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固相萃取净化-超高效液相色谱-高分辨质谱法测定尿液中百草枯和敌草快残留
被引量:
2
1
作者
潘胜东
王立
+1 位作者
邱巧丽
何仟
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第12期1087-1094,共8页
尿液样品中百草枯(PQ)和敌草快(DQ)的检测是理化检验工作的难点。PQ和DQ具有分子极性大和水溶性好等特点,常规反相色谱柱难以保留;现有文献方法多采用亲水相互作用色谱法(HILIC)进行保留,但文献方法需采用高浓度缓冲盐作为流动相,增加...
尿液样品中百草枯(PQ)和敌草快(DQ)的检测是理化检验工作的难点。PQ和DQ具有分子极性大和水溶性好等特点,常规反相色谱柱难以保留;现有文献方法多采用亲水相互作用色谱法(HILIC)进行保留,但文献方法需采用高浓度缓冲盐作为流动相,增加了质谱仪的污染。基于上述问题,研究建立了弱阳离子交换(WCX)固相萃取净化-超高效液相色谱-高分辨质谱法(UPLC-HRMS)快速准确测定尿液样品中PQ和DQ残留的检测方法。尿液样品经混合磷酸盐缓冲液(pH=6.86)稀释和WCX固相萃取净化后,在Syncronis HILIC色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)上进行梯度洗脱分离,采用正离子电喷雾离子化模式(ESI^(+))和一级全扫描-数据依赖二级质谱扫描模式(Full mass-ddMS^(2))进行定量分析。研究通过对色谱条件的不断优化,将HILIC模式下流动相中甲酸铵缓冲盐的浓度降低至10 mmol/L,并系统优化了样品前处理过程中影响PQ和DQ准确性的因素。在最优条件下,PQ和DQ线性关系良好(r^(2)>0.998),在4个加标水平下(1.0、20.0、100.0和200.0μg/L),PQ和DQ的平均加标回收率分别为85.8%~101%和80.3%~86.9%,精密度(RSD)分别为0.8%~5.1%和0.9%~4.2%。方法的检出限(S/N≥3)和定量限(S/N≥10)分别为0.2μg/L和0.6μg/L。将建立的方法用于中毒病人临床治疗过程尿液中DQ含量的跟踪监测。该方法具有快速、简便、灵敏和准确等优点,适用于临床中毒病例尿液样品中PQ和DQ的检测。
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关键词
超高效液相色谱-高分辨质谱
弱阳离子交换固相萃取
百草枯
敌草快
尿液样品
基质效应
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职称材料
弱阳离子固相萃取净化-高效液相色谱-串联质谱法检测奶酪中链霉素和双氢链霉素残留
被引量:
1
2
作者
杨昊
公丕学
+3 位作者
王骏
薛霞
吴昊
王德利
《中国食品卫生杂志》
CSCD
北大核心
2023年第4期529-534,共6页
目的建立奶酪中链霉素和双氢链霉素高效液相色谱-串联质谱分析方法。方法样品经20 mmol/L Na_(2)HPO_(4)(使用6 mol/L HCl调节pH到7.4)超声提取,WCX混合型弱阳离子交换柱净化,液相分离,串联四极杆质谱仪使用电喷雾电离,多反应监测正离...
目的建立奶酪中链霉素和双氢链霉素高效液相色谱-串联质谱分析方法。方法样品经20 mmol/L Na_(2)HPO_(4)(使用6 mol/L HCl调节pH到7.4)超声提取,WCX混合型弱阳离子交换柱净化,液相分离,串联四极杆质谱仪使用电喷雾电离,多反应监测正离子模式。结果在1~200 ng/mL浓度范围,线性相关系数(r)大于0.996;加标回收率范围82.2%~116.2%,相对标准偏差范围2.67%~7.6%。链霉素和双氢链霉素方法检出限、定量限为5、20μg/kg。结论本方法简便快速、灵敏度较高,适用于奶酪中链霉素及双氢链霉素的检测。
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关键词
链霉素
双氢链霉素
奶酪
wcx
混合型弱阳离子固相萃取柱
高效液相色谱-串联质谱
原文传递
题名
固相萃取净化-超高效液相色谱-高分辨质谱法测定尿液中百草枯和敌草快残留
被引量:
2
1
作者
潘胜东
王立
邱巧丽
何仟
机构
宁波市疾病预防控制中心
中国疾病预防控制中心
出处
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第12期1087-1094,共8页
基金
浙江省自然科学基金项目(LQ19B050001)
宁波市自然科学基金项目(2018A610404,2016A610178)
+1 种基金
宁波市医学重点学科(2022-B18)
宁波市领军和拔尖人才工程.
文摘
尿液样品中百草枯(PQ)和敌草快(DQ)的检测是理化检验工作的难点。PQ和DQ具有分子极性大和水溶性好等特点,常规反相色谱柱难以保留;现有文献方法多采用亲水相互作用色谱法(HILIC)进行保留,但文献方法需采用高浓度缓冲盐作为流动相,增加了质谱仪的污染。基于上述问题,研究建立了弱阳离子交换(WCX)固相萃取净化-超高效液相色谱-高分辨质谱法(UPLC-HRMS)快速准确测定尿液样品中PQ和DQ残留的检测方法。尿液样品经混合磷酸盐缓冲液(pH=6.86)稀释和WCX固相萃取净化后,在Syncronis HILIC色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)上进行梯度洗脱分离,采用正离子电喷雾离子化模式(ESI^(+))和一级全扫描-数据依赖二级质谱扫描模式(Full mass-ddMS^(2))进行定量分析。研究通过对色谱条件的不断优化,将HILIC模式下流动相中甲酸铵缓冲盐的浓度降低至10 mmol/L,并系统优化了样品前处理过程中影响PQ和DQ准确性的因素。在最优条件下,PQ和DQ线性关系良好(r^(2)>0.998),在4个加标水平下(1.0、20.0、100.0和200.0μg/L),PQ和DQ的平均加标回收率分别为85.8%~101%和80.3%~86.9%,精密度(RSD)分别为0.8%~5.1%和0.9%~4.2%。方法的检出限(S/N≥3)和定量限(S/N≥10)分别为0.2μg/L和0.6μg/L。将建立的方法用于中毒病人临床治疗过程尿液中DQ含量的跟踪监测。该方法具有快速、简便、灵敏和准确等优点,适用于临床中毒病例尿液样品中PQ和DQ的检测。
关键词
超高效液相色谱-高分辨质谱
弱阳离子交换固相萃取
百草枯
敌草快
尿液样品
基质效应
Keywords
ultra performance liquid chromatography-high resolution mass
spe
ctrometry(UPLC-HRMS)
weak
cation
exchange
(
wcx
)
solid-phase
extraction
(
spe
)
paraquat(PQ)
diquat(DQ)
urine samples
matrix effect
分类号
O658 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
弱阳离子固相萃取净化-高效液相色谱-串联质谱法检测奶酪中链霉素和双氢链霉素残留
被引量:
1
2
作者
杨昊
公丕学
王骏
薛霞
吴昊
王德利
机构
山东省食品药品检验研究院
山东省特殊医学用途配方食品质量控制工程技术研究中心
临沂金锣文瑞食品有限公司
出处
《中国食品卫生杂志》
CSCD
北大核心
2023年第4期529-534,共6页
文摘
目的建立奶酪中链霉素和双氢链霉素高效液相色谱-串联质谱分析方法。方法样品经20 mmol/L Na_(2)HPO_(4)(使用6 mol/L HCl调节pH到7.4)超声提取,WCX混合型弱阳离子交换柱净化,液相分离,串联四极杆质谱仪使用电喷雾电离,多反应监测正离子模式。结果在1~200 ng/mL浓度范围,线性相关系数(r)大于0.996;加标回收率范围82.2%~116.2%,相对标准偏差范围2.67%~7.6%。链霉素和双氢链霉素方法检出限、定量限为5、20μg/kg。结论本方法简便快速、灵敏度较高,适用于奶酪中链霉素及双氢链霉素的检测。
关键词
链霉素
双氢链霉素
奶酪
wcx
混合型弱阳离子固相萃取柱
高效液相色谱-串联质谱
Keywords
Streptomycin
dihydrostreptomycin
cheese
wcx
mixed-mode
weak
cation
-
exchange
spe
column
high performance liquid chromatography-tandem mass
spe
ctrometry
分类号
R155 [医药卫生—营养与食品卫生学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
固相萃取净化-超高效液相色谱-高分辨质谱法测定尿液中百草枯和敌草快残留
潘胜东
王立
邱巧丽
何仟
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2022
2
下载PDF
职称材料
2
弱阳离子固相萃取净化-高效液相色谱-串联质谱法检测奶酪中链霉素和双氢链霉素残留
杨昊
公丕学
王骏
薛霞
吴昊
王德利
《中国食品卫生杂志》
CSCD
北大核心
2023
1
原文传递
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