前胡药材产地干燥加工方法研究

目的比较产地不同干燥加工方法对前胡药材质量的影响,筛选其最佳产地干燥加工方法。方法分别采用传统晒干、自然阴干和电热恒温鼓风干燥、真空干燥、红外干燥和真空冷冻干燥等干燥加工方法对前胡药材进行处理,以折干率、含水量、浸出物含量、颜色色度值以及4种香豆素类成分含量为指标,采用逼近理想解排序法进行综合质量评价。结果不同干燥加工方法下,12份前胡药材样品的折干率为31.56%~40.10%,含水量为6.96%~8.58%,浸出物含量为27.56%~43.10%,红绿度值为1.80~7.50,黄蓝度值为19.90~30.20,明度值为46.90~59.90;伞形花内酯、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素的含量分别为≤0.05、3.70~14.05、0.72~2.37、0.81~3.90 mg/g,总含量为5.47~19.65 mg/g;40℃电热恒温鼓风干燥下的前胡药材综合得分最高。结论40℃电热恒温鼓风干燥是前胡药材最佳的产地干燥加工方法。

PAE湿强剂中氯丙醇含量对纸张水提取液中氯丙醇含量的影响

为检测PAE湿强剂中氯丙醇的含量,本研究建立了气相色谱-质谱联用法(GC-MS),检测PAE湿强剂中1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)与3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)的含量,并进行了方法学验证,同时探究了PAE湿强剂中氯丙醇含量与纸张水提取液中氯丙醇含量之间的关系。本研究对4批次某款湿强剂进行检测,发现随着湿强剂制造工艺的改进,1,3-DCP与3-MCPD的含量均有明显的下降。调整湿强剂和助留剂的添加量,抄造不同批次的纸张,同时测定纸张水提取液中的氯丙醇含量与纸张的抗张强度。结果显示,纸张水提取液中的氯丙醇含量与湿强剂中氯丙醇含量呈正相关关系,与湿强剂添加量成正比;在助留剂实际添加量超过厂家推荐添加量的情况下,纸张水提取液中的氯丙醇含量与助留剂添加量无明显关系,但会导致纸张湿、干抗张指数下降。

HPLC法同时测定黄花蒿水提浸膏中青蒿素、青蒿乙素、猫眼草黄素和猫眼草酚D的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定黄花蒿水提浸膏中青蒿素、青蒿乙素、猫眼草黄素、猫眼草酚D的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈(A)-纯水(B),梯度洗脱;体积流量:0.8 mL·min^(-1);柱温:30℃;进样量:10μL;检测波长:210 nm。结果青蒿素、青蒿乙素、猫眼草黄素和猫眼草酚D进样量分别在1.6088~16.088μg(r=0.9999)、0.0141~0.1414μg(r=1)、0.1851~1.8509μg(r=0.9999)、0.1441~1.4414μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为102.44%、97.82%、95.07%、95.55%,RSD分别为1.12%、1.44%、1.29%、1.53%。结论该方法简便准确、可靠稳定、重复性好,可用于同时测定黄花蒿水提浸膏中青蒿素、青蒿乙素、猫眼草酚D、猫眼草黄素的含量。

农用地土壤中六六六和滴滴涕8种有机氯农药测定的脱水前处理研究

新鲜农用地土壤经快速溶剂萃取后,萃取溶液中含有水分。建立了采用快速溶剂萃取-气相色谱法测定农用地土壤中六六六和滴滴涕农药残留的方法,在加速溶剂萃取液中加入纯水,用减压蒸馏法将丙酮和正己烷去除,用正己烷液液萃取剩下的溶液,浓缩净化后进气相色谱仪检测。方法检出限为4.90×10^(-3)~4.80×10^(-2) mg/kg,曲线的相关系数均>0.999,方法加标回收率为76.2%~91.2%,相对标准偏差为1.2%~6.1%。该方法准确可靠,可用于实际农用地土壤中六六六和滴滴涕的测定。

水体重金属Pb、Cd污染的室内高光谱特征反演研究

针对水体重金属污染水质参数复杂、重金属含量少导致的遥感监测光谱反射率低、特征响应波段不明显等问题,本文以铅(Pb)、镉(Cd)为研究对象,配制室内单一重金属多浓度污染标准溶液,在光谱数学变换的基础上,通过相关性分析获取水体重金属Pb、Cd的污染特征响应波段,并进一步构建单波段非线性及多波段偏最小二乘反演模型。所获水体重金属Pb、Cd污染特征响应波段上的光谱特征与对应标准溶液的重金属污染浓度的相关性分析及其模型反演精度表明:一阶微分与包络线去除可有效提高水体重金属污染特征波段提取精度,且多波段反演模型优于单波段模型。本文可为进一步开展野外水体重金属污染反演研究提供理论支撑。

二氧化碳吞吐采出液处理用破乳剂的研究与应用

二氧化碳吞吐作为增产的一种重要措施,在油田得到越来越广泛的应用。但是随之而来的是采出液中因含有二氧化碳而导致的污水发黑、含油高的问题,给集输系统油水处理带来较大的困难。文章根据油水分离的原理,对破乳剂的配方进行了优化,在破乳剂中引入了具有清水作用的成分。室内试验表明,极大降低了脱出污水含油,投入现场应用后,现场破乳剂的用量从原来的300 mg/L降至160 mg/L,水含油由原来的200 mg/L降至140 mg/L,现场运行稳定。后期还将继续降低药剂用量,该项工作每年可为NP2-3节省破乳剂费用47%,同时为油田含二氧化碳污水的处理提供了借鉴。

不同梯度醇沉对红芪多糖提取含量的影响及其抗氧化活性和红外谱图的分析

目的研究不同梯度醇沉对红芪多糖提取含量的影响,及其抗氧化活性和红外谱图的分析。方法采用水提分级醇沉(20%、40%、60%、80%乙醇浓度)法提取红芪多糖,采用苯酚-浓硫酸法测定红芪多糖的含量,并利用方法学考察该含量测定方法。测定不同梯度醇沉所得红芪多糖对金属Cu2+螯合能力、DPPH自由基清除率及羟基自由基清除率。通过近红外光谱分析确定抗氧化活性最强多糖组分的特定官能团结构。结果当醇沉浓度为80%时,红芪多糖提取率为84.80%,含量为61.62%,抗氧化活性最强,红外光谱分析显示抗氧化活性最强的多糖组分中含有羟基(-OH),次甲基(C-H),羰基(C=O),碳氧单键(C-O-C或C-O)等多个还原性基团。结论红芪多糖的提取率和含量随着醇沉浓度增加明显增加,红芪多糖具有良好体外抗氧化活性,其抗氧化活性与富含羟基和次甲基等还原性官能团有关。

补骨脂炮制品水提和醇沉物化学成分及肝毒性研究

目的研究补骨脂不同炮制品水提及醇沉物中5种化学成分的含量变化情况,并初步评价其肝毒性。方法制备补骨脂生品和雷公法、流水漂洗法、盐炙法炮制品的水提样品,以及雷公法、盐炙法炮制品的醇沉样品,采用高效液相色谱法测定其中补骨脂苷、异补骨脂苷、补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚的含量并进行比较;以不同质量浓度补骨脂生品、流水漂洗法、雷公法、盐炙法水提样品和雷公法、盐炙法醇沉样品作用72 h,计算各样品对野生型斑马鱼的半数致死浓度(LC50)和最大非致死浓度(MNLC);以对乙酰氨基酚为阳性对照,以上述样品(MNLC)作用72 h,观察野生型斑马鱼的基本形态和转基因斑马鱼的肝脏表型。采用Pearson相关性分析评价成分含量与肝毒性的相关性。结果与生品水提物比较,不同炮制品水提样品中补骨脂苷、异补骨脂苷的含量均显著降低(P<0.05),而雷公法、盐炙法醇沉样品中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚的含量均显著升高(P<0.05)。生品、流水漂洗法、雷公法、盐炙法水提样品和雷公法、盐炙法醇沉样品的LC50分别为2.45、5.00、5.38、1.55、2.36、0.64 g/L(以生药量计),MNLC分别为2.21、4.53、5.02、1.37、2.13、0.53 g/L(以生药量计);与空白对照组比较,各样品处理组斑马鱼幼鱼均表现出不同程度的畸形,肝脏相对荧光强度均显著减弱(P<0.05或P<0.01)。补骨脂酚、异补骨脂素、补骨脂素等脂溶性成分与肝脏相对荧光强度的相关性较高(R2>0.7)。结论补骨脂炮制品经水提后以补骨脂苷、异补骨脂苷为主,经醇沉后补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚的含量增加;醇沉样品的肝毒性更强,且肝毒性与补骨脂脂溶性成分的含量呈正相关。

基于低共熔溶剂提取黄酮类化合物研究进展

低共熔溶剂(DESs)是一类新型绿色溶剂,具有性质稳定、价廉易得、易生物降解以及易于制备等优点,在黄酮类化合物的提取中应用非常广泛。简述了DESs提取植物活性成分的影响因素,主要有DESs分子组成及物质的量比、DESs浓度和提取条件;重点阐述了传统提取法、超声辅助提取法、微波辅助提取法和负压空化辅助提取法在黄酮类化合物提取中的应用;指出了DESs在黄酮类化合物提取中存在的不足,旨在对DESs在黄酮类化合物提取中更好的应用提供新的发展方向。

山东某金矿尾矿库尾砂回采勘查分析

本文以山东某金矿尾矿库尾砂回采勘查为例,通过钻探及样品测试试验手段,对尾矿库库区内尾砂各深度内含金品位测试及含水量分析,含金品位最低0.16×10^(-6),最高品位1.49×10^(-6),平均品位0.83×10^(-6)。自地表6m~8m以下含金品位稍高;含水量受地形及尾砂中粘粒含量影响,尾砂中地下水位起伏稍大,为设计单位确定最终的回采方案提供直接依据。

7种植物叶不同溶剂提取法的多糖含量测定

目的:研究番石榴叶等7种植物叶经不同溶剂提取所得多糖含量的高低。方法:通过水提法、醇提法分别制备番石榴叶、柚子叶、柿子叶、杨桃叶、龙眼叶、黄皮叶和桃叶的多糖,采用苯酚-硫酸法测定各植物叶经提取的多糖含量。结果:水提法制备的番石榴叶、柚子叶、柿子叶、杨桃叶、龙眼叶、黄皮叶和桃叶的多糖含量分别为60.07 mg·g^(-1)、50.42 mg·g^(-1)、18.50 mg·g^(-1)、43.43 mg·g^(-1)、54.60 mg·g^(-1)、52.85 mg·g^(-1)和38.11 mg·g^(-1);醇提法制备的番石榴叶、柚子叶、柿子叶、杨桃叶、龙眼叶、黄皮叶和桃叶的多糖含量分别为42.64 mg·g^(-1)、37.42 mg·g^(-1)、11.19 mg·g^(-1)、29.21 mg·g^(-1)、29.97 mg·g^(-1)、38.66 mg·g^(-1)和27.09 mg·g^(-1)。结论:不同品种植物叶的多糖含量具有差异性,其中多糖含量高低顺序依次为番石榴叶>龙眼叶>黄皮叶>柚子叶>杨桃叶>桃叶>柿子叶。同时,水提法所制得的多糖含量明显高于醇提法。

丙烯共聚生产中水捞料增多的原因分析

聚丙烯装置在丙烯共聚生产运行中出现了水捞料量增加的现象,对生产造成不利影响。分析水捞料形成的原因,对如何减少水捞料产量进行探讨,制定并实施相应的解决措施。结果表明,影响水捞料产生的主要因素有旋风分离器分离效果,汽蒸罐失活效果,原料均聚反应程度,单体共聚反应时间和催化剂性能等。针对水捞料产生的因素采取相应措施后,水捞料含量(ω)由原来的0.110%减少至0.007%。水捞料含量的减少可有效提升丙烯共聚装置的运行效益。

罗汉果甜苷的提取及其对软欧包品质的影响

优化罗汉果总甜苷的水提工艺并探讨其对软欧包品质的影响.采用Box-Behnken中心组合设计和响应面分析法,研究加热时间、料液比和浸泡时间对罗汉果总甜苷提取率的影响,确定最佳水提工艺;比较罗汉果水提物添加量对软欧包品质(感官评分、比容、质构特性,如硬度、咀嚼性、回复性和弹性等)的影响.罗汉果甜苷最佳水提工艺条件是加热时间为71 min,料液比(w/v)1∶104,浸泡时间为96 min,在此条件下测得总甜苷含量为52.98%;罗汉果水提物添加量为16.67%时软欧包品质最佳,感官评分87.80分、比容4.10 mL/g、硬度1.21 N、咀嚼性10.17 mJ、回复性8.13 mm、弹性10.47 N.采用水提工艺得到的罗汉果甜苷可作为研制低糖产品的原料,烘焙后的低糖罗汉果软欧包风味独特、口感柔软细腻.

水萃取法测定能力验证样品中甲醛含量的不确定度评定

为有效提高甲醛含量的检测工作质量,对能力验证样品中甲醛含量的测定进行不确定评定,分析测量结果各不确定分量对不确定总量的贡献,确定主要影响因素。结果显示,本次测量不确定度主要来源依次为重复性测定、萃取液体积及分析仪器。因此,试验过程中操作人员应熟知相关标准要求,掌握相关操作技术,从而提高试验的精密度和准确度。

调味盐造粒技术研究

以酵母抽提物为主要辅料的减钠调味盐存在混合不均匀、容易吸潮的问题,研究对物料进行造粒。以感官评价得分为评价指标,对水分添加量、转速、筛网孔径进行研究。试验结果表明,适宜的条件分别为水分添加量5%、转速60 r/min、筛网孔径1.5 mm,造粒样品具有良好的感官品质。

恒温水浴震荡提取-电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤和沉积物中的六价铬

应用恒温水浴震荡提取-电感耦合等离子体发射光谱仪测定土壤和沉积物中的六价铬含量。从样品提取条件(提取设备的选择、提取温度、提取剂用量、提取时间等)及测试条件优化等几个方面进行研究,进行了检出限、测定下限、精密度及准确度的验证。结果表明,将样品进行恒温水浴震荡碱液提取后用电感耦合等离子体发射光谱仪(7300 V)测试可取得不错效果。测定值与标准值相符,该方法操作简单,检出限低,数据可靠。

甲醇制低碳烯烃装置急冷水系统除固实践

介绍了甲醇制低碳烯烃装置急冷水系统的作用及固含量高的危害,针对包头某公司甲醇制低碳烯烃装置急冷水系统固含量高的问题,设计了一种急冷水沉降罐系统,并选取多聚季铵盐为液体高温萃取剂、聚丙烯酰胺类为固体絮凝剂。该系统正常投用后,可以将急冷水系统中的固体催化剂有效排出,并长时间将急冷水系统的固含量维持在较低水平,确保急冷水系统的稳定运行。

菊花总黄酮、多酚及水浸出物含量分析

研究了杭菊和怀菊两类菊花中总黄酮及水浸出物的含量,并首次检测了菊花中多酚物质的含量。结果表明:杭菊和怀菊中总黄酮含量分别为(51.76±1.06)mg/g、(67.83±2.11)mg/g,RSD分别为2.06%、3.11%;多酚含量分别为(102.25±2.64)mg/g、(159.73±3.84)mg/g,RSD分别为2.59%、2.40%;水浸出物含量分别为(506.90±2.56)mg/g、(493.80±2.63)mg/g,RSD分别为0.51%、0.53%,该研究结论可为菊花功能活性成分的提取及综合利用提供理论依据。

温度对餐饮垃圾油脂提取的影响

针对餐饮垃圾油脂提取问题,以达州餐饮垃圾项目进行工程试验,设定加热罐的温度,进行15天采样试验,分别对油脂提取率、油脂水杂率、浓水含油率、固形物含水率四组指标数据记录。通过分析可以得出:有机浆料在加热罐中加热温度低于60℃时,油脂提取率最低,浓水含油率最高,油脂水杂率最高,固形物含水率最高;有机浆料在加热罐中加热温度在70~75℃时,油脂提取率最佳,浓水含油率最低,油脂水杂率最低,固形物含水率最低;有机浆料在加热罐中加热温度在高于80℃时,油脂提取率几乎为定值,浓水含油率、油脂水杂率、固形物含水率也趋于定值。

纸吸管原纸制备工艺研究

以漂白硫酸盐针叶木浆和阔叶木浆为原料,制备出了纸吸管原纸.研究了浆料配比、湿强剂以及施胶剂用量等因素对原纸常规性能指标的影响,确定了原纸的最佳制备工艺;并通过测定温水抽出物含量,衡量了纸吸管原纸的使用安全性.结果表明:里纸、面纸的最佳原料配比分别为30∶70和40∶60(针叶木∶阔叶木)、湿强剂用量范围分别为0.50%~0.75%和0.75%~1.00%、施胶剂用量范围均为0.25%~0.30%.在此工艺条件下,原纸获得了较好的湿强度、抗张强度、吸收性等;当APMP用量为30%时,里纸、面纸的挺度分别提高了3.51%和2.23%;里纸、面纸的温水抽出物含量分别只有0.218%和0.206%,满足了纸吸管原纸的使用安全性.