氨基磺酸型卟啉及其金属配合物的合成与性质

本文合成了水溶性中位-四[邻-(3-磺酸基丙氨基)苯基]卟啉和中位-四[对-(3-磺酸基丙氨基)苯基]卟啉及相应的金属(M=Fe2+,Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+)配合物。测定了以上卟啉衍生物在水中的溶解度随温度和pH值的变化关系、卟啉与金属的配合性能。

水溶性锰卟啉模拟酶体系快速混合停流谱研究

采用快速混合停流技术 ,考察了不同 pH值条件下水溶性锰卟啉 MnⅢ (TMPyP)与四种单氧给体 m-CPBA、 KHSO5、 NaOCl及 H2O2构建的细胞色素 P-450模拟酶体系催化氧化活性物种的生成及催化烯烃环氧化过程 .低 pH值时 ,主要生成四价锰氧中间体 2;而在高 pH值时 ,首先生成五价锰氧中间体 1,该中间体再向四价中间体 2转化 .

水溶性稀土卟啉配合物的合成及应用性质研究

用固相法合成了水溶性卟啉配合物[LnTPPS4(C3H4N2)2]·3H2O(Ln=Gd,Dy,Tm,Yb),并对它们进行了配合物-氯铂酸钾-三氯化钛三组分体系的光敏催化性能研究。

Mn^Ⅲ（TMPyP）—NaOCl体系的反应机理研究

采用停流技术研究了室温下不同ｐＨ值时水溶性锰卟啉Ｍｎ＾Ⅲ（ＴＭＰｙＰ）与ＮａＯＣｌ构建的细胞色素Ｐ－４５０模拟酶体系的催化反应动力学，考察了反应过程中各种中间化合物的形成与消失，探讨了Ｍｎ＾Ⅲ（ＴＭＰｙＰ）与ＮａＯＣｌ相互作用的机理，并且用还原性底物对研究结果进行了验证。

水溶性锰卟啉体系催化氧化反应停流谱研究

采用快速混合停流技术，考察了pH=7.4，V(CH3CN)：V(H2O)=1:1的混合溶剂中水溶性锰卟啉MnⅢ(TMPyP)与单氧给体NaOCl及KHSO5构建的细胞色素P-450模拟酶体系催化氧化活性物种的生成及催化烯烃DPBD环氧化过程.实验表明，在反应进程中存在着两种中间体：oxo-MnV(Por.)(1)和oxo-MnⅣ(Por.)(2)，但两者的催化活性有差异.在催化烯烃DPBD环氧化反应中，对于MnⅢ(TMPyP)-NaOCl体系起催化作用的主要是中间体1；而对于MnⅢ(TMPyP)-KHSO5体系两种中间体均与烯烃配位生成环氧化产物，并且该体系催化活性较高.

水溶性铜卟啉配合物的合成、与DNA的相互作用及抗肿瘤活性

合成了3种水溶性铜卟啉配合物,分别为水溶性含溴铜卟啉(CuP-1)及其溴取代衍生物(CuP-2、CuP-3),并采用核磁氢谱、元素分析、质谱等手段进行了结构表征。利用紫外光谱法、EB-DNA荧光淬灭法、粘度法以及圆二色谱法等光谱法研究了CuP-1、CuP-2和CuP-3与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用。采用噻唑兰(MTT)法,以体外培养的宫颈癌细胞(Hela)和乳腺癌细胞(MDA)为测试细胞株对CuP-1~CuP-3的抗肿瘤活性进行检测。人成纤维细胞(L929)作为正常细胞系。光谱法实验结果表明,CuP-1以插入的方式与CT-DNA相互作用,而CuP-2和CuP-3与CT-DNA以沟面结合的方式相互作用,且CuP-1与CT-DNA的结合能力优于CuP-2和CuP-3。体外抗癌活性实验结果表明,CuP-1~CuP-3对Hela和MDA均有体外抑制细胞增殖作用,呈时间、剂量依赖关系,并且CuP-1的体外抗肿瘤活性明显优于CuP-2、CuP-3。

浅述水溶性Cu卟啉配合物体外抗肿瘤活性研究

恶性肿瘤的治疗是当下研究热点,水溶性Cu卟啉配合物具有较好的生物活性可作为新一类抗癌药物引起人们的广泛关注。本文首先介绍了近些年水溶性卟啉化合物抗肿瘤研究概况,其次总结了本组设计合成的含有酰腙、席夫碱类水溶性Cu卟啉配合物。并通过流式细胞术测试周期法研究了对癌细胞的作用机制,研究结果表明这两类基团具有较好的抗癌活性,这为水溶性卟啉化合物在医学和生命科学方面的发展提供一定的研究基础。

利用停流谱研究β-环糊精对锰卟啉模拟酶催化体系的影响

利用停流谱仪研究了不同 p H值的缓冲液中 ,β-环糊精对水溶性锰卟啉模拟酶体系 Mn (TMPy P) -Na OCl中间体 1和 2的生成速率的影响 ,并探讨了其原因 .发现低 p H值时 ,β-环糊精的加入对反应过程影响不大 ;当体系的 p H值为 9～ 11时 ,β-环糊精的加入使中间体 1的一级表观生成速率常数 k1 obs明显下降 ,而生成中间体 2的速率常数 k2obs基本不变 .同时 。

阴、阳离子型水溶性卟啉的有效合成

以meso-四(4-吡啶基)卟啉和meso-四(4-羟基苯基)卟啉为原料,三乙二醇单甲醚单元取代和锰离子配位作为功能性修饰手段,按照优化的反应条件,高效合成了吡啶基阳离子型和磺酸基阴离子型水溶性卟啉化合物.该类方法操作简单、收率高、反应条件温和,为同类型水溶性卟啉的合成提供了很好的合成方法.