基于近红外光谱技术鉴别丹参产地及其伪品

目的探讨应用近红外光谱技术结合化学计量学算法对不同产地丹参及其伪品的鉴别效果。方法收集陕西、山东、四川、河北等9个产地的265批丹参样品,以及市场常见的续断、牛蒡根和甘西鼠尾3种丹参伪品61批,利用SabIR漫反射光纤探头采集样品粉末的近红外漫反射光谱,并采用多元散射校正、标准正则变换、S-G平滑、Norris平滑、一阶微分及二阶微分等对光谱进行预处理。应用TQ Analyst分析系统,采用主成分分析结合马氏距离的判别分析方法,确定主成分数,建立丹参产地鉴别和真伪鉴别模型,并采用四重交叉验证测试模型预测性能。结果采用MSC+一阶+Norris的光谱预处理方式,确定最佳主成分数为10,建立模型并经过验证,产地鉴别准确率达到98%以上,真伪鉴别准确率达到100%。结论该方法可快速、准确鉴别丹参产地及其伪品,是对现有丹参鉴别方法的科学补充。

利用MINITAB多元统计法分析不同企业复方丹参片质量

基于单因素方差分析、相关性分析、主成分分析和聚类分析等多元统计分析,评价不同企业多批次复方丹参片的质量。用高效液相色谱法测定不同企业复方丹参片中指标成分丹参酮ⅡA和丹酚酸B、人参皂苷Rg_1及人参皂苷Rb_1、三七皂苷R1及人参皂苷Re的含量,通过统计分析、聚类分析,对不同企业复方丹参片质量进行评价。11家企业20个批次复方丹参片中各指标成分均符合《中华人民共和国药典》2020年版规定,但存在较大差异。以样品编号为12的主成分综合评价得分最高(2.32),质量评价最优。主成分分析和聚类分析结果可为复方丹参片的质量控制、优劣评价提供科学依据。

丹参-三七药对治疗冠心病的药效和机制研究进展

近些年来,丹参和三七在临床上常被用来治疗冠心病如心肌缺血、动脉粥样硬化,以及与冠心病等危的糖尿病和高血压等。因此,丹参-三七药对及其组分配伍治疗冠心病的潜在机制受到广泛关注。大量文献表明丹参-三七及其组分配伍在治疗冠心病中具有调节脂质代谢和能量代谢、抗炎、抗血小板聚集、改善内皮细胞功能作用。总结了丹参-三七药对及其组分配伍在治疗冠心病中的药效和机制,以期为其后续研究提供更全面的理论依据。

丹参不同栽培类型的生物量与水溶性、脂溶性成分积累的相关性研究

目的为了选育出适合于江苏省栽培的优质丹参品种,也为丹参品种的系统选育提供一定的研究依据。方法采用HPLC法对不同类型丹参根内的脂溶性成分丹参酮ⅡA、隐丹参酮及水溶性成分丹参素、丹酚酸B进行了分析;采用紫外分光光度法分别对其总丹参酮和总丹酚酸的量进行分析,同时对4种类型丹参后期生物量进行了分析;并采用Exce l和SPSS软件对其生物量与脂溶性、水溶性成分间的相关性进行分析。结果4种类型的丹参的后期生物量积累不完全一致,并且总丹参酮、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、丹参素和总丹酚酸量均存在一定的差异,生物量与有效成分间的相关性分析显示生物量与成分间呈负相关,脂溶性成分间存在较好的相关性,各类型的丹参酮ⅡA与隐丹参酮间的相关系数分别为0.943(ZY)、0.942(DY)、0.715(XY)、0.960(ZC);水溶性成分间也存在一定的相关性,各类型丹参的丹参素与丹酚酸B间的相关系数分别为0.766(ZY)、0.416(DY)、0.841(XY)、0.618(ZC)。但是两大类成分间不存在明显的相关性。各类型的水溶性成分与脂溶性成分的积累也存在一定差异。结论不同类型丹参中以小叶型为最佳,其脂溶性成分和水溶性成分量均高于其他3种类型,但其他类型的质量也远高于《中国药典》标准。

中药丹参及其近缘种中微量元素的主成分和聚类分析

采用原子吸收光谱法测定了不同产地的中药丹参及其近缘种植物白花丹参、雪山鼠尾草、云南鼠尾草、甘西鼠尾草、贵州鼠尾草、血盆草、粘毛鼠尾草、峨眉鼠尾草、黄鼠狼花、短唇鼠尾草和犬形鼠尾草中的Cu,Zn,Fe,Mg,Ca,Cr,Pb,Mo,Mn和Cd共10种微量元素的含量,应用主成分和聚类分析法对测定结果进行了研究。经过主成分分析得出3个主因子,其累计方差贡献率达79.3%。第一主因子的方差贡献率为49.6%,故所对应的Fe,Mn,Cu,Zn,Cd和Pb是丹参及其近缘种的特征元素。聚类分析将21个样品聚成2组,除浙江栽培丹参和白花丹参外,来自不同产地的9个丹参样品聚为一组;除贵州鼠尾草外,其他鼠尾草样品聚在一起,故此法可以将丹参和鼠尾草属其他植物区分开,总符合率达90%。因此利用原子吸收光谱法测定丹参及其近缘种中微量元素含量并对测定结果进行聚类分析是鉴别正品丹参的一种快速、准确的方法。

用CD40高表达细胞膜色谱模型筛选丹参中抗动脉粥样硬化的活性成分

目的:用CD40高表达细胞膜色谱模型筛选抗动脉粥样硬化中药丹参的有效成分。方法:构建CD40高表达的内皮细胞(ECV-304),制备细胞膜固定相,应用CD40高表达的内皮细胞膜色谱模型筛选丹参中抗动脉粥样硬化的有效成分。结果:丹参酯溶性和水提取部位均存在对CD40高表达细胞膜的亲和作用,而由丹参酯溶性和水提取部位中分离得到的成分丹参酮ⅡA、丹参酮ⅠA和丹参素则是其有效成分。结论:CD40高表达细胞膜色谱模型可用于抗动脉粥样硬化药物的筛选。

近5年丹参化学成分及药理作用研究进展

丹参为临床常用中药,主要含有脂溶性成分和水溶性成分,药理作用复杂。本文综述了近5年丹参的化学成分及药理作用研究进展,为其研究与开发提供有价值的参考。

丹参研究述要

文章系统综述了丹参的相关研究工作,主要从其历史沿革、炮制工艺、质量标准以及炮制前后的药效物质基础和药理作用变化等方面,概述了丹参的重要研究进展,为今后进一步分析、探讨丹参各种炮制品的药效物质基础和作用机制提供依据和参考。参考文献50篇。

正交设计优选丹参-人参活性组分抗乳腺癌有效配伍

目的优选丹参-人参活性组分抗乳腺癌的最佳配伍,初步研究其作用机制。方法采用正交设计,以人乳腺癌细胞MCF-7为研究对象,人乳腺正常上皮细胞MCF-10A作为对照,应用CCK-8法,以细胞生长抑制率为指标优选丹参-人参活性组分的最佳配伍;结合实时细胞分析技术验证最佳配伍对细胞的增殖抑制作用;采用高内涵细胞分析技术检测最佳配伍对细胞凋亡的影响。结果优选出丹参-人参抗乳腺癌的最佳配伍为:丹参总酚酸、人参总皂苷和人参多糖,其配比是5、10、5 mg·L-1;实时细胞分析技术检测结果表明,最佳配伍对乳腺癌细胞MCF-7增殖抑制作用明显,对正常乳腺细胞MCF-10A的增殖抑制作用不明显;高内涵荧光细胞分析检测最佳配伍的Hoechst、Annexin V、PI染色荧光,与对照组相比,诱导凋亡作用对于MCF-7细胞差异有显著性(P<0.01),对于MCF-10A细胞差异无显著性(P>0.05)。结论丹参-人参活性组分的最佳配伍对乳腺癌MCF-7细胞有较强的增殖抑制和诱导凋亡作用,而对正常乳腺MCF-10A细胞无明显影响,具有选择性抗MCF-7乳腺癌的作用。

丹参不同居群的生物量与活性成分含量分析

目的:为优质丹参新品种选育研究提供依据。方法:采用HPLC测定来自不同居群丹参根的丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参素和丹酚酸B的含量,采用分光光度法测定根的总丹参酮与总丹酚酸的含量。结果:四川中江丹参的单株生物量、山西丹参的丹参酮ⅡA、四川中江丹参的隐丹参酮和总丹参酮、河北的高茎类型的丹参素、四倍体丹参的丹酚酸B和总丹酚酸的含量分别高于其他样品。以单株生物量和各活性成分含量乘积为考察指标,四川中江丹参的各成分的单株乘积值均高于其他样品。结论:结合丹参的生物量与各活性成分含量可以认为,四川中江丹参可以作为一份质量较好的材料。

丹参主要化学成分及提取分离方法研究进展

丹参是我国的一种传统中药,具有活血祛瘀、养血安神等多种功效,用于治疗心脑血管等多种疾病疗效显著,广泛应用于临床。研究表明,丹参中含有脂溶性成分丹参酮、挥发油等,水溶性成分丹酚酸、紫草酸、丹参素等以及其他多种活性成分。同时,针对以上各类成分的提取分离效率也随着实验条件的优化和方法的改进逐渐提高。本文对近年来丹参中的主要化学成分和提取分离方法的文献进行了概述,为进一步研究和临床应用提供参考。

丹参水溶性成分的电喷雾质谱行为及其特征图谱的初步研究

应用电喷雾 质谱 (ESI MS)技术研究了原儿茶醛和丹参素的ESI MS规律 ,结合ESI MS技术 ,对 9种丹参水溶性成分的质谱行为进行了研究 ,并对其中 5种成分进行了定性分析。同时利用选择性离子检测质谱技术 ,初步建立了丹参水溶性成分SIM MS特征图谱 ,该图谱简单、易于解析 ,重现性与特征性较好 ,可以用于丹参药材及复方丹参的快速指纹鉴别。

丹参四个栽培类型的脂溶性成分的聚类分析

为给丹参优质新品种选育研究提供一定的理论依据,本文采用HPLC法测定江苏栽培的四个丹参类型的丹参酮IIA、隐丹参酮的含量,采用紫外分光光度法测定其总丹参酮的含量,以DPS软件对其脂溶性成分的HPLC的8个峰的比例、隐丹参酮与丹参酮IIA的比值、丹参酮IIA、隐丹参酮和总丹参酮的含量进行聚类分析。结果表明四个类型丹参的脂溶性成分类别基本一致,其中小叶型丹参的隐丹参酮与丹参酮IIA的比值、隐丹参酮的含量与其它三个类型相差较大,聚类结果显示小叶型丹参独自成为一个类群,说明小叶型丹参为一个较为特殊的类型,也是一个优质的丹参材料。

丹参红花组分配伍对缺血性脑卒中后大鼠神经功能及脑组织病理学影响

目的探讨丹参红花组分配伍抗缺血性脑卒中的作用机制,初步筛选最佳丹红组分配伍。方法采用改良MCAO法制备脑缺血再灌注损伤模型,进行丹红组分配伍(丹参酮、丹参素、丹酚酸以及羟基红花黄色素A),将SD大鼠随机分为12组。即假手术组(空白组)、模型组、阳性药物对照(尼莫地平)组(2 mg·kg-1·24 h-1)、9组丹红组分配伍组。分别于再灌0、6 h分组灌胃给药,观察各组对脑缺血再灌注引起的神经功能缺损症状、脑梗死体积及脑组织病理学的调控作用。结果治疗组不同程度的减轻大鼠的神经功能缺损症状及脑梗死体积(P<0.05,P<0.01);通过HE染色观察,治疗组均改善大鼠大脑皮质神经元病变;筛选出丹参与红花最佳配伍组为第9组(配伍比例关系:丹参酮240 mg、丹参素320 mg、丹酚酸120 mg、羟基红花黄色素40 mg)。结论丹参红花组分配伍可一定程度的抗缺血性脑卒中损伤,其作用机制可能与抗损伤后的炎症反应相关。

不同产地丹参药材干燥前后化学成分含量变化

目的为了验证不同产地丹参中丹酚酸类成分是否都是采后干燥诱导的产物,分别测定四川、山东、陕西三个主要产区新鲜样品晒干后主要化学成分含量的变化。方法采用高效液相色谱法测定了新鲜和晒干丹参中6种酚酸和4种丹参酮类成分的含量。结果新鲜丹参样品中丹酚酸类成分含量甚微(丹酚酸B<0.41%),但晒干样品中含量显著增加(丹酚酸B≥3.0%)。晒干后样品中丹参酮类成分含量也有明显增加。结论不同产地丹参的重要成分丹酚酸B都是采后干燥胁迫诱导的产物。

反相高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参饮片中5种水溶性成分

建立反相高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参饮片中5种水溶性成分丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的含量。采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和乙酸(5+95)溶液为流动相进行梯度洗脱,流量1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长298 nm。在此色谱条件下5种水溶性成分可完全分离。丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为27.4～191.8,0.742～5.194,0.526 5～3.683,2.268～15.88,7.728～54.10 mg.L-1,平均回收率分别为101.5%,100.0%,100.3%,101.0%,102.3%。按此法分析了不同地区出产的丹参药材,结果显示:所测药材中5种成分的含量有显著差异。

白花丹参与紫花丹参挥发油成分的比较

用水蒸气蒸馏法提取白花丹参与紫花丹参干燥根挥发油,用气相色谱-质谱(GC/MS)联用法进行了分析测定,分别鉴定出43种和18种成分,占挥发油色谱总峰面积的84.55%和79.69%,其中共有组分为11种。白花丹参相对质量分数较高的组分为蛇麻烷(27.78%)、合铁锈醇(26.13%)和1R-[1.α(R*),4a,8aα]-α-乙烯基十氢-α,5,5,8a-四甲基-2-亚甲基,1-萘丙醇(17.37%),而紫花丹参相对质量分数较高的组分为合铁锈醇(44.39%)和7-异丙基-1,1,4a-三甲基-1,2,3,4,4a,9,10,10a-八氢菲内酯(23.41%)。实验表明,白花丹参与紫花丹参挥发油中化学成分差别很大。

贵州松桃产丹参水溶性成分指纹图谱及多指标成分同时定量研究

目的：建立贵州松桃县产丹参水溶性成分指纹图谱,并对其6种水溶性成分同时进行含量测定。方法：采用Phenomenex Luna C18（2）（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以0.4%甲酸（A）-乙腈（B）为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;柱温为30℃。结果：从10批丹参指纹图谱中标定出11个共有峰,10批样品相似度均≥0.999;丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B浓度分别在0.0680-1.3583 mg/m L、0.0008-0.3967 mg/m L、0.0005-0.2660 mg/m L、0.0020-0.3992 mg/m L、0.0063-0.6311 mg/m L、0.0097-1.9306 mg/m L范围内线性关系良好,r均≥0.9999,平均加样回收率分别为100.84%、102.44%、100.53%、100.63%、100.83%、100.35%,RSD均〈2.3%。结论：所建立的方法简单、结果准确,可为丹参的质量评价提供参考依据。

溶剂pH及与三七合煎对丹参药材水提效果影响的研究

目的考察提取溶剂的pH值以及与三七共煎对丹参水溶性成分提取效果的影响。方法使用HPLC测定当溶剂pH值分别为4.0,7.0,8.2和9.2时丹参药材提取液以及丹参、三七合煎液中丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B的含量,并比较了其他水溶性成分的化学组成差异。结果酸性条件下丹酚酸B的提取效果较好,而中性和碱性环境对原儿茶醛和丹参素的溶出较为有利。在酸性、中性和弱碱性溶剂中,与三七共煎对丹参中丹参素、原儿茶醛、和丹酚酸B的溶出产生抑制作用;而在pH为9.2时,效果则相反。结论此结果可为丹参提取工艺的优化提供实验依据。