饮用水中有机物的GC-MS分析测定

本文介绍了气相色谱 -质谱联用法测定水中的有机物。水中有机物的富集采用XAD -2树脂吸附 ,经GC -MS定性、定量分析 ,检测出自来水中 8种有机物 ,地下水中 1 2种有机物。两种水中有机物总含量分别为 56.0ng L和 61 .0ng L。

吸水树脂的制备及其对Cd^(2+)的吸附解吸作用研究

以丙烯酸、丙烯酰胺为原料,以过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂合成了吸水树脂(SAP).考察了合成条件对SAP的吸水倍率和吸附Cd^(2+)性能的影响,并探究了水化条件对SAP上Cd^(2+)吸附解吸的影响及机理.结果表明交联剂和引发剂用量以及丙烯酸中和度和合成温度均能影响SAP的吸水性和对Cd^(2+)的吸附性能,其中交联剂用量影响最大,随着交联剂用量的增大,SAP吸水性降低而对Cd^(2+)的吸附性能增加.Cd^(2+)在SAP上的吸附符合准二级动力学和Langmuir模型,在180 min内可达到吸附平衡,最大吸附量可达414.83 mg·g^(-1).共存Ca^(2+)和溶解性有机质(DOM)均可抑制Cd^(2+)在SAP上的吸附,且随着Ca^(2+)和DOM浓度增加而增强.解吸实验结果表明,Ca^(2+)和有机酸(草酸和苹果酸)均能促进SAP上Cd^(2+)的解吸,其中草酸促进Cd^(2+)解吸作用较强.在中浓度解吸液浓度下(10 mmol·L^(-1)),Cd^(2+)的解吸率为20%左右,因此,Cd^(2+)在SAP上的吸附以不可逆吸附为主,表明合成的SAP是一种较好的潜在土壤钝化剂.

聚丙烯酸钠/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸吸水树脂的制备

采用反相乳液聚合法制备丙烯酸钠/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸二元共聚物吸水树脂,考察了聚合过程中搅拌速率、油水相质量比和乳化剂用量等因素对吸水树脂粉末粒径的影响,并采用红外光谱对吸水树脂的分子结构进行了表征。结果表明:搅拌速率600 r.min-1,油水质量比1.8∶1时,合成的吸水树脂粒径最小,粒径分布最窄;乳化剂质量分数9%时,能满足对吸水树脂粒径和粒径分布以及乳液稳定性的要求。

高吸水性三元共聚树脂的合成及性能研究

采用反相悬浮聚合法合成了丙烯酸钠－丙烯酰胺－甲基丙烯酸羟乙酯三元共聚物高吸水性树脂。研究了共聚物吸水性能与共聚物组成、交联剂用量、反应体系中油相水相比之间的关系；分析了共聚物吸水树脂的吸水溶胀动力学。实验结果表明，非离子性单体的引入，显著改善了共聚物吸水树脂的抗盐性能，土壤中添加０．２％ 的三元共聚树脂即可明显提高土壤的保水性能。

反相悬浮聚合AA-AM-HEMA三元共聚高吸水性树脂的研究

以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸羟乙酯(HEMA)为单体、N,N′ 亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵/亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂、Span80/Tween80为复合悬浮分散剂,采用反相悬浮聚合法合成了AA AM HEMA三元共聚高吸水性树脂。研究了单体用量、分散剂用量、油水比和粒径等对树脂性能的影响。用TGA和DSC对树脂的保水性和脱水动力学进行了研究,IR分析证实所合成的树脂为丙烯酸-丙烯酰胺-丙烯酸羟乙酯三元共聚物。

PAAMPS高吸水树脂保肥性能研究

采用悬浮聚合法合成了聚丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(PAAMPS)高吸水树脂。在结构确定基础上,采用甲醛法、喹钼柠酮法、原子吸收光谱法对PAAMPS树脂的保肥性能进行了初步探讨。结果表明,土壤中加入PAAMPS在一定程度上提高了土壤的保水、保肥性能,且起到了肥料缓释作用,使土壤中的肥料利用率得到了提高。

反相悬浮共聚法制备耐盐性高吸水性共聚物树脂

以十八烷基磷酸单酯作分散剂,采用反相悬浮聚合法制备了丙烯酸钠-丙烯酰胺-甲基丙烯酸羟乙酯高吸水性共聚物。研究了单体组成、交联剂用量、丙烯酸中和度以及水中所含电解质浓度对共聚物吸水率的影响。制得的树脂吸去离子水可达2 000 g/g以上,吸0.9％NaCl溶液达100 g/g以上。

三元共聚合成高吸水性树脂的研究

以丙烯酸、丙烯酰胺和 2 -丙烯酰胺 - 2 -甲基丙磺酸为原料 ,过硫酸钾为引发剂 ,N ,N -亚甲基双丙烯酰胺 (Bis)为交联剂 ,用水溶液法合成了一系列高吸水性树脂。

AA/AMPS–淀粉–OMMT复合耐盐性吸水树脂的制备及表征

为优化高吸水性树脂的合成工艺、降低成本、提高耐盐性,以丙烯酸(AA和2–丙烯酰胺基–2–甲基丙磺酸(AMPS为单体,接枝淀粉,添加经有机改性的钠基蒙脱土,以过硫酸铵为引发剂,NN亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用水溶液聚合法制备了低成本的AA/AMPS–淀粉–有机改性蒙脱土(OMMT复合耐盐性高吸水树脂。通过单因素实验法优化了工艺合成条件。利用红外光谱(FT–IR、X射线衍射(XRD和扫描电镜(SEM对产物的组成和微观形貌结构进行了表征。实验表明,经有机改性的蒙脱土的片层间距增大,而AMPS的添加可提高聚合物的耐盐性。制备的有机无机复合高吸水材料在蒸馏水中的吸水率达到974 g/g在质量分数为0.9%的NaCl溶液中的吸盐水率达到316 g/g。

微波法制备高吸水性树脂的溶胀性能研究

以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酸(AA)为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在不加引发剂的情况下采用微波聚合法合成了丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸二元共聚高吸水性树脂。研究了交联剂用量、中和度等因素对产物性能的影响,并对溶胀动力学进行了初步探讨。

耐盐性聚丙烯酸类高吸水性共聚树脂的制备及性能

研究了以环己烷为分散介质，十八烷基磷酸单酯为分散剂，过硫酸盐为引发剂，Ｎ、Ｎ－亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，采用反相悬浮聚合法合成丙烯酸钠—丙烯酰胺—甲基丙烯酸羟乙酯三元共聚物高吸水性树脂．聚合体系稳定，聚合物呈颗粒状，过滤干燥即得产物，无需减压蒸馏脱除分散介质．并探讨了共聚树脂的吸水性能与某些因素的关系．制得的树脂每克吸去离子水达２０００ｇ以上，吸０．９％ＮａＣｌ溶液１００ｇ以上．

三元共聚反相悬浮聚合法合成高吸水性树脂的研究

以丙烯酸、丙烯酰胺、2 -丙烯酰胺 - 2 -甲基丙磺酸为原料 ,过硫酸钾为引发剂 ,N ,N -亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,环己烷为连续相 ,水为分散相 ,以Span - 6 0为悬浮分散剂 ,用反相悬浮聚合法合成了一系列高吸水性树脂 ,考察了合成条件对树脂吸水率的影响。

明胶基高吸水树脂的制备及性能研究

为改善树脂的吸水性能,提高树脂的保水能力,以明胶(Gel)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,采用微波辐射法,通过接枝共聚合成了Gel-g-PAMPS高吸水树脂,利用SEM和FTIR对树脂进行了表征。考察了合成条件对高吸水树脂吸水倍率的影响,研究了树脂在不同盐溶液的溶胀行为及树脂的保水性能。结果表明Gel和AMPS之间发生了接枝共聚反应,最佳合成条件下树脂对去离子水和生理盐水的吸水倍率分别为630g/g和76g/g。在盐溶液浓度为60mmol/L的NaCl、CaCl 2、FeCl 3溶液的吸水倍率分别为116、63、29g/g。适量引入Gel可以改善树脂的吸水性能,树脂具有良好的保水能力。

AA/AMPS高吸水树脂的合成

以N,N-′亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,合成了AA/AMPS高吸水树脂。研究了共聚物吸水性能与引发剂用量、交联剂、中和度、共聚物单体比例以及水中电解质浓度的关系。制得的共聚物吸水率达1500倍,在0.9%NaCl水溶液中吸水率达230倍。

水溶液共聚法合成耐盐性高吸水性树脂

以丙烯酰胺 (AM)、丙烯酸 (AA)、甲基丙烯酸羟乙酯 (HEMA)为单体 ,采用水溶液共聚法合成了交联型P(AM -NaAA-HEMA)三元共聚高吸水性树脂。研究了影响共聚物性能的主要因素 :单体组成 ,交联剂用量 ,引发剂用量等的影响。并对其保水性 ,吸水、吸盐水速率进行了测定。该树脂吸水速度快 ,吸水率 (去离子水 )达 10 0 0g·g-1,吸盐水 (0 9%NaCL) 88g·g-1。

近期国内AMPS聚合物研究进展

2-丙烯酰胺基2-甲基丙磺酸(AMPS)是一种具有广泛应用前景的有机单体,以其为原料合成的水溶性聚合物具有优异的抗温性、抗盐性和水解稳定性,可广泛用于油田化学品、水处理化学品和高吸水材料等领域。近年来AMPS聚合物研究又有了一些新进展,特别是在高吸水树脂的合成、超声波辐射聚合、微波辐射聚合和UV辐射聚合方法的应用,进一步提高了其综合性能。介绍了近2年国内AMPS聚合物的研究及应用情况。