Optimization of extraction process of Amomum longiligulare T.L.Wu polysaccharides by response surface methodology

Objective:To optimize the technological conditions of ultrasonic-assisted extraction of Amomum longiligulare T.L.Wu polysaccharides and increase the yield of polysaccharides.Methods:The polysaccharide was prepared by water extraction and alcohol precipitation method,and the yield of polysaccharide was taken as an index.The effects of ultrasonic time,extraction times,ultrasonic temperature,and water-to-material ratio on polysaccharide yield were investigated through a single factor experiment.Combined experimental design and response surface analysis were used to optimize the extraction process of Amomum longiligulare T.L.Wu polysaccharides.Results:The optimum conditions of ultrasonic-assisted extraction were determined as follows:extraction time of 29 min,three extraction times,water bath extraction temperature of 68℃,water-to-material ratio of 15:1;under these conditions,the polysaccharide yield was 10.69%.Conclusion:The results are close to the predicted values of the model.This optimization test is effective and feasible,and provides a reference for the related research of Amomum longiligulare T.L.Wu.

AHP-CRITIC赋权法结合多指标优选参芪归灵口服液水提工艺

目的优选参芪归灵口服液水提制备工艺及为多成分质量控制研究提供参考。方法以干膏得率、多糖、党参炔苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮苷和3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷含量为考察指标,以煎煮次数、煎煮时间、加水量为影响因素,采用正交试验法,以AHP-CRITIC法进行赋权,依据综合评分优选水提工艺;严格考察药液相对浓度、醇沉浓度、醇沉时间对水提醇沉精制工艺的影响。结果实验表明参芪归灵口服液的最佳水提工艺为:10倍量水,煎煮60 min,煎煮3次;水提醇沉精制工艺为:药液浓度1 g/mL,醇沉浓度70%,醇沉时间12 h。结论优选的参芪归灵口服液提取工艺科学合理,可行性高,可为参芪归灵口服液及相关中药制剂的开发提供参考,为其质量控制评价提供依据。

Box-Behnken Design响应面法优化银杏叶提取物醇提水沉工艺

目的优化银杏叶提取物的醇提水沉工艺。方法在单因素试验基础上,以总黄酮醇苷转移率、萜类内酯转移率及干物质得率为综合评价指标,通过Box-Behnken Design(BBD)响应面法对液料比、提取时间、提取次数、提取液浓缩倍数、加水倍数、冷沉时间进行考察。结果醇提水沉最佳工艺为液料比8∶1(V/m),提取时间1.0 h,提取次数3次,浓缩倍数3倍,加水倍数3倍,冷沉时间28.0 h。结论BBD响应面法优化得到的银杏叶提取物醇提水沉工艺科学、合理、稳定、可行。

刺梨多糖提取工艺优化及抗氧化活性研究

以开封黄河故道产刺梨为原料,在单因素影响刺梨多糖提取率试验基础上,选择液料比、提取时间、提取温度,作三因素三水平响应面试验,对刺梨多糖提取工艺进行优化。修正最佳提取条件为:液料比(mL∶g)26∶1、提取时间2 h、提取温度60℃。以修正后的最优条件进行刺梨多糖提取验证试验,测得实际提取率为22.47%,基本与预测值相合,表明优化后的参数可靠,具有现实应用价值,对刺梨多糖资源的开发和利用有非常好的参考意义。通过刺梨多糖抗氧化活性试验分析,在试验测定浓度范围内,刺梨多糖表现出了较好的清除DPPH自由基和ABTS自由基能力,计算得到刺梨多糖对DPPH自由基和ABTS自由基的IC_(50)值分别为0.45 mg/mL和0.53 mg/mL。

空心莲子草多糖的提取研究

以干燥的空心莲子草粉末为原料,采用水提醇沉法提取空心莲子草水溶性多糖并进行纯化.研究了料水比、浸提温度、滤液浓缩比、醇沉乙醇用量和浸提的时间对多糖收率的影响.最佳条件为:料水比1∶20 g/mL,浸提温度60℃,滤液浓缩比1/5,醇沉乙醇用量2.5倍体积乙醇,浸提时间0.5 h,此条件下粗糖的收率为11.6%,粗糖的纯度为34.2%,多糖的收率为4.0%.对比了活性炭和AB-8大孔树脂吸附法纯化空心莲子草粗糖的效果,AB-8大孔树脂效果最佳.用红外光谱、核磁共振谱和凝胶色谱等对多糖进行了结构表征.

乌梅多糖提取工艺乌梅多糖提取工艺、理化性质及理化性质及其体外功能活性

该文主要研究乌梅多糖的提取工艺及其体外功能活性,考察超声功率、提取时间、料液比、提取温度对乌梅多糖得率的影响,采用响应面优化出乌梅多糖的最优提取工艺为料液比1∶22(g/mL)、提取温度39℃、提取时间67min、超声功率160W,乌梅多糖的平均得率高达9.7%,与预测值相近,采用sevage法脱蛋白,对乌梅多糖的化学组成分析,扫描电镜结果显示其为片层结构,红外光谱结果表明其为α‐构型呲喃糖,紫外光谱显示乌梅多糖不含有核酸、蛋白质、色素等。刚果红试验表明乌梅多糖不含三股螺旋结构,抗氧化活性试验结果表明乌梅多糖具有良好的抗氧化能力,乌梅多糖浓度为5mg/mL时,对甘氨胆酸钠的结合率达到45.73%,对牛磺胆酸钠的结合率为32.50%;乌梅多糖浓度为10mg/mL时,胰脂肪酶抑制率为49.7%,说明乌梅多糖具有良好的降血脂能力。

黄芪甘草汤中总多糖提取工艺优化

目的优化黄芪甘草汤中总多糖的提取工艺。方法采用水提醇沉法提取多糖,以多糖得率为指标,通过单因素与正交实验法优化黄芪甘草汤中总多糖提取工艺。结果黄芪甘草汤中总多糖最佳提取工艺条件为:提取温度为80℃,料液比为1∶20(g∶mL),脱脂时间为6h,提取时间为1h,提取次数3次。结论最佳提取条件下总多糖平均得率为9.71%,验证结果显示,优化后的提取工艺具有较高的稳定性和重复性。

山香圆叶水提醇沉与颗粒制备工艺研究

为去除山香圆叶提取液的无效成分和杂质,对山香圆叶水提醇沉与颗粒制备工艺进行研究。基于正交实验L_(9)(3)^(4)优选山香圆叶提取液醇沉工艺,以浸膏女贞苷和野漆树苷的总量含量为考察指标。山香圆叶提取液最佳醇沉工艺为:提取液浓缩至料液比1∶1(g∶g),药液醇沉温度为20℃,药液含醇量60%,静置时间12h,醇沉效果好。山香圆叶提取液经醇沉后,去除了无效成分和杂质,制备的颗粒性状、外观、粒度、水分、溶化性、鉴别、女贞苷和野漆树苷的总量含量等各项指标均符合实验标准要求,优选的山香圆叶水提醇沉工艺重现性好,颗粒制备工艺操作简便,为山香圆颗粒的制备生产提供了参考依据。

正交试验优化黄芪多糖的提取工艺研究

以黄芪为试材,利用水提醇沉法提取多糖,采用正交试验考查乙醇浓度、提取时间、提取温度、料液比4个试验因素,以黄芪多糖提取率为试验指标进行工艺条件优化。结果表明:黄芪多糖提取工艺为提取时间1.5 h、提取温度100℃、料液比1∶6 g/mL、90%的乙醇隔夜沉淀。在此条件下,黄芪多糖提取率最高,为2.85%。通过正交试验设计优化黄芪多糖提取工艺稳定可行,为黄芪多糖提取方法的研究提供参考。

烟草水提液醇沉技术制备烟草浸膏的研究

通过在烟草水提液中加入乙醇,选择性地去除烟草水提液中对再造烟叶感官品质产生不利影响的物质,提高烟草水提液中有效成分相对含量,实现从烟草水提液制备烟草浸膏。考查了乙醇终体积分数和烟草水提液初始密度这2个重要因素对烟草水提液醇沉效果的影响。结果表明,①烟草水提液醇沉过程中大分子物质(蛋白质、果胶和淀粉)去除率达到90%以上,烟碱和总糖保留率为70%以上,中性致香成分保留率达90%以上;②制备的浸膏中中性致香含量相对于烟草水提液为4~6倍。研究可为造纸法再造烟叶生产过程中过剩烟草水提液制备烟草浸膏提供参考依据。

两种黄芪多糖提取方法比较

为了优选黄芪多糖提取的工艺,分别用水提醇沉法、微波提取法提取黄芪多糖,比较两种工艺提取黄芪多糖的提取率和提取时间,并采用紫外分光光度法测定黄芪多糖含量。结果:水提醇沉法的黄芪多糖提取率4.468%,含量29.40%;微波提取法的黄芪多糖提取率4.502%,含量31.25%。试验结果表明:微波提取法具有省时、高效、节能等优点,在提高黄芪多糖产率和有效缩短提取时间等方面优于传统的水提醇沉法,是获得较高黄芪多糖提取率及含量的方法。

多指标优选芪归银方的水提醇沉工艺

目的:多指标综合优选芪归银方的水提醇沉工艺。方法:以黄芪甲苷、绿原酸和干膏得率的综合评分为指标,采用正交试验筛选出最佳水提取工艺;以黄芪甲苷、绿原酸和总多糖为指标,单因素考察醇沉浓度和药液浓缩相对程度对醇沉工艺的影响。结果:最佳水提醇沉工艺为12倍量加水量、提取3次,每次1 h,合并提取液,浓缩至1.0 g/m L生药,60%醇沉。结论:优选出来的水提醇沉工艺稳定可行,为工艺的规范化和进一步研究提供了科学依据。

絮凝技术在中药提纯中的应用

本文概述了絮凝技术在中药领域的研究与应用情况,介绍了应用于中药领域的絮凝剂种类以及絮凝过程的影响因素,并主要从澄清效果、药液的稳定性、有效成分的收率、生产成本、生产周期和药效等方面阐述了与水提醇沉法相比,絮凝技术是一种更加有效、切实可行的方法。

壳聚糖澄清剂对中药水提液中锌、锰、钙及重金属元素铅的影响

目的 :探讨壳聚糖絮凝澄清剂用于精制中药水提液时对锌、锰、钙及重金属元素铅的影响。方法 :原子吸收分光光度计对壳聚糖澄清后的中药水提液中的锌、锰、钙、铅等元素进行含量测定。结果 :与水醇法相比 ,壳聚糖澄清工艺能明显提高锌、锰、钙等元素的转移率 ,同时对重金属元素铅有一定的去除作用。结论

黄芪中黄芪多糖的提取富集工艺研究

目的优化黄芪中黄芪多糖的提取富集工艺。方法以粗多糖提取率和葡萄糖计总多糖得率为指标,通过单因素及正交设计法L9(34)(四因素:温度、时间、次数和固液比)考察黄芪中黄芪多糖的水提取工艺,再运用单因素考察黄芪多糖的醇沉工艺条件(乙醇浓度、醇沉时间)。结果确定最佳水提取工艺条件:在70℃恒温中回流提取3次,每次提取3h,加纯化水量40ml;确定醇沉的条件:加95%乙醇至终浓度90%进行醇沉静置4h,收集沉淀物。结论水提醇沉工艺收率稳定,方法简便、快速,为黄芪多糖的开发利用提供了实验依据。

响应面法优化山慈菇多糖的水提醇沉法工艺

【目的】探讨山慈菇多糖提取的最佳工艺,为山慈菇多糖的进一步开发和应用于食品、医药等领域奠定基础。【方法】对山慈菇中的多糖成分进行提取工艺研究,采用水提醇沉法研究固液比(g∶mL,1∶20、1∶30、1∶40、1∶50和1∶60)、提取温度(60℃、70℃、80℃、90℃和100℃)、提取时间(30 min、60 min、90 min、120 min和150 min)及醇沉浓度(70%、75%、80%、85%和90%)等不同因素对山慈菇多糖提取率的影响,并在此基础上结合响应面法对山慈菇多糖的提取工艺参数进行优化。【结果】山慈菇多糖的最佳提取工艺参数为固液比1∶40、提取温度79℃、提取时间122 min,山慈菇多糖的提取率为7.04%。【结论】在最佳提取工艺下采用水提醇沉法提取,山慈菇多糖的提取率为7.04%,与预测值基本一致。该方法结果可靠,准确,且具有操作简单、方便、经济等优点,适用于山慈菇多糖的提取。

苯酚-硫酸法测定慈姑中多糖的含量

目的建立测定慈姑中多糖含量的方法。方法采用水提醇沉法提取慈姑多糖,并用苯酚-硫酸法对所提慈姑多糖含量进行测定,测定波长490 nm。结果在范围20~100μg内呈良好线性关系,r2=0.992 8,平均回收率为104%,RSD=4.72(n=5),且供试溶液在2 h内显色稳定。结论苯酚-硫酸法测定慈姑中多糖含量,方法灵敏、重现性好,适用于慈姑多糖含量测定。

芒果皮渣多糖提取工艺优化及其抗氧化活性研究

以芒果皮渣为原料,采用热水浸提法,在单因素试验的基础上,通过响应面法优化芒果皮渣多糖的提取工艺,同时分析芒果皮渣多糖的最佳沉淀条件,并利用清除ABTS+·、DPPH·和·OH能力评价其体外抗氧化活性。结果表明,芒果皮渣多糖的最佳提取及醇沉工艺条件为:浸提温度98℃,浸提时间4 h,料液比1∶40(g/mL),在此条件下芒果皮渣多糖提取率为9.29%。芒果皮渣多糖最佳醇沉工艺为:浸提次数3次,浸提液浓缩5倍,4倍体积95%乙醇醇沉6 h。体外抗氧化试验表明,芒果皮渣多糖对ABTS+·、DPPH·和·OH均有一定的清除效果,随着芒果皮渣多糖质量浓度的增加清除能力逐渐增强,当多糖浓度为1.0 mg/mL时,其对ABTS+·、DPPH·和·OH的清除率分别达到42.58%、92.37%和41.59%,此时还原力为1.49。

玉屏风散中抗氧化成分的研究

目的:筛选玉屏风散具有抗氧化活性的有效部位,为药剂学以及药理学的研究奠定基础。方法:采用水提醇沉法提取玉屏风散中的粗多糖,用Sevag法除蛋白得到精制多糖,另外用乙醇回流提取药材粉末后用旋转蒸发仪蒸干得到醇提浓缩浸膏,然后分别溶解在去离子水中,用四种不同极性的溶剂萃取,得到四种不同极性部位的浓缩物,将总多糖与四种不同极性溶剂的萃取物分别用邻苯三酚自氧化法分别测定其抗氧化活性。结果:正丁醇层具有较高的超氧阴离子自由基清除率,乙酸乙酯层的清除率次之,玉屏风散水提液的超氧阴离子自由基清除率略高于石油醚层与二氯甲烷层。结论:玉屏风散具有较强的超氧阴离子自由基清除能力的活性物质的混合物,其极性可能比较大,易被正丁醇和乙酸乙酯萃取出来,而被非极性的石油醚和二氯甲烷萃取的量很少。

正交试验对人参多糖水提醇沉工艺的优化

为了得到人参(Panax ginseng)多糖的高效提取方法,以提高人参多糖的提取效率,采用水提醇沉的方法提取多糖,采用L9(34)的正交试验优化人参多糖的工艺;并且在优化工艺条件下对人参样品进行了提取,采用紫外分光光度法测定人参多糖质量分数。结果表明:通过对人参多糖的提取进行单因素考查,选取提取工艺的温度、提取时间、m(人参粗粉)∶V(蒸馏水)、提取次数作为正交试验设计因素(以其中影响较小的因素为误差),按照正交试验方法对人参多糖进行提取工艺优化。提取工艺最佳条件为提取温度100℃、提取时间4 h、提取2次、m(人参粗粉)∶V(蒸馏水)=1 g∶20 mL;按照优化工艺提取人参样品中的多糖,对人参样品中的多糖质量分数进行测定。检测结果表明:市场销售的人参中多糖质量分数变化相差较大,在一定程度上影响人参的使用效果。