的影响,并对富捷牌环氧乙烷灭菌ATCC 9372生物指示剂等4种指示剂进行适应性验证。结果表明,L-酪氨酸、葡萄糖、胰蛋白胨和干酪素的最优添加量分别为0.5、0.5、0.5g/L和10mL/L;最优培养时间在72~96 h。该条件下能较好地诱导枯草芽孢杆菌黑色变种稳定产生黑色素。研究结果为枯草芽孢杆菌黑色变种的筛选、培养及进一步应用提供参考。

卵形疟原虫wallikeri亚种及其基因检测体系的研究进展

近年来的研究发现,以核糖体RNA小亚基(SSU rRNA)为标记基因的巢式PCR体系进行检测时,部分镜检卵形疟原虫阳性血样的结果呈阴性,主要原因是卵形疟原虫wallikeri亚种(Plasmodium ovale wallikeri)的存在。为此本文综述近20年来卵形疟原虫wallikeri亚种的发现和确认的过程,以及在该过程中,开发应用的各种检测卵形疟原虫的方法和体系,为疟疾诊断尤其是卵形疟诊断方面提供技术参考。

山东省14例输入性卵形疟原虫wallikeri亚种的鉴定

目的对山东省14例输入性卵形疟原虫wallikeri亚种进行鉴定分析。方法收集14例输入性疟疾病例,进行快速疟疾诊断试纸条检测(RDT)、血涂片镜检、NP-1993常规巢式PCR鉴定和卵形疟原虫wallikeri(P.ovale wallikeri)亚种的特异性PCR检测。PCR扩增产物测序后,进行Blast比对分析。结果 14例患者RDT检测结果:泛疟原虫(非恶性疟)阳性12例,阴性2例;镜检结果,13例卵形疟原虫,1例间日疟原虫;NP-1993常规巢式PCR结果,14例样本4种疟原虫引物扩增结果均为阴性。P.ovale wallikeri亚种的特异性PCR检测结果:14例样本均能扩增到P.ovale wallikeri亚种特异性条带780bp。Blast分析测序结果,检索结果为P.ovale wallikeri亚种。结论 14例镜检阳性、NP-1993常规巢式PCR检测阴性的输入性疟疾病例均确诊为P.ovale wallikeri亚种感染。

湖北省首例输入性卵形疟原虫wallikeri亚种的病原学诊断分析

目的应用巢式PCR技术对1例罕见卵形疟原虫wallikeri亚种进行诊断和鉴定。方法采集初诊为输入性间日疟患者血样,进行疟疾快速诊断试剂盒、显微镜镜检和巢式PCR检测,并进行测序分析。结果该患者疟疾快速诊断试剂盒检测阴性;镜检查见寄生于红细胞内的疟原虫环状体和滋养体;采用卵形疟原虫wallikeri亚种特异性引物(rOVA1v/rOVA2v)进行巢式PCR,在760bp处有特异性扩增条带,测序后经Blast比对,与GenBank数据库中卵形疟原虫wallikeri亚种部分序列的一致性为99%。结论该患者经巢式PCR和序列分析确诊为湖北省首例卵形疟原虫wallikeri亚种感染。

云南辣椒地方品种的变种类型与分布

７０年代末至８０年代，共收集云南省辣椒地方品种资源３５８份。鉴定整理得主要地方品种６２个，对其变种类型、变种特征、特点及其分布进行了研究。这些品种属一年生辣椒（ＣａｐｓｉｃｕｍａｎｎｕｕｍＬｉｎｎ）种的６个变种和灌木状辣椒（ＣａｐｓｉｃｕｍｆｒｕｔｅｓｃｅｎｓＬｉｎｎ）种的１个野生种、一个新变种及２个新变型。其中，新变种涮辣和新变型大树辣为云南特有珍稀资源。一年生长角椒、指形椒较多，短锥椒及灯笼椒次之；樱桃椒和簇生椒较多。根据变种类型的地理分布特点，结合农业气候区划，分为滇南－滇西、滇中、滇北３个变种群分布区。

毛竹新栽培变种——厚皮毛竹

报道了在江西万载县境内分布的一毛竹新栽培变种———厚皮毛竹。