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DEVELOPMENT OF COMMON WHEAT GERM-PLASM RESISTANT TO BARLEY YELLOW DWARF VIRUS BY BIOTECHNOLOGY 被引量:13
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作者 辛志勇 徐惠君 +8 位作者 陈孝 林志珊 周广和 钱幼亭 成卓敏 P. J. LARKIN P. BANKS R. APPELS B. GLARKE AND R. I. S. BRETTELL 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1991年第9期1055-1062,共8页
Barley yellow dwarf virus (BYDV) is one of the most serious wheat diseases in China. So far no resistance has been described in common wheat. A certain level of BYDV resistance was found in thirteen Triticeae species.... Barley yellow dwarf virus (BYDV) is one of the most serious wheat diseases in China. So far no resistance has been described in common wheat. A certain level of BYDV resistance was found in thirteen Triticeae species. Thinopyrum intermedium, two octoploids derived from TH. intermedium/wheat, Zhong 4 awnless and TAF46, and one disomic addition line, L1 derived from TAF46, showed good resistance to BYDV by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). Two wheat/TA. intermedium translocation lines, CPI 119880 and CPI 119899, showing good BYDV resistance were developed from L1 by using both CSph mutant and tissue culture. It is found that their BYDV resistance was controlled by a single dominant gene. Two cDNA probes pEleAcc3 and pPJN8 (E1-T1) were screened for detecting Th. intermedium DNA in wheat background. A specific band for the DNA of Th. intermedium and its derivatives was found in Southern hybridization. It is also possible to determine the size of the alien segment by comparing the relative density 展开更多
关键词 wheat yellow dwarf virus barley yellow dwarf virus thinopyrum intermedium addition line translocation line cdna probe.
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抗病基因Bdv2抑制大麦黄矮病毒复制和运动的分子证据(英文) 被引量:6
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作者 刘晓东 张增艳 +1 位作者 刘艳 辛志勇 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期942-947,共6页
小麦-中间偃麦草易位系YW642含有一个源于中间偃麦草7X染色体的抗性基因Bdv2,对大麦黄矮病毒GAV株系具有高度抗性.为有效控制该病毒和阐明抗黄矮病机制,采用半定量RT-PCR的方法,研究了大麦黄矮病毒GAV株系在YW642及其感病姊妹系YW641中... 小麦-中间偃麦草易位系YW642含有一个源于中间偃麦草7X染色体的抗性基因Bdv2,对大麦黄矮病毒GAV株系具有高度抗性.为有效控制该病毒和阐明抗黄矮病机制,采用半定量RT-PCR的方法,研究了大麦黄矮病毒GAV株系在YW642及其感病姊妹系YW641中积累浓度的差异.分别在接种病毒不同时间、不同部位上取样,用半定量RT-PCR的方法来检测GAV的积累浓度.在接种部位,抗病植株中病毒的浓度远远低于感病植株.在侵染的前5 d,抗病植株YW642中病毒会有一定程度的复制和积累,但随后病毒浓度开始下降,接种14~16 d时没有检测到病毒;而在感病株系中,病毒积累的浓度远远高于抗病植株,并一直维持一个较高的浓度.在未接种部位,感病植株中可检测到较高浓度的病毒,说明病毒能从接种点很快运动到未接种部位,并大量复制.而在抗病系YW642中,未接种部位始终未检测到病毒.实验结果从分子水平上证明,在抗病植株中BYDV的复制和运动均受到了极大的抑制.这是抗病基因Bdv2与BYDV互作后,激活了一系列防御基因的结果.另外还确定了防御基因诱导表达的时间,为从抗病植株中分离抗病相关基因、研究抗黄矮病机制提供了取样的依据. 展开更多
关键词 大麦黄矮病毒 半定量RT-PCR 小麦-中间偃麦草易位系 抗性
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小麦抗病基因类似序列BRG1的分离与功能分析 被引量:2
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作者 李宁 黄茜 +4 位作者 刘燕 赵丹 刘艳 黄占景 张增艳 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期998-1004,共7页
利用cDNA-AFLP技术筛选到1个在抗黄矮病的小麦-中间偃麦草易位系YW642中特异表达的小麦抗病基因类似序列(BYDV resistance-related gene1,BRG1)的基因片段。利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)和RT-PCR技术,从YW642中分离出BRG1基因全长cDN... 利用cDNA-AFLP技术筛选到1个在抗黄矮病的小麦-中间偃麦草易位系YW642中特异表达的小麦抗病基因类似序列(BYDV resistance-related gene1,BRG1)的基因片段。利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)和RT-PCR技术,从YW642中分离出BRG1基因全长cDNA序列,获得了一个通读的抗病同源基因cDNA序列,编码由645个氨基酸组成的蛋白质,包含1个NB-ARC保守结构域和3个LRR结构域,该蛋白属于nucleotide-site binding,leucine-rich repeats(NBS-LRR)家族。荧光定量或半定量RT-PCR表达分析表明,BRG1在抗病小麦易位系YW642叶片中优势表达,受BYDV的诱导,BYDV接种后48h表达量最高,BRG1在感病小麦亲本中8601中表达量始终较低,随BYDV接种时间延长呈轻微的下调趋势;而且外源激素水杨酸(SA)与茉莉酸(JA)处理可上调该基因在YW642中的表达。利用病毒介导的基因沉默技术分析了BRG1基因的功能,结果表明该基因沉默的抗病小麦易位系YW642中BYDV相对含量增加,但未造成抗病性表型显著改变,说明该基因参与抗黄矮病反应,但不是小麦抗黄矮病重要基因。 展开更多
关键词 小麦-中间偃麦草易位系 小麦黄矮病抗性 cdna-AFLP 抗病基因类似序列 病毒介导的基因沉默
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