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Preparation of fructone catalyzed by water-soluble Brφnsted acid ionic liquids 被引量:3
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作者 Yuan Yuan Wang Rong Wang +1 位作者 Liang Chun Wu Li Yi Dai 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第1期24-26,共3页
Fructone (2-methyl-2-ethylacetoacetate-1, 3-dioxolane), a flavouring material, has been synthesized from ethyl acetoacetate and glycol using five water-soluble Brφnsted acid ionic liquids as catalysts for the first... Fructone (2-methyl-2-ethylacetoacetate-1, 3-dioxolane), a flavouring material, has been synthesized from ethyl acetoacetate and glycol using five water-soluble Brφnsted acid ionic liquids as catalysts for the first time. The used Brφnsted acid ionic liquids include [Hmim]Tfa, [Hmim]Tsa, [Hmim]BF4, [Bmim]HSO4, [Bmim]H2P04, and [Hmim]BF4 showed the highest catalytic activity for the preparation of fructone. After reaction, the product could be isolated from the reaction system automatically, and the ionic liquid could be directly reused without dehydration. 展开更多
关键词 Fructonc water-soluble Brφnsted acid ionic liquids CATALYST
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A Novel Green Preparation of a, a'-Bis (substituted benzylidene)-cycloalkanones Promoted by FeCl_3 6H-2O in Ionic Liquid 被引量:5
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作者 Xin Ying ZHANG, Xue Sen FAN, Hong Ying NIU, Jian Ji WANGSchool of Chemical and Environmental Sciences, Henan Normal University, Key Laboratory ofEnvironmental Science and Engineering of Henan Education Department,Xinxiang 453002 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2003年第10期1005-1007,共3页
a, a'-Bis(substituted benzylidene)cycloalkanones were efficiently prepared from cycloalkanones and benzaldehydes in [bmim][BF4] by using iron(III) chloride hexahydrate as a catalyst. It is shown that [bmim][BF4] a... a, a'-Bis(substituted benzylidene)cycloalkanones were efficiently prepared from cycloalkanones and benzaldehydes in [bmim][BF4] by using iron(III) chloride hexahydrate as a catalyst. It is shown that [bmim][BF4] and iron(III) chloride hexahydrate can be quantitatively recovered and be reused effectively for many times. Compared with the known methods, this novel process has the advantage of being an envkonmentally benign process together with good yields and mild reaction conditions. 展开更多
关键词 ionic liquid a a'-bis(substituted benzylidene)cycloalkanones iron(III) chloride hexahydrate.
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Immobilization of Penicillin G Acylase on Magnetic Nanoparticles Modified by Ionic Liquids 被引量:2
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作者 周华从 李伟 +4 位作者 寿庆辉 高红帅 徐芃 邓伏礼 刘会洲 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第1期146-151,共6页
Functionalized ionic liquids containing ethyoxyl groups were synthesized and immobilized on magnetic silica nanoparticles (MSNP) prepared by two steps, i.e., Fe304 synthesis and silica shell growth on the surface. T... Functionalized ionic liquids containing ethyoxyl groups were synthesized and immobilized on magnetic silica nanoparticles (MSNP) prepared by two steps, i.e., Fe304 synthesis and silica shell growth on the surface. This magnetic nanoparticle supported ionic liquid (MNP-IL) were applied in the immobilization of penicillin G acylase (PGA). The MSNPs and MNP-ILs were characterized by themeans of Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), and vibrating sample magnetometer (VSM). The results showed that the average size of magnetic Fe304 nanoparticles and MSNPs were -10 and -90 nm, respectively. The saturation magnetizations of magnetic Fe304 nanoparticles and MNP-ILs were 63.7 and 26.9 A'm2·kg^-1, respectively. The MNP-IL was successfully applied in the immobilization of PGA. The maximum amount of loaded enzyme-was about 209 mg·g^-1 (based on carder), and the highest enzyme activity of immobilized PGA (based on ImPGA) was 261 U·g^-1. Both the amount of loaded enzyme and the activity of ImPGA are at the same leyel of or higher than that in previous reports. After 10 consecutive operat!ons, ImPGA still mainrained 62% of its initial activity, indicating the'good recovery property of ImPGA activity. The ionic liquid modified magnetic particles integrate the magnetic properties of Fe304 and the structure-tunable properties of ionic liquids, and have extensive potential uses in protein immobilization and magnetic bioseparation. This work may open up a novel strategy to immobilize proteins by ionic liquids. 展开更多
关键词 magnetic iron oxide magnetic nanoparticles ionic liquids penicillin G acylase enzyme immobilization
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铁基离子液体体系从溶液中萃取锂的动力学研究
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作者 马淑清 李昌文 +1 位作者 石成龙 秦亚茹 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期60-66,共7页
以磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,1,2-二氯乙烷(C_(2)H_(4)Cl_(2))为稀释剂,铁基离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氯合铁([C_(4)mim][FeCl_(4)])为共萃取剂,构建了TBP-[C_(4)mim][FeCl_(4)]-C_(2)H_(4)Cl_(2)萃取体系。采用恒界面池法研究了TBP-[... 以磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,1,2-二氯乙烷(C_(2)H_(4)Cl_(2))为稀释剂,铁基离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氯合铁([C_(4)mim][FeCl_(4)])为共萃取剂,构建了TBP-[C_(4)mim][FeCl_(4)]-C_(2)H_(4)Cl_(2)萃取体系。采用恒界面池法研究了TBP-[C_(4)mim][FeCl_(4)]-C_(2)H_(4)Cl_(2)体系从溶液中萃取锂的动力学过程。通过单因素实验考察了离子液体体积分数、水相锂的浓度、界面面积、搅拌速度、温度等因素对萃取速率的影响。结果表明,增大搅拌速度、界面面积、温度均能加快萃取速率。TBP-[C_(4)mim][FeCl_(4)]-C_(2)H_(4)Cl_(2)体系对Li^(+)的萃取反应主要发生在相界面处。表观活化能Ea=10.68 kJ/mol,锂的萃取过程受扩散控制。通过线性拟合得到TBP-[C_(4)mim][FeCl_(4)]-C_(2)H_(4)Cl_(2)体系的动力学方程为R2(Li)=1.221×10^(-2)c(Li^(+))^(1.347)φ(FeCl_(4)^(-))^(0.474)φ(TBP)^(1.877)。Li^(+)浓度、FeCl_(4)^(-)体积分数和TBP体积分数的反应级数分别接近于1、0.5和2,这3个因素对反应速率的影响由大到小顺序为TBP体积分数、Li^(+)浓度、FeCl_(4)^(-)体积分数。该研究为深入了解离子液体体系萃取提锂过程中的传质机制、反应的控制模式等提供了一定的指导和参考。 展开更多
关键词 铁基离子液体 动力学 恒界面池 萃取提锂
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离子液体电沉积铝及其合金在NdFeB永磁体表面的应用
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作者 刘宁华 赖心翘 +5 位作者 祝闻 赖洪 罗有斌 刘明杰 秦冬霞 胡艳婷 《电镀与涂饰》 CAS 北大核心 2024年第7期16-26,共11页
[目的]近年来,在材料表面电沉积轻质、耐腐蚀和低成本的铝及铝合金备受关注。离子液体以其高导电性、宽电化学窗口和低毒性,被视为环保电解液的首选。采用离子液体电沉积铝及铝合金能有效提升材料的耐蚀性和力学性能,这为低耐蚀性NdFeB... [目的]近年来,在材料表面电沉积轻质、耐腐蚀和低成本的铝及铝合金备受关注。离子液体以其高导电性、宽电化学窗口和低毒性,被视为环保电解液的首选。采用离子液体电沉积铝及铝合金能有效提升材料的耐蚀性和力学性能,这为低耐蚀性NdFeB永磁体材料的应用提供了新思路。[方法]综述了以AlCl3为主盐的离子液体在铝及铝合金电沉积工艺、机理及应用的最新进展,重点介绍了该技术在NdFeB永磁体中的研究和应用现状,指出了目前存在的问题。[结果]离子液体电沉积铝及铝合金在NdFeB永磁体表面的应用以Al及Al-Mn合金为主。[结论]尽管将离子液体电沉积铝及铝合金作为NdFeB永磁体表面防护已受到业界的广泛关注,并取得了一定的进展,但成本高、镀液黏度大、沉积难等问题仍亟待解决。 展开更多
关键词 钕铁硼永磁体 离子液体 电沉积 铝及其合金 综述
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离子强度和磷酸盐对铁铝矿物及土壤吸附As(V)的影响 被引量:20
6
作者 吴萍萍 曾希柏 +1 位作者 李莲芳 白玲玉 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期498-503,共6页
选用针铁矿、赤铁矿、水铁矿、水铝矿4种铁铝矿物以及性质差异较大的黑土、紫色土和红壤3种土壤,研究离子强度和磷酸盐对其吸附As(V)的影响。结果表明,在0.01、0.1、1mol.L-13种离子强度下,矿物和土壤对As(V)的吸附量无明显差异或随离... 选用针铁矿、赤铁矿、水铁矿、水铝矿4种铁铝矿物以及性质差异较大的黑土、紫色土和红壤3种土壤,研究离子强度和磷酸盐对其吸附As(V)的影响。结果表明,在0.01、0.1、1mol.L-13种离子强度下,矿物和土壤对As(V)的吸附量无明显差异或随离子强度增大而增大,其对砷的吸附以专性吸附为主。磷酸盐对矿物和土壤吸附砷的影响与其添加顺序及摩尔浓度比有关。水铝矿和水铁矿在这3种添加顺序下的砷吸附量无明显差异,仅在P/As摩尔比较大时表现出下降趋势;而在针铁矿和赤铁矿两种矿物上,先添加砷时的砷吸附量高于先添加磷时或两者同时添加时,且砷吸附量随P/As摩尔比的增加而逐渐下降。在黑土、紫色土和红壤上,先添加砷比先添加磷或两者同时添加时的砷吸附量均要高,尤其是在紫色土上。随P/As摩尔比升高,土壤对砷的吸附量表现出下降趋势。 展开更多
关键词 土壤 铁铝矿物 AS(V) 离子强度 磷酸盐
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三江平原水环境中可溶性铁的分布特征研究 被引量:19
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作者 潘月鹏 阎百兴 +2 位作者 路永正 杨宗兴 张凤英 《地理科学》 CSCD 北大核心 2007年第6期820-824,共5页
2005-2007年共6次采集了三江平原主要河流和水田集中分布区的地下水水样,分析可溶性铁含量。结果显示:地下水中Fe^2+含量普遍高于Fe^3+;可溶性铁含量变化于0.03~21.00mg/L,平均为5.48mg/L,最大值出现在夏汛期。江河水中可... 2005-2007年共6次采集了三江平原主要河流和水田集中分布区的地下水水样,分析可溶性铁含量。结果显示:地下水中Fe^2+含量普遍高于Fe^3+;可溶性铁含量变化于0.03~21.00mg/L,平均为5.48mg/L,最大值出现在夏汛期。江河水中可溶性铁的主要形态是Fe^3+;可溶性铁含量的变化范围是0.04~2.05mg/L,平均为0.42mg/L,峰值也出现在夏汛期;沼泽性河流中可溶性铁含量高于非沼泽性河流。松花江可溶性铁输出通量为240×10^5 kg/a,黑龙江为200×10^5 kg/a,乌苏里江为70×10^5 kg/a。 展开更多
关键词 可溶性铁 河水 地下水 三江平原
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武汉市秋季灰霾PM_(1.0)水溶性离子特征的初步研究 被引量:9
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作者 吕效谱 成海容 +2 位作者 王祖武 张帆 刘佳 《地球化学》 CAS CSCD 2014年第3期208-216,共9页
为研究武汉市灰霾期间亚微米级细粒子(PM1.0)中水溶性离子特征,于2012年9月10日至10月30日期间,利用KS-303采样器,在武汉市郊区进行PM1.0常规/灰霾采样。使用离子色谱分析仪对采集的13个样品的10种水溶性离子(F–、Cl–、NO–3、NO–2、... 为研究武汉市灰霾期间亚微米级细粒子(PM1.0)中水溶性离子特征,于2012年9月10日至10月30日期间,利用KS-303采样器,在武汉市郊区进行PM1.0常规/灰霾采样。使用离子色谱分析仪对采集的13个样品的10种水溶性离子(F–、Cl–、NO–3、NO–2、SO2–4、Na+、NH+4、K+、Mg2+和Ca2+)进行分析。结果显示,灰霾期PM1.0平均浓度101μg/m3,比非灰霾期高出81%左右;总水溶性离子(TWSI)平均浓度49.5μg/m3,比非灰霾期高出61%左右;SO2–4在灰霾期与非灰霾期浓度均最高,分别达到22.9μg/m3和14.8μg/m3,其次是NO–3和NH+4,灰霾期间K+和Cl–百分含量有较明显升高;秋季PM1.0呈酸性且酸性强弱与PM1.0浓度有很好的正相关性;PM1.0中水溶性离子主要来自人为源,建筑扬尘和风沙尘也对其有一定贡献。 展开更多
关键词 PM1 0 水溶性离子 离子平衡 人为源
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离子强度、阴阳离子和腐殖酸对纳米零价铁去除溶液中U(Ⅵ)的影响 被引量:7
9
作者 李小燕 张明 +4 位作者 刘义保 李寻 杨波 花榕 刘云海 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期3505-3512,共8页
采用液相还原法制备纳米零价铁(nZⅥ)去除溶液中的U(Ⅵ),讨论溶液pH与离子强度、共存阴阳离子和腐殖酸对去除效果的影响,并对nZⅥ进行表征研究,分析纳米零价铁去除U(Ⅵ)的机理。结果表明:纳米零价铁对溶液中的U(Ⅵ)有很好的去除效果,pH... 采用液相还原法制备纳米零价铁(nZⅥ)去除溶液中的U(Ⅵ),讨论溶液pH与离子强度、共存阴阳离子和腐殖酸对去除效果的影响,并对nZⅥ进行表征研究,分析纳米零价铁去除U(Ⅵ)的机理。结果表明:纳米零价铁对溶液中的U(Ⅵ)有很好的去除效果,pH值对去除效果有显著影响,而离子强度对纳米零价铁去除U(Ⅵ)几乎没有影响。阳离子对铀的去除有一定的影响,其中Ca^(2+)和Mg^(2+)的影响较大,而Na^+和K^+几乎没有影响。阴离子对纳米零价铁去除U(Ⅵ)也有一定的影响,其影响顺序由大到小依次为NO_3^-、SO_4^(2-)、ClO_4^-、CO_3^(2-)、HPO_4^(2-)。腐殖酸对纳米零价铁去除溶液中U(Ⅵ)在pH≤4.5时有明显的促进作用;当pH>4.5以后,腐殖酸对纳米零价铁去除U(Ⅵ)具有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 纳米零价铁 离子强度 阴离子 阳离子 腐殖酸
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氯化咪唑铁基离子液体的物化性能及脱硫机理 被引量:14
10
作者 姚润生 李沛沛 +5 位作者 孙磊磊 何义 陈灵波 于洋 木仁 余江 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期135-139,共5页
采用变温拉曼光谱、红外光谱探针及XRD等现代分析技术研究疏水性氯化咪唑铁基离子液体的酸性特征及循环热稳定性,结果表明,氯化咪唑铁基离子液体可以在不超过240℃的条件下循环使用;具有Bronsted酸和Lewis酸的共同特点;Fe3+/Fe2+离子对... 采用变温拉曼光谱、红外光谱探针及XRD等现代分析技术研究疏水性氯化咪唑铁基离子液体的酸性特征及循环热稳定性,结果表明,氯化咪唑铁基离子液体可以在不超过240℃的条件下循环使用;具有Bronsted酸和Lewis酸的共同特点;Fe3+/Fe2+离子对具有很好的氧化还原可逆性,可以在酸性条件下直接氧化硫化氢脱硫,所得硫磺产物属于单斜晶系;升高温度可以显著提高其硫容和脱硫效率。由此,以氯化咪唑铁基离子液体为酸性脱硫液的非水相湿法氧化脱硫机理是活性成分Fe3+氧化硫化氢生成单质硫磺并转化成还原态Fe2+,经氧气氧化再生后Fe2+回到氧化态Fe3+。上述脱硫过程不需添加辅助试剂和调控pH。 展开更多
关键词 氯化咪唑铁离子液体 硫化氢 中高温脱硫 湿法氧化
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三江平原毛苔草沼泽和小叶章沼泽化草甸湿地水体中可溶性铁的分布特征 被引量:11
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作者 潘月鹏 阎百兴 +1 位作者 张凤英 徐治国 《湿地科学》 CSCD 2007年第1期89-96,共8页
2006年5月至10月期间,对三江平原典型的毛苔草(Carex lasiocarpa)沼泽和小叶章(Calamagrostis angustifolia)沼泽化草甸湿地表层积水中可溶性铁(Fe2+,Fe3+)含量进行了现场采样和测试分析,同步测定了水体氧化还原电位(Eh)、电导率(EC)、p... 2006年5月至10月期间,对三江平原典型的毛苔草(Carex lasiocarpa)沼泽和小叶章(Calamagrostis angustifolia)沼泽化草甸湿地表层积水中可溶性铁(Fe2+,Fe3+)含量进行了现场采样和测试分析,同步测定了水体氧化还原电位(Eh)、电导率(EC)、pH值等指标。结果表明,除8月份的几次观测外,生长季内小叶章沼泽化草甸湿地水体中可溶性铁含量明显高于毛苔草沼泽湿地;两种湿地水体中可溶性铁存在的主要形态为Fe3+,且Fe2+与Fe3+含量之间呈显著正相关;受水温和降水的影响,湿地水体中可溶性铁含量具有明显的季节性差异,其中小叶章沼泽化草甸湿地水体中的可溶性铁含量呈单峰型季节变化,而其在毛苔草沼泽湿地水体中呈双峰型季节变化。统计分析表明,Fe2+含量与水体的Eh值具有负相关关系,Fe3+含量与水体的Eh值的相关性较小,而且其含量并未随着还原性Fe2+的增加而减少;pH值对沼泽湿地水体中铁的形态分布无显著影响;Fe2+含量与EC值相关性显著。 展开更多
关键词 可溶性铁 分布特征 淡水沼泽 三江平原 影响因素
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离子液体[Emim]PF_6-邻二氮菲超声萃取铁尾矿中的铁 被引量:3
12
作者 马毅红 李钟平 尹艺青 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期456-461,共6页
铁尾矿不仅造成资源的浪费,同时也给环境带来严重的污染。针对铁尾矿具有组分复杂且铁含量较低的特点,本文采用离子液体[Emim]PF6-邻二氮菲超声萃取分离体系,对铁尾矿样品中的铁进行萃取。为提高铁尾矿中铁的萃取率,考察了离子液体用量... 铁尾矿不仅造成资源的浪费,同时也给环境带来严重的污染。针对铁尾矿具有组分复杂且铁含量较低的特点,本文采用离子液体[Emim]PF6-邻二氮菲超声萃取分离体系,对铁尾矿样品中的铁进行萃取。为提高铁尾矿中铁的萃取率,考察了离子液体用量、温度、pH值等萃取条件对萃取率的影响。结果表明,在萃取体系中加入0.8 mL邻二氮菲、1.0 mL离子液,控制温度80℃、pH值为7.3、萃取时间为30 min时,铁矿泥中微量铁的萃取率可达92.74%,而且共存离子K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Zn2+不影响水相中铁的测定。对使用后的离子液体进行反萃取研究发现,当反萃取时的pH>11时,回收的离子液体稳定性降低;而低温加热对使用后的离子液体反萃取影响较小,使用后的离子液体经NaOH处理回收,其红外谱图与使用前基本一致,表明回收的离子液体可重复使用。与传统的液液萃取方法相比,本萃取方法具有离子液体用量少、萃取率高、易回收等特点,可用于铁尾矿中金属铁的回收利用。 展开更多
关键词 铁尾矿 离子液体 邻二氮菲 超声萃取
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三江平原湿地开垦对地表水中可溶性铁分布特征的影响 被引量:7
13
作者 潘月鹏 阎百兴 +2 位作者 徐治国 张丰松 张凤英 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期899-903,共5页
选取三江平原湿地开垦前后具有代表性的地表水类型,以空间换时间的方法对比分析了湿地开垦对地表水中可溶性铁(WSIFe)含量与形态分布的影响。结果表明,在田块尺度上,湿地地表积水、排水中WSIFe的含量均值分别为2.20、1.75mg·L-1;... 选取三江平原湿地开垦前后具有代表性的地表水类型,以空间换时间的方法对比分析了湿地开垦对地表水中可溶性铁(WSIFe)含量与形态分布的影响。结果表明,在田块尺度上,湿地地表积水、排水中WSIFe的含量均值分别为2.20、1.75mg·L-1;开垦为大豆田后地表无积水,排水中降为1.34mg·L-1;开垦为水田后分别增加为2.76、2.38mg·L-1,这与使用铁含量较高的地下水灌溉有关。在区域尺度上,虽然湿地开垦导致沼泽性河流中WSIFe含量降低,但目前含量(均值为0.66mg·L-1)仍高于黑龙江(0.34mg·L-1),是黑龙江WSIFe的重要来源;农田排水干渠中WSIFe含量均值为0.42mg·L-1,也是黑龙江WSIFe的来源之一,但其贡献量低于沼泽性河流;湿地开垦减少了地表水中WSIFe向黑龙江的输出。湿地开垦后地表水中Fe3+的相对含量在田块尺度上出现增加,在区域尺度上有所降低,湿地开垦前后地表水中WSIFe的主要存在形态均为Fe3+。无论是田块尺度还是区域尺度,湿地开垦后地表水中WSIFe含量的季节变化都与灌溉活动有关。 展开更多
关键词 可溶性铁 分布特征 地表水 湿地 农田 三江平原
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[bmim]Cl/FeCl_3离子液体催化苯与乙烯烷基化的反应机理 被引量:13
14
作者 孙学文 赵锁奇 王仁安 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期247-251,共5页
利用FT IR和1HNMR对KOH无水乙醇溶液滴定前后的氯化 1 正丁基 3 甲基咪唑 ([bmim]Cl)无水乙醇溶液进行分析发现 ,[bmim]Cl咪唑环上的 2 H具有显著的质子酸性 ,滴定后的NMR谱中化学位移为 9 5处的 2 H信号完全消失 ,且在滴定过程中有... 利用FT IR和1HNMR对KOH无水乙醇溶液滴定前后的氯化 1 正丁基 3 甲基咪唑 ([bmim]Cl)无水乙醇溶液进行分析发现 ,[bmim]Cl咪唑环上的 2 H具有显著的质子酸性 ,滴定后的NMR谱中化学位移为 9 5处的 2 H信号完全消失 ,且在滴定过程中有KCl生成 .通过 [bmim]Cl/FeCl3 离子液体的1HNMR分析发现 ,咪唑环上的氢质子尤其是 2 H的化学位移与FeCl3 含量密切相关 ,随着FeCl3 与 [bmim]Cl摩尔比的增大 ,2 H的化学位移向低场移动 ,说明其去屏蔽作用增强 ,2 H更容易脱离 .将合成的 [bmim]Cl/FeCl3 离子液体脱水 ,并采用同位素置换的方法研究了离子液体催化全氘代苯与乙烯的烷基化反应机理 .结果表明 ,脱水后的离子液体仍然可以催化烷基化反应 .通过对反应后液体产物的GC MS分析 ,提出了离子液体催化的苯与乙烯烷基化反应的正碳离子机理 .反应前后离子液体的1HNMR分析表明 ,反应后离子液体中咪唑环上的 2 H的信号强度较反应前降低了 2 3% ,说明引发反应所需要的H+ 一部分是由咪唑环上的 2 H提供的 . 展开更多
关键词 离子液体 氯化1—正丁基—3—甲基咪唑 氧化铁 乙烯 烷基化反应 正碳离子 反应机理
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碳/碳化铁复合介孔材料的合成及储氢性能! 被引量:4
15
作者 张玲娜 陶金慧 +1 位作者 纪开吉 岳群峰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1318-1322,共5页
以1-氰甲基-3-甲基咪唑四氯化铁盐([MCNIm]+[FeCl4]-)为前体,SBA-15为模板,采用硬模板纳米浇筑法合成碳/碳化铁复合介孔材料.研究了合成温度和时间对所得材料比表面积的影响.利用氮气吸附-脱附、X射线衍射、透射电子显微镜及X射线光电... 以1-氰甲基-3-甲基咪唑四氯化铁盐([MCNIm]+[FeCl4]-)为前体,SBA-15为模板,采用硬模板纳米浇筑法合成碳/碳化铁复合介孔材料.研究了合成温度和时间对所得材料比表面积的影响.利用氮气吸附-脱附、X射线衍射、透射电子显微镜及X射线光电子能谱等对材料进行表征.结果显示,在800℃下煅烧能够得到相对较大比表面积的材料,同时延长煅烧时间可以得到高比表面积、孔径分布均匀且结构较完整的材料,其最大比表面积可达517.96 m2/g.此外,氢气吸附测试表明,此种材料具有一定的储氢性能. 展开更多
关键词 离子液体 介孔材料 碳化铁 氢气存储
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嗜铁素在促进植物生长及病害防治等方面的应用 被引量:22
16
作者 余贤美 郑服丛 《中国农学通报》 CSCD 2007年第8期507-510,共4页
铁元素是大多生物体的必需元素之一,嗜铁素是一类对Fe3+有极强吸附性的小分子化合物的螯合因子,在促进植物生长及病害防治方面都起着重要的作用,并且与赤潮的发生有一定的关系。综述了嗜铁素在促进植物生长及病害防治方面的作用,在赤潮... 铁元素是大多生物体的必需元素之一,嗜铁素是一类对Fe3+有极强吸附性的小分子化合物的螯合因子,在促进植物生长及病害防治方面都起着重要的作用,并且与赤潮的发生有一定的关系。综述了嗜铁素在促进植物生长及病害防治方面的作用,在赤潮研究方面的应用,嗜铁素产生菌的筛选,并对嗜铁素的应用进行了展望。 展开更多
关键词 铁离子 嗜铁素 植物促生作用 病害防治
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FeCl_3-氯代丁基吡啶离子液体催化苯与丙烯烷基化 被引量:13
17
作者 孙学文 赵锁奇 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期819-823,共5页
研究了FeC l3-氯代丁基吡啶(FeC l3-[bpc])离子液体催化苯与丙烯烷基化生产异丙苯。实验结果表明,FeC l3-[bpc]离子液体经HC l改性后,在温和的反应条件下,丙烯的转化率与异丙苯的选择性得到显著改善,在20℃、0.1M Pa、反应时间5m in、... 研究了FeC l3-氯代丁基吡啶(FeC l3-[bpc])离子液体催化苯与丙烯烷基化生产异丙苯。实验结果表明,FeC l3-[bpc]离子液体经HC l改性后,在温和的反应条件下,丙烯的转化率与异丙苯的选择性得到显著改善,在20℃、0.1M Pa、反应时间5m in、苯与丙烯的摩尔比为10∶1、FeC l3-[bpc]离子液体与苯的质量比为1∶100的条件下,丙烯的转化率由改性前的83.60%提高到100.00%,异丙苯的选择性由90.86%提高到98.47%。实验中还发现,若将该反应分为两个阶段进行,将会获得很好的反应效果。第一阶段主要是烷基化反应,在低温下得到较高的丙烯转化率;第二阶段主要是烷基转移反应,通过适当升高反应温度提高异丙苯的选择性。 展开更多
关键词 丙烯 烷基化 三氯化铁 氯代丁基吡啶 离子液体 氯化氢 催化
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多元醇胺对钢铁渣粉溶解特性的影响 被引量:2
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作者 崔素萍 杨松格 +2 位作者 王剑锋 王雪莉 李安迪 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1108-1113,共6页
为了解决钢铁渣粉溶解性差所引起的活性低的问题,研究了三乙醇胺(TEA)、三异丙醇胺(TIPA)和二乙醇单异丙醇胺(DEIPA)对钢铁渣粉在碱性环境下溶解的影响规律,通过电导率仪、酸度计、电感耦合等离子体原子发射光谱仪(inductively coupled ... 为了解决钢铁渣粉溶解性差所引起的活性低的问题,研究了三乙醇胺(TEA)、三异丙醇胺(TIPA)和二乙醇单异丙醇胺(DEIPA)对钢铁渣粉在碱性环境下溶解的影响规律,通过电导率仪、酸度计、电感耦合等离子体原子发射光谱仪(inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy,ICP-AES)和八通道微量热仪对钢铁渣粉的溶解特性进行了表征.结果表明:多元醇胺降低了钢铁渣粉液相的p H并提高了液相电导率,主要表现为增加了液相中Fe、Ca、Al元素的质量浓度,其中TEA和DEIPA的影响效果大于TIPA;多元醇胺提高了钢铁渣粉早期的溶解热和最大水化热峰值,进一步证实了多元醇胺对钢铁渣粉具有增溶作用. 展开更多
关键词 钢铁渣粉 多元醇胺 溶解特性 离子浓度
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离子液体双水相体系分离-火焰原子吸收光谱法测定铁尾矿中铁 被引量:3
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作者 马毅红 蒙兰粉 尹艺青 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期36-39,共4页
利用[Bmim]BF4离子液体-NaH2PO4双水相萃取分离体系对铁尾矿中铁进行萃取,采用火焰原子吸收光谱法测定了样品中铁的含量。考察了盐用量、温度、pH值等因素对萃取率的影响。结果表明,该离子液体双水相体系萃取铁离子的最佳条件如下:[Bmim... 利用[Bmim]BF4离子液体-NaH2PO4双水相萃取分离体系对铁尾矿中铁进行萃取,采用火焰原子吸收光谱法测定了样品中铁的含量。考察了盐用量、温度、pH值等因素对萃取率的影响。结果表明,该离子液体双水相体系萃取铁离子的最佳条件如下:[Bmim]BF4离子液体为1.5mL,NaH2PO4.2H2O为3.5g,邻二氮菲溶液为2.0mL,控制反应温度为70℃,pH值为6.0。方法的线性范围为0.002~60μg/mL,校准曲线方程为A=0.104 5ρ+0.0165 2,相关系数为0.999 8,检出限为0.008 9μg/mL,加标回收率在95%~98%之间。方法用于实际样品分析,测得结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为4.2%~4.5%。使用后的离子液体经NaOH处理回收,其红外谱图与使用前基本一致,表明回收的离子液体可重复使用。 展开更多
关键词 离子液体 双水相萃取 火焰原子吸收光谱法 铁尾矿
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离子液体金属配合物吸附废水中活性蓝19染料 被引量:2
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作者 程德红 王佳齐 +3 位作者 林杰 卢声 郝旭 路艳华 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第S1期242-246,共5页
以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴代盐为原料,合成含有离子液体咪唑基团和羟基基团的羟基化1-丁基-3-甲基咪唑离子液体铁配合物,并将其用于活性染料的吸附。考察了该离子液体铁配合物对活性蓝19的吸附影响因素及吸附类型。结果表明当离子... 以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴代盐为原料,合成含有离子液体咪唑基团和羟基基团的羟基化1-丁基-3-甲基咪唑离子液体铁配合物,并将其用于活性染料的吸附。考察了该离子液体铁配合物对活性蓝19的吸附影响因素及吸附类型。结果表明当离子液体铁配合物的用量为0.02 g,在p H为4~5,活性蓝19染料的浓度为0.05g·L-1,体积为3.0 ml,吸附时间为15 s时,离子液体铁配合物对活性蓝19染料的吸附率为98%。以0.1 mol·L-1Na OH作为解吸剂,可实现对吸附的活性蓝的洗脱,解吸率为60%,活性蓝19的回收率为54%。基于以上吸附方法,可实现对印染废水中活性蓝19染料的回收。 展开更多
关键词 羟基化离子液体铁配合物 活性蓝19染料 固相吸附 吸附效率
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