水性醇酸-丙烯酸杂化树脂制备的研究进展

针对当前人们环保意识的增强以及对生物基代替化石燃料需求的增加,结合了醇酸树脂生物基含量高、空气氧化交联以及丙烯酸树脂干燥快、硬度高等优点的水性醇酸-丙烯酸杂化树脂已被广泛研究。为了给从事水性醇酸-丙烯酸杂化树脂开发的研究人员提供参考,文章介绍了国内外水性醇酸-丙烯酸杂化树脂制备方法,主要包括物理共混法、接枝共聚法和局部酯化缩聚法;同时评价了各种水性醇酸-丙烯酸杂化树脂的制备方法。最后就发展性价比高的水性醇酸-丙烯酸杂化树脂制备方法提出了建议,如可重点发展物理共混法制备醇酸二级分散体和丙烯酸一级分散体的杂化共混物以及溶液接枝共聚法制备丙烯酸接枝改性醇酸二级分散体。

树脂在水性工业涂料中的应用综述

工业涂料水性化进程离不开树脂的技术突破。本文对水性丙烯酸树脂、水性醇酸树脂、水性环氧树脂、水性聚氨酯树脂、水性聚酯树脂在水性工业涂料领域应用中的优缺点及研究进展进行了阐述,并展望了未来发展趋势。

一种水性丙烯酸改性醇酸钢结构涂料的制备及探讨

以水性丙烯酸改性醇酸树脂混拼水性丙烯酸乳胶为成膜物质,通过筛选颜填料、防锈料及其添加比例,制备出水性丙烯酸改性醇酸钢结构涂料。结果表明,该涂料具有优异的初期耐雨水、耐盐水性,可通过168 h涂膜无起泡、脱落现象;硬度建立快,自干1 d可达2B,自干7 d可达HB;防锈效果好,常温养护7 d,耐盐雾性可达到72 h,烘烤后亦可达到120 h以上;附着力优异,可达1~0级,抗冲击亦可通过50 kg·cm涂膜无裂纹;且涂料成本低,满足市场需求。

凹凸棒石黏土在水性钢结构防锈涂料中的应用

利用防沉防流挂性能良好的凹凸棒石黏土替代膨润土,研制了一种环保、防锈、防流挂、防沉强的水性钢结构防锈涂料,同时对其涂层的物理机械性能进行检测分析。

水性醇酸树脂/丙烯酸乳液杂化防腐涂料的制备与性能研究

对水性醇酸树脂与丙烯酸乳液混拼为成膜物质的杂化防腐涂料进行了研究,探讨成膜物质的种类及用量对防腐涂料性能的影响,并对涂膜进行测试与表征。结果表明,杂化防腐涂料相比水性醇酸树脂和丙烯酸乳液在涂膜干燥时间和耐盐雾时间上均有较大改善,当丙烯酸乳液LR-2052添加量在10%(质量分数,后同),醇酸树脂添加量在17.5%时,涂膜综合性能最佳,涂膜表干时间不超过0.2 h、实干时间不超过18 h、耐盐雾时间长达200 h、漆面光泽(60°)为80%、硬度为H、耐水时间为180 h、耐冲击性为50 kg·cm,均符合市场要求。

水性厚浆涂料用醇酸树脂的制备及性能研究

使用妥尔油脂肪酸制备合成水性厚浆涂料用醇酸树脂,通过探究脂肪酸的种类及含量、酸性树脂改性剂对叔丁基苯甲酸的用量及回流溶剂的选择对水性醇酸树脂的制备过程及产品性能指标的影响得出水性厚浆涂料用醇酸树脂优化配方。

环氧丙烯酸酯改性对水性醇酸树脂性能的影响

以亚麻油、甘油、苯酐、顺酐为原料合成醇酸树脂,并利用环氧树脂、苯乙烯以及丙烯酸单体对所合成的醇酸树脂进行改性,得到一种环氧丙烯酸改性水性醇酸树脂。采用红外光谱表征了合成过程中每一步骤所得到的产物的结构,证明了成功在醇酸树脂链段上引入了改性链段;以热重分析和凝胶色谱考察了改性前后的醇酸树脂的性能,结果表明,偏酐与环氧丙烯酸改性后的醇酸树脂分子量及分散度都有所增加,其中环氧/AA/St改性的醇酸树脂分子量最大,分子量分布最宽,环氧/AA/St改性的醇酸树脂耐热性能得到了改善。最后对漆膜性能进行比较,结果表明,在水分散性方面,环氧/AA/St改性醇酸略弱于偏酐改性醇酸,产物粘度也相对较大,但是其稳定性、漆膜的附着力、耐水性以及耐盐水性能等与偏酐改性醇酸相比都明显得到了提高。

水溶性苯乙烯改性醇酸树脂的合成工艺研究

采用脂肪酸法合成基础醇酸树脂,然后用苯乙烯和丙烯酸接枝共聚,制得了水溶性苯乙烯改性醇酸树脂。通过探讨油度、K值、苯乙烯、丙烯酸用量等因素对改性后树脂成膜性能的影响,确定了水溶性苯乙烯改性醇酸树脂的最佳工艺和配方;同时比较了水溶性常规未改性醇酸清漆、溶剂型苯乙烯改性醇酸清漆与水溶性苯乙烯改性醇酸清漆的性能优劣。结果表明:水溶性苯乙烯改性醇酸树脂较未改性醇酸树脂干性、硬度有了较大提高,与溶剂型苯乙烯改性醇酸树脂相当;当选取油度60%、K值1.05、苯乙烯质量分数35%、丙烯酸质量分数6.5%时,水溶性苯乙烯改性醇酸树脂自干表干达到0.5 h,实干20 h,硬度HB,水溶性优异,漆膜耐水、耐碱性获得很大提高,同时兼具了性能要求和环保要求。

水性醇酸树脂的改性研究最新进展

介绍了国内外水性醇酸树脂改性的研究进展和近年的研究热点,重点介绍了以丙烯酸、苯乙烯、聚氨酯等改性水性醇酸树脂,以及用几种单体共同改性水性醇树脂等,还介绍了用无机纳米材料及其他材料对水性醇酸树脂的改性研究,并对我国水性醇酸树脂的发展和进一步研究进行了展望。

丙烯酸酯／苯乙烯改性水性醇酸树脂的结构与性能

采用两步法合成了一系列组分不同的水溶性苯乙烯/丙烯酸酯改性醇酸树脂。采用FTIR、1H-NMR和GPC分别对树脂的结构、组成及相对分子质量进行了表征。测定了由合成树脂制备的清漆的性能,包括漆膜干燥时间、铅笔硬度、附着力、耐水和耐碱性能。结果表明:改性醇酸树脂具有良好的物理机械性能。

磷酸酯改性水性醇酸树脂的合成及性能研究

先采用马来酸酐和丙烯酸酯、磷酸酯自由基溶液共聚合成一种低相对分子质量的预聚物,再与单甘油酯、邻苯二甲酸酐、二羟甲基丙酸单体酯化合成一种改性的醇酸树脂,加入三乙胺中和成盐后,加水高速搅拌制得粒径分布在20～100 nm澄清透明的水分散醇酸树脂。使用傅里叶红外光谱仪、凝胶气相色谱、热分析等手段对目标产物的结构和性能进行了表征,使用碘量法测定了树脂中保留的双键的含量,测试了由该树脂制备的漆膜的性能。同时,在醇酸树脂结构中因引入磷酸酯功能单体提高了其漆膜的附着力和耐腐蚀性能。

水性丙烯酸改性醇酸树脂的研制

采用以豆油酸、三羟甲基丙烷、间苯二甲酸、顺丁烯二酸酐、苯甲酸为原料合成基础醇酸树脂,然后将丙烯酸单体、苯乙烯单体、甲基丙烯酸甲酯与其接枝共聚,再用胺中和后制得水性丙烯酸改性醇酸树脂,该树脂水溶性优异、颜色浅、干率好,耐候性获得极大提高。

环氧改性水性醇酸氨基烤漆的合成及其应用

以环氧树脂为改性剂，采用回流溶剂法合成环氧改性水性醇酸树脂，对产物进行了红外表征和粒径分布测试，并用透射电镜进行拍摄观察。研究表明：当环氧树脂用量为10．6％～15．2％，终点酸值为30~40mgKOH／g，制备出的改性水性醇酸树脂其漆膜的附着力、硬度、耐冲击性、耐溶剂性良好。用环氧改性水性醇酸树脂作甲组分，高甲醚化三聚氰胺甲醛树脂作乙组分，配制双组分醇酸氨基烤漆，当醇酸树脂与氨基树脂质量比为2：1时，漆膜性能优良。

甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酸异辛酯(EHA)对水性丙烯酸/醇酸树脂性能的影响

以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸异辛酯(EHA)等为原料,采用自由基溶液聚合法合成了阳离子丙烯酸高分子乳化剂(CPA),再通过乳化工艺进一步制备出了水性丙烯酸/醇酸树脂乳液(CPAAR).采用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振光谱(NMR)和透射电镜(TEM)等对CPAAR聚合物的结构进行了表征.FTIR和NMR测试表明合成了CPAAR聚合物,TEM测试表明CPAAR乳液为核壳结构;并重点研究了MMA/EHA(质量比,下同)对CPAAR乳液粒径、Zeta电位、玻璃化转变温度和干燥时间的影响.结果表明,当其它单体用量不变、MMA/EHA从15∶0变化到0∶15时,CPAAR乳液粒径增加了65.6nm、Zeta电位下降了8.2mV、胶膜玻璃化转变温度下降了31.9℃.干燥时间测试表明胶膜表干时间减小了17min,实干时间相同,这说明胶膜的干燥是先物理干燥后氧化交联干燥.

自干型水性丙烯酸改性醇酸涂料的研制

介绍了一种自干型水性丙烯酸改性醇酸涂料的研究概况,并讨论了催干剂、中和剂、助溶剂等对漆膜性能的影响。

自干型改性水溶性醇酸树脂的研制

用妥尔油酸、间苯二甲酸、顺丁烯二酸酐、三羟甲基丙烷等原材料制得水性醇酸树脂,将苯乙烯、丙烯酸(酯)单体与醇酸树脂通过接枝共聚制得改性醇酸树脂,改性后的醇酸树脂具有较好的干性、硬度和耐水性。

水性工业涂料技术发展趋势

为控制大气污染,国内工业涂料水性化成为其重要的发展方向。简单介绍了国内外涂料的生产情况。对水性环氧涂料、水性羟基丙烯酸涂料和水性醇酸树脂涂料的现有技术和应用领域进行了介绍,并对这三种涂料的未来发展进行了阐述。

气干性水性醇酸树脂涂料改性实例

介绍气干性醇酸树脂水分散体涂料新近改性的两则实例。一是纳米CaCO3粒子和丙烯酸单体原位聚合成复合聚合物,以此和醇酸乳液共混,明显提高水分散体热稳定性等多种性能。而用相反转法制备纳米级苯乙烯化气干性醇酸树脂水分散体,得到耐盐雾超过500 h和综合性能优良的气干性醇酸树脂水分散体涂料是另一实例。

阳离子丙烯酸/醇酸树脂水性涂料的性能研究

以阳离子丙烯酸/醇酸树脂乳液、钛白粉、分散剂、增稠剂、消泡剂等原料制备一种阳离子丙烯酸/醇酸树脂水性涂料。主要研究了涂料的稳定性、流变行为、热性质、表面形貌和防腐性能,研究表明,分散剂用量为1.5%(质量分数)(占涂料总质量,下同),增稠剂用量为0.9%(质量分数)时,涂料的稳定性最好;在最佳稳定条件下,涂料的流变行为表明涂料具有触变性,有利于涂料的施工和贮存;热重分析表明,涂料的热分解温度为215.3℃,可适用于温度低于200℃的工业环境;防腐性能表明,涂料的腐蚀电流密度为1.076×10-4A/cm2,具有240 h的耐盐雾性能;原子力显微镜表明涂层表面粗糙度为3.893 nm,并呈现出纳米级的凹凸结构。

无皂交联水性有机硅改性聚酯涂层的制备及性能

采用自乳化法制备得到储存稳定的水性有机硅改性聚酯乳液(WSAR),然后在室温下与交联剂(季戊四醇-三(3-氮丙啶基)丙酸酯,XR-100)混合交联成膜。当WSAR的酸值控制在50～60 mgKOH/g,XR-100添加量为15%时,通过热重分析和拉伸测试分析表明WSAR/15%XR-100交联复合膜的起始热分解温度(T_(5%))较WSAR膜提高了95℃,700℃残炭量增加了14.8%,且其拉伸强度和断裂伸长率分别达到4.49 MPa和146%;此外,电化学阻抗谱(EIS)研究结果表明,WSAR/15%XR-100涂层碳钢低频的阻抗模量达到10~4数量级。