蒲地蓝消炎口服液联合三联药物根除幽门螺杆菌63例

目的:探讨蒲地蓝消炎口服液联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊,克拉霉素缓释片,盐酸左氧氟沙星片联合用蒲地蓝消炎口服液根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的临床疗效.方法:通过筛选自2012-04/2013-03经电子胃镜的快速尿素酶试验或14C呼气试验检验为H.pylori感染阳性的门诊患者,共观察129例,随机分为对照组和治疗组.对照组予雷贝拉唑钠肠溶胶囊10mg,2次/d,口服,克拉霉素缓释片500mg,2次/d,口服,盐酸左氧氟沙星片0.4g,2次/d,口服.治疗组加用蒲地蓝消炎口服液10mL,2次/d,口服.疗程共14d,停药30d后,评估两组疗效.结果:按意向性分析(intention-to-treat)和符合治疗方案分析(per-protocol)三联疗法联合蒲地蓝消炎口服液组和对照组H.pylori根除率分别为71.4%、73.8%和51.5%、55.7%.两组比较差异有统计学意义.症状改善方面,治疗组明显高于对照组.不良反应发生方面两组间差异无统计学意义.结论:蒲地蓝消炎口服液联合三联药物根除H.pylori效果明显,提高症状改善率,不增加不良反应的发生,值得临床推广.

蒲地蓝消炎口服液治疗慢性支气管炎急性发作临床研究

目的探讨蒲地蓝消炎口服液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将56例慢性支气管炎急性发作期患者随机分为对照组（26例）和治疗组（30例）,两组均给予抗感染、解痉平喘及止咳祛痰等常规治疗,治疗组加用蒲地蓝消炎口服液治疗,疗程均为7~14 d10观察并比较两组患者治疗前后的临床症状、白细胞总数、中性粒细胞比例及肺功能检查结果。结果治疗组的临床总有效率为90.00%,明显高于对照组的65.38%（P=0.025〈0.05）;两组治疗后的炎性指标白细胞总数及中性粒细胞比例均较治疗前下降显著,且治疗组下降更明显（P〈0.05）;治疗组患者的肺功能检查指标气道高反应性治疗后改善作用显著优于对照组（P〈0.05）。结论蒲地蓝消炎口服液在治疗慢性支气管炎急性发作期临床症状、炎性指标及肺功能指标气道高反应性方面均疗效显著,可作为慢性支气管炎急性发作期的辅助治疗药物。

蒲地蓝口服液联合小剂量强的松治疗亚急性甲状腺炎的临床观察

目的:研究蒲地蓝口服液联合强的松治疗亚急性甲状腺炎的临床效果。方法:收集2014年1月-2016年11月门诊亚急性甲状腺炎患者20例,分两组,各10例。单用组应用强的松单纯治疗;联用组采用蒲地蓝口服液联合小剂量强的松治疗。就两组患者疼痛消失时间、血沉恢复正常时间、甲状腺素水平复常时间和亚急性甲状腺炎治疗总有效率、不良反应发生率进行比较。结果:联用组亚急性甲状腺炎治疗总有效率明显高于单用组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联用组患者疼痛消失时间、血沉恢复正常时间、甲状腺素水平复常时间均明显优于单用组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蒲地蓝口服液联合强的松治疗亚急性甲状腺炎的临床效果确切,可有效促进血沉、甲状腺素水平恢复正常,减轻患者疼痛,且无严重副作用,安全有效,值得推广。

蒲地蓝消炎口服液结合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨蒲地蓝消炎口服液与窄谱中波紫外线联合治疗稳定期寻常型银屑病的临床疗效。方法稳定期寻常型银屑病患者93例,分为蒲地蓝消炎口服液、窄谱中波紫外线联合治疗组(试验组48例)和窄谱中波紫外线治疗组(对照组45例)。统计2组病人治疗1周、2周、3周、4周时的PASI评分,比较总有效率、窄谱中波紫外线照射总量和并发症。结果试验组在2周、3周、4周时的PASI评分明显低于对照组(P<0.01);2组总有效率无明显差异;治疗4周后PASI积分下降>70%的患者,试验组NB-UVB照射总量明显低于对照组(P<0.01);2组并发症无显著性差异。结论蒲地蓝消炎口服液能有效降低窄谱中波紫外线照射总量,特别对不能耐受窄谱中波紫外线照射的患者,取得了较好的治疗效果。

絮凝和超滤耦合用于蒲地蓝中药水提液的除杂研究

采用絮凝作为前处理,结合超滤的方法,以咖啡酸和黄芩苷的保留率、蛋白质去除率和水提液的澄清度为指标,优化蒲地蓝中药水提液除杂工艺.确定了本实验絮凝处理后的最佳超滤参数:三味水提液为隔膜泵工作频率20,Hz、操作压力1.0,MPa;黄芩水提液为隔膜泵工作频率20,Hz,操作压力0.6,MPa.经过此工艺处理,三味水提液的蛋白质去除率为81.11%,相对澄清率为91.17%,左右,咖啡酸保留率为75.09%;黄芩水提液的蛋白质去除率为79.39%,相对澄清率为95%,左右,黄芩苷保留率为40.65%,.结果表明:絮凝和超滤耦合工艺用于蒲地蓝中药水提液除杂,比单纯絮凝工艺可更有效地提高杂质去除率,保证药液澄清度和稳定性,但是黄芩苷的保留率较低.

蒲地蓝消炎口服液辅助治疗手足口病疗效观察

目的探讨蒲地蓝消炎口服液辅助治疗手足口病的疗效及安全性。方法纳入183例手足口病患儿,随机分为2组,2组患儿在对症处理的基础上予以更昔洛韦5 mg/（kg.d）抗病毒治疗,治疗组加用蒲地蓝消炎口服液,5~10 mL/次,3次/d;对照组加用双黄连口服液,5~10 mL/次,3次/d。结果治疗组体温恢复正常、皮疹消退、咽痛消失及开始进食时间均较对照组显著缩短,差异有统计学意义。治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义。结论蒲地蓝消炎口服液与抗病毒药物联合应用治疗手足口病患儿疗效佳、安全性高,值得临床推广。

康复新液佐治小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的:观察康复新液辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将100例临床诊断为疱疹性咽峡炎的患儿随机分为对照组和观察组各50例,对照组应用利巴韦林喷剂加蒲地蓝消炎口服液,观察组在对照组治疗的基础上加用康复新液喷于咽峡部。观察两组退热时间及咽痛缓解时间、疱疹及溃疡愈合时间,比较总病程并评价疗效。结果:观察组综合疗效优于对照组,其退热及咽痛缓解时间、疱疹及溃疡愈合时间、总病程均短于观察组(P均<0.05)。结论:利巴韦林喷剂、蒲地兰口服液联合康复新液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著。

小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝口服液治疗手足口病39例

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将78例患者随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组给予利巴韦林喷剂治疗,治疗组在对照组的基础上加用小儿豉翘清热颗粒和蒲地蓝口服液治疗。结果:对照组有效率为53.3%,治疗组有效率为97.4%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的退热和手足口皮疹消退或溃疡愈合时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝口服液治疗小儿手足口病疗效显著。

基于网络药理学和分子对接技术探讨蒲地蓝消炎口服液治疗急性咽炎的作用机制

目的分析蒲地蓝消炎口服液的有效活性成分及其治疗急性咽炎的分子机制。方法分别通过中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)数据库、Genecards数据库查找蒲地蓝消炎口服液中4味中药的有效活性成分及其靶点蛋白和人类急性咽炎相关的作用靶点,构建有效活性成分-疾病靶点的网络图;蛋白互作网络通过String数据库进行构建,通过Metascape数据库进行GO和KEGG富集分析;最后使用分子对接技术对有效活性成分和靶点进行验证。结果经过筛选,蒲地蓝消炎口服液中的槲皮素、β-谷甾醇、汉黄芩素、刺槐黄素以及豆甾醇等多个关键活性成分,可能通过作用在细胞肿瘤抗原p53(cellular tumor antigen p53,TP53)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素8(interleukin-8,CXCL8)、过氧化物合酶2(prostaglandin G/H synthase 2,PTGS2)、白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)等核心基因表达的蛋白上参与急性咽炎的治疗。KEGG富集分析所涉及的通路包括NF-kappaB信号通路(NF-kappa B signaling pathway)、癌症通路(Pathways in cancer)、HIF-1信号通路(HIF-1 signaling pathway)、TRP通道中炎症介质调节(inflammatory mediator regulation of TRP channels)等。结论蒲地蓝消炎口服液可通过多成分、多靶点、多通路的复杂作用机制发挥抗炎作用,进而对急性咽炎起到治疗作用。

蒲地蓝消炎口服液联合四联疗法根除幽门螺杆菌(HP)感染150例疗效观察

目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合四联疗法根除HP感染的疗效。方法:将150例HP阳性初治患者随机分为对照组74例及治疗组76例,对照组给予雷贝拉唑、枸橼酸铋钾胶囊、甲硝唑、阿莫西林胶囊(青霉素过敏患者予以甲硝唑、克拉霉素),治疗组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎口服液,两组均口服给药2周,于疗程结束后4周,行C-14呼气试验查HP,观察两组根除率,判定疗效,同时观察两组副作用。结果:HP根除率治疗组较对照组更高,差异显著(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),不良反应两组间差异无统计学意义。结论:蒲地蓝消炎口服液联合四联疗法根除HP效果明显,疗效显著,不良反应少,值得临床应用推广。

蒲地蓝口服液治疗孕妇智齿冠周炎的疗效观察

目的观察蒲地蓝口服液治疗孕妇智齿冠周炎的临床疗效。方法选择156例孕妇患智齿冠周炎的病例,随机分为两组,患牙冠周盲袋用3%双氧水和0.9%氯化钠注射液交替冲洗,拭干后,试验组用蒲地蓝棉捻置于盲袋内局部上药,对照组用碘甘油棉捻置于盲袋内局部上药,两组治疗均为1次/d,观察1～5d的疗效,进行对比分析。结果试验组81例中,痊愈52例、好转23例、无效6例,总有效率92.6%;对照组75例中,痊愈17例,好转32例,无效26例,总有效率65.3%.两组疗效比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论蒲地蓝口服液用于孕妇智齿冠周炎疗效显著,且安全可靠。

蒲地蓝消炎口服液联合奥美拉唑治疗急性上呼吸道感染的临床观察

目的：为了进一步研究和探讨蒲地蓝消炎口服液联合奥美拉唑治疗急性上呼吸道感染的临床实际治疗优势，从而为相关研究提供借鉴和参考。方法：本文以我院2010年12月-2012年12月期间收治的急性上呼吸道感染患者120例为研究对象进行了回顾性分析。结果：两组患者实施不同临床治疗方法后，在退热时间、咳嗽消失时间、呕吐消失时间、咽痛消失时间等四项指标上，组间比较，治疗组患者的指标水平均显著地优于对照组患者的指标水平，且P均〈0．05，差异具有统计学意义。结论：在临床治疗急性上呼吸道感染的实践过程中，采用蒲地蓝消炎口服液联合奥美拉唑进行治疗方法的临床实践效果显著，是临床治疗急性上呼吸道感染的可靠选择。

蒲地蓝口服液治疗反复呼吸道感染患儿的临床效果

目的研究蒲地蓝口服液治疗反复呼吸道感染(RRI)的临床效果及其对患儿炎症因子水平的影响。方法将我院收治的300例RRI患儿根据随机抽签方法分为对照组和观察组,每组150例。对照组给予常规对症治疗+利巴韦林,观察组在此基础上联合应用蒲地蓝口服液。比较两组的临床疗效。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组的各项临床症状消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、CRP、IL-6、25-(OH)D3、INF-γ水平均改善,且观察组优于对照组(P<0.05)。两组患儿的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒲地蓝口服液治疗RRI效果显著,能有效缩短临床症状消失时间,延缓疾病进展,降低炎症因子水平,且不良反应发生率较低,值得临床推广应用。

匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液治疗儿童手足口病的临床研究

目的探究匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液治疗儿童手足口病的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年5月在首都医科大学附属北京同仁医院治疗的手足口病儿童患者84例,随机分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组患儿口服蒲地兰消炎口服液,1岁以下5 m L/次,1~3岁6.7 m L/次,3岁以上10 m L/次,3次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服匹多莫德口服液,400 mg/次,2次/d。两组患儿均连续治疗6 d。比较两组患儿临床疗效、总病程时间、体征平均消失时间及治疗前后血常规和血清C反应蛋白(CRP)变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.10%、97.62%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的总病程时间和各种病症消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞(WBC)、中性粒细胞(GRAN)、肌酸激酶(CK)和CRP水平均显著接近正常值,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患者血常规和血清CRP改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液对儿童手足口病具有更高的有效率和改善效果,具有一定的临床推广应用价值。

疏风解毒胶囊和蒲地蓝消炎口服液治疗成人急性上呼吸道感染的药物经济学评价

目的:评价疏风解毒胶囊和蒲地蓝消炎口服液治疗成人急性上呼吸道感染的经济性。方法:以中国医疗系统为研究角度,采用前瞻性、观察性试验设计,对接受疏风解毒胶囊(研究组)和蒲地蓝消炎口服液(对照组)治疗的成年急性上呼吸道感染患者进行调查随访。收集患者接受治疗期间的成本和效果数据,进行药物经济学评价。结果:共收集到采用疏风解毒胶囊和蒲地蓝消炎口服液治疗的有效患者各232例和166例。2组的3d痊愈率(P=0.163)、3d有效率(P=0.383)、5d有效率(P=0.616)差异均无显著性(P>0.05);但研究组的5d痊愈率显著高于对照组(P=0.009)。研究组的门诊费用总额(P=0.013)和药品总费用(P=0.005)显著更低。不确定性分析结果和亚组分析结果与基础分析结果基本一致。结论:与蒲地蓝消炎口服液相比疏风解毒胶囊治疗成人急性上呼吸道感染的有效性相当,但是疏风解毒胶囊治疗成人急性上呼吸道感染的成本低于蒲地蓝消炎口服液,因此疏风解毒胶囊治疗成人急性上呼吸道感染更具有经济性。

标准三联疗法联合蒲地蓝消炎口服液治疗儿童幽门螺杆菌感染胃炎的临床研究

目的观察标准三联疗法+蒲地蓝消炎口服液治疗幽门螺杆菌感染性胃炎的疗效及安全性,为临床治疗方案选择提供参考。方法选取医院2015年1月-2016年8月收治的幽门螺杆菌感染胃炎患儿100例,根据其就诊顺序编号,采用数字随机表法将其分成对照组和治疗组,每组各50例;治疗组采用标准三联疗法+蒲地蓝治疗,14d为一个疗程;对照组采用标准三联疗法治疗,14d为一个疗程;比较两组患者一个疗程后临床症状改善情况、幽门螺杆菌根除率及治疗过程的药物不良反应;分析标准三联疗法+蒲地蓝消炎口服液治疗儿童幽门螺杆菌感染胃炎的疗效及安全性。结果两组患儿均完成既定治疗方案,治疗组与对照组的幽门螺杆菌根除率分别为86.0%,76.0%,治疗组高于对照组,比较差异无统计学意义;治疗组患儿腹痛、恶心、呕吐及口气重症状改善率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗过程中,治疗组出现皮疹、腹泻;对照组出现腹泻,治疗组高于对照组,但组间比较差异无统计学意义。结论标准三联疗法+蒲地蓝消炎口服液14d疗法不能显著提高Hp的根除率,但能明显改善患儿消化道症状,且未显著增加患儿的不良反应,说明该方法较之于单纯标准三联疗法具有一定的优势,可扩大研究范围,规范治疗方案,提升患儿生活质量。

基于网络药理学研究蒲地蓝消炎口服液的药理作用分子机制及与疾病的关系

目的:基于网络药理学研究蒲地蓝消炎口服液的药理作用分子机制及与疾病的关系。方法:通过已发表的文献查找蒲地蓝消炎口服液的化学成分,利用SwissADEM网站对有效成分进行筛选,在Swiss Target Prediction网站中找出概率>0的全部预测靶点,在String网站中构建全部靶点的蛋白质相互作用(PPI)网络,应用Cytoscape 3.8.0软件构建PPI可视化网络,通过CytoNCA APP进行集中性综合评价,筛选出蒲地蓝消炎口服液的核心靶点。对全部作用靶点进行富集分析,并对作用靶点进行疾病相关可视化分析。结果:筛选出42种活性成分,624个作用靶点,核心靶点包括:丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、白蛋白(ALB)、胱天蛋白酶3(CASP3),原癌基因、非受体酪氨酸激酶(SRC),表皮生长因子受体(EGFR)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、信号转导与转录激活因子3(STAT3)、肿瘤坏死因子(TNF)。富集分析结果显示这些靶点主要参与的生物过程包括对氮化物的反应、对毒性物质的反应、跨突触信号传导、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)级联调控等。疾病相关可视化分析结果表明这些靶点主要富集于实验室糖尿病、神经系统疾病、肿瘤性疾病。结论:通过网络药理学筛选出蒲地蓝消炎口服液的核心靶点,发现该药可通过核心靶点,在抗炎、促进组织细胞分化、抗肿瘤等方面起到药理作用,对神经系统、肿瘤疾病等存在潜在的治疗作用。