MOF复合材料催化氧化降解水中污染物进展

综述了近年来金属有机框架材料(MOFs)在水污染处理方面的应用,系统介绍了MOF复合材料结合不同高级氧化技术(光催化氧化法、臭氧氧化法、芬顿和类芬顿法、活化过硫酸盐)催化氧化降解水中污染物的研究进展。总结了MOF复合材料相对于单一MOF材料在水污染处理方面中的优势,提出了MOF复合材料在未来应用仍面临的挑战,并进行展望。

有机废水处理工艺CSCWO中多相催化剂研究进展

总结了有机废水处理工艺CSCWO中多相催化剂的研究进展,包括论述了难降解有机废水的特点和传统处理方法的局限性,介绍了SCWO和CSCWO的原理和优势,评述了CSCWO中多相催化剂的种类、性能、合成方法和影响因素,展望了CSCWO技术在未来的发展前景。开发新型高效催化剂,特别是金属氧化物催化剂和非贵金属催化剂,对于推动CSCWO技术的广泛应用具有重要意义。同时,还需要优化多相催化剂的合成工艺和参数,揭示多相催化剂在CSCWO中的反应机理和动态变化,为催化剂的设计提供指导。

NF@Ni_(3)S_(4)@CoFe-LDHs电极用于尿素辅助碱性析氧

具有较高过电势的阳极析氧反应(OER)是电解水的关键半反应。利用理论过电势为0.37 V的尿素氧化反应(UOR)来降低阳极反应过电势。采用水热法在泡沫镍(NF)基底上原位构建NF@Ni_(3)S_(4)后,利用电化学沉积的方法在NF@Ni_(3)S_(4)表面生长CoFe-LDHs,得到异质核壳结构NF@Ni_(3)S_(4)@CoFe-LDHs电极。在尿素辅助碱性析氧反应过程中,该电极的分级结构可加快对中间产物的吸附和质子的解吸速率。在浓度为1 mol/L KOH电解液中,该电极在283 mV的过电势下可驱动100 mA/cm^(2)的电流密度,塔菲尔斜率为55.9 mV/dec。在浓度为0.10、0.33和0.50 mol/L尿素与1 mol/L KOH混合电解液中,该电极均仅需1.33 V vs.RHE电压即可获得10m A/cm^(2)的电流密度。在0.33 mol/L尿素和1 mol/L KOH混合电解液中,该电极可稳定运行20 h。

难降解有机废水的催化氧化法处理

催化氧化法可通过多种途径来加强传统的化学法处理效果,目前已成为难降解有机废水处理的一项重要新技术。本文介绍了光催化氧化法、均相氧化法、多相氧化法(包括电催化氧化法)以及超临界水氧化技术的国内外研究现状及特点,并对其在有机废水中的应用情况和发展前景作了扼要评述。

温控型水-有机两相苯酚催化加氢反应

根据反应物苯酚在室温下微溶于水,但是在反应温度下能与水互溶,而产物环己酮或环己醇微溶于水的特点,提出利用绿色溶剂水代替挥发性有机物,实现在水溶剂条件下的苯酚催化加氢反应。在反应过程中,反应速率不受传质限制,而且反应结束后可以通过简单的相分离技术实现产物与水的分离;分离得到的水可以循环使用,过程无废液排放,环境友好。更重要的是,由于催化剂在水相和在有机溶剂相中对反应物和产物具有不同的吸脱附性能,如RaneyNi催化剂在水相中比在醇类等有机溶剂相中具有更强的氢气吸附能力,这为提高催化加氢反应的活性和改变目标产物的选择性提供了一种有效的途径。

催化氧化法处理含难降解有机物废水研究进展

催化氧化法可加强传统化学法处理含有机物废水效果 ,目前已成为处理含难降解有机物废水的一种重要途径。本文介绍了光催化氧化法、均相氧化法、多相氧化法 (包括电催化氧化法 )以及超临界水氧化技术在有机废水中的研究及应用现状 ,并对其发展前景作了扼要评述。

混合絮凝剂预絮凝沉降——电催化降解染整废水研究

富含有机染料的染整废水在经碱式聚合氯化铝、聚丙烯酰胺组成的混合絮凝剂预絮凝沉降预处理后 ,在以钌氧化物膜、钛氧化物膜制备的三维催化电极组合而成的氧化絮凝床内 ,于 4 .8V恒电压和 3 0℃下催化电解 5h 。

常温常压多相催化氧化处理有机工业废水进展

简介了有机工业废水常温常压多相催化氧化技术的工艺原理及特点,并对近年来国内外该技术在典型有机工业废水如印染废水、医药废水、有机化工废水等处理中的研究和应用情况进行了评述。最终展望了该技术的研究重点及未来的发展方向。

水/有机两相体系中催化氧化反应的研究进展

论述了水 /有机两相体系中催化氧化反应的一些最新进展。由于采用水溶性催化剂 ,使得水 /有机两相体系中的催化反应具有催化剂与产物容易分离的优点。阐述了水溶性催化剂在催化氧化反应中的应用 ,列举了一些典型的水溶性配体、水溶性催化剂以及催化氧化反应实例。参考文献 2 1篇。

PbO2／Ti电极电催化氧化处理水基切削液废水

高分子难降解有机物废水的处理已经成为重要难题,水基切削液废水就属于这类废水中的一种。对PbO2/Ti电极的制备进行了详细介绍,并通过中试预处理水基切削液废水出水的电催化氧化小试实验发现:采用PbO2/Ti电极,在电流密度为8 mA/cm2条件下,电催化氧化预处理水基切削液废水的效果最佳。在此电流密度下反应5 h后,出水COD下降到37.1 mg/L,色度下降到10倍,出水各项指标达到国家《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)一级排放标准。

光催化氧化法处理焦化废水中难以生物降解的有机毒物

焦化废水中加入催化剂,在紫外光照射下鼓入空气,可将包括多环芳烃在内的所有有毒物和颜色全部去除。通过实验获得的最佳光解条件为:反应时间50分钟,催化剂浓度0.375%,空气流量37ml/min.1,反应温度60℃,PH 值为2。影响反应的主要因素是 PH,温度和光照时间。此法具有去除能力很强,反应迅速等特点,颇有发展前途。

光催化氧化法净水技术的研究进展

在阐述催化剂ＴｉＯ２特性和光催化氧化法基本机理的基础上，简要介绍光催化氧化法在氧化分解某些难降解的污染物和水质深度净化方面的研究成果及光催化氧化法的发展趋势．

高温催化氧化法测定土壤中溶解性有机碳

采用高温催化氧化法测定了岩溶区土壤中溶解性有机碳(DOC),研究了提取过程中的相关参数对DOC测定的影响。首先用超纯水对新鲜采集的土壤样品进行振荡提取5 h,快速离心20 min后采用孔径为0.45μm的微孔滤膜对提取液进行抽滤,最后用Multi 3100 N/C多功能分析仪测定了提取液中的含碳量。

高浓度有机废水的生化处理研究

采用模型试验,探讨了UASB+接触氧化生化处理高浓度有机废水的可行性,考察了废水的COD质量浓度及含盐量对UASB处理效率的影响,对关键参数进行了初步选择。

高效水-有机两相催化研究进展

水-有机两相催化体系因其绿色环保的特点受到人们的极大关注.目前,水-有机两相催化体系的发展重点是改善两相体系的传质效率、提高其催化活性.对构建高效水-有机两相催化体系的几种常用方法进行了综述,包括表面活性剂和相转移剂的使用、利用水溶性高分子负载催化剂以及新型多功能配体的使用等.探讨了这些方法的优点与缺陷,并对水-有机两相催化体系的发展提出展望.

纳米技术在发电厂循环水系统中的应用

纳米二氧化钛(TiO2)光催化氧化方法是近年发展起来的新型水处理技术,该技术可以有效降解水中的有机物,杀灭水中的微生物。与常规微生物处理方法比较,其具有绿色环保、适用面广、催化效率高等优点。介绍纳米二氧化钛光催化水处理技术的研究现状,对该技术应用于火力发电厂循环水系统中的几种方法进行了探讨,并指出了今后研究的重点及方向。

钛和锆氧化物载体对钌湿式氧化催化剂性能的影响

以TiO2,ZrO2和Ti0.5Zr0.5O2为载体,采用浸渍法制备了质量分数为1%的Ru贵金属催化剂,利用X射线衍射(XRD)、N2物理吸附(N2BET)、透射电镜(TEM)和程序升温还原(H2-TPR)等表征手段对所制备的贵金属催化剂的物理化学性质进行了表征,并将所制备的催化剂应用于湿式氧化处理模拟有机酸(如丙烯酸、乙酸和丁二酸)废水。结果表明,单一以载体为催化剂处理有机酸废水时,载体的氧化活性由大到小依次为Ti0.5Zr0.5O2>ZrO2>TiO2,而在负载贵金属Ru后催化活性均明显提高,且氧化活性由大到小依次为Ru/TiO2>Ru/Ti0.5Zr0.5O2>Ru/ZrO2。究其原因是TiO2载体比表面大,有利于Ru在其表面高度分散,高分散的Ru进而又促进TiO2晶格氧的流动性,即活性组分与载体间的协同作用有效地提高了Ru/TiO2的氧化活性。以Ru/TiO2为湿式氧化催化剂,在一定反应条件下处理丙烯酸、丁二酸和乙酸废水,化学耗氧量(COD)去除率分别达到94.4%,89.7%和63.1%。

温和条件下液态醇催化氧化制醛、酮

本文对温和条件下液态醇催化氧化制醛或酮的研究进展进行了全面评述 ,介绍了均相催化剂、液固多相催化剂、有机相 水相两相催化剂、氟两相催化剂和离子液相催化剂 ,着重讨论了以O2 为氧源的催化体系。

Ru/TiO_2催化剂制备及其在有机酸废水湿式氧化中的应用

以纳米TiO_2为载体,通过优化制备方法,合成了高活性的Ru/TiO_2贵金属催化剂,采用X射线衍射(XRD)、N_2物理吸附、程序升温还原(H_2-TPR)和透射电镜(TEM)等手段对催化剂进行表征,并将制备的催化剂应用到湿式氧化处理3种有机酸模拟废水中。研究表明,氢气还原有助于Ru在TiO_2表面的分散,由此制备的催化剂氧化活性较高。在200℃,初始氧压3 MPa的条件下反应2 h,Ru/TiO_2在湿式氧化处理丙烯酸、丁二酸和乙酸有机酸模拟废水时,化学需氧量(COD)去除率分别达到95.3%,91.6%和70.1%。

醇类选择性催化氧化的研究进展

醇类选择性氧化制备相应羰基(醛或酮)化合物是有机合成中的重要反应。综述醇类选择性催化氧化的研究现状,主要有液均相氧化、液多相氧化和水/有机两相催化氧化,对所用催化剂发展状况和反应机理分别进行阐述。均相催化氧化催化剂难于从反应体系分离,造成成本过高,而且污染环境。大部分多相催化剂来自均相催化剂的负载,活性中心分布不均匀,结构不明确,存在活性组分易从载体上脱落和流失的现象,导致催化剂活性下降。以水作溶剂,不仅清洁无污染,且产物和催化剂容易分离,催化剂可以循环使用,从经济和环保角度值得大力推广,但该体系价格昂贵,反应条件不够温和,还需进一步改进。因此,多相催化氧化和水/有机两相催化氧化相对于均相催化剂有更广阔的发展和应用空间,是今后的研究方向。