Poly [ (chloromethyl) styrene-co-divinylbenzene] Continuous Rod Column of Weak Cation Exchange Chromatography and its Applications in the Separation of Biopolymers

Macroporous poly [(chloromethyl) styrene-co-divinylbenzene] continuous rod was prepared by direct polymerization of the monomers in the presence of a porogenic diluent inside an empty chromatographic column. A new 'in-situ' technique was used to modify the synthesized polymer rod for a weak cation exchanger and it has been used successfully for the separation of biopolymers. It was found that the back pressure of the continuous rod column was much lower and its surface was proved to be modified well.

“Grafting from”法制备高载量大孔弱阳离子交换层析介质

针对大孔聚合物层析介质孔径大、比表面积低而导致的蛋白结合容量低的问题,采用“graftingfrom”策略,以大孔聚丙烯酸酯微球为基质,通过氧化还原引发甲基丙烯酸在微球表面接枝聚合,制备了高载量弱阳离子交换层析介质.研究了单体浓度、过硫酸钾浓度及反应温度等因素对蛋白结合容量的影响.所得介质的蛋白静态结合容量和动态结合容量分别达到252.21和157.25mg/mL;同时发现具有一定离子交换容量的该类介质能够在0.2 mol/L NaCl缓冲液中保持100 mg/mL的蛋白结合容量.将该层析介质用于鸡卵清中溶菌酶的纯化,获得了较高的纯化效率.

DK-13和DK-3两种大孔弱酸阳离子树脂提取西索米星的吸附热力学和动力学研究

目的采用静态吸附实验考察了DK-13、DK-3两种大孔弱酸阳离子树脂对西索米星的吸附热力学和动力学行为。方法用刚果红分光光度法测定不同温度和不同初始浓度下的吸附等温线和吸附动力学、热力学曲线等。结果两种树脂对西索米星的吸附过程符合Langmuir吸附等温方程(R2>0.998)和拟二级动力学模型(R2>0.995);热力学参数计算结果显示,吉布斯自由能变ΔG、焓变ΔH、熵变ΔS均大于零,说明其吸附过程为非自发吸热的熵增过程。同时,研究还发现DK-13树脂交换带长度为DK-3的5.2倍,表明DK-13树脂适用于固定床而DK-3树脂用于连续离子交换床更有利。结论本研究结果为大孔弱酸阳离子树脂吸附提取西索米星工艺的工业化应用提供了理论指导。

苯乙烯和马来酸酐包夹硅胶弱阳离子色谱柱的制备及其应用

用马来酸酐包夹硅基制备出一种新型弱阳离子色谱柱填料，它具有良好的色谱性能，可同时分离一价、二价金属阳离子。论述了固定相的制备条件。采用所制备的固定相对热电厂锅炉水样中的阳离子进行了测定。

亲水单分散聚合物基质阳离子色谱柱的制备及其应用

以自制5.0μm单分散大孔亲水交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯微球为基质,合成一种新型弱酸性阳离子色谱填料。选用甲烷磺酸作淋洗液,在流速为1.0mL/min时,对6种无机阳离子(Li+,Na+,NH4+,K+,Mg2+,Ca2+)和有机胺进行了良好分离。考察了淋洗液种类、浓度以及流速对6种无机阳离子分离的影响,选择了合适的色谱分离条件。测得6种离子在一定浓度范围内具有良好的线性关系和低的检出限。将其用于决明茶中阳离子的分析,4种离子在20min内完全分离,各离子标准加入回收率在96%～107%之间。此色谱柱的分离效果与DionexIonPac(CS12A商品柱接近,但分析时间缩短了44min。

新型强阳离子交换聚合物整体柱的制备及其在奶制品中三聚氰胺测定中的应用

在内径为530μm的石英毛细管中原位聚合得到一种新的强阳离子交换聚合物整体柱2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯聚合物（poly（AMPS-co-EDMA））整体柱,并将其作为聚合物整体柱微萃取（PMME）的萃取介质。优化N,N-二甲基甲酰胺（DMF）和聚乙二醇（PEG）致孔体系的比例,制备得到的poly（AMPS-co-EDMA）整体柱渗透性好、机械强度高且在水溶液中具有良好的稳定性。通过考察样品溶液的pH值、盐浓度和有机溶剂含量对萃取效率的影响,证明该整体柱主要通过强阳离子交换和疏水相互作用对三聚氰胺进行萃取富集。在PMME与高效液相色谱联用技术的基础上,建立了检测奶制品中三聚氰胺含量的分析方法。奶制品中三聚氰胺的检出限和定量限分别为0.09mg/kg和0.3mg/kg,在0.5～80mg/kg的含量范围内具有良好的线性关系,日内、日间测定的相对标准偏差不高于7.5%。结果表明,该方法简便、快速、灵敏度高且成本低,适合于奶制品中微量三聚氰胺的检测。

弱酸型聚合物微球固相萃取填料的制备及水中杀虫剂的测定

本文制备了聚合物基质弱酸型阳离子交换固相萃取填料,以甲基丙烯酸和苯乙烯为原料,二乙烯基苯为交联剂,聚乙烯醇为分散剂,过氧化苯甲酰为引发剂,采用悬浮聚合法制备了具有亲脂和弱阳离子交换性能的球形固相萃取填料,并对其结构和形貌进行了表征。以该聚合物微球作为填料制备固相萃取小柱,萃取水中联硝氯酚、硫双二氯酚、吡喹酮和丙硫苯咪唑4种杀虫剂,乙腈为洗脱剂,洗脱液采用液相色谱分析。分别考察了样品的p H值和流速、洗脱剂的体积和流速对萃取回收率的影响,确定了最佳固相萃取条件。选择了最佳色谱分析条件。结果表明,该聚合物微球单分散性好,自制固相萃取小柱对水中4种杀虫剂的吸附性能好,与HPLC联用测定结果重现性好,联硝氯酚、硫双二氯酚、吡喹酮和丙硫苯咪唑的最低检测限分别为0.26μg·L-1、0.31μg·L-1、0.42和0.63μg·L-1。

醇析法结合离子交换法提取分离卵转铁蛋白

乙醇析出法结合两步弱酸性阳离子交换层析可有效地从鸡蛋清中分离纯化卵转铁蛋白,结果表明:预处理后黏度降低的蛋清经两步醇析法(45%浓度乙醇沉淀杂蛋白、59%乙醇浓度沉淀获得OVT粗品),再经两步阳离子层析法(第一步:pH8.0,20 mmol/L磷酸盐缓冲液平衡,含0.5 mol/L NaCl的pH8.0,20 mmol/L磷酸盐缓冲液洗脱;第二步:pH5.2,10 mmol/L柠檬酸盐缓冲液平衡,含0.5 mol/L NaCl的pH5.2,10 mmol/L柠檬酸盐缓冲液洗脱)可得到纯度较高的卵转铁蛋白;SDS-PAGE电泳检测终产品的纯度大于96%。

非抑制离子色谱法测定炼油厂脱硫液中N-甲基二乙醇胺

用离子交换色谱法，以硝酸作为流动相在阳离子色谱柱上非抑制电导检测分析炼油厂脱硫液中的N一甲基二乙醇胺（MDEA）。处理后的样品经过阳离子色谱柱，在流速为1．OOmL／min、淋洗液为7mmol／L硝酸时等度洗脱分离，能够快速稳定出峰，且与其它干扰离子充分分离。MDEA的检出限为0．6383mg／L。，具有良好的线性关系和重现性。对炼油厂生产过程中含MDEA的贫液和富液进行测定，MDEA的回收率范围为99．1％～100．3％，相对标准偏差小于3％。

弱阴离子超高交联树脂固相萃取-高效液相色谱-紫外法测定人尿中高香草酸的含量

建立了人体尿液中高香草酸含量的固相萃取-高效液相色谱-紫外测定方法。合成了弱阴离子超高交联树脂固相萃取填料,并对其进行吸附性能考察。利用此萃取剂对尿液中的高香草酸进行选择性吸附,洗脱液富集后以甲醇-乙酸(15∶85,V/V)溶液为流动相,C18为固定相,于280 nm测定其中的高香草酸。方法验证结果表明,高香草酸在2.26～145 mg/L浓度范围内呈良好的线性关系;检出限为0.45 mg/L;方法的平均加标回收率大于90%;RSD小于4.2%。采用本方法对8名健康人尿样中的高香草酸含量进行了测定,结果为1.55～6.79 mg/L。表明本方法选择性好、灵敏度高、准确可靠。

密实移动床离子交换法软化处理稠油污水

在密实移动床中 ,用 Na型大孔弱酸性阳离子交换树脂软化处理经预处理后的稠油污水 ,其规模为 80 0 0 m3/d。经过软化处理 ,污水的硬度从 1 0 0 mg/L降到 5mg/L以下。饱和树脂在专用的再生塔中再生后 ,可重新用于吸附过程。

亲水型高分子包敷大孔硅胶基质的弱阳离子交换填料用于蛋白质分离

报道用亲水型高分子包敷大孔硅胶基质的羧甲基型（ＣＭ）高效弱阳离子交换色谱分离蛋白质的工作。经ＣＭ柱纯化的溶菌酶比活性提高７倍，活性回收率高于９５％，ＣＭ填料对溶菌酶的容量达 ８０ ｍｇ／ｇ。

弱酸性阳离子交换纤维及其对水中微量铁(Ⅲ)离子的富集

以聚丙烯无纺布为基体,通过γ射线共辐射接枝丙烯酸制备了弱酸性阳离子交换纤维(PP-g-AA),以该纤维作为固相萃取吸附剂,富集水中的微量铁(Ⅲ)离子.结果表明,PP-g-AA纤维对水中微量铁(Ⅲ)离子具有良好的吸附富集性能.在pH值为4.9、质量浓度为5 mg/L的Fe3+水溶液中静态吸附20 min后纤维的吸附率就达到93.3%,吸附量为2.80 mg/g,吸附活化能为79.78 kJ/mol;吸附Fe3+后的PP-g-AA纤维用1 mol/L的盐酸洗脱5 min后,洗脱率达到96.4%,洗脱液中Fe3+浓度为140 mg/L,是富集前的28倍.

大型火力发电厂循环水处理方案优选

阐述了目前国内循环水处理工艺的技术特点，以某电厂６００ＭＷ等级机组为例，着重介绍了阻垢剂稳定处理与弱酸树脂软化处理的工艺特性，并进行了技术经济比较，为大型火力发电厂优选循环水处理方案提供参考。

用葡聚糖凝胶G-75层析柱制备高纯度细胞色素C

选择２ｍｏｌ／Ｌ硫酸在ｐＨ为４．０、温度为２５℃的条件下进行抽提，提取液经人造沸石吸附，２５％硫酸铵洗脱，然后加入固体硫酸铵盐析除去杂蛋白，最后加入２０％三氯乙酸沉淀，获得粗品，再采用２２６型弱酸性阳离子树脂和葡聚糖凝胶Ｇ－７５层析柱组合的新方法，制得了Ａ５５０ｒｅｄ／Ａ２８０为１．２８的高纯度细胞色素Ｃ。

弱酸型阳离子色谱柱的制备与应用

采用马来酸酐接枝硅胶的方法制备弱酸性阳离子色谱柱填料。实验证明,该填料制备的色谱柱具有良好的色谱分离性能,可同时分离一、二价金属阳离子,对于常规7种阳离子有很好的分离能力,可应用于离子色谱阳离子分析。用于检测自来水、透析液等实际样品取得了良好的效果。

双层阳离子交换器树脂选择

对含盐量较高的碱性水或碳酸盐性水进行离子交换除盐处理时，采用双层阳离子交换器是比较经济的。在对单层床进行双层床改造过程中，需要解决的主要问题有两个：一是强、弱酸树脂比例的确定；二是强、弱酸树脂的选型。为此应对强、弱酸树脂比例及型号加以确定。

一种制备细胞色素C的方法

为了保证细胞色素Ｃ药用的安全性，需要高纯度的细胞色素Ｃ。对新鲜猪心采取提取、吸附、洗脱、去杂、沉淀、树脂纯化等一系列方法，从而制得了纯度较高的细胞色素Ｃ。

浅谈弱酸氢离子交换器中排跑树脂的原因及处理方法

介绍了太原煤气化煤矸石热电厂弱酸氢离子交换器的结构,分析了该设备中排跑树脂的原因,并提出了改进方法和措施。

弱酸氢离子交换法处理啤酒酿造用水

弱酸氢离子交换法是一项有前景的水处理技术。本文探讨了弱酸氢离子交换技术在啤酒工业酿造用水处理中的脱碱软化效果及其社会经济效益。经过一年多的生产实践证明,使用操作简单,投资少,水的利用率高,处理成本低。与同行业采用的电渗析工艺相比,在节水和节能方面效果明显。